代谢控制发酵试题库

代谢控制发酵试题库名词解释1.代谢工程指应用重组DNA技术和应用分析生物学相关的遗传学手段进行有精确目标的遗传操作，改变酶的功能或输送体系的功能，甚至产能系统的功能，以改进细胞某些方面的代谢活性的整套操作工作（包括代谢分析、代谢设计、遗传操作、目的代谢活性的实现）。2.积累反馈抑制指每个分支途径的末端产物都独立于其他末端产物，以一定百分比控制该途径第一个共同的酶所催化的反应。当几个末端产物同时存在时，它们对酶反应的抑制是累积的。各末端产物之间既无协同效应，也无拮抗作用。3.代谢互锁指从生物合成途径来看，酶受一种与此代谢途径完全无关的终产物的控制，它只是在较高浓度下才发生，而且这种抑制(阻遏)作用是部分性的，不完全的。4.原生质融合指是一个人工实验系统，是将遗传性状不同的两个细胞融合，通过基因重组，形成具有新的、优良性状的新细胞的过程。5.转导指利用转导噬菌体为媒介而将供体菌的部分DNA导入受体菌中，从而使受体菌获得部分遗传性状的现象。6.代谢控制发酵：是指利用遗传学方法或其它生物化学方法，人为地在脱氧核苷酸（DNA）的分子水平上，改变和控制微生物的代谢，使有用目的产物大量生成、积累的发酵。7.营养缺陷型：指原菌株由于发生基因突变，致使合成途径中某一步骤发生缺陷，从而丧失了合成某些物质的能力，必须在培养基中外源补加该营养物质才能生长的突变型菌株。8.基因工程：基因工程是指重组DNA技术的产业化设计与应用，包括上游技术和下游技术两大组成部分。上游技术指的是基因重组、克隆和表达的设计与构建（即重组DNA技术）；而下游技术则涉及到基因工程菌或细胞的大规模培养以及基因产物的分离纯化过程。9.诱变：指利用物理或化学因素处理微生物细胞群体，促使其中少数细胞中的遗传物质(主要是DNA)的结构发生改变，从而引起微生物的遗传性状发生变化，然后通过目的选择标记设法从群体中筛选出少数性状优良的突变菌株的过程。10.转化：指相当大的游离的供体细胞的DNA片段被直接吸收到受体细胞内，并整合于受体细胞的基因组中，从而使受体细胞获得供体细胞部分遗传性状的现象。11.合作反馈抑制：指当任何一种终产物单独过剩时，只部分的反馈抑制第一个酶的活性，只有当终产物同时过剩存在时，才能引起强烈抑制，其抑制程度大于各自单独存在的和。12.分子克隆：指对目的DNA分子进行切割，并连接到合适的载体上进行体外重组。判断1.转化和转导都是将外源基因导入受体细胞的方法，只是受体存在差异。×，转导需要载体，而转化不需要载体。2.紫外线照射后的菌悬液，不能移至可见光下进行筛选和检出。√，由于光复活作用，不能移至可见光下3.酶的诱导和酶的阻遏都是指终产物对酶合成过程的促进或阻碍。×，酶诱导是底物对酶合成的促进，酶阻遏是产物对酶合成的抑制4.一个操纵子中的结构基因通过转录、转译控制蛋白质的合成，而操纵基因和启动基因通过转录、转译控制结构基因的表达。×，操纵基因和启动基因只起调节作用，本身不表达。5.诱变处理的菌液进行中间培养主要是为了克服表型延迟。√，解释表型延迟。6.转化和转导都是将外源基因导入受体细胞的方法，只是供体存在差异。×，转化是外源基因直接导入，转导是以噬菌体为载体导入。7.为了克服表型延迟，必须将诱变处理的菌液进行中间培养，即将一定量的菌液接入基本培养基中培养过夜。×，诱变处理的菌液必须接入完全培养基培养过夜。8.限制性内切酶有三类，在基因工程操作中常用Ⅰ型限制性核酸内切酶。×，基因工程操作中常用Ⅱ型限制性内切酶。9.反馈抑制作用的酶一定是变构酶，而反馈阻遏作用的酶不一定是变构酶。√，分析反馈抑制和反馈阻遏的概念三、单项选择题1.酶合成调节速度比酶活力调节速度（B）A快B慢C相等D无法比较2.受反馈调节的酶一般是（C）A同功酶B组成酶C变构酶D激酶3.变构酶的动力学曲线为（B）A双S形BS形C直线形D抛物线4.在支链代谢途径中，任何一个终产物都不能单独抑制途径第一个共同酶地反应，但当两者同时过剩时，它们协同抑制第一个酶反应，这种调节类型称为（A）A多价反馈抑制B合作反馈抑制C积累反馈抑制D顺序反馈抑制5.在支链代谢途径中，当任何一个终产物单独过剩时，只部分地反馈抑制第一个酶活性，只有终产物同时过剩时，才能引起强烈抑制，其抑制程度大于各自单独存在的和，这种调节类型称为（B）A多价反馈抑制B合作反馈抑制C积累反馈抑制D顺序反馈抑制6.下列氨基酸中，其合成途径属于非支路代谢途径的为（B）A赖氨酸B精氨酸C苏氨酸D亮氨酸7.利用酶特性进行代谢控制时，利用酶的（D）特性A专一性强B变性C变构D专一性差8.在诱变处理后，能使DNA链中胸腺嘧啶形成二聚体的诱变剂为（A）A紫外线B亚硝酸C烷化剂D激光9.在诱变处理后，能使碱基氧化脱氨的诱变剂为（B）A紫外线B亚硝酸C烷化剂D激光10.诱变处理时所用的出发菌细胞应处于（B）A延迟期B对数生长期C稳定期D衰亡期四、填空题1.在代谢工程中，改变代谢流的措施有构建代谢旁路改变分叉代谢途径的流向改变能量代谢途径加速速度限制反应。2.切断支路代谢的措施为营养缺陷型突变，渗漏缺陷型突变。3.去除终产物主要是通过改变细胞的细胞膜透性来实现。4.诱变剂可分为杀菌，诱变。5.营养缺陷型检出的方法有逐个检出法，夹层培养法，限量补充培养法，影印接种法。6.原生质融合育种的步骤为标记菌株的筛选，原生质体的制备，原生质体的再生，原生质体的融合，融合子的选择，实用性菌株的筛选。7.转化过程包括供体DNA的制备，受体细胞对DNA的吸收，转化子的选择。8.基因工程技术诞生技术上的三大发明DNA的体外切割与连接技术；基因工程载体的使用；DNA的核酸序列分析技术、琼脂糖凝胶电泳和Southern转移杂交等技术。9.脱敏作用是指变构酶经特定处理后，不丧失酶活性而失去对变构效应物的敏感性。10.设计育种及发酵工艺控制的“五字策略”为进、通、节、堵、出。11.酶合成的调节包括酶的诱导，酶的阻遏。12.影响原生质体制备的因素主要有菌体的前处理，菌体的培养时间，酶浓度，酶解温度，酶解时间，渗透压稳定剂。13.基因工程五大单元操作为切，接，转，增，检。14.转导必须有供体、转导噬菌体和受体3个组成部分。15.表型延迟包括生理性延迟，分离性延迟两种。16.酶合成的阻遏包括末端代谢产物阻遏，分解代谢产物阻遏。17.解除菌体自身反馈抑制的措施有抗类似物突变，酶特性的利用，营养缺陷型回复突变。18.诱变剂都具有杀菌，诱变双重效应。19.营养缺陷型浓缩常用的方法有青霉素法，D-环丝氨酸，五氯酚法，亚硫酸法，制霉菌素法，脱氧葡萄糖法，过滤法，差别杀菌法。20.基因工程技术诞生理论上的三大发现确定DNA是遗传物质，DNA双螺旋结构模型和半保留复制机理，提出了“中心法则”和操纵子学说，并成功破译了遗传密码。五、简答题1.简述营养缺陷型菌株的浓缩方法。营养缺陷型菌株的浓缩方法有青霉素法，D-环丝氨酸，五氯酚法，亚硫酸法，制霉菌素法，脱氧葡萄糖法，过滤法，差别杀菌法。2.简述夹层培养法进行营养缺陷型菌株检出的原理和步骤。融化分装在试管中的l0ml基本培养基，冷却至45～50℃，加入适当稀释的经浓缩处理的菌液(每皿50～100个菌落)，混匀，立即倾于预先准备好的基本培养基甲板上，待凝固后培养1～2天。长出菌落后，从培养皿的背面用记号笔将长出菌落的地方作好标记。然后在其上加入融化并冷却至45～50℃的10mi完全培养基，凝固后，培养2—3天，将会在前次没有菌落的地方，生出菌落。这些新生出的菌落(第2次生长菌落)可能是营养缺陷型。将其转入完全培养基斜面中保存待测。3.简述转化的概念及步骤。设计育种及发酵工艺控制的“五字策略”为进、通、节、堵、出。4.简述基因工程诞生理论上的三大发现。.基因工程理论上的三大发现：确定DNA是遗传物质，DNA双螺旋结构模型和半保留复制机理，提出了“中心法则”和操纵子学说，并成功破译了遗传密码。5.简述营养缺陷型菌株的浓缩方法及其机理。.营养缺陷型浓缩的方法有：青霉素法，D-环丝氨酸，五氯酚法，亚硫酸法，制霉菌素法，脱氧葡萄糖法，过滤法，差别杀菌法。前6种化学药物能选择性地除去经中间培养后群体细胞中的野生型(原养型)细胞，从而提高缺陷型细胞的分离和检出效率，因为野生生长速度远远快于缺陷型。过滤法的原理为在基本培养基中，野生型孢子能萌发形成菌丝，而营养缺陷型孢子不能萌发。将经诱变处理后的孢子，在液体培养基中培养一定时间后，滤去菌丝，即可淘汰野生型，达到浓缩缺陷型的目的。差别杀菌法的原理细菌的芽孢较营养细胞耐热。将经诱变处理的细菌芽孢接种在液体培养基中培养一定时间，野生型芽孢发育成营养体，此时加热至80℃，保温15min，即可被杀死；缺陷型孢子因为仍然保持为芽孢状态而保留下来得以浓缩。6.简述反馈抑制和反馈阻遏的区别。.反馈抑制和反馈阻遏的比较项目反馈阻遏反馈抑制控制对象酶的生物合成酶的活性控制量终产物浓度终产物浓度控制水平DNA→mRNA→蛋白质酶蛋白的构象变化控制装置终产物与阻遏蛋白亲和力终产物与变构部位亲和力控制装置动作阻遏蛋白与操纵基因结合，不能合成mRNA通过变构效应，酶的结构变化形成的控制开、关控制控制酶活性大小反应迟缓、粗的控制迅速、精确的控制代谢途径无定向代谢途径和合成代谢途径分支点等无定向代谢途径和合成代谢途径分支点等细胞经济高分子化合物（酶蛋白）低分子化合物（酶反应生成物）7.简述基因工程诞生理论上的三大发现和技术上的三大发明。基因工程理论上的三大发现：确定DNA是遗传物质，DNA双螺旋结构模型和半保留复制机理，提出了“中心法则”和操纵子学说，并成功破译了遗传密码；基因工程技术上的三大发明：DNA的体外切割与连接技术；基因工程载体的使用；DNA的核酸序列分析技术、琼脂糖凝胶电泳和Southern转移杂交等技术。8.简述微生物诱变育种的一般程序。出发菌→纯化→细胞或孢子悬浮液的制备→诱变剂处理→中间培养→目的突变菌株分离→初筛→复筛→生产性实验。9.简述转导的概念及步骤。转导就是利用转导噬菌体为媒介而将供体菌的部分DNA导入受体菌中，从而使受体菌获得部分遗传性状的现象。步骤：供体目的DNA的提取、分离和纯化；噬菌体的分离及与目的基因的连接；转导。10.简述基因工程诞生技术上的三大发明。基因工程技术上的三大发明：DNA的体外切割与连接技术；基因工程载体的使用；DNA的核酸序列分析技术、琼脂糖凝胶电泳和Southern转移杂交等技术。六、论述题1.谷氨酸合成的代谢调节机制和育种思路。1．谷氨酸合成的代谢调节机制（1）优先合成，谷氨酸比天冬氨酸优先合成；（2）谷氨酸脱氢酶的调节；（3）柠檬酸合成酶的调节；（4）异柠檬酸脱氢酶的调节；（5）α-酮戊二酸脱氢酶的先天性丧失；（6）磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶调节；（7）能荷调节；（8）生物素调节；（9）氮代谢调节。2．谷氨酸合成育种思路（1）切断或减弱支路代谢；（2）解除反馈调节；（3）增加前体物合成；（4）提高细胞膜透性；（5）选育强化能荷代谢的突变株；（6）基因工程菌株的构建；（7）其他。（需要详细论述）2.以紫外线诱变为例，论述工业微生物诱变育种的一般程序及操作要点。.从三方面进行论述：1、微生物诱变育种的一般程序（5分）出发菌→纯化→细胞或孢子悬浮液的制备→诱变剂处理→中间培养→目的突变菌株分离→初筛→复筛→生产性实验。2、操作要点（3分）(1)出发菌株的选择；（2）细胞悬浮液的制备；(3)诱变剂的选择及处理方法的选择；(4)中间培养；（5）突变型菌株的分离3、紫外线诱变育种应注意事项（2分）(1)为了避免光复活作用，紫外线照射及照射后菌悬液的处理操作，必须在暗处或红光下进行。(2)紫外线诱变不受温度影响，可在室温下进行。(3)为使紫外线灯工作稳定，最好安装电源稳压器。(4)紫外线对皮肤和角膜有损伤作用，操作时应注意防护。3.利用基因工程技术构建氨基酸工程菌株的步骤及关键技术。.氨基酸基因工程菌株构建的基本内容是有目的地对遗传物质功能单位进行综合分析，创造有价值的微生物品系，以改变氨基酸的品质或提高产量。基因工程的基