搜索
1原子吸收分析中，常见的背景校正方法有塞曼效应校正和空白校正。2原子吸收光谱法中的干扰可分为物理干扰、化学干扰、电离干扰和光谱干扰。3在一定条件下,吸光度与试样中待测元素的浓度呈正比,这是原子吸收定量分析的依据。4当光栅（或棱镜）的色散率一定时，光谱带宽由分光系统的出射狭缝宽度来决定。5与氘灯发射的带状光谱不同，空心阴极灯发射的光谱是线状的光谱6使用火焰原子吸收分光光度法时，采用乙炔-空气火焰，使用时应先开空气，后开乙炔7待测元素能给出三倍于空白标准偏差的吸光度时的浓度称为检出限8空心阴极灯灯电流选择的原则是在保证放电稳定和有适当光强输出的情况下，尽量选择低的工作电流有机化合物的紫吸收光谱受分子中一些杂原子基团影响，使吸收峰波长向长波方向移动，这些杂原子基团称为助色团9紫外吸收光谱分析可用来进行在紫外区范围有吸收峰的物质（主要是有机化合物）的变性及结构分析10吸收光谱吸收光谱又称吸收曲线,是以波长为横坐标,吸光度或透光率为纵坐标所描绘的曲线11对于紫外及可见分光光度计，在可见光区测量时可以用玻璃吸收池，而在紫外光区时则要用石英吸收池进行测量12当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是红外辐射应具有刚好满足分子跃迁时需要能量和分子的震动方式能产生偶极矩的变化才能产生分子的红外吸收峰13在有机化合物的红外吸收光谱分析中出现在4000~1350cm-1频率范围的吸收峰可用于鉴定官能团这一段频率范围称为基团频率区，1350~400cm-1频率范围称为指纹区14红外光谱法中，样品的制备方法主要有KBr压片法，液膜法和固体薄膜法三种15分子的外层电子在辐射能的照射下，吸收能量跃迁至激发态，再以无辐射弛豫转入最低三重态，然后跃回基态的各个振动能级，并产生光辐射。这种发光现象应称为分子磷光16分子共轭π键大,则荧光发射强,荧光峰向长波方向移动;给电子取代基将使荧光强度加强;得电子取代基将使荧光强度减弱17度量色谱峰区域宽度通常有三种方法：标准偏差σ、半峰宽和峰底宽18按流动相的状态分类色谱法可分为液相色谱(LC)及气相色谱法(GC)和超临界流体色谱法19色谱法的核心部件是色谱柱，该部件决定论色谱分离性能的高低20气象色谱分离中等极性固定液选用中极性固定液，组分基本按沸点顺序流出色谱柱21用气液色谱分离非极性组分，宜选用非极性固定液，极性越大的组分越先出峰22气相色谱仪主要由五大系统组成，即气路系统、进样系统、分离系统、温控系统和数据处理系统22ECD色谱检测器仅对电负性的物质有响应，特别适合分析痕量的卤代烃、硫化物、金属离子的有机螯合物、农药23FPD检测器是分析含S、P化合物的高灵敏度、高选择性的气相色谱检测仪24在气相色谱中，为测定下面组分宜选用：i苯和二甲苯的含量，选氢火焰离子化检测仪ii酒精中含微量水，选热导检测器25在气相色谱分析中，如果分析样品中组分多而沸点相差大，设定分析柱温时，应采用程序升温的方式26分子式C7H7NO的化合物不饱和度是527对于正相色谱法，流动相极性小于固定液的极性，反相色谱法流动相极性大于固定液的极性28用反相色谱法分离芳香烃时，若增加流动相的极性，则组分的保留时间将增加29空间排阻色谱法与其他色谱法的不同之处在于它是按照分子大小进行分离30液相色谱法中所使用的梯度洗脱操作时指在分离过程中按一定的程序连续改变载液中溶剂的配比与极性；而气相色谱法中所使用的程序升温操作是指柱温按一定速率提高。这些操作是为了提高分离效果31色谱定量分析时，主要计算方法有内标法、外标法、归一化法和叠加法四种32核磁共振的化学位移是由核外电子云产生屏蔽作用大小不同而造成的，化学位移是以TMS四甲基硅烷为相对标准制定出来的33核磁共振波谱法中，波谱图上横坐标自左向右对应于扫描磁场由弱变强，故称横坐标的左端为低场，右端为高场34丙酮1HNMR为？峰，原因是？35苯乙烯乙炔甲醛其1H化学位移值最大的是甲醛，最小的是乙炔36NMR法中影响质子化学位移的因素有诱导效应，共轭效应，磁各项异性效应，溶剂效应，氢键的生成37化合物C6H12O，其红外光谱在1720cm-1附近有1个强吸收峰，1HNMR谱图上，有2组单峰a=0.9,b=2.1,峰面积之比a:b=3:1，则a为叔丁基中的三个甲基CH3—，b为CH3C=O基团，该化合物的结构式为（CH3）3—C—C（=O）—CH3