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LOGO平均体重猪15-20%分子机制基因组甲基化模式异常相对稳定改变基因表达影响存活率,生长性能,养分利用率胴体组成及长期健康状况原因疾病胎盘功能异常环境应激养分摄入不足宫内发育迟缓(IUGR)选题背景叶酸一碳单位代谢的重要辅因子可通过调节蛋氨酸循环影响基因组甲基化模式。DNA甲基化一碳单位与基因组‘’CG岛‘’C上第五个C原子的共价结合。影响改变染色体构象，影响转录因子与基因启动子的结合，从而调控基因表达。对一碳单位代谢相关基因表达影响研究目的及意义①验证不同诱导宫内发育迟缓途径对基因表达影响是否存在差异。②研究叶酸对基因表达调控是否具有物种特异性。③探索母体添加叶酸是否可改善IUGR对肝脏一碳基团代谢负面影响。仔猪肝脏一碳单位代谢和基因表达影响积累资料。为通过营养途径解决IUGR对胎儿后天生长发育影响奠定基础。试验设计对照组(C)12头母猪基础饲粮叶酸1.3mg/kg8头NBW8头IUGR妊娠母猪试验组(FS)12头母猪基础饲粮+叶酸叶酸30mg/kg8头NBW8头IUGR基础饲粮参照NRC(1998)配制,常规饲养管理NBW1.4-1.5kgIUGR0.8-0.9kg测定指标及方法①放疫法测定分娩仔猪血清叶酸含量。②荧光定量PCR检测目的基因相对表达量。一碳单位代谢相关基因甲硫氨酸腺苷转移酶(MAT1A，MAT2A)DNA甲基化转移酶-1(DNMT-1)亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)胱硫脒-β-合酶(CBS)能量代谢与氧化应激相关基因过氧化物酶增殖物激活受体(PPARα,PPARγ)糖皮质激素受体(GR)瘦素受体(ob-R)乙酰辅酶A氧化酶(AOX)△Ct计算目的基因相对表达量，SPSS13.0统计软件进行方差分析和多重比较。试验结果与讨论添加叶酸对血清叶酸含量影响血清叶酸含量(nmol/L)对照组(C，叶酸1.3ppm)处理组(F，叶酸30ppm)NBW+CIUGR+CNBW+FSIUGR+FS19.24±1.26B18.23±1.65B27.30±1.58A25.65±1.81A同行标注大写字母不同表示差异极显著(P0.01)，小写字母不同表示差异显著(P0.05)。下表（图）同。叶酸对能量代谢相关基因表达量影响BabBBabBAbaAABbabB00.511.522.53PPARαPPARγGRob-RAOXNBW+CNBW+FIUGR+CIUGR+Fα基因表达量，但对PPARγ无显著影响。本次试验以猪作为研究对象，发现叶酸影响仔猪肝脏PPARγ基因表达量，但对PPARα无显著影响。说明叶酸对基因表达调控具有物种特异性。基因表达量主要受体重影响，叶酸添加无改善效应。CBS和ob-R基因表达调控受内分泌影响，妊娠期养分摄入决定激素分泌，体重是养分摄入的体现。叶酸改变ob-R基因表达量，但不同猪种之间存在差异。结论结论叶酸对基因表达调控具有基因特异性,物种间存在差异增加妊娠母猪饲粮叶酸含量可在很大程度上缓解IUGR对仔猪肝脏基因表达影响自然情况下发生IUGR显著影响新生仔猪肝脏一碳单位代谢和能量代谢相关基因表达量LOGO四川农业大学动物营养研究所