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梓潼中学高二0一四级成都七中理科远程直播教学实验班试卷Yczb001-1-1/7/2020第五章练习一．选择题1．下列从根本上为自然选择提供原始材料的是()A．DNA→DNAB．DNA→RNAC．mRNA→蛋白质D．tRNA携带的氨基酸2.Cc(红色)的大丽花植株上盛开红花，仅有一朵花半边红色半边白色，这可能是由于哪个部位的C基因突变为c造成的()A.生殖细胞B.花芽分化时C.早期的叶芽细胞D.幼苗的众多体细胞3.赖氨酸的密码子有如下几种：UUA、UUG、CUU、CUA、CUG，当某基因片段中的GAC突变为AAC时，这种突变的结果对该生物的影响是（）A．一定是有害的B．一定是有利的C．有害的概率大于有利的概率D．既无利也无害4．自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是（）A.突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添B.突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添C.突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添D.突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添5．如图为高等动物的细胞分裂示意图。图中不可能反映的是（）A．该细胞可能发生过基因突变B．该细胞可能发生过染色体的部分互换C．该细胞必然会产生两个具有生殖能力的子细胞D．该细胞一定不是初级精母细胞6、囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？A.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C.“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/167.原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（）①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式A.①②B.C.③④D.①④8．下图表示某高等植物卵细胞的染色体数目和染色体形态模式图。此植物的胚细胞、叶肉细胞的梓潼中学高二0一四级成都七中理科远程直播教学实验班试卷Yczb001-2-1/7/2020染色体组数目和染色体数目分别是()A．12、8和36、24B．8、16和24、48C．8、8和24、24D．6、6和24、249．有性生殖生物的后代性状差异，主要来自于基因重组，下列过程中哪些可以发生基因重组A．①②B．①③C．②③D．③10、下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是（）A．该病为常染色体隐性遗传B．II-4是携带者C．II一6是携带者的概率为1／2D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／211、某病人的性染色体为XXY，其发病原因不可能是该病人的亲代在形成配子时（）A．其父亲的次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧B．其母亲的次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧C．其父亲的初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧D．其母亲的初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧12、下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是（）13.下列四个细胞图中,属于二倍体生物精子细胞的是（）14．小芳女士很幸运地怀上了异卵双胞胎，但是，医生却告知他们夫妇均属半乳糖血症(人类的一种单基因隐性遗传病)的基因携带者。请你帮助预测，小芳孕育的两个孩子是一男一女的概率梓潼中学高二0一四级成都七中理科远程直播教学实验班试卷Yczb001-3-1/7/2020和至少有一个孩子患有半乳糖血症的概率是()A．1/2和7/16B．1/2和7/32C．1/4和9/16D．1/4和7/1615、下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（）遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXa×XAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXb×XBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病Aa×Aa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tt×tt产前基因诊断16、用花药离体培养的方法培养出马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，观察到染色体两两配对，形成12对，据此现象可推知产生花药的马铃薯是（）A．二倍体B．三倍体C．四倍体D．六倍体17．某基因的一个片段=====CGTAGGCATCαβ中的αDNA链在复制时一个碱基由G→C，该基因复制3次后，发生突变的基因占该基因总数的()A．100%B．50%C．25%D．12.5%18．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体19．人体下列细胞中不．容易发生基因突变的是()①神经细胞②皮肤生发层细胞③精原细胞④次级精母细胞⑤骨髓造血干细胞A．③④B．②④C．①④D．②⑤20．用一定剂量的稀硝酸处理某种霉菌，诱发了基因突变，稀硝酸最有可能在下列哪个过程中起作用()A．有丝分裂间期B．有丝分裂全过程C．受精作用过程D．减数第一次分裂间期1234567891011121314151617181920梓潼中学高二0一四级成都七中理科远程直播教学实验班试卷Yczb001-4-1/7/2020二．非选择题21．下面是细胞分裂的五个示意图以及染色体数目变化的曲线图，请分析回答问题：⑴若这些细胞来自同一个生物，该生物的体细胞染色体数为条，有同源染色体的细胞是，图A、B、C含有的染色体组数分别为。若该个体有两对等位基因（AaBb）分别位于两对同源染色体上，图D相对应的基因组成可能为。⑵与孟德尔的遗传定律有关的主要是细胞图，使子代细胞与亲代细胞遗传信息相同的过程与细胞图有关。与图F中曲线相对应的细胞图为。22.右图致病基因在__________染色体上，属于__________性基因控制的遗传病。若7与10婚配生的第一个孩子正常，那么再生一个孩子，患病的几率是__________。23.下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病致病基因位于染色体上，为性基因。从系谱图上可以看出，甲病的遗传特点是子代患病，则亲代之一必。（2）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于染色体上。Ⅲ2的基因型为。假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的几率为，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。24.假设水稻抗病(R)对感病(r)为显性，高秆(T)对矮秆(t)为显性。现有纯合的抗病高秆水稻和感病矮秆水稻。为了在较短的年限内培育出稳定遗传的抗病矮秆水稻，可采取以下步骤：(1)将纯合的抗病高秆水稻和感病矮秆水稻杂交，得到杂交种子。播下这些种子，长出的植株将要产生类型为___________的花粉。(2)采用___________的方法得到单倍体幼苗。(3)用___________处理单倍体幼苗，使染色体加倍。(4)采用___________的方法，鉴定出其中的抗病植株。(5)符合要求植株的基因型是___________。梓潼中学高二0一四级成都七中理科远程直播教学实验班试卷Yczb001-5-1/7/202012345678910ABDACCDDAB11121314151617181920ABDACCBCCA21．⑴4ABCE4、2、2AABB、AAbb、aaBB、aabb⑵BACBDE22.常显3/423.（1）常显患病（2）XAaXbY1/424.（1）RT、Rt、rT、rt(2)花药离体培养（3）秋水仙素（4）病原体感染（5）RRtt