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高中生物必修二生物必修1第3节人类遗传病5分钟训练(预习类训练，可用于课前)1.下列哪组疾病都属于单基因隐性遗传病（）①人类多指症②白化病③软骨发育不全症④先天性聋哑⑤抗维生素D佝偻病⑥苯丙酮尿症A.①②③B.④⑤⑥C.①③⑤D.②④⑥解析：本题考查人类遗传病的常见类型，属识记内容。答案：D2.在下列人类生殖细胞中，哪两种生物细胞的结合会产生先天性愚型的男性患儿（）①23A+X②22A+X③2lA+Y④22A+YA.①和③B.②和③C.①和④D.②和④3.遗传病的概念是什么？答案：人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类遗传病。10分钟训练(强化类训练，可用于课中)1.下列说法中正确的是（）A.先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B.家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C.遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D.遗传病指仅由遗传因素引起的疾病解析：（1）先天性疾病一般是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病。先天性疾病可由遗传物质的改变引起，如白化病等。现在已知的大多数遗传病都是先天性疾病。但有些先天性疾病不是由遗传物质的改变引起的，如：胎儿在子宫内受天花病毒感染，出生时会留有斑痕。（2）家族性疾病是指一个家族中多个成员都表现出来的同一种病。遗传病中显性遗传往往表现出家族倾向，如多指。但遗传性疾病也不一定都有家族史，如白化病。另外，家族性疾病也不一定是遗传病。如饮食中缺乏VA，一家中多人患夜盲。答案：C2.下列关于多基因遗传病的叙述中，不正确的是（）A.是多对基因控制的人类遗传病B.多对微效基因有共显性和累积效应C.有家族聚集现象，易受环境影响D.多基因控制的性状有明显的显隐性解析：考查多基因遗传病的概念和特点。多基因遗传病没有明显的相对性状。除D项外，其余三项的叙述均正确。答案：D3.40岁以上妇女所生子女中，21三体综合征患儿的发病率要比24～34岁的妇女所生子女的发病率高出10倍。预防此种遗传病的最主要措施是（）A.适龄生育B.禁止近亲结婚高中生物必修二生物必修2C.进行遗传咨询D.产前诊断解析：如果卵细胞中的第21号染色体是一对，并与正常的精子结合，或者是精子中的第21号染色体是一对，并与正常的卵细胞结合，都会形成总数为47条染色体（其中第21号染色体为3条）的受精卵，并发育成21三体综合征患者。40岁以上的大龄妇女体内的初级卵母细胞，易受体内外因素的影响，导致在减数分裂时第21对同源染色体不分离，卵细胞中就有2条21号染色体。男性的精子的形成约为60天，受体内外因素影响小，产生不正常精子的机会小。21三体综合征往往是卵细胞不正常造成的。答案：A4.下图致病基因在__________染色体上，属于__________性基因控制的遗传病。若7与10婚配生的第一个孩子正常，那么再生一个孩子，其患病的几率是__________。解析：父母有病（3和4），其双亲中也有患者，子代中有正常的，故是显性遗传。接着设为X显性遗传，所以4号是患者，2号也应是患者，但2号正常，故假设不成立。因此，应为常染色体显性遗传。因所生的第一个孩子正常，所以只有7和10的基因型均为Aa时，方有正常的孩子出生。那么7与10再生一个患病孩子的几率是3/4。答案：常显3/430分钟训练(巩固类训练，可用于课后)1.唇裂和性腺发育不良症分别属于（）A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B.多基因遗传病和性染色体遗传病C.常染色体遗传病和性染色体遗传病D.多基因遗传病和单基因显性遗传病解析：考查人类常见遗传病的特点，属识记层次。答案：A2.多指基因(T)对正常(t)是显性，白化基因(a)对正常(A)是隐性，都在常染色体上，而且是独立遗传。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病且手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）A.1/2，1/8B.3/4，1/4C.1/4，1/4D.1/4，1/8解析：由题意可知，双亲的基因型为：父TtAa，母ttAa，多指患者出现的可能性是1/2，白化病患者出现的几率为1/4，既患多指又患白化病的几率为1/2×1/4=1/8，因此具有两种病的几率为1/8，只有一种病的几率为1/2+1/4－2×1/8=1/2。答案：A3.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论根据是（）A.近亲结婚必然使后代患遗传病高中生物必修二生物必修3B.近亲结婚使后代患有遗传病的机会增加C.近亲结婚违反社会的伦理道德D.人类遗传病都是由隐性基因控制的解析：我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其理论依据是，在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就大大增加，双方很可能都是同一致病基因的携带者。这样，他们所生的子女患遗传病的机会比随机婚配的非近亲结婚者多许多。答案：B4.下图是调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传解析：该遗传病表现为“父病女必病”，符合伴X染色体显性遗传的特点。答案：C5.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为（）A.0B.41C.21D.1解析：女患者形成的配子有两种：正常的和异常的（多一条21号染色体），各占一半。所以与正常人结婚后其子女中患该病的概率是1/2。答案：C6.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（）遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXa×XAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXb×XBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病Aa×Aa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tt×tt产前基因诊断解析：白化病为常染色体隐性遗传，基因型为Aa×Aa的夫妇所生子女发病概率相同，均为1/4。答案：C7.原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（）①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式A.①②B.C.③④D.①④高中生物必修二生物必修4解析：发病率是群体调查所得，而遗传方式是基因在亲子代间的传递规律。答案：D8.下列不属于基因突变引起的变异是（）A.果蝇的白眼B.血友病C.短腿安康羊D.猫叫综合征解析：猫叫综合征是人的第5号染色体短臂缺失引起的一种染色体异常的遗传病。其余三项均是基因突变引起的变异。答案：D9.(2010江苏高考)下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（）A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.单基因病是指受一个基因控制的疾病解析：人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病。人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条。单基因病是指受一对等位基因控制的遗传病。答案：D10.下图所示为人类形成双胞胎的两种方式。现有一对夫妻，其中妻子是血友病患者，丈夫表现正常。妻子怀孕后经B超检测是双胞胎。完成下列问题：(1)如果此双胞胎与方式一相符，胎儿甲是男性，则胎儿乙的表现型为___________。(2)如果此双胞胎是通过方式二形成的，经B超检测发现胎儿丙为女性，则丙患血友病的可能性是___________；若丁患血友病，则他的性别是___________。若检测发现胎儿丙是一个白化病患者，则丁是白化病同时又是血友病患者的概率是___________。解析：同卵双胞胎（方式一）的遗传物质相同，所以他们的各种性状、性别等都相同；而异卵双胞胎（方式二）分别由两个受精卵发育而成，他们之间的关系类似于一般的兄弟姐妹。答案：（1）血友病男性（2）0男性1/8