人类遗传病解题专题

1人类遗传病解题方法指导专题※伴X显性遗传：男病，母女病※伴X隐性遗传：女病，父子病※若符合规律，则可能为伴X遗传，不能确定！若不符合规律，则一定不是伴X遗传，能确定是伴常染色体遗传！！！！！第一步：判断遗传病的显隐性第二部：根据规律判断基因所在染色体（若根据规律无法确定，则考虑题中的提示！）第三部：推个体的基因型及概率（根据表现型确定，根据父母或子女确定）第四部：推算后代的表现型及概率（先分离，再组合！！！！！）常见的伴性遗传病：伴X隐性遗传：红绿色盲，血友病伴X显性遗传：抗VD佝偻病伴Y遗传：外耳道多毛症1.（双选）蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是A．该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制B．III4和III6的表现型相同，其基因型也一定是相同的C．III6与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4D．由图可知遗传病在人群中的发病率为40%2.若右图为该小孩的家族遗传系谱图（多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；红绿色盲是一种x染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制）则：A．Ⅲ一1个体的一个精原细胞产生的精子类型分别是。B．Ⅲ一2的基因型是，她是纯合体的概率为。C．Ⅳ一2是一个只患色盲而不患多指女孩的概率为。3.某岛上的人群中66%是甲病（基因为A、a）致病基因的携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1）病为血友病，另一种遗传病的致病基因在________染色体上，为______性遗传病。（2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是（3）若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。（4）Ⅱ—6的基因型为____________，Ⅲ—13的基因型为__________。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为____，只患乙病的概率为___；只患一种病的概率为___；同时患有两种病的概率为____。24.白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者由于缺酶B不能由酪氨酸合成黑色素，后者缺酶D从而不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气氧化变黑，甲图表示人体与之相关的系列生化过程，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：（1）分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是，从而控制生物的性状的。（2）蛋白质在细胞质内合成，简要指出酶B在皮肤细胞内合成的主要步骤。（3）白化病人不能合成黑色素，其根本原因是。（4）由图可见，若控制酶A合成的基因发生了变异，会引起多个性状改变；黑尿症与图中几个基因都有代谢关系，这说明。（5）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由染色体上的性基因控制。（6）图乙中Ⅱ5的基因型为。图乙中Ⅲ10是患病女孩的几率是。5.（2012江苏卷）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为伴染色体，性遗传病（2）乙病最可能的遗传方式为伴染色体，性遗传病（3）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。①Ⅰ－2的基因型为＿＿＿＿＿＿；Ⅱ－5的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为＿＿＿＿＿＿，所生孩子只患一种病的概率为③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为＿＿＿＿＿＿，该女儿两病兼患的概率是36.（08广东卷）下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于，乙病属于A．常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C．伴Y染色体遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是，Ⅱ-6的基因型为，Ⅲ-13的致病基因来自于（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不病的概率是。7.（双选）下图是某家族的遗传系谱图，现查明II一6不带有该病的致病基因，下列叙述正确的是A．该病是由一个基因控制的伴X染色体的隐性遗传病B．若7号与8号结婚，他们生一个男孩患病的几率是1/4C．4号带有致病基因的几率是2／3D．9号的致病基因来自于2号8.右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病的遗传方式是。（2）据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于_____染色体上，为_____性遗传。（3）1号的基因型是________，7号的基因型是。（4）10号不携带致病基因的几率是。（5）3号和4号婚配，所生女孩中既患甲种病又患乙种病的几率是_________。（6）若8号和11号婚配，生出只患甲种病女孩的几率。9.右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-6、Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断：（1）甲病是性遗传病，致病基因位于染色体上（2）乙病是性遗传病，致病基因位于染色体上。（3）Ⅲ-２的基因型是。（4）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个只患甲病的概率是，同时患两种病的是，正常的概率是，患一种病孩子的概率是。410.下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。（1）甲病的遗传方式是染色体性遗传。（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史，则：①Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是、。②若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，子女中患病的可能性是。（3）若乙病是白化病，对Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-9和Ⅲ-10进行关于乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用层析法分离，结果如右图。则：①长度为单位的DNA片段含有白化病基因。②个体d是系谱图中的号个体。③若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚(Ⅱ-8家庭无白化病史)，生一患甲乙两种病男孩的概率是。11.下图是患甲病（显性基因Ａ，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：（1）甲病致病基因位于___________染色体上，为___________性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。子代患病，则亲代之一必___________；若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为___________。（3）假设Ⅱ1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于___________染色体上，为___________性基因，乙病的特点是___________遗传。Ⅰ2的基因型为___________，Ⅲ2的基因型为___________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为___________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。123546789101112甲病女性甲病男性患两种病男性乙病男性ⅠⅡⅢ———————DNA长度9.7→7.0→abcd125人类遗传病解题方法指导专题参考答案1.AB2.A．PXB、pY或PY、pXBB．ppXBXB或ppXBXb1/2C．03.（1）乙常隐（2）基因的自由组合规律（3）11%（4）AaXBXbaaXbXb(5)1/61/31/21/64.（1）通过控制酶的合成来控制代谢过程（2）转录和翻译（3）缺少控制酶B合成的基因（4）一个基因可能控制多个性状，一个性状可能受多个基因控制（5）常隐（6）RR或Rr（7）1/65.（1）常染色体隐性遗传伴X隐性遗传（2）①HhXTXtHHXTY或HhXTY②1/367/24③1/6000006.(1)AD（2）1/2aaXBY8号（3）2/31/87/247.BD8.（1）伴常染色体隐性遗传（2）X隐（3）AaXBXbAaXBXb（4）1/3（5）0（6）1/369.（１）显常（2）隐X（3）AaXbY（4）7/121/127/2415/2410.（1）常显（2）1）aaXBXbAAXBY或AaXBY2）17/24（3）①7.0②Ⅲ—10③1/3611.（1）常显（2）世代相传患病1/2（3）X隐隔代交叉aaXbYAaXbY1/4