仪器分析下册练习题

仪器分析下册练习题一、填空题1、电极电位偏离其平衡电极电位，这种现象叫电极极化，它包括阴极极化过电位和阳极极化过电位。2、过电位出现时，阴极电位向负移，阳极电位向正移。3、电解和库仑分析法时，阴极电位越正的先析出，阳极电位越负的先析出。4、电位分析分为电位法和电位滴定法两种。5、建立电位法测定某物质的量的依据是测量到的某一电极的电极电位，从能斯特公式的关系直接求得待测离子的浓度。6、在电位分析中构成电池的两个电极为一个是指示电极，另一个为参比电极。7、极谱分析是一种特殊形式的电解方法，其特殊指的是小面积的工作电极与参比电极组成的电解池，电解被测物质的稀溶液，根据所得的电流—电压曲线来进行定性、定量分析。8、高效液相色谱法的缩写HPLC。9、气相色谱法的缩写GC10、气相色谱法测定的对象为在测定条件下易于气化的物质，通常为气体、液体和低熔点的物质。11、高效液相色谱法测定的对象为在测定条件下易于某种流动相的物质，通常为液体和固体。11、电极电位偏离了它的平衡值，这种现象叫极化现象，主要有两种，一是浓差极，二是电化学极化。12、极谱分析中的干扰电流有残余电流、迁移电流、极谱极大和氧电流，其残余电流由电解电流和充电电流组成。13、极谱波按电极反应的可逆性分为可逆波和不可逆波两类。14、极谱波按电极反应的过程分为还原波（阴极波）和氧化波（阳极波）两类.15、电位分析法的理论依据是能能斯特公式。16、库仑分析法的理论依据是法拉弟定律。它分为控制电位库仑分析法和控制电流库仑分析法（库仑滴定法）。17、电解分析法主要可分为恒电流电解法和恒电压电解法。恒电流电解的分析方法是控制电流电解称量电极上析出物质的质量，很少用于分离；恒电压电解的分析方法是控制电解电压称量电极上析出物质的质量，主要用于分离。18、库仑分析法的实验原理属于电解分析法。19、电解时离子的析出次序电极电位正的先析出；电极电位负的后析出；20、对于有相同浓度的二价金属离子，要使A物质析出，而B物质不析出的条件是B物质的析出电位必需比A物质的析出电位负0。15～0。18V。21、恒电压电解法要求电解时的电流效率100%。22、残余电流直接影响测量的扩散电流，但可采用作图法加以扣除。23、控制电流库仑分析法也称为库仑滴定法。24、色谱分析法是一种分离、分析方法。25、阳离子选择性电极电的计算式为φISE=κ+RT/ZF（㏑αM），式中的κ为常数，包括内参比电极电位和膜内的相间电位。26、阴离子选择性电极电的计算式为φISE=κ–RT/ZF（㏑αR），式中的κ为常数，包括内参比电极电位和膜内的相间电位。27、阳离子选择性电极电的计算式为φISE=κ+RT/ZF（㏑αM）。28、阴离子选择性电极电的计算式为φISE=κ–RT/ZF（㏑αR）。29、玻璃电极的电位与试液pH值的关系φ玻璃=κ–0。0591pH。30、气敏电极通常是利用待测气体对某一化学平衡的影响，使平衡中的某特定离子的活度发生变化，再用离子选择电极来反映该特定离子的活度变化，从而求得试液中被测气体的分压（含量），测定二氧化碳气体常用pH玻璃电极来测定二氧化碳气体的分压，其电位关系式为φ玻璃=κ–RT/F㏑pCO2。31、酶电极通常将生物酶涂在某电极的敏感膜上，通过酶催化作用使得待测物质产生能在该电极上响应的离子或化合物来间接测定该物质，脲酶能催化分解脲产生氨或铵离子，通常可用氨气敏电极或中性载体铵电极来检测脲的含量。32、离子选择性电位系数是表示某一离子选择电极对各种不同离子的响应能力，并无严格的定量关系，其值随被测离子活度及溶液条件而有乐变化，因此，它只能用于估计电极对各种离子的的响应情况及干扰大小，而不能用来校正干扰所引起的电位偏偏差。二、选择题1、电重量法能测定[1]A、高含量的物质，B、痕量物质，C、需要基准物质，D、需要标准样品2、库仑分析法能测定到[2]A、高含量的物质，B、痕量物质，C、需要基准物质，D、需要标准样品3、库仑分析法能测定到[3]A、高含量的物质，B、常量物质，C、不需要基准物质和标准样品，D、需要基准物质和需要标准样品4、电解分析法中实际分解电压其数值指的是[1]A、可逆电池电动势加上过电位，B、可逆电池电动势，C、可逆电极电势，D、电极上物质析出后的电极电位。5、电解分析法中实际分解电压其数值指的是[4]A、可逆电极电势加上过电位，B、可逆电池电动势，C、可逆电极电势，D、电极上有明显并连续的物质析出时的外加电压。6、电解分析法中理论分解电压其数值指的是[2]A、可逆电极电势加上过电位，B、可逆电池电动势，C、可逆电极电势，D、电极上有明显并连续的物质析出时的最小外加电压。7、对于二价的金属A、B离子共存时，电解时要A物质析出完全，而B物质不析出，则B物质的电极位至少需较A物质负[1]A、0.15-0.18V,B、0.1-0.2V,C0.3-0.4V,D、0.5-0.8V8、对于一价的金属A、B离子共存时，电解时要A物质析出完全，而B物质不析出，则B物质的电极位至少需较A物质负[3]A、0.15-0.18V,B、0.1-0.2V,C0.3-0.4V,D、0.5-0.8V9、在恒电流电解分析法中，可分析[2]A、所有金属离子，B、在酸性溶液中，电动序在氢以上的金属不能析出，C、选择性较高，D、本法只能用于精铜品位的鉴定和仲裁。10、在控制电位电解法中[3]A、电解过程中，被电解的是多种物质，B、选择性较差，C、电解过程中，被电解只是一种物质且选择性高，D、随着电解的进行，电解电流随着电解物质的浓度减少而增加。11、控制电位电解法中[4]A、电解过程中，被电解的是多种物质，B、选择性较差，电解电流不变，C、电解过程中，被电解是多种物质且选择性较差，D、随着电解的进行，电解电流随着电解物质的浓度减少而减少。12、建立库仑分析法的理论依据是[4]A、能斯特方程式，B、可逆电池电动势；C、电极极化理论，D、法拉第定律13、控制电位库仑分析法可用于[3]A、分析所有金属离子；B、能在电极上析出的所有物质；C、均相和非均相电极反应；D、仅可测定在电极上沉积为金属或难溶化合物。14、控制电位电解法可用于[4]A、分析所有金属离子；B、能在电极上析出的有机物质；C、均相和非均相电极反应；D、在电极上沉积为金属或难溶化合物。15、在库仑滴定法中[1]A、可用指示剂或其它电化学方法来指示终点；B、不能用指示剂，只能用电化学方法来指示终点；C、滴定剂要用滴定管加入；D、根据称取电极重量来求得待测物质的量。16、在库仑滴定法中[4]A、电解产生的物质与被分析的物质不进行化学反应；B、不需要指示剂或其它电化学方法来指示终点；C、滴定剂要用滴定管加入；D、根据法拉第定律来求得待测物质的量。17、在电位分析中构成电池的指示电极指的是[1]A、其电位随待测离子浓（活）度的变化而变化，能指示待测离子的浓（活）度；B、其电位不随待测离子浓度的变化而变化，C、能指示待测离子的浓度；D、在测量时，通过电路的电流为一定的值时，显示的电位。18、在电位分析中构成电池的参比电极指的是[2]A、其电位随待测离子浓（活）度的变化而变化，能指示待测离子的浓（活）度；B、其电位不受试液组成变化的影响，而具有较恒定的数值；C、能指示待测离子的浓度；D、在测量时，通过电路的电流为零时显示的电极电位的电极。19、离子选择性电极有时也叫膜电极，在电位分析中通常作为[3]A、参比电极；B、工作电极；C、指示电极，D、对电极。20、参比电极要求满足[4]A、可逆性；B、重现性；C、稳定性；D、以上ABC都要满足。21、离子选择性电极通常的构成是[4]A、内参比电极，B、内参比溶液；C、敏感膜；D、以上ABC共同组成。22、离子选择性电极电位是[1]A、内参比电极的电位与膜电位之和；B、内参比电极电位；C、膜电位；D、内参比电极电位与膜内相间电位。221、离子选择性电极的相间电位是指[1]A、道南型的相间电位，有敏感膜到内溶液的电位和敏感膜到外溶液的电位；B、敏感膜到内溶液的电位；C、敏感膜到外溶液的电位；D、敏感膜在内、外溶液之间电位。222、测量离子选择性电极电位的通常用到[2]A、电位差计；B、与参比电极构成电池；C、测量内外膜电极电位；D、直接测量膜电位。23、离子选择性电极对测量阳离子时，其电位正比于(a是离子活度)[2]A、-lnaM;B、lnaM;C、aM;D、lnaM内24、离子选择性电极对测量阴离子时，其电位正比于(a是离子活度)[3]A、-lnaR内;B、aR;C、-lnaR;D、lnaR25、钠玻璃电极适用于测定最大pH范围[4]A、1-13.5;B、2—10;C、1—12;D、1—1026、锂玻璃电极适用测定pH范围[1]A、1-13.5;B、2—10;C、1—12;D、1—1027、玻璃电极在测定前[2]A、不需在待测试液或去离子水中浸泡；B、须在待测试液中浸泡活化两小时以上；C、在碱性介质中浸泡活化两小时以上；D、在酸性介质中浸泡活化两小时以上。28、氟离子电极适用测定pH范围[4]A、1-13.5;B、2—10;C、1—12;D、5-5.529、阴离子流动载体电极通常可测定[1]A、阳离子；B、阴离子；C、中性离子；D、都可测定。30、阳离子流动载体电极通常可测定[2]A、阳离子；B、阴离子；C、中性离子；D、都可测定。31、中性流动载体电极通常可测定[1]A、阳离子；B、阴离子；C、中性离子；D、都可测定。32、气敏电极可测量[2]A、可直接测量某种气体；B、利用某一气体与溶液形成化学平衡后间接测量某一气体物质；C、测量溶液中气体的分压；D、直接在气相中测量某一气体分压。33、电位滴定法[3]A、不需要滴定剂；B、不需要参比电极；C、用最电位的变化来指示等当点；D、用指示剂来确定滴定终点。34、在电位滴定中，对测定氧化还原反应采用的指示电极[1]A、零类电极；B、玻璃电极；C、银/氯化银电极；D、氢标准电极35、伏安与极谱分析是[2]A、一种特殊方式的电解方法，B、由小面积的工作电极与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液，C、由大面积的工作电极与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液，D、由工作电极与参比电极组成电池，测定试样物质稀溶液的最位。36、极谱分析是[2]A、一种特殊方式的电解方法，B、由液态工作电极（如滴汞电极）与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液，C、由固态工作电极（如悬汞滴，铂电极）与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液，D、由液态工作电极（如滴汞电极）与参比电极组成电池，测定试样物质稀溶液的最位。37、伏安法是[3]A、一种特殊方式的电解方法，B、由液态工作电极（如滴汞电极）与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液，C、由固态工作电极（如悬汞滴，铂电极）与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液，D、由固态工作电极（如铂电极）与参比电极组成电池，测定试样物质稀溶液的最位。38、极谱分析分析的定量基础是[1]A、扣除残余电流的极限扩散电流id或平均极限电流6/7imax与被测物质的浓度成正比，B、扩散电流i与被测物质的浓度成正比，C、半波电位φ1/2与被测物质的浓度成反比，D、极限扩散电流id与被测物质的电极表面浓度C0成正比。39、极谱分析分析的定性依据是[4]A、极谱波的极限扩散电流id，B、极谱波的扩散电流i，C、极谱波的峰值电位φ；D、当组分和温度一定时，每一种物质的半波电位φ1/2是个定值。40、极谱波的可逆波指[1]A、电极反应适用能斯特公式，B、扩散速度比电极反应速度大，C、电极反应表现出明显的过电位，D、有电化学极化。41、极谱波的不可逆波指[4]A、电极反应适用能斯特公式，B、扩散速度比电极反应速度小，C、电极反应不表现出明显的过电位，D、表现出明显的过电位，存在着电化学极化，不能间单应用能斯特公式。42、在一定的组份和浓度、温度的底液中[1]A、任一物质的极谱波的半波电位是个常数，B、只有可逆极谱波的半波电位是个常数，B、只有不可逆极谱波的半波电位是个常数