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1仪器分析（气相色谱部分）习题一、选择题1俄国植物学家茨维特，在研究植物色素的成分时所采用的色谱方法是属于（）A.气－液色谱B．气－固色谱C.液－液色谱D.液－固色谱2.不被固定相吸附或溶解的组成从进样开始到柱外出现浓度最大值时所需的时间称为（）A.保留时间B.净保留时间C.调整保留时间D.死时间3.调整保留体积为保留体积（）A.加上死体积B.减去死体积C.乘以死体积D.除以死体积4.以一保留时间为10min，峰底宽度为1min的色谱峰计算的色谱柱塔板数为（）A.56B.160C.554D.16005.相对保留值是指（）A.保留时间减去死时间B.组分1的保留值与组分2的保留值之比C.组分1的保留值减去与组分2的保留值D.组分1的调整保留值与组分2的调整保留值之比6.当分离度R为（），两个相邻峰的分离程度可达99.7%。A.0.5B.1.0C.1.08D.1.57.极性分子间的相互作用力为（）A.静电力B.诱导力C.色散力D.氢键作用力8.在采用纯物质对照的定性方法时，（）A.如未知物色谱峰的保留时间与某一纯物质的保留时间相同时，即可确定两者是同一种物质。B.如未知物色谱峰的保留时间与某一纯物质的保留时间相同时，即可初步确定两者是同一种物质。C.如未知物色谱峰的峰高和峰面积与某一纯物质的峰高和峰面积同时，即可确定两者是同一种物质。D.如未知物色谱峰的峰高和峰面积与某一纯物质的峰高和峰面积同时，即可初步确定两者是同一种物质。9.色谱柱在填充后柱管内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空间的总和称为（）。A.死体积B.保留体积C.调整保留体积D.净保留体积10.调整保留时间为保留时间（）。A.减去死时间B.加上死时间C.乘以死时间D.除以死时间11.按流动相的物态，色谱法分为：气固色谱法、气液色谱法、液固色谱法以及（）。A.液液色谱B.键合相色谱C.离子交换色谱D.凝胶色谱12.相色谱分析时，载气流速恒定，提高色谱柱的温度，则组分的（）。2A.死时间增大B.调整保留时间增大C.死时间减小D.调整保留时间减小13.以一半峰宽度为1min，保留时间为10min的色谱峰计算的出色谱柱塔板数为（）。A.54B.160C.554D.160014.两相邻色谱峰分离的程度称为分离度，以（）表示。A.两组分保留时间之差与其平均峰宽之比B.两组分保留时间之和与其平均峰宽之比C.两组分保留时间之差与其两色谱峰峰之和的比值D.两组分保留时间之和与其两色谱峰峰之和的比值15.非极性分子间的相互作用力为（）。A.静电力B.诱导力C.色散力D.氢键作用力16.根据检测的原理和适用范围，电子捕获检测器属于是（）。A.通用型，质量型B.通用型，浓度型C.选择型，质量型D.选择型，浓度型17.调整保留体积为保留体积（）。A.加上死体积B.减去死体积C.乘以死体积D.除以死体积18.如死时间为1min，某组分色谱峰的保留时间为11min，峰底宽度为1min，以该组分计算出的色谱柱有效塔板数为（）。A.56B.160C.554D.160019.被测组分从进样开始到柱后出现浓度最大值时所需的时间称为（）。A.死时间B.保留时间C.调整保留时间D.净保留时间20.速率理论方程H=A+B/u+Cu中，C项的意义是（）。A.涡流扩散项B.分子扩散项C.纵向扩散项D.传质阻力项21.按固定相的使用形式，色谱法分为纸色谱、薄层色谱及（）。A.毛细管色谱B.柱色谱C.凝胶色谱D.离子交换色谱22.如两个相邻峰的分离程度可达98%，则计算得到的分离度R为（）。A.0.5B.1.0C.1.08D.1.523.电子捕获检测器是利用放射源电离载气而产生基流，要求载气的纯度为（）。A．90%B.99%C.99.9%D.99.99％24.在采用纯物质对照的定性方法时，主要依据（）。A.未知物色谱峰的保留时间与某一纯物质的是否相同？B.未知物色谱峰的峰高与某一纯物质的是否相同？C.未知物色谱峰的峰面积与某一纯物质的是否相同？D.未知物色谱峰的峰高和峰面积与某一纯物质的是否相同？25火焰光度检测器是（）检测器。A.通用型、质量型B.通用型、浓度型3C.选择型、质量型D.选择型、浓度型26.分配系数是指在一定温度、压力下组分在两相之间分配达到平衡时的（）。A.浓度比B.质量比C.摩尔数比D.体积比27.按分离机制进行分类，色谱法分为（）、离子交换色谱、排阻色谱。A.气相色谱、液相色谱B.气液色谱、液液色谱C.吸附色谱、分配色谱D.离子对色谱、电色谱28.评价色谱柱柱效能时，如非滞留组分的保留时间为30s，组分A的保留时间为630s，组分A的色谱峰峰底宽度为30s，则该色谱柱的有效塔板数为（）。A.160B.600C.6400D.221629.速率理论方程H=A+B/u+Cu中，A项的意义是（）。A.涡流扩散项B.分子扩散项C.传质阻力项D.纵向扩散项30.对担体进行硅烷化处理的目的是（）。A.除去铁等金属氧化物杂质B.除去表面的氧化铝等酸性作用点C.消除表面的氢键结合能力D.减小比表面积，提高担体的刚性6.分离非极性和极性混合物时，一般选择极性固定液，物质出峰顺序为（）。A.极性物质先出峰B.极性低的先出峰C.沸点高的先出峰D.分子量大的先出峰31.气相色谱分析时，载气流速恒定，提高色谱柱的温度，则组分的（）。A.分配比增大，保留时间增大B.分配系数增大，调整保留时间增大C.分配比减小，死时间减小D.分配系数减小，调整保留时间减小32.在色谱分析中需要所有组分都出峰的是（）。A.定性分析B.归一化法C.内标法D.外标法33.按分离机制进行分类，色谱法分为吸附色谱、分配色谱、（）。A.气固色谱、液固色谱B.气液色谱、液液色谱C.离子色谱、化学键合相色谱D.离子交换色谱、排阻色谱34.如死时间为1min，以一保留时间为11min，半峰宽度为1min的色谱峰计算出的色谱柱有效塔板数为（）。A.56B.160C.554D.160035.在一定温度、压力下组分在两相之间分配达到平衡时的浓度比称为（）。A.分配系数B.分配比C.分离度D.容量因子36.（）是气相色谱分析时引起谱峰扩展的主要因素。A.柱外效应、柱内效应、分子扩散项B.柱前效应、柱后效应、传质阻力项C.柱外效应、纵向扩散项及传质阻力项D.涡流扩散项、分子扩散项及传质阻力项37.当分离度R=1.0时，相邻两色谱峰的分离度为（）。A.50%B.98%C.99.7%D.100%38.固定相与流动相性质以及柱温不变，仅改变两相体积比时，下列参数不变的是（）。4A.分离度B.保留时间C.分配比D.分配系数39.分离极性物质一般选择极性固定液，物质出峰顺序为（）。A.极性物质先出峰B.极性低的先出峰C.沸点高的先出峰D.分子量大的先出峰40.根据检测的原理和适用范围，氢火焰离子化检测器属于是（）。A.通用型，质量型B.通用型，浓度型C.选择型，质量型C.选择型，浓度型41.如未知物色谱峰的保留值与某一纯物质的保留值相同时，下列说法不对的是（）。A.两者可能是同一物质B.两者是同一种物质C.两者具有相同的分配系数D.两者具有相同的分配比42.在色谱分析中需要准确进样的是（）。A.定性分析B.归一化法C.内标法D.外标法43.组分在两相间达到平衡时，组分在两相中的质量比称为（）。A.分配比B.分离系数C.相比D.分离度44.气固色谱中，样品中各组分的分离是基于（）进行分离的。A．组分溶解度的不同B.组分在吸附剂上吸附能力的差异C．组分的分子量大小D.组分的挥发性差异45.评价色谱柱柱效能时，如甲烷的保留时间为60s，组分A的保留时间为660s，组分A的色谱峰峰底宽度为1cm，记录仪走纸速度1cm/min，则该色谱柱的有效塔板数为（）。A.160B.600C.1600D.55446.涡流扩散项、（）及传质阻力项是气相色谱分析时引起谱峰扩展的主要因素。A.分子扩散项B.柱外效应C.组分分配比过小D.组分分配系数过小47.一定条件下，随着相比的增大，组分的分配系数（）。A.增大B.减小C.不变D.不同组分变化不同48.当分离度R=1.5时，相邻两色谱峰的分离度为（）。A.50%B.98%C.99.7%D.100%49.采用氢火焰离子化检测器时，检测器的温度应设为（）。A.常温B.50℃C.100℃D.100℃50.采用外标法进行色谱定量分析时（）。A.要求所有组分都出峰B.要求准确地进样C.要求羽毛所有组分的定量校正因子D.不要求准确地进样51.气液色谱中，样品中各组分的分离是基于（）进行分离的。A.各组分在两相间分配系数不同B.组分在固定相上吸附能力的差异5C.组分的分子量大小D.组分的挥发性差异52.当分离度R=1.0时，相邻两色谱峰（）。A.不能分开B.基本分离C.恰好完全分离D.完全分离53.极性分子与非极性分子间的相互作用力为（）。A.静电力B.诱导力C.色散力D.氢键作用力54.气相色谱分析时，涡流扩散项、（）及传质阻力项是引起谱峰扩展的主要因素。A.柱前效应B.柱后效应C.纵向扩散项D.气相传质阻力项55.组分在两相间达到平衡时，组分在两相中的浓度比称为（）。A.分配比B.分配系数C.相比D.校正因子56.一色谱图上出现了两个色谱峰，说明（）。A.样品中有两个组分B.两个组分的沸点不同C.两组分的极性不同D.样品中至少有两个组分57.气相色谱分析时，若柱温升高30℃，则（）。A.组分保留时间减小为一半B.组分保留时间增加一倍C.分离度增大一倍D.峰面积增大一倍58.一定条件下，随着相比的增大，组分的（）。A.分配比增大B.分配系数增大C.分配比减小D.分配系数减小59.采用内标法进行色谱定量分析时（）。A.要求所有组分都出峰B.必须准确地进样C.不要求所有组分都出峰D.不要求已知组分的定量校正因子60.分配比是指组分在两相间达到平衡时，组分在两相中的（）。A.浓度比B.质量比C.体积比D.质量和61.分离非极性物质一般选用非极性固定液，物质出峰顺序为（）。A.沸点低的先出峰B.沸点高的先出峰C.极性物质先出峰D.分子量大的先出峰62.当分离度R为（），才可认为两个相邻峰完全分离。A.0.5B.1.0C.1.08D.1.563.分配系数是指组分在两相间达到平衡时，组分在两相中的（）。A.体积比B.质量比C.浓度比D.摩尔数比64.在采用气相色谱法分析沸点较宽的试样时，为达到良好的分离分析效果，柱温应考虑时选用（）。A.低温B.高温C.恒温D.程序升温65.对于高沸点组分的分析，固定相担体应选用（）。A.红色硅藻土B.白色硅藻土6C.玻璃微球担体D.氟担体66.在应用内标法测定试样中某物质含量时，若内标物不纯，将引起分析结果（）。A.偏低B.偏高C.不变D.不能确定二、判断题1.随着柱温的升高，样品组分的分离度增大。（）2.对于强腐蚀性组分的分析，应选用玻璃微球担体。（）3.采用归一化法进行色谱定量分析时要求所有组分都出峰。（）当分离度R=1.5，一般可认为两个相邻峰完全分离。（）4.气相色谱分析时，涡流扩散项与载气流速成正比。（）5.当固定液质量分数小于5%时，应选用处理过的担体。（）6.在采用纯物质对照的定性方法时，如未知物色谱峰的保留时间与某一纯物质的保留时间相同时，即可确定两者是同一种物质。（）相对保留值是指组分1的保留值与组分2的保留值之比。（）7.涡流扩散项、分子扩散项及传质阻力项是气相色谱分析时引起谱峰扩展的主要因素。（）8.两组分保留时间之差与其两色谱峰峰之和的比值称为分离度。（）9.采用内标法进行色谱定量分析时必须准确地进样。（）10.随着有效塔板数的增加，色谱柱的分离度将增大。（）11组分在两相间达到平衡时，组分在两相中的浓度比称为分配比。（）12.气相色谱分析时，引起谱峰扩展的主要因素有涡流扩散项及柱外效应。（）13.气相色谱定性分析时常用保留值作为定性指标。（）如不改变柱温以及固定相与流动相性质，增大两相的体积比，则组分的分配系数也将增大。（）14.毛细管气相色谱法的涡流扩散项为零。