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考试试卷第1页共15页填空-5题/10分单选-5题/10分多选-4题/12分名词解释-5题/20分简答-3题/30分化学反应路线-2题/18分一、填空（本题共5小题，每小题2分，共10分）1，制药工艺学是药物研究和大规模生产的中间环节。2，目标分子碳骨架的转化包括分拆、连接、重排等类型。3，路线设计是药物合成工作的起始工作，也是最重要的一环。4，试验设计的三要素即受试对象、处理因素、试验效应。5，制药工艺的研究一般可分为实验室工艺研究（小试）、中试放大研究、工业化生产3个阶段。6，中试放大车间一般具有各种规格的中小型反应罐和后处理设备。7，化工过程开发的难点是化学反应器的放大。8，常用的浸提辅助剂有酸、碱、表面活性剂等。考试试卷第2页共15页9，利用基因工程技术开发的生物药物品种繁多，通常是重组基因的表达产物或基因本身。10，超过半数的已获批准的生物药物是利用微生物制造的，而其余的生物药物大多由通过培养哺乳动物细胞生产。二、单项选择题（本题共5小题，每小题2分，共10分）1，把“三废”造成的危害最大限度地降低在D，是防止工业污染的根本途径。A．放大生产阶段B.预生产阶段C．生产后处理D.生产过程中2，通常不是目标分子优先考虑的拆键部位是B。A．C-NB.C-CC．C-SD.C-O3，下列哪项属于质子性溶剂D。A．醚类B.卤代烷化合物C酮类D.水4，病人与研究者都不知道分到哪个组称为C。A．不盲B.单盲C．双盲D.三盲5，当药物工艺研究的小试阶段任务完成后，一般都需要经过一个将小型试验规模C倍的中试放大。A．10~50B.30~50C．50~100D.100~200考试试卷第3页共15页6，酶提取技术应用于中药提取较多的是C。A．蛋白酶B.果胶酶C．纤维素酶D.聚糖酶7，浓缩药液的重要手段是C。A．干燥B.纯化C．蒸发D.粉碎8，用于生产生物药物的生物制药原料资源是非常丰富的，通常以A为主。A．天然的生物材料B.人工合成的生物材料C．半合成的生物材料D.全合成的生物材料9，心脑血管药物属于B药物。A．诊断B.治疗C．预防D.保健10，反应速度与反应物浓度无关，仅受其他因素影响的反应为（C）A.单分子反应B.双分子反应C.零级反应D.平行反应三、不定项选择题（本题共4小题，每小题3分，漏选得1分，错选不得分，共12分）1，原料药生产通常具有的特点是ABCD。A．产品的品种多B.生产工序多C．原料种类多D.原料的利用率低E.产品的收率低考试试卷第4页共15页2，对于那些不可避免要产生的“三废”，暂时必须排放的污染物，一定要进行怎样的净化处理ABC。A．物理的B.化学的C．生物的D.机械的E.焚烧的3，导致了全球的几大危机是ABC。A．资源短缺B.环境污染C．生态破坏D.金融危机E.战争4，有机反应按其反应机制，大体可分成AB。A．游离基型反应B.离子型反应C．连续反应D.平行反应E.可逆反应5，制药工艺研究按指标的多少可分为AB。A．单因素研究B.多因素研究C．试验设计D.工艺优化E.辅助研究6，资源综合利用和三废处理包括AB。A．废弃物的处理B.回收品的处理C．产品的处理D.中间体的处理E.原料的处理7，中药的浸提过程包括ABCDE。A．浸润B.渗透C．溶解D.扩散E.解析8，下列哪些方法是纯化方法ABCD。考试试卷第5页共15页A．水提醇沉法B.醇提水沉法C．酸碱法D.盐析法E.粉碎法9，生物药物按其结构可分为ABCDE。A．重组蛋白或多肽类药物B.合成多肽类药物C．干细胞制品D.寡肽核苷酸类药物E.组织工程类制品10，现代制药工业的基本特点包括（ABCD）A.高度的科学性、技术性B.生产分工细致、质量要求严格C.生产技术复杂、品种多、剂型多D.生产的比例性、连续性四、名词解释（本题共5小题，每小题4分，共20分）1，全合成由结构比较简单的化工原料经过一系列化学合成和物理处理过程制得化学药物的方法称为全合成2，半合成由已知具有一定基本结构的天然产物经化学改造和物理处理过程制得化学药物的方法称为半合成3，非均相催化剂4，空白对照5，中试放大阶段6，什么是水提醇沉法。7，生物制药8，“平顶型”反应考试试卷第6页共15页“平顶型”反应是相对于副反应多、反应条件的“尖顶型”反应提出的，平顶型反应工艺条件稍有差异也不至于严重影响收率，并可减轻工人劳动强度。9.平行反应平行反应又称竞争性反应，是一种复杂反应，即一个反应系统中同时进行几种不同的化学反应。在生产上将需要的称为主反应，其余的称为副反应。10.包合技术一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。该包合物由主分子和客分子构成，主分子具有较大的空穴结构，可以将客分子容纳在内形成分子囊。五、简答题（本题共3小题，每小题10分，共30分）1，理想的药物制药工艺路线。1）化学合成途径简易，即原辅材料转化为药物的路线要简短；2）需要的原辅材料少而易得，量足；3）中间体易纯化，质量可控，可连续操作；4）可在易于控制的条件下制备，安全无毒；5）设备条件要求不苛刻；6）“三废”少，易于治理7）操作简便，经分离、纯化易于达到药用标准；8）收率最佳，成本最低，经济效益最好。考试试卷第7页共15页2，逆合成分析过程的要求。3，中试放大的任务及意义是什么。4，生产工艺过程包括哪些。5.结合我国制药工业现状，简要叙述。（10分）参考答案：今后我国制药工业的发展方向主要设计以下几个方面，学生可在此基础上展开论述。1）化学制药工业应向创制新药和改进生产工艺方向发展2）生物制药行业迎来契机2）开发新剂型、改造老剂型3）实现中药的现代化6.重结晶时溶剂如何选择？合适的重结晶溶剂必须具备下列条件：1）与被提纯的物质不起化学反应2）被提纯溶剂在热溶剂中溶解度大，冷却时小，而杂质在冷、热溶剂中的溶解度都较大，杂质始终留在母液中。或者杂质在热溶剂中不溶解，过滤使可以将杂质除去。3）溶剂易挥发，但沸点不宜过低，便于与结晶分离。4）价格低、毒性小、易回收、操作安全。六、路线设计1，氯霉素的合成路线考试试卷第8页共15页2，填空-5题/10分单选-5题/10分多选-4题/12分名词解释-5题/20分简答-3题/30分化学反应路线-2题/18分七、填空（本题共5小题，每小题2分，共10分）11，制药工艺学是药物研究和大规模生产的中间环节。12，目标分子碳骨架的转化包括分拆、连接、重排等类型。13，路线设计是药物合成工作的起始工作，也是最重要的一环。14，试验设计的三要素即受试对象、处理因素、试验效应。15，制药工艺的研究一般可分为实验室工艺研究（小试）、中试放大研究、工业化生产3个阶段。16，中试放大车间一般具有各种规格的中小型反应罐和后处考试试卷第9页共15页理设备。17，化工过程开发的难点是化学反应器的放大。18，常用的浸提辅助剂有酸、碱、表面活性剂等。19，利用基因工程技术开发的生物药物品种繁多，通常是重组基因的表达产物或基因本身。20，超过半数的已获批准的生物药物是利用微生物制造的，而其余的生物药物大多由通过培养哺乳动物细胞生产。八、单项选择题（本题共5小题，每小题2分，共10分）1，把“三废”造成的危害最大限度地降低在D，是防止工业污染的根本途径。A．放大生产阶段B.预生产阶段C．生产后处理D.生产过程中2，通常不是目标分子优先考虑的拆键部位是B。B．C-NB.C-CC．C-SD.C-O3，下列哪项属于质子性溶剂D。B．醚类B.卤代烷化合物C．酮类D.水4，病人与研究者都不知道分到哪个组称为C。B．不盲B.单盲C．双盲D.三盲考试试卷第10页共15页5，当药物工艺研究的小试阶段任务完成后，一般都需要经过一个将小型试验规模C倍的中试放大。B．10~50B.30~50C．50~100D.100~2006，酶提取技术应用于中药提取较多的是C。B．蛋白酶B.果胶酶C．纤维素酶D.聚糖酶7，浓缩药液的重要手段是C。B．干燥B.纯化C．蒸发D.粉碎8，用于生产生物药物的生物制药原料资源是非常丰富的，通常以A为主。B．天然的生物材料B.人工合成的生物材料C．半合成的生物材料D.全合成的生物材料9，心脑血管药物属于B药物。B．诊断B.治疗C．预防D.保健10，反应速度与反应物浓度无关，仅受其他因素影响的反应为（C）A.单分子反应B.双分子反应C.零级反应D.平行反应九、不定项选择题（本题共4小题，每小题3分，漏选得1分，错选不得分，共12分）1，原料药生产通常具有的特点是ABCD。考试试卷第11页共15页A．产品的品种多B.生产工序多C．原料种类多D.原料的利用率低E.产品的收率低2，对于那些不可避免要产生的“三废”，暂时必须排放的污染物，一定要进行怎样的净化处理ABC。A物理的B.化学的C．生物的D.机械的E.焚烧的4，导致了全球的几大危机是ABC。A资源短缺B.环境污染C．生态破坏D.金融危机E.战争4，有机反应按其反应机制，大体可分成AB。A、游离基型反应B.离子型反应C．连续反应D.平行反应E.可逆反应5，制药工艺研究按指标的多少可分为AB。A单因素研究B.多因素研究C．试验设计D.工艺优化E.辅助研究6，资源综合利用和三废处理包括AB。A废弃物的处理B.回收品的处理C．产品的处理D.中间体的处理E.原料的处理7，中药的浸提过程包括ABCDE。A浸润B.渗透C．溶解D.扩散E.解析考试试卷第12页共15页8，下列哪些方法是纯化方法ABCD。A水提醇沉法B.醇提水沉法C．酸碱法D.盐析法E.粉碎法9，生物药物按其结构可分为ABCDE。A重组蛋白或多肽类药物B.合成多肽类药物C．干细胞制品D.寡肽核苷酸类药物E.组织工程类制品10，现代制药工业的基本特点包括（ABCD）A.高度的科学性、技术性B.生产分工细致、质量要求严格C.生产技术复杂、品种多、剂型多D.生产的比例性、连续性十、名词解释（本题共5小题，每小题4分，共20分）9，全合成由结构比较简单的化工原料经过一系列化学合成和物理处理过程制得化学药物的方法称为全合成10，半合成由已知具有一定基本结构的天然产物经化学改造和物理处理过程制得化学药物的方法称为半合成11，非均相催化剂12，空白对照13，中试放大阶段14，什么是水提醇沉法。考试试卷第13页共15页15，生物制药16，“平顶型”反应“平顶型”反应是相对于副反应多、反应条件的“尖顶型”反应提出的，平顶型反应工艺条件稍有差异也不至于严重影响收率，并可减轻工人劳动强度。9.平行反应平行反应又称竞争性反应，是一种复杂反应，即一个反应系统中同时进行几种不同的化学反应。在生产上将需要的称为主反应，其余的称为副反应。10.包合技术一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。该包合物由主分子和客分子构成，主分子具有较大的空穴结构，可以将客分子容纳在内形成分子囊。十一、简答题（本题共3小题，每小题10分，共30分）10，理想的药物制药工艺路线。1）化学合成途径简易，即原辅材料转化为药物的路线要简短；2）需要的原辅材料少而易得，量足；3）中间体易纯化，质量可控，可连续操作；4）可在易于控制的条件下制备，安全无毒；5）设备条件要求不苛刻；6）“三废”少，易于治理考试试卷第14页共15页7）操作简便，经分离、纯化易于达到药用标准；8）收率最佳，成本最低，经济效益最好。11，逆合成分析过程的要求。12，中试放大的任务及意义是什么。4，生产工艺过程包括哪些。5.结合我国制药工业现状，简要叙述。（10分）参考答案：今后我国制药工业的发展方向主要设计以下几个方面，学生可在此基础上展开论述。3）化学制药工业应向创制新药和改进生产工艺方向发展4）生物制药行业迎来契机2）开发新剂型、改造老剂型3）实现中药的现代化6.重结晶时溶剂如何选择？合适的重结晶溶剂必须具备下列条件：1）与被提纯的物质不起化学反应2）被提纯溶剂在热溶剂中溶解度大，冷却时小，而杂质在冷、热溶剂中的溶解度都较大，杂质始终留在母液中。或者杂质在热溶剂中不溶解，过滤使可以将杂质除去。3）溶剂易挥发，但沸点不宜过低，便于与结晶分离。4）价格低、毒性小、易回