二苯基乙二酮的制备

浙江工业大学化学实验教学中心网址：二苯基乙二酮的制备基础化学实验（Ⅱ）一、实验目的二苯基乙二酮的制备1.学习安息香氧化制备α—二酮的原理与方法。2.掌握薄层色谱的原理，薄层板的制作。3.学习薄层色谱法跟踪反应进程。二、实验原理二苯基乙二酮的制备FeCl2HCl++22FeCl3HOHCCO+COCO2（一）制备二苯基乙二酮的反应式二、实验原理二苯基乙二酮的制备（二）薄层色谱的有关知识1.薄层色谱常用的吸附剂硅胶和氧化铝是薄层层析常用的固相吸附剂。。硅胶是酸性的，用来分离酸性或中性的化合物。氧化铝有酸性、中性和碱性的，可用于分离极性或非极性的化合物。商用的硅胶和氧化铝薄层板可以买到，这些薄板常用玻璃或塑料制成。溶剂在薄层板上爬升的距离越长，化合物的分离效果越好。宽的薄层板也可用于量较大的样品。二苯基乙二酮的制备2.样品的制备与点样样品必须溶解在挥发性的有机溶剂中，浓度最好是1~2%。溶剂应具有高的挥发性以便于立即蒸发。丙酮、二氯甲烷和氯仿等是常用的有机溶剂。分析固体样品时，可将20~40mg样品溶到2mL的溶剂中。在距薄层板底端约1cm处，用铅笔划一条线，作为起点线。用毛细管（内径小于1mm）吸取样品溶液，垂直地轻轻接触到薄层板的起点线上。样品量不能太多，否则易造成斑点过大，互相交叉或拖尾，不能得到很好的分离效果。二苯基乙二酮的制备将选择好的展开剂放在层析缸中，使层析缸内空气饱和，再将点好样品的薄层板放入层析缸中进行展开。使用足够的展开剂以使薄层板底部浸入溶剂3~5mm，但溶剂不能太多，否则样点在液面以下，溶解到溶剂中，不能进行层析。当展开剂上升到薄层板的前沿（离顶端5~10mm处）或各组分已明显分开时，取出薄层板放平晾干，用铅笔划出前沿的位置后即可显色。根据Rf值的不同对各组分进行鉴别。3.展开展开完毕，取出薄层板，划出前沿线，如果化合物本身有颜色，就可直接观察它的斑点。但是很多有机物本身无色，可先在紫外灯下观察有无荧光斑点。另外一种方法是将薄层板除去溶剂后，放在含有0.5g碘的密闭容器中显色来检查色点，许多化合物都能和碘形成黄棕色斑点。也可在溶剂蒸发前用显色剂喷雾显色。二苯基乙二酮的制备4.显色二苯基乙二酮的制备5.Rf（比移值）的测定Rf（比移值）表示物质移动的相对距离，即展开后样品点到原点的距离和溶剂前沿到原点的距离之比，常用分数表示。Rf值与化合物的结构、薄层板上的吸附剂、展开剂、显色方法和温度等因数有关。但在上述条件固定的情况下，Rf值对每一种化合物来说是一个特定的数值。当两个化合物具有相同的Rf值时，在未做进一步的分析之前不能确定它们是不是同一个化合物。在这种情况下，简单的方法是使用不同的溶剂或混合溶剂来作进一步的检验。三、主要试剂与仪器试剂：FeCl35.5g，醋酸10mL，二苯基羟乙酮2.2g，70%乙醇40mL，二氯甲烷。仪器：100mL圆底烧瓶，层析缸，薄板，锥形瓶，球形冷凝管，布氏漏斗，抽滤瓶。二苯基乙二酮的制备四、实验步骤二苯基乙二酮的制备1.选用2.57.5（cm）规格的玻璃板两块，用肥皂水洗净，用蒸馏水淋洗两次后烘干，用时再用酒精棉球擦除手印至对光平放无斑痕。2.称取2g硅胶GF254，边搅拌边慢慢加入到盛有4~5mL0.3%CMC清液的烧杯中，调成糊状，平铺在玻片上。3.晾干后放入105~110℃烘箱内烘30分钟（活化）。（一）薄层板的制作及活化：二苯基乙二酮的制备（二）二苯基乙二酮的制备1.将5.5gFeCl3，10mLCH3COOH，10mLH2O，依次加到100mL的圆底烧瓶中，加热至沸腾。2.停止加热，待沸腾平息后，加入2.2g二苯基羟乙酮，加热回流。3.采用薄层色谱跟踪反应进程。4.反应结束后，在反应瓶中加入50mL水，加热至沸腾，冷却，即有黄色固体析出。过滤，得到粗产物。5.用70%乙醇40mL重结晶（活性炭脱色），得到淡黄色针状晶体。