人参单体Rh2对肺腺癌耐药细胞促凋亡作用的研究

人参单体Rh2对肺腺癌耐药细胞促凋亡作用的研究胡硕1,胡成平1,梁昌华1,黄柏英2(1.中南大学湘雅医院,湖南长沙410008;2.中南大学细胞培养中心,湖南长沙410008)〔基金项目〕湖南省科技厅科研基金课题(03SSY3054)。〔作者简介〕胡硕(1971-),女,湖南郴州人,医学博士,主治医师,主要从事肿瘤核医学研究。出处：湖南中医学院学报2005年4月第25卷第2期〔摘要〕目的探讨人参单体Rh2对肺腺癌耐药A549DDP细胞的促凋亡作用。方法用MTT法分别检测顺铂和Rh2对A549细胞、A549DDP细胞的抑制率(IC)。将Rh2作用于A549DDP细胞,Hoechst33258染色荧光显微镜下观察细胞核形态,流式细胞仪检测细胞跨膜电位(Δψ)。结果顺铂对A549细胞、A549DDP细胞的IC50分别为24μmol/L、325μmol/L,耐药指数为13.54。Rh210μmol/L时,对A549DDP细胞有明显抑制作用,且与Rh2的浓度有一定的依赖关系。Rh2作用后A549DDP细胞核缩小或变形,荧光成团块分布,有凋亡小体形成;细胞线粒体跨膜电位显著性降低(P0.01)。结论Rh2能促使A549DDP细胞凋亡,其可能是通过降低细胞的线粒体跨膜电位来诱导细胞凋亡。〔关键词〕人参单体Rh2;凋亡;肺腺癌细胞;细胞跨膜电位;耐药〔中图分类号〕R285.5〔文献标识码〕A〔文章编号〕1000—5633(2005)02—0014—03TheEffectsofRensenosideRh2onLungAdenocarcinomaCellsHuShuo,HuChengping,LiangChanghua,etal(Dept.ofNuclearMedicine,XiangyaHospital,CentralSouthUniversity,Changsha410008)〔Abstract〕ObjectiveToexploretheeffectsofGensenosideRh2onlungadenocarcinomacells.Meth-odsThemethodofMTTwasappliedtotesttheresistanceofcisplatinandGensenosideRh2toA549cellsandA549DDPcellsrespectively.Cellularmorphologywasobservedunderfluorescencemicroscope.Mem-branepotentialofmitochondrion(Δψ)wasinspectedwithflowcytometry.ResultsIC50ofcisplatinetoA549cellsandtoA549DDPcellswere24μmol/Land325μmol/Lrespectively.WhenRh210μmol/L,A549cellsandA549DDPcellswererestrainedobviously.Observedunderfluorescencemicroscope,fluorescencewasdistributeduniformlyonA549DDcellnucleuswithouttreatment.AftertreatedbyRh2,fluorescencewasconglomeratedlikegrainonthecellnucleus.Manycellnucleuswereshrunkordistorted.ΔψofcellstreatedbyRh2weremarkedlylowerthanthatwithouttreatment,P0.01.ConclusionsGensenosideRh2cancauseA549DDPcellsapoptosisbyreducingΔψofcells.〔Keywords〕GensenosideRh2;Apoptosis;Lungadenocarcinomacells;Δψ;Resistance化疗是治疗晚期肺癌患者的重要手段,临床上化疗失败的主要原因是肺癌细胞对抗癌药物产生耐药。寻找既能有效克服肿瘤细胞的耐药,毒副作用又小的抗癌药物,是目前临床上急需解决的问题。传统的中草药中不少药物因毒副作用小且有一定的抗肿瘤作用,而日益受到研究者们的关注。本研究拟探讨人参单体Rh2对肺腺癌A549DDP细胞的促凋亡作用。1材料与方法1.1材料1.1.1细胞肺腺癌A549细胞由中南大学细胞培养中心提供;A549DDP细胞由中科院生物物理所生物大分子国家重点实验室提供。1.1.2药品顺铂(cisplatin,DDP)购于山东齐鲁制药厂,人Rh2由吉林大学基础医学院生化研究室提供。1.1.3试剂MTT、Hoechst33258、Rh—123均购自Sigma公司。其它试剂由中南大学现代测试中心提供。1.1.4仪器低温高速离心机、CO2细胞培养箱、荧光显微镜、酶标仪等由湘雅医院中心实验室提供,流式细胞仪由湘雅医学院遗传实验室提供。1.2方法1.2.1DDP或Rh2对细胞的抑制率用MTT法计算DDP或Rh2对A549细胞和A549DDP细胞的生长抑制率(IC)。经预实验选择0.1、1.0、10、20、50、100、500μmol/L不同浓度,每种浓度设5个复孔。根据下列公式(1)计算顺铂对细胞的半效抑制率(IC50),根据公式(2)算耐药指数(RI)。将A549DDP细胞分成2组,对照组细胞加生理盐水,实验组细胞加入能有效抑制细胞的Rh2,作用48h后进行后述指标检测。细胞生长抑制率(IC)=1-实验组A值-空白组A值对照组A值-空白组A值×100%(1)耐药指数(RI)=耐药细胞系的IC50亲代细胞系的IC50(2)1.2.2荧光染色观察细胞形态细胞按上述实验分组药物干预后,消化细胞,1000r/min,离心10min,用PBS洗涤重悬,加入60μg/mLHoechst33258,约10min后,荧光显微镜下观察,拍照;计数200个细胞,计算凋亡细胞百分率。实验重复2次。1.2.3流式细胞仪检测细胞线粒体跨膜电位(Δψ)细胞按上述实验分组药物干预后,消化细胞,1000r/min,离心10min,用PBS洗涤重悬,加入20μmol/L的Rh123染液,37℃避光染色30min,PBS洗涤2次,重悬后在流式细胞仪上检测细胞Δψ,激发波长488nm,吸收波长525nm。1.2.4统计处理数据以均数±标准差(x±s)表示,组间比较用单因素方差分析,用Excel软件完成统计学处理。以P0.05判断有统计学意义。2结果2.1DDP、Rh2对细胞的抑制率DDP作用48h后,A549DDP及A549细胞的IC50分别为325μmol/L、24μmol/L,RI为13.54,≤10μmol/L的Rh2对A549及A549DDP细胞无明显抑制作用,IC5%(P0.05);当Rh2≥20μmol/L时,对两种细胞有明显抑制作用(P0.05),且随着浓度的增加,Rh2对A549DDP细胞的抑制率明显增强,见图1。2.2荧光显微镜观察细胞核形态Hoechst33258染色后,荧光显微镜下可见对照组的细胞核圆而大,细胞核形态正常,染色质分布均匀,表现为弥散均匀的荧光;细胞凋亡核占(6.13±0.98)%。实验组有大量固缩变形的细胞核,染色质浓缩、聚边,表现为浓染致密的荧光颗粒,细胞核缩小变形,有凋亡小体形成;细胞凋亡核占(59.46±1.22)%,与对照组比较,P0.01。见图2。2.3流式细胞仪检测细胞线粒体跨膜电位对照组的A549DDP细胞Δψ维持正常水平,而实验组的A549DDP细胞Δψ明显降低,在正常峰之前出现一个Δψ明显降低的新的细胞亚群(图略),与对照组比较有显著性差异,P0.01,见图3。3讨论肿瘤耐药是目前临床上急需克服的难题,许多化学药物被证实具有抗癌作用,但这些药物在体内要达到体外抗癌实验的有效浓度需要的剂量太大,不能在临床中广泛应用。近年来学者们发现人参提取物、人参皂苷等可以直接杀伤肿瘤细胞。Choi等[1]研究了人参皂苷包括总苷、PDG、PTG、Rb1、Rb2、Rc、Rg1、Rc能否提高两种急性淋巴细胞性白血病细胞(AML—2/D100细胞和AML—2/DX100细胞)的化疗敏感性和药物积累,发现PTG对两种细胞均有毒性。Yun[2]则通过流行病学研究,发现高丽参可预防和抵抗非器官特异性癌症,食用人参者患胃癌、肺癌的相关风险率(RR)降低,而这种预防和抗癌特性主要是由于Rg3、Rg5、Rh2的作用。Yun等[3]研究究了包括Rh2在内的4种人参皂角苷的抗癌效果,发现Rh2是人参中抗癌的有效成分,它有降低肺癌发生率的倾向性。本实验结果显示,A549DDP细胞虽然对顺铂的耐药性显著强于敏感的A549细胞,大于10μmol/L的Rh2对这两种细胞均有明显抑制作用,且这种逆转作用呈剂量依赖性。Hoechst33258染色后,对照组细胞核染色质分布均匀,荧光分布正常,实验组中,A549DDP细胞核染色质聚集增浓,荧光团块状分布,并有特征性凋亡小体出现。说明Rh2能诱导A549DDP细胞凋亡,与文献报道一致。发掘高效低毒的抗癌剂,中草药具有极大的优势,应用前景广阔,但中药药理作用广泛,药物成分复杂,很多中药抗癌机制不明确。Fei等[4]发现Rh2能诱导恶性黑色素瘤A375—S2细胞凋亡而抑制其增殖,且呈浓度和时间依赖性,其诱导凋亡是由Caspase—8和Caspase—3通路实现的,但他认为其他凋亡通路也可能与Rh2诱导凋亡有关。周桂华等[5]报道Rh2对前列腺癌PC—3M细胞有明显的抑制作用,而且随着Rh2浓度的增加,其对PC—3M细胞的抑制作用也增强,Rh2的这种抑制作用可能是由于其抑制了肿瘤细胞的DNA复制和转录,使肿瘤细胞的增殖减慢或停止。Δψ的崩解是细胞凋亡的特异性早期指标之一,Δψ对维持线粒体功能具有重要意义,一旦线粒体跨膜电位耗散,细胞就会释放促凋亡物质等一系列变化,进入不可逆的凋亡过程[6]。本研究中,对照组的细胞Δψ维持正常水平,而实验组的细胞Δψ明显降低,与对照组比较有显著性差异(P0.01),说明Rh2对A549DDP细胞的促凋亡作用可能是通过降低乃至崩解细胞的Δψ来实现的。对于Rh2是如何由线粒体凋亡通路最终引起细胞凋亡的,作者将作后续报道。参考文献:[1]ChoiCH,KangG,MinYD.ReversalofP-glycoprotein-medi-atedmultidrugresistancebyprotopanaxatriolginsenosidesfromKoreanredginseng[J].PlantaMed,2003,69(3):235—240.[2]YunTK.Experimentalandepidemiologicalevidenceonnon-organspecificcancerpreventiveeffectofKoreanginsengandi-dentificationofactivecompounds[J].MutatRes,2003,523—524:63—74.[3]YunTK,LeeYS,LeeYH.AnticarcinogeniceffectofpanaxginsengC.A.Meyerandidentificationofactivecompounds[J].JKoreanMedSci,2001,16supopl:16—18.[4]FeiXF,WangBX,Tashiros,etal.Apoptoticeffectofginseno-sideRh2onhumanmalignantmelanomaA375—S2cells[J].Ac-taPharmacolSin,2002,23(4):315—322.[5]周桂华,孟艳,李扬,等.人参单体皂苷Rh2对前列腺癌细胞株抑制效应研究[J].白求恩医科大学学报,2001,27(6)