中药药剂学复习题精编

1中药药剂学复习题一、简答题1．简述中药药剂学的任务（1）继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验，为发展中药药剂奠定基础；（2）充分吸收和应用现代药剂学的理论知识和研究成果，加速实现中药剂型现代化；（3）加强中药药剂学基本理论的研究，是加快中药药剂学“从经验开发向现代科学技术开发”过渡的重要研究内容；（4）积极寻找药剂新辅料，以适应中药药剂某些特点的需要。2．简述水提醇沉法的操作要点操作要点是：（1）浓缩：最好采用减压低温；（2分）（2）加醇的方式：分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度，且应慢加快搅；（3）冷藏与处理：加乙醇时药液温度不能太高，含醇药液应慢慢降至室温（2分），静置藏后，先虹吸上清液，下层稠液再慢慢抽滤。（1分）3．简述热原的含义及其基本性质热原：能引起恒温动物体温异常升高的致热物质（2分）基本性质：水溶性（1分）；耐热性（1分）；滤过性（1分）；不挥发性（1分）；其他性质，如被强酸、强碱、强氧化剂氧化等（1分）。4．简述在片剂制备过程中，压片前常需要先制成颗粒的目的（1）增加物料的流动性（2）减少细粉吸附和容存的空气以减少药片的松裂（3）避免粉末分层（4）避免细粉飞扬5．简述增溶的原理及在中药药剂学中的应用增溶：药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象称为增溶。（1分）增溶原理：表面活性剂水溶液达到临界胶束浓度后，其疏水部分会相互吸引、缔合在一起形成胶束，被增溶的物质以不同方式与胶束相结合。（2分）在中药药剂学中的应用：（1）增加难溶性成分的溶解度；（2）用于中药提取的辅助剂。6．简述注射剂的特点优点：（1）药效迅速，作用可靠；（2）适用于不宜口服给药的药物；（3）适用于不能口服给药的病人；（4）可使药物发挥定位定向的局部作用。缺点：（1）质量要求高，制备过程需要特定的条件与设备，生产费用较大，价格较高；（2）使用不便，注射时疼痛；（3）一旦注入机体，其对机体的作用难以逆转，若使用不当易发生危险。7．请对下列徐长卿软膏进行处方分析，分别指出处方中每味药物在此制剂中的作用。【处方】丹皮酚1g，硬脂酸15g，三乙醇胺2g，甘油4g，羊毛脂2g，液状石蜡25mL，蒸馏水50mL【功能与主治】抗菌消炎。用于湿疹、荨麻疹、神经性皮炎等。丹皮酚：主药；（1分）（丹皮酚）、硬脂酸、羊毛脂、液状石蜡：油相（O相）；（2分）三乙醇胺、甘油、蒸馏水：水相（W相），其中，甘油又起到保湿的作用。（2分）硬脂酸与三乙醇胺反应生产的硬脂酸胺皂：为乳化剂。（2分）8．简述滴丸的含义及滴丸发挥速效作用的原因滴丸的含义：中药提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝制成的丸剂。（2分）滴丸发挥速效作用的原因：药物在基质中的分散呈分子状态、胶体状态或微粉状结晶，为高度分散状态（2分）。而基质为水溶性的（1分），则可增加或改善药物的溶解性能，加快药物的溶出速度和2吸收速度（2分），故能提高药物的生物利用度。9．简述混合的目的及混合操作在制剂生产中的意义混合的目的：使多组分物质含量均匀一致。（2分）混合操作在制剂生产中的意义：混合操作在制剂生产中应用广泛，意义重大，混合结果直接关系到制剂的外观及内在质量。（3分）如在散剂、片剂等的生产中，混合不好会出现色斑、崩解时限不合格等现象，而且影响药效。特别是一些毒性药物如果未混匀，不仅给治疗效果带来影响，甚至带来危险。（2分）10．简述大孔树脂纯化处理中药提取液的特点（1）可提高提取物中有效成分的含量；（2）减少固体制剂的吸湿性；（3）无需静置沉淀、浓缩，缩短生产周期，节约生产成本；（4）去除重金属污染，提高成品的国际竞争力。11．简述增溶和助溶的区别区别：（1）定义上增溶：药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象称为增溶。（1分）助溶：一些难溶于水的药物由于加入第二种物质而增加其在水中的溶解度的现象，称为助溶，该第二种物质称为助溶剂。（2分）（2）机理上增溶原理：被增溶的物质以不同方式与胶束相结合。（2分）助溶机理：助溶剂与难溶性药物形成可溶性络合物、有机分子复合物或通过复分解反应形成可溶性盐类，而起到增加溶解度的作用。（2分）12．简述胶囊剂的特点（1）整洁、美观、容易吞服；（2）可掩盖药物的不良气味；（3）药物的生物利用度高；（4）可提高药物的稳定性；（5）可定时定位释放药物；（6）可弥补其他剂型的不足；（7）可使胶囊剂着色，外壁印字，便于识别。13、简述延缓药物水解的方法。调节pH值；降低温度；改变溶媒；制成固体剂型；降低溶解度；加入表面活性剂；形成络合物；改变分子结构。14、简述塑制法制备蜜丸的工艺。物料的准备；制丸块；制丸条、分粒、搓圆；干燥。15、简述影响湿热灭菌因素。答案：1.微生物的种类与数量2.蒸汽的性质3.灭菌的时间4.被灭菌物品的性质16、简述起昙现象并分析起昙现象产生的原因。答案：1.起昙现象是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后又澄明。开始变浑浊的温度点为昙点。2.原因：含聚氧乙烯基的表面活性剂其亲水基与水呈氢键缔合，故溶液澄明，当温度升高，并达昙点时，氢键破坏，分子水化能力降低，溶解度急剧下降，故而浑浊，而冷却后分子又与水形成氢键，故冷后又澄明。17、用Sｔｏｋｅｓ方程式说明影响混悬液粒子沉降速度的因素。答案：Stokes方程式：V＝2r2(ρ1－ρ2)g9η其中：V为粒子沉降速度；r为粒子半径；ρ1与ρ2分别为粒子与分散媒的密度；g为重力加速度；η为分散介质粘度。影响因素：1.粒子半径沉降速度与粒子半径平方成正比，为降低沉降速度可减小粒子半径。32.密度差沉降速度与分散相，分散媒之间密度差成正比，为降低沉降速度可加助悬剂，增大粒度。3.粘度增大粘度有利于稳定。18、简述外用膏剂透皮吸收途径答案：1.通过完整的表皮2.透过毛囊和皮脂腺3.通过汗腺19、蜂蜜炼制有哪些种类？特点如何答案：1.嫩蜜温度可达105~115℃，含水量18~20%，密度1.34，颜色无明显变化，稍有粘性。2.中蜜温度可达116~118℃，含水量14~16%，密度1.37，浅黄色有光泽均匀细气泡，手拈有粘性，分开无长白丝。3.老蜜温度可达119~122℃，含水量＜10%，密度1.40，红棕色光泽大气泡，粘性大，能拉出长白丝，能滴水成珠。20、简述复凝聚法制备微囊的原理，试以明胶—阿拉伯胶为囊材加以说明。答案：复凝聚法制备微囊的原理是利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材。将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下，相反电荷的高分子材料相互交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊。例：明胶阿拉伯胶，当PH值调到4时，处于明胶等电点以下，因此明胶电荷正电，而负胶体阿拉伯胶带有充分的负电荷，二者中和形成复合物致使胶体溶液溶解度降低可凝聚成囊。21、片剂包糖衣的工序及每道工序所用的物料。工序物料隔离层胶浆、滑石粉粉衣层糖浆、滑石粉糖衣层糖浆有色糖衣层有色糖浆打光虫蜡（加2%的二甲基硅油）22、指出下列附加剂在注射剂中的作用。（1）吐温-80：增溶剂（2）氯化钠：等渗调节剂（3）三氯叔丁醇：抑菌剂、止痛剂（4）磷酸二氢钠与磷酸氢二钠：PH值调节剂（5）焦亚硫酸钠：抗氧剂（6）EDTA-Na2：金属离子络合剂23、气雾剂速效原理。（8分）（1）给出的药物粒径小，表面积大，分散度大。（2）接受药物的部位肺泡表面积大（人体有3-4亿个肺泡，总表面积200平方米，相当于体表面积的25倍。（3）肺泡与血管紧贴（肺泡膜与血管壁两者加一起厚度仅0.5-1m），进入肺泡的药物立即转入血液中。（4）肺部血液循环速度快，进入血液中的药物立即被带走，运转至全身发挥作用。24、分析下列O/W型乳剂型软膏基质中各成份的作用。（6分）硬脂酸与三乙醇胺：一部分作油相基质，另一部分与三乙醇胺发生皂化反应生成硬脂酸三乙醇胺皂作O/W型乳剂型软膏基质的乳化剂。凡士林：作油相基质。甘油：保湿剂。尼泊金乙酯：防腐剂。蒸馏水：水相。4二、计算题1．配制3%盐酸普鲁卡因溶液500ml，需加氯化钠多少，才能使之成为等渗溶液？（1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低度为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低度为0.58℃）(0.52-a)b=0.58b（0.52-0.12*3）*50.58=1.379（g）2．制备氨茶碱栓100粒，每粒含氨茶碱0.25g，用可可豆脂为基质，模孔重量为2.0g，氨茶碱对可可豆脂的置换价为1.1。求需基质多少克？每栓的实际重量是多少克？W(2分)G-(M-W)W=0.25g,G=2.0g,f=1.1(1分)代入公式，0.252-(M-0.25)（3分）M=2.02(g）（2分）故每栓的实际重量是2.02g。需基质的量：（2.02-0.25）*100=177.27g。3．将某中药复方制成汤剂时需每日按90g剂量，日服三次始有效。现取1000日剂量，经提取、分离、浓缩、制粒、加辅料混合后共得2700g混合物，问应将混合物压成单片重量多重的片剂？每次服用多少片才能与原给药方案相当（不考虑工艺中的损耗）？总单服次数1000*3次=3000次（2分）单服重量2700g/3000=0.9g/次（2分）片重及数量，若为0.3g/片，则需服3片；若为0.45g/片，则需服2片。W=W=f=1.1=54、［处方］洗必泰2g半合成脂肪酸酯适量，制备10粒栓剂。问：基质半合成脂肪酸酯的投料量。（已知洗必泰对半合成脂肪酸酯的置换价为1.7，半合成脂肪酸酯的置换价为1.1）答：10粒空白半合成脂肪酸酯栓为：1.1=X12×１０Ｘ１=20×1.1=22g2g洗必泰可置换半合成脂肪酸酯为：1.7=2X2=1.18gX2需加入半合成脂肪酸酯为：X3=22-1.18=20.82g5、某处方应用Tween—8010g（HLB值为15）与Span—405g（HLB为6.7）做乳化剂，问HLB值最终是多少？答：HLB总=HLBAWA+HLBBWBWA+WB∴HLB=15.0×10+6.7×510＋5=12.26、林格式液处方如下：氯化钠8.6g，氯化钾0.3g，氯化钙0.33g，注射用加至1000ml。（已知氯化钾的1%冰点下降度为0.44）求氯化钙的1%冰点下降度是多少？答案：公式x1=0.52—a0.58已知：x1=0.86∴0.86=0.52—(0.03×0.44+0.033×x2)60.58x2=0.242℃答：1%氯化钙冰点下降度是0.242℃7、盐酸普鲁卡因水解为一级动力学，100℃反应速度常数为3.95×10-4min-1，求灭菌（100℃，30min）后损失率为多少？答案：∵㏒C=㏒CO－kt∴㏒C30`=㏒CO－3.95×10-4×302.3032.303∴C30`=0.9882∴损失率为1－C30`=1.18%COCO8、某药物在85℃进行加速实验，测得logC与t之间具有线性关系，直线方程为logC=-2.2×10-3t+2.0（t的单位：小时），设其活化能为20Kcal/mol，求其25℃时，分解10%所需要的时间。解：直线斜率-2.210-3=-K/2.303K=2.210-32.303T=0.1054/K=0.1054103/2.22.303Logt25=logt85+E(T85-T25)/2.3031.987298358Logt25=log0.1054103/2.22.303+20103(85-25)/2.3031.987298358Logt25=1.318+2.458=3.776t25=5971hour=249d=8个月三、综合分析题1、处方：银杏叶助流剂９％硬脂酸镁１％欲将上述处方设计为全浸膏糖一片，设计制备工艺全过程。（提示：体现出浸膏的制备工艺，片剂制备及包衣过程）答案：1.银杏叶浸膏的制备：取银杏叶切碎水煎煮两次，每次１ｈ，滤过，合并两次滤液，浓缩得粘稠状物，经真空干燥（７０～８０℃）。72.片心的制备：上述干浸膏直接碎成颗粒，加入助流剂及硬脂酸镁，混匀，压片。3.包糖衣：１）隔离层（以胶浆加少量滑石粉）２）粉衣层３）糖衣层