专题四遗传的基本规律及伴性遗传

1专题四遗传的基本规律及伴性遗传1．(2011年高考江苏卷)某家系中有甲、乙两种单基因遗传传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(多选)()A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ­3的致病基因均来自于I­2C．Ⅱ­2有一种基因型，Ⅲ­8基因型有四种可能D．若Ⅲ­4与Ⅲ­5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/122．(2011年高考天津卷)某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是()A．h基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B．Ⅱ­1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲C．Ⅱ­2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXhD．Ⅱ­3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/23．(2011年高考海南卷)假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是()A．1/32B．1/16C．1/8D．1/44．(2011年高考海南卷)孟德尔对于遗传学的重要贡献之一是利用设计巧妙的实验否定了融合遗传方式。为了验证孟德尔遗传方式的正确性，有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验。在下列预期结果中，支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式的是()A．红花亲本与白花亲本杂交的F1代全为红花B．红花亲本与白花亲本杂交的F1代全为粉红花C．红花亲本与白花亲本杂交的F2代按照一定比例出现花色分离D．红花亲本自交，子代全为红花；白花亲本自交，子代全为白花5．(2011年高考广东卷)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是()2A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ­5是该病致病基因的携带者C．Ⅱ­5与Ⅱ­6再生患病男孩的概率为1/2D．Ⅲ­9与正常女性结婚，建议生女孩6．(2011年高考大纲全国卷)(10分)人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因(B、b)控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。控制褐色眼(D)和蓝色眼(d)的基因也位于常染色体上，其表现型不受性别影响。这两对等位基因独立遗传。回答问题：(1)非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)非秃顶男性与秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)一位其父亲为秃顶蓝色眼而本人为秃顶褐色眼的男性与一位非秃顶蓝色眼的女性结婚。这位男性的基因型为________或________，这位女性的基因型为________或__________。若两人生育一个女儿，其所有可能的表现型为____________________________。7．(2011年高考课标全国卷)(8分)某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因控制(如A、a；B、b；C、c……)，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即A_B_C_……)才开红花，否则开白花。现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系，相互之间进行杂交，杂交组合、后代表现型及其比例如下：根据杂交结果回答问题：(1)这种植物花色的遗传符合哪些遗传定律？(2)本实验中，植物的花色受几对等位基因的控制，为什么？8．(2011年高考江苏卷)(8分)玉米非糯性基因(W)对糯性基因(w)是显性，黄胚乳基因(Y)对白胚3乳基因(y)是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。W－和w－表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括W和w基因)，缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育。请回答下列问题：(1)现有基因型分别为WW、Ww、ww、WW－、W－w、ww－6种玉米植株，通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论，写出测交亲本组合的基因型：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)以基因型为Ww－个体作母本，基因型为W－w个体作父本，子代的表现型及其比例为________________________________________________________________________。(3)基因型为Ww－Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为________。(4)现进行正、反交实验，正交：WwYy(♀)×W－wYy(♂)，反交：W－wYy((♀)×WwYy(♂)，则正交、反交后代的表现型及其比例分别为__________、__________。(5)以wwYY和WWyy为亲本杂交得到F1，F1自交产生F2。选取F2中的非糯性白胚乳植株，植株间相互传粉，则后代的表现型及其比例为________。9．(2011年高考北京卷)(16分)果蝇的2号染色体上存在朱砂眼(a)和褐色眼(b)基因，减数分裂时不发生交叉互换。aa个体的褐色素合成受到抑制，bb个体的朱砂色素合成受到抑制。正常果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果。(1)a和b是________性基因，就这两对基因而言，朱砂眼果蝇的基因型包括________。(2)用双杂合体雄蝇(K)与双隐性纯合体雌蝇进行测交实验，母本果蝇复眼为________色。子代表现型及比例为暗红眼∶白眼＝1∶1，说明父本的A、B基因与染色体的对应关系是________。(3)在近千次的重复实验中，有6次实验的子代全部为暗红眼，但反交却无此现象。从减数分裂的过程分析，出现上述例外的原因可能是：________的一部分________细胞未能正常完成分裂，无法产生________________________________________________________________________。(4)为检验上述推测，可用________观察切片，统计________________的比例，并比较________________之间该比值的差异。10．(2011年高考福建卷)(12分)二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交实验的统计数据：亲本组合F1株数F2株数紫色叶绿色叶紫色叶绿色叶①紫色叶×绿色叶121045130②紫色叶×绿色叶89024281请回答：(1)结球甘蓝叶色性状的遗传遵循________________________________________________________________________________________________________________________________________________定律。(2)表中组合①的两个亲本基因型为________，理论上组合①的F2紫色叶植株中，纯合子所占的比例为________。(3)表中组合②的亲本中，紫色叶植株的基因型为________。若组合②的F1与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表现型及比例为________。(4)请用竖线(|)表示相关染色体，用点4(·)表示相关基因位置，在右图圆圈中画出组合①的F1体细胞的基因型示意图。11．(2011年高考海南卷)(12分)下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ­4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于________(X、Y、常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于________(X、Y、常)染色体上。(2)Ⅱ­2的基因型为________，Ⅲ­3的基因型为________________________________________________________________________。(3)若Ⅲ­3和Ⅲ­4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。(4)若Ⅳ­1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。(5)Ⅳ­1的这两对等位基因均为杂合的概率是________。5专题四遗传的基本规律及伴性遗传1．【解析】选ACD。甲病具有“有中生无”的特点，且Ⅱ­5患病，其女儿Ⅲ­7不患病，因此该病为常染色体显性遗传病。乙病具有“无中生有”的特点，故为伴X染色体隐性遗传病，A项正确。甲病(设相关基因为A、a)：Ⅰ­1不患甲病，即无甲病致病基因，因此Ⅱ的致病基因只能来自Ⅰ­2。Ⅱ­2不患甲病，其基因型为aa。Ⅲ­7的基因型是aa，则Ⅱ­4和Ⅱ­5的基因型均为Aa，则Ⅲ­8的基因型是AA或Aa，Ⅲ的基因型是2/3Aa或1/3AA，Ⅲ­4的基因型是Aa，则Ⅲ­4与Ⅲ­5结婚，生育一个不患甲病孩子的概率是2/3×1/4＝1/6，则患甲病的概率是5/6。乙病(设相关基因为B、b)：Ⅱ­3的基因型是XbY，致病基因只能来自Ⅰ­1，B项错误。因Ⅲ的基因型为XbXb，则Ⅱ­2的基因型是XBXb，因此Ⅱ­2的基因型一定是aaXBXb。Ⅱ­3的基因型为xbY，则Ⅲ­4的基因型是XBXb，Ⅲ­8的基因型是XBXb或XBXB，因此Ⅲ­8的基因型有AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB四种情况，C项正确。Ⅲ­5的基因型是XbY，Ⅱ­3的基因型是XbY，因此Ⅲ­4的基因型是XBXb，则Ⅲ­4与Ⅲ­5结婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患两种病的概率是5/6×1/2＝5/12，D项正确。2．【解析】选D。限制酶可识别特定的脱氧核苷酸序列，碱基序列改变使核苷酸序列改变，从而导致BclⅠ酶切位点消失，A项正确。致病基因h位于X染色体上，据图2可知，由无病的父母生出患病孩子，故该病为伴X染色体隐性遗传。Ⅱ­1的基因型为XhY，无H基因，故基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自其母亲，B项正确。Ⅱ­2的基因诊断中出现142bp片段，则说明其含有h基因，出现99bp和43bp两个片段，说明其含有H基因，故其基因型为XHXh，C项正确。Ⅱ­3的基因型为1/2XHXh、1/2XHXH，其丈夫的基因型是XHY，则他们的儿子的基因型为XhY的概率是1/4，即出现142bp片段的概率是1/4，D项错误。3．【解析】选B。由亲本基因型知，其后代一定含有Dd，根据题意要求后代除Dd外，其他基因均纯合。由此可知符合要求的个体比率＝1/2(AA＋aa)×1/2BB×1/2CC×1Dd×1/2(EE＋ee)＝1/16。4．【解析】选A。孟德尔遗传实验假设性状是由遗传因子控制的，遗传因子互不融合，在体细胞中成对存在，成对的遗传因子在形成配子时分离，受精时成单的遗传因子恢复成对状态。故F1应表现显性性状。5．【解析】选B。由于患者Ⅲ­11的父母均表现正常，即“无中生有”，则该病为隐性遗传病，A