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第3节伴性遗传你能看出下面图片中的图案或数字吗，检测一下你的视觉正常吗？•据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。•据统计，女性患者远多于男性患者？思考•为什么这两种病在男性和女性中的发病率不相等，表现出于性别相联系的现象呢？•这两种病的致病基因都位于性染色体上，随着性染色体的遗传而传递给后代，所以表现出于性别相关联的现象。表示方法1.写出性染色体（如XY、XX）伴性遗传2.控制性状的基因标注在性染色体上的右上角如控制性状的基因位于性染色体上，所以在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。XBXb红绿色盲的发现及分析英国化学家道尔顿红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。人类红绿色盲症的遗传分析1.从家系图中你可以发现红绿色盲的哪些特点？2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？3.红绿色盲基因是位于X染色体上还是Y染色体上？人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型表现型基因型女男性别人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性别人类红绿色盲的几种婚配遗传图解•1.色觉正常的女性纯合子×男性红绿色盲•2.女性携带者×正常男性•3.女性红绿色盲×正常男性•4.女性携带者×男性红绿色盲红绿色盲遗传病的特点：男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲1、患者男性多于女性：2、通常为交叉遗传(隔代遗传)典型遗传过程是外公－女儿－外孙。男性的色盲基因只能来自于母亲，也只能传给女儿3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）抗维生素Ｄ佝偻病受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：男性患者：XdXd×XDY配子：XdXDY子代：XdYXDXd女患者男正常1:1亲代：父亲患病，女儿必定患病XDXd×XdY配子：XDXdXdY子代：XDXdXdYXdXdXDY女患者男正常女正常男患者1:1:1:1亲代：儿子患病，母亲必定患病归纳遗传特点1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y遗传病：如外耳道多毛症一.红绿色盲症的遗传分析1.遗传性质：伴X隐2.传特递点:患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二.抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析1.遗传性质：伴X显2.传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；三.外耳道多毛症1.遗传性质：伴Y2.遗传特点：患者全是男性；父传子，子传孙。小结：2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子课堂练习D1.伴性遗传是指（）①常染色体上的基因所表现的遗传现象②伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关③只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上A.①B.②C.③D.②③B3.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常、女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D王明(色盲)小姨(患病)外婆(正常)妈妈(正常)爸爸(色盲)外公(色盲)姨夫(正常)（1）如图，王明发现爸爸也是色盲，而妈妈正常，所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗？为什么？（2）你能写出家系中各成员的基因型吗？XbYXbYXBXbXbYXbXbXBXb3.XBXbXBXb