专题三第3讲伴性遗传与人类遗传病

专题三第3讲伴性遗传与人类遗传病[基础等级评价]1．基因遗传行为与染色体行为是平行的，根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的()A．基因在染色体上B．每条染色体上载有许多基因C．同源染色体分离导致等位基因分离D．非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组解析：基因位于染色体上，同源染色体分离导致等位基因分离，非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因遗传行为与染色体行为平行关系；每条染色体上载有许多基因，不能很好体现二者的平行关系。答案：B2．一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此不可以确定的是()A．该孩子的性别B．这对夫妇生育另一个孩子的基因型C．这对夫妇相关的基因型D．这对夫妇再生患病孩子的可能性解析：按题意，这对夫妇的基因型为AaXBXb和AaXBY，所生白化又色盲孩子的基因型是aaXbY，该孩子是男性；这对夫妇再生患病孩子的可能性是1－3/4×(1－1/4)＝7/16。答案：B3．下面是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是()A．图中2的双亲肯定不是色盲患者B．图中6的色盲基因不可能来自4C．图中1、4是色盲基因的携带者D．图中2、7是色盲基因的携带者解析：红绿色盲的遗传方式是伴X隐性遗传病；图中2的母亲肯定不是色盲患者，但其父亲有可能是色盲患者；6号个体(XbXb)的色盲基因分别来自3和4；由子代情况可推知，图中1和4的基因型都是XBXb；图中2和7男性正常，基因型是XBY，都不能是色盲基因的携带者。答案：C4．(2010·上海高考)右图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是()A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病解析：图示的调查结果表明，同卵双胞胎中两者均发病的百分比较高，但也并不是百分百的同时发病，故A正确、D错误。同卵双胞胎的基因型相同，当一方发病而另一方正常即表现型不同，则是由于环境因素的影响，可见B正确；异卵双胞胎中两者均发病的比例很小，一方发病时，另一方可能患病也可能正常，C项正确。答案：D5．某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验：实验1：阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂，实验2：窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂。根据上述实验，下列分析错误的是()A．仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B．实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C．实验1、2子代中的雌性植株的基因型相同D．实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株解析：实验1和实验2是典型的正反交实验，且实验结果不同。实验2体现了“后代雌性个体与父本性状相同、雄性个体与母本性状相同”的特征，说明控制叶型的基因在X染色体上，且窄叶为隐性性状；实验1为：XAXA×XaY→XAXa、XAY，实验2为：XaXa×XAY→XAXa、XaY，两个实验子代中的雌性植株的基因型均为XAXa；实验1子代雌雄杂交：XAXa×XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaY，后代不出现雌性窄叶植株。答案：A6．(2010·全国卷Ⅱ)人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对图甲家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，回答下列问题：(1)条带1代表________基因。个体2～5的基因型分别为________、________、________和________。(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是________、________和________，产生这种结果的原因是____________________。(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为________，其原因是________________________________________________________________________。解析：(1)分析两图可知，所有患病个体都涉及条带2，则条带2为患病基因(a)，条带1为正常基因(A)。从图乙可以看出，个体3、个体4均不涉及条带2，也就是不含有a基因，可确定个体3、个体4的基因型均为AA。(2)从图乙可以看出，个体10的基因型为Aa，但是其父母的基因型均为AA，可以判断，个体10的a基因来源于基因突变。(3)因为不考虑基因突变，并且个体9的基因型为AA，所以，后代不会出现白化病患者。答案：(1)AAaAAAAaa(2)1034基因发生了突变(3)0个体9的基因型是AA，不可能生出aa个体[发展等级评价](限时40分钟，满分100分)一、选择题(每小题4分，共48分)1．(双选)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B．一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病C．携带遗传病基因的个体不一定患遗传病D．不携带遗传病基因的个体不会患遗传病解析：隐性遗传病在一个家族有可能仅一代人中出现；一个家族几代人中都出现过的疾病也有可能是传染病或生活环境因素引起的；携带隐性遗传病基因的个体不一定会患遗传病；不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病。答案：AD2．(双选)某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是()A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等B．调查时应分多个小组、对多个患病家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据C．为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病解析：选择发病率较高的单基因遗传病方便遗传病的调查；为保证足够大的群体，应分组调查后再汇总，使数据更准确；调查遗传病的发病率，应在群体中随机抽样调查；男女患病比例相近，可能与性别无关，发病率较高则很可能是显性。答案：AB3．在如图所示的遗传系谱图中，遗传病的遗传方式最可能是()A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传解析：由于不存在“无中生有”或“有中生无”等特殊情况，需要综合考虑。总体观察系谱图，按常规解题思路分析。①患者男女均有，则可排除伴Y染色体遗传；②此病的遗传在三代间有明显的连续性，则可粗略判定为显性遗传；③追溯患者的前后代关系，图中患者1号、4号、6号、10号、11号间的关系：女患者明显多于男患者，则最可能是伴X染色体显性遗传。或者从6号与10号、11号的关系符合“父病女必病”的特点也可以推知最可能的遗传方式是伴X染色体显性遗传。答案：C4．(双选)下列有关生物性状遗传方面的判断合理的是()A．受精卵中含有从父母双方来的基因数量不同，发育过程中能表达的基因也不同B．性染色体Y上的基因无论显隐性，所控制的性状都可以在子一代的雄性个体中表现C．通过正交和反交可以判断控制生物性状遗传的基因是在常染色体上还是在性染色体上D．在高等生物细胞有丝分裂过程中若发生了染色体数目的变异是不可能遗传给下一代的解析：受精卵细胞核中从父母双方来的基因数量相同，但细胞质中的基因多来自于卵细胞；若X染色体上有Y染色体的等位基因，则Y染色体所控制的隐性性状不一定能在子一代的雄性个体中表现出来；染色体数目的变异如果发生在形成精(卵)原细胞的过程中，精(卵)原细胞可以通过减数分裂传给下一代；如果正、反交的结果一致，说明基因位于常染色体上，如果正、反交的结果不一致，说明基因位于性染色体上。答案：AC5．下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是()家庭成员甲乙丙丁父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常A．甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病B．乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病C．丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病D．丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病解析：根据口诀“有中生无为显性；无中生有为隐性”，可以判断丁家庭的遗传病一定是隐性遗传病，其他都很难作出判断。答案：D6．(原创题)两纯合亲本杂交，若F1同时表现出双亲的性状叫共显性；若F1表现型介于双亲之间叫不完全显性。已知猫的毛色基因位于X染色体上，但在雌猫发育过程中，细胞中的X染色体总有一个从不转录。一只黄毛猫和一只黑毛猫交配产生一只雌猫的毛色是黑黄相间的，以下解释正确的是()A．这对毛色基因是共显性关系，在体细胞中同时表达B．这对毛色基因具有同等的表达机会，但不同时表达C．这对毛色基因是显隐性关系，表达与否取决于环境D．这对毛色基因表现出不完全显性现象解析：黄毛猫与黑毛猫交配产生的雌猫中，每个体细胞含有两条X染色体，其中一条染色体含有控制黄毛的基因，另外一条X染色体上则含有控制黑毛的基因，但由于发育过程中，细胞中的X染色体总有1个从不转录，不同的体细胞哪条X染色体不转录是随机的，所以就产生了毛色黑黄相间的现象。答案：B7．(2010·茂名模拟)如图所示某种遗传病的家族系谱图，请问5号与6号所生孩子患病的几率是多少()A．1/6B．1/4C．1/8D．1/3解析：双亲正常生患病女孩，则是常染色体隐性遗传。故5的基因型为aa、6的基因型为1/3AA或2/3Aa，故所生孩子患病的可能性是2/3×1/2＝1/3。答案：D8．人的性染色体变异后XXY三体发育成男性，但果蝇的XXY三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于()A．人取决于X染色体数目，果蝇取决于Y染色体数目B．人取决于是否含有X染色体，果蝇取决于X染色体数目C．人取决于是否含有Y染色体，果蝇取决于X染色体数目D．人取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体解析：人的XXY三体发育成男性，与Y染色体有关，而果蝇的XXY三体发育成雌性，与两个X染色体有关。答案：C9．如图是人体性染色体的模式图，下列有关叙述不．正确的是()A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞内也可能有等位基因D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中解析：位于Ⅱ区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定相同。如XaXa与XAYa婚配，后代女性全表现显性性状，男性全表现隐性性状；若XaXa与XaYA婚配，后代女性全表现隐性性状，男性全表现显性性状。答案：B10．果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不．正确的是()A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD．若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1解析：若具有一对相对性状的亲本进行杂交，F1表现出来的性状为显性性状，没表现出来的亲本性状为隐性性状，所以果蝇的眼色：暗红眼为显性性状，朱红眼为隐性性状。因正、反交的后代表现型不一致，所以为伴X染色体遗传，即纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1基因型：XAXa、XAY，F1雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是2∶1∶1；纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1基因型：XAXa、XaY，F1雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1∶1∶1∶1。答案：D11．生