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新型可生物降解医用高分子材料-聚膦腈作者：姚春梅，邓联东，李爱贵，董岸杰，YAOChun-mei，DENGDan-dong，LIAi-gui，DONGAn-jie作者单位：天津大学化工学院,天津,300072刊名：高分子通报英文刊名：POLYMERBULLETIN年，卷(期)：2005，(3)被引用次数：5次参考文献(23条)1.AndrianovAK.PayneLG查看详情19982.LakahmiS.KattiDS.LaurencinCT查看详情20033.邱利焱.朱康杰查看详情[期刊论文]-功能高分子学报1999(01)4.CuiY.ZhaoX.TangX查看详情20045.AllcockHR.KugelRL查看详情19656.AllcockHR.CraneCA.MorrisseyCT查看详情19967.LaurencinCT.NormanME.ElgendyHM查看详情19878.AllcockHR.PucherSR.ScopelianosAG查看详情19949.LaurencinCT.NormanME.ElgendyHM查看详情199310.AmbrosioAMA.Allcock.HR.KattiDS查看详情200211.AllcockHR.FullerTJ查看详情198012.AllcockHR.AustinPE.NeenanTX查看详情198213.GrollemanCWJ.DeVisserAC.WalkeJGC查看详情198614.VeroneseFM.MarsilioF.CalicetiP查看详情199815.CalicetiP.VeroneseFM.LoraS查看详情200016.AllcockHR.PucherSR.ScepelianosAG查看详情199417.ConfortiA.BertaniS.LussignoliS查看详情199618.IbimSM.AmbrosioAA.LarrierD查看详情199619.AldiniNN.CalicetiP.LoraS查看详情200120.AllcockHR.KwonS查看详情198821.AllcockHR.PucherSR查看详情199122.AllcockHR.PucherSR.ScopelianosAG查看详情199423.邱利焱.朱康杰查看详情[期刊论文]-高分子学报2001(05)相似文献(6条)1.学位论文刘志玲化学交联葡萄糖基取代聚膦腈水凝胶制备和胰岛素释放研究2009葡萄糖基聚膦腈不仅具有良好的生物相容性、生物可降解性及降解产物无毒副作用等特点，改变其疏水性侧基和亲水性侧基的比例，还可以调节聚合物的亲水亲油平衡，并且引入化学交联点的葡萄糖基聚膦腈水凝胶与植物凝集素ConA结合后，形成的水凝胶能够应用于对外界葡萄糖浓度变化作出响应的胰岛素控制释放体系，因此葡萄糖基聚膦腈水凝胶在胰岛素给药系统的研究中有很好的应用前景。本文以水溶性好的葡萄糖与甲氧乙氧基共取代聚膦腈为基础，通过与二甘醇胺的取代反应，在聚膦腈侧链进一步引入适量伯氨基，用戊二醛进行化学交联后，再加入ConA形成对葡萄糖具有响应性的水凝胶。测试比较所得水凝胶在不同葡萄糖浓度下的吸水率，并负载胰岛素在两种葡萄糖浓度（4mg/mL和1mg/mL）下进行了体外释放行为的测定。主要研究内容如下；⑴通过α-D-葡萄糖与丙酮在氯化锌和磷酸催化剂作用下反应制备1，2：5，6-di-O-异亚丙基-α-D-葡萄糖。⑵把二甘醇胺用二碳酸二叔丁酯（BOC2O）和三乙胺在干燥的THF中进行氨基保护，制备出N-叔丁氧羰基保护二甘醇胺。其结构经1H-NMR得到确认。⑶用葡萄糖缩二丙酮的钠盐以及N-叔丁氧羰基保护二甘醇胺的钠盐依次与聚二氯磷腈进行取代反应，再用另一种大大过量的亲水亲核取代试剂（本文采用的是甲氧基乙醇）来取代剩余的P-Cl，最后用三氟乙酸脱除保护基获得葡萄糖基聚膦腈。用1H-NMR和IR等手段表征了聚合物结构，并讨论了脱保护时间对聚合物结构的影响。⑷把得到的聚合物用戊二醛进行化学交联得到含有化学交联点的水凝胶，再加入ConA形成对葡萄糖具有响应性的水凝胶。对已获得的水凝胶初步进行了性能表征、测试比较所得水凝胶在不同葡萄糖浓度下的吸水率。⑸把得到的聚膦腈水凝胶负载胰岛素，在两种葡萄糖浓度（4mg/mL和1mg/mL）下进行了体外释放行为的测定。⑹制备了pH响应型聚膦腈水凝胶，并对水凝胶的性能进行了初步的测试。2.期刊论文毕韵梅.毕旭滨.杜霞.赵黔榕氨基酸酯-烷基醚混合取代聚膦腈的合成与表征-化学研究与应用2005,17(1)聚膦腈高聚物[1-3],因其良好的生物相容性而用作生物医用材料.若在其侧链引入对热(如烷氧基醚[4])或对pH值敏感和可生物降解的基团(如氨基酸酯[5]),则可得到具有环境敏感性和可生物降解性能的高聚物,这些高聚物可望作为药物载体,用于药物的控制释放.为此,我们合成了具有甘氨酸乙酯(或苯丙氨酸乙酯)和甲氧基乙氧基乙氧基侧链的混合取代聚膦腈.合成路线如下:3.期刊论文周圆圆.薛立伟.毛吉富.蔡晴.金日光.ZHOUYuanyuan.XUELiwei.MAOJifu.CAIQing.JINRiguang静电喷雾法制备聚膦腈微球-高分子学报2010,(1)用静电喷雾法制备了粒径窄分布的甘氨酸乙酯-苯丙氨酸乙酯取代聚膦腈的微球.主要探讨了溶剂、溶液浓度、流速、喷射电压及接收距离对微球形貌和粒径的影响.微球的表面形貌与溶剂性质和聚合物溶液浓度密切相关,微球粒径受聚合物溶液流速的影响比较显著,随流速增大粒径呈单调上升趋势.结果显示对于[η]=0.1dL/g的(甘氨酸乙酯)_(0.3)(苯丙氨酸乙酯)_(0.7)取代聚膦腈,以0.25g/mL的四氢呋喃溶液进行静电喷雾,可获得粒径分布窄(1～2μm)且近球形的微粒,其工艺条件可进一步用于载药聚膦腈微球的制备和控制释放研究.4.会议论文洪挺.蔡晴.张腾.金日光侧基带有氨基的可交联聚膦腈的合成和表征2006二甘醇胺通过用二碳酸二叔丁酯(BOC2O)保护氨基后,与烯丙醇通过亲核取代反应共同接枝到聚膦腈的侧链上,然后用浓HCl/HBr混合酸对氨基进行脱保护,由此可制备侧基同时带有氨基和可交联基团的聚膦腈.所得到的聚合物用H-NMR和红外等进行了结构表征.该材料可进一步经交联制备成具有pH响应性的水凝胶,用于对胰岛素的控制释放体系.5.期刊论文林益军.刘志玲.代永强.蔡晴.李齐方.金日光.LINYi-Jun.LIUZhi-Ling.DAIYong-Qiang.CAIQing.LIQi-Fang.JINRi-Guang直链淀粉交联氨基酸酯取代聚膦腈杂化材料的制备-高等学校化学学报2009,30(5)利用直链淀粉与甘/丙氨酸乙酯共取代聚膦腈交联,制得了一种具有网络结构的新型杂化材料.实验结果表明,淀粉衍生物上的羟基转变为醇钠后,可与聚膦腈分子链上的P-Cl键发生亲核取代反应;所得聚合物膜无明显相分离,力学性能优于具有相似组成的直链淀粉/聚膦腈共混膜,表面亲水性和吸水率与对应的共混膜接近,且均高于纯聚膦腈膜.因此,该聚合物可作为杂化生物材料用于药物控制释放和组织工程方面的研究.6.学位论文尹林膦腈聚合物的制备及其可控降解性能研究2008聚膦腈是主链上以磷氮原子单双键交替排列，磷原子上连接有两个取代基的一类线性无机聚合物。聚膦腈作为可生物降解聚合物具有分子结构可设计性强、降解速率可控、良好的生物相容性等突出优点。本文正是在此基础上，研究了两类新型的聚膦腈的合成：聚[(甘氨酸乙酯/丙烯胺)膦腈]和聚[二(对羟基苯甲酸)膦腈]，并分别通过化学交联及静电力作用的方法将其制备为降解可控的聚有机膦腈材料，对其理化性质和基本的性能进行表征，为未来生物医用材料的开发做基础的理论研究。以聚二氯膦腈、甘氨酸乙酯和丙烯胺为原料，合成不同比例的混合取代聚[(甘氨酸乙酯/丙烯胺)膦腈]，并对产物结构进行表征，证实取代基比例与预先的设计相吻合。再通过引发烯丙胺取代基中双键的化学交联，得到不同交联度的交联聚[(甘氨酸乙酯/丙烯胺)膦腈]，并通过体外降解研究，将其与线性产物进行对比，证实了交联度大的聚有机膦腈具有更长的降解周期，而交联度可由取代基中烯丙胺基的比例控制，从而得到降解速率及表面亲水性可控的聚有机膦腈材料。以聚二氯膦腈和对羟基苯甲酸乙酯为原料，再通过酯键的水解，得到全取代的聚有机膦腈聚阴离子——聚[二(对羟基苯甲酸)膦腈]，并对产物结构进行表征，证实取代及水解反应完全。通过离子交联与天然的生物降解型聚阳离子壳聚糖复合，在温和条件下制备了聚电解质纳米微粒，并对其理化性质和结构进行了表征，证实了所得纳米微粒为核-壳结构，表面带正电荷。随着pH值的升高，纳米微粒的形态会发生转变，先凝聚为宏观可见的絮凝物，再发生解体。通过进一步的研究，我们证实了它的结构转变机理，为其在基因载体、药物控制释放等方面的应用做了初步的探索。引证文献(5条)1.李蕾.张腾.蔡晴.金日光聚酰胺-胺接枝聚膦腈的合成与结构表征[期刊论文]-中国组织工程研究与临床康复2009(25)2.龚晓莹.宁丽萍.鲍素领.吴汉福.毕韵梅氧亲核试剂取代的聚膦腈的合成及其性能研究进展[期刊论文]-云南化工2008(4)3.周秋丽.梁焕.赵燕.陆茵聚[(2-氯二乙氧基)x(三氟乙氧基)2-x]磷腈制备及核磁共振谱分析[期刊论文]-分析化学2008(4)4.遇丽聚磷腈的应用研究进展[期刊论文]-重庆科技学院学报（自然科学版）2008(2)5.吴爽溶液聚合法制备聚膦腈[期刊论文]-辽宁石油化工大学学报2007(2)本文链接：授权使用：郑州大学(zzdx)，授权号：b0cf0019-d786-4e6c-b103-9e0f00edb637下载时间：2010年10月14日