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-1-必修二第5—7章单元测试一、选择题：本卷共25小题，每小题2分，共50分，每小题只有一个选项最符合题意。1．某植物种群中，AA基因型个体占30％，aa基因型个体占20％，若该种群植物自交，则自交前A的基因频率、自交后A的基因频率、自交后AA的基因型频率分别是（）A．55％、45％、32．5％B．55％、55％、42．5％C．45％、45％、42．5％D．45％、55％、32．5％2．下面关于基因突变的叙述中，正确的是（）A．亲代的突变基因一定能传递给子代B．子代获得突变基因一定能改变性状C．基因突变一定由物理、化学或生物因素诱发D．基因突变一定有基因结构上的改变3．下图表示生物新物种形成的基本环节，下列叙述正确的是（）A．自然选择过程中，直接受选择的是基因型，进而导致基因频率的改变B．同一物种不同种群基因频率的改变能导致种群基因库的差别越来越大，但生物没有进化C．地理隔离能使种群基因库产生差别，必然导致生殖隔离D．种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件4．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（）A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是Ⅰ1由传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/45．在下面的家族系谱图中，1号的祖父不携带致病基因。若个体1与2婚配，其子女中携带者的概率是多少？（）-2-A．1/4B．1/8C．1/9D．1/166．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如右图所示。下列有关叙述中错误．．的是（）A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定7．以下不可以直接通过使用显微镜检查做出诊断的遗传病有（）A．镰刀形细胞贫血症B．青少年型糖尿病C．猫叫综合征D．21三体综合征8．下列关于变异的叙述中不正确的是（）A．基因突变不一定能够改变生物的表现型B．基因重组是生物变异的重要来源，一般发生在有性生殖的过程中C．细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体D．用花药离体培养得到的单倍体植物一定是纯合体9．下列关于生物变异和进化的叙述，正确的是（）A．发生在生物体体细胞内的基因突变一般不能传给后代B．经过自然选择的作用一定能形成新物种C．当环境条件适宜时，生物种群的基因频率不会发生变化D．生物进化的实质是环境使生物发生的变异与之保持相适应10．用现代生物进化理论看，达尔文自然选择学说的缺陷主要是（）①自然选择学说能科学地解释生物进化的原因和生物的适应性、多样性的形成②自然选择学说认为生物个体是生物进化的基本单位③自然选择学说对遗传和变异的本质未能作出科学的解释④自然选择学说不能解释物种大爆发等现象A．①②③B．①③④C．①②④D．②③④11．果蝇是常用的遗传研究的实验材料，据统计，果蝇约有104对基因。现有一果蝇野生种群，有107个个体。下列叙述正确的是（）A．该种群全部个体所含有的全部显性基因叫做这个种群的基因库-3-B．若该种群中每个基因的突变率为10-5，那么该种群每一代出现的基因突变数为106C．种群既是生物进化的基本单位也是生物进行繁殖的基本单位D．种群基因型频率的改变是生物进化的实质12．如图所示为种群与物种的关系图解，关于它们的叙述错误的是（）A．从图中可以看出，一个物种可以有很多种群，这些种群间只是因为地理隔离，阻碍了基因交流B．若物种2是由物种l形成的，则物种1一定发生了基因频率的改变C．物种1形成物种2的必要条件是地理隔离D．若种群1与种群2的基因频率都发生了改变，则这两个种群都在进化13．下面是关于现代生物进化理论的叙述，其中不正确的是（）A．种群是生物进化的基本单位B．自然选择学说是现代生物进化理论的核心C．生物进化过程的实质在于有利变异个体的保存D．生物进化过程的实质在于种群基因频率的定向改变14．右图中，甲、乙表示水稻两个品种，A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上两对等位基因，①～⑧表示培育水稻新品种的过程，则下列说法错误的是（）A．①→②过程简便，但培育周期长B．②和⑦的变异都发生于有丝分裂间期C．③过程常用的方法是花药离体培养D．⑤与⑧过程的育种原理不相同15．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是（）A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查-4-B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查16．已知：细胞畸变率（%）=畸变细胞数/细胞总数×100%。下图表示在不同处理时间内不同浓度的秋水仙素溶液对黑麦根尖细胞畸变率的影响。以下说法正确的是（）A．秋水仙素的浓度越高，黑麦根尖细胞畸变率越高B．黑麦根尖细胞畸变率与秋水仙素的作用时间呈正相关C．浓度为0．05%和0．25%的秋水仙素均有致畸作用D．秋水仙素引起细胞畸变的时间为细胞分裂的间期17．已知水稻的抗病（R）对感病（r）为显性，有芒（B）对无芒（b）为显性，两对性状独立遗传。现有抗病有芒和感病无芒两个品种，欲选育出抗病无芒的新品种，理论上不能．．选用的育种方法是（）A．杂交育种B．单倍体育种C．诱变育种D．多倍体育种18．隔离在物种形成中的作用是（）A．导致种群基因频率不断改变B．阻止了种群间的基因交流C．决定了生物进化的方向D．导致不同种群出现不同的突变和基因重组19．如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，以下后果不可能的是（）A．没有蛋白质产物B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化20．下列说法正确的是（）①水稻（2n=24）一个染色体组有12条染色体，水稻单倍体基因组有13条染色体②普通小麦（6n）的花药离体培养后，长成的植株细胞中含三个染色体组，但其不是三-5-倍体③番茄和马铃薯体细胞杂交形成的杂种植株含两个染色体组，每个染色体组都包含番茄和马铃薯的各一条染色体④马和驴杂交的后代骡是不育的二倍体，而雄蜂是可育的单倍体A．①③B．②④C．②③④D．①②21．下列情况中不属于染色体变异的是（）A．第五号染色体短臂缺失引起的遗传病B．第21号染色体多一条引起的唐氏综合症C．同源染色体之间交换了对应部分的结构D．用花药培养出了单倍体植株22．下列与遗传变异有关的叙述，正确的是（）A．《婚姻法》规定禁止近亲结婚，是因为该项措施能降低遗传病的发病率B．基因重组可以通过产生新的基因，表现出性状的重新组合C．三倍体西瓜不能形成正常的配子，是因为秋水仙素能抑制纺锤体的形成D．若DNA中某碱基对改变，则其控制合成的蛋白质分子结构肯定会发生改变23．下列最有可能属于遗传病的是（）A．孕妇缺碘，出生的婴儿患有先天性呆小症B．饮食中缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C．父亲有秃顶，其子在40岁左右也开始出现秃顶D．母亲患有乙型肝炎，其新生儿也患有乙型肝炎24．生物多样性是共同进化的结果。下列事实不属于共同进化的是（）A．随着工业的发展，导致大量温室气体排放，全球气温升高B．随着光合生物的出现，大气中有了氧气，为好氧生物的出现创造了条件C．生活在草原上的斑马和猎豹都能迅速奔跑，是长期相互选择的结果D．4亿前年形成了原始的陆生植物，随后出现了适应陆地生活的动物25．已知21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者，假设他们在产生配子时，第21号的三条染色体一条移向细胞的一极,两条移向另一极，则他们生出患病女孩的概率是（）A．1/2B．1/3C．2/3D．1/4-6-高二生物必修二5—7章单元试卷答题卡班级________姓名_________座号_________成绩________一、单项选择题(本大题共25小题。每小题2分，共50分。)二、非选择题：本卷共5小题，共50分。26．（10分）下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：（1）由图可知该遗传病是（显/隐）性遗传病。（2）若Ⅱ5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于_______染色体上。（3）同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是_____。（4）若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的______号个体产生配子时，在减数第____次分裂过程中发生异常。27．（10分）某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，已知家族中其他成员都正常。（1）该遗传病的致病基因位于染色体上，属于性遗传病。（2）请根据这个男生及其相关的家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图，并-7-标出该男生直系亲属的基因型（该致病基因用A或a表示）。（3）该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是%。预测将来该男生与表现型的正常，但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩几率是。（4）经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型的正常女性婚配，你认为其后代是否会患该病？。为什么？。28．（10分）原产某地的某种一年生植物a，分别引种到低纬度和高纬度地区种植，很多年以后移植到原产地，开花时期如右图所示。回答下列问题：（1）将植物a引种到低纬度和高纬度地区，这样原属于同一个物种的种群a、b和c之间形成，种群b和种群c个体之间由于花期不同，已不能正常授粉，说明已产生了（2）在对b植物的某一种群进行的调查中，发现基因型为DD和dd的植株所占的比例分别为10%和70%（各种基因型个体生存能力相同），第二年对同一种群进行的调查中，发现基因型为DD和dd的植株所占的比例分别为4%和64%，在这一年中，该植物种群是否发生了进化？，理由是（3）现代生物进化理论认为：是生物进化的基本单位，决定生物进化的方向；29．（10分）基因兴奋剂是指通过改良遗传学成分来使机体产生更多激素，蛋白质或其他天然物质，从而增进运动能力。基因兴奋剂是随着基因治疗技术的发展而诞生的，它与普通基因治疗的不同在于将服务对象从患者转移到了健康的职业运动员。科学家发现一种AGTN3的基因，其等位基因R能提高运动员的短跑成绩，其另一等位基因E则能提高运动员的长跑成绩。请回答：-8-（1）基因AGTN3变成基因R或E的现象在遗传学上称为，该现象发生的本质原因是DNA分子发生了。（2）若一个家庭中，父母都具有E基因，善长跑；一个儿子也具有E基因，善长跑；但另一个儿子因不具有E基因而不善长跑。据孟德尔理论，这种现象在遗传学上为。由此可见，E基因对AGTN3基因具有作用。（3）若一对夫妇注射了R基因都提高了短跑成绩，则他们在这以后所生子女具有R基因的概率为。A．100％B．75％C．25%D．0（4）科学家把运动员注入的能改善运动员各种运动能力和耐力的基因称为基因兴奋剂。并预言，随着转基因技术的提高，在今后的奥运会上将出现使用基因兴奋剂这种最隐蔽的作弊行为。这是因为注入的基因存在于运动员的。A．血液中B．肌肉细胞中C．心脏细胞中D．小脑细胞中30．（10分）人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下图表示苯丙氨酸在人体的代谢，请据图回答有关问题：（1）由图分析得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因发生突变所致。（2）通过A