《烃》复习提纲

1复习提纲一有机化学的一些基本概念1有机物的定义：指一般．．含碳元素的化合物。特殊：除碳的氧化物、H2CO3、碳酸盐、氰化物、硫氰化物、金属碳化物。（因为它们的结构、性质与无机物相似）2有机物的结构特点：①在有机物中，由于碳原子半径小及最外层有4个价电子，碳原子形成4个共价键。②碳原子之间．．．．．可以相互形成共价键，可形成C-C单键、叁键。③碳原子之间可形成碳链或碳环的连接方式。④多数为非极性分子或弱极性分子,形成分子晶体。有机物分子中的化学键的类型为共价键、（非极性键、极性键）形成分子晶体。3多数．．有机物的性质特点：○1溶解性：难溶于水，易溶于有机溶剂。○2燃烧：易○3熔点：低○4电离情况非电解质，难电离○5反应特点：慢，副反应多。4有机物种类繁多的原因：○1碳原子与其它元素的原子形成共价键○2更重要的是碳原子之间形成共价键○3同分异构现象的普遍存在。5、○1分子式：表示一个分子中所含各元素的原子个数．．．．的式子(无结构意义)○2最简式：也称实验式。仅表示各元素的原子个数比．．．的式子。○3结构式：用短线．．表示分子中原子间的价键及原子排列次序．．．．．．．．．的式子。○4结构简式：表明分子中原子排列次序的简化．．的结构式、其写法为A把同一碳原子上所连的相同的部分合并，将官能团．．．．．．．．．．．．列出。B将碳链上相同的部分合并。如：CH3CH2CH2CH2CH3→CH3(CH2)3CH3C若有支链，将其用小括号括起来。写在与它相连的碳原子的左或右边。例如：CH3CH2CHCH2CH3→CH3CH2CH(CH3)CH2CH3或(C2H5)2CHCH3D把结构简式分解：应逆向思维，切记碳原子为四价。6“基”：分子中一类不带电荷．．．．不能独自稳定存在的原子或原子团。（如CH3CH2CH3分子中有两个甲基、一个乙基、一个丙基。乙二醇分子由两个羟基和一个烃基构成）（有机反应多数为自由基之间的反应。自由基的产生：分子中的共价键断裂产生的不带电荷．．．．的含有未．．．．成对电子的原子团．．．．．．．．。）“根”即离子。它带电荷，能稳定存在。（无机化学中的概念）烃基：烃分子去掉氢原子后的剩余部分一价基用－R表示烷基：烷烃分子去掉氢原子后的剩余部分一价烷基的通式－CnH2m+1熟记：C3H7—有两种，C4H9--有4种，据此推之：丁醇有4种，戊醛有4种、戊酸有4种7同系物：有机物是划分为“同系物”进行研究的，结构相似的划分为一个“系列”。元素是划分为“族”进行研究的。有机物的“同系”相当于元素的“同族”。如：烃划分为“烃烷”、“烯烃”、“炔烃”、“苯的同系物”等系列CH3│2定义：结构相似．．．．，在分子组成上相差．．一个或几个CH2原子团的物质。结构相似．．．．的含义．．．：碳原子之间的价键．．情况相同，官能团的种类、数目．．．．．．．．．都相同同系物理解为：分子式不同的，属于同一最小类别（官能团的种类、数目都相同）的物质。通俗的说，就是从结构上看，只相差几个CH2原子团，其余部分完全相同的物质。特点：通式相同，结构与化学性质相似，分子式不同。[思考题]：判断正误。○1同系物必须符合同一通式。但通式相同的物质不一定为同系物。（√）○2两种物质属于同系物，就一定不是同分异构体。（√）○3C2H4与C3H6一定为同系物。（×）○4分子式不同的所有烷烃都是同系物。（√）8同分异构体1定义：分子式相同，结构不同的化合物。注意：○1分子式相同，则分子量相同，但反过来分子量相同，则分子式不一定相同。例如C9H20与C10H8的分子量相等。○2同分异构体具有相同的最简式，但最简式相同的物质其分子式不一定相同。例如C2H2与苯C6H6最简式相同，所以有烯或环烷烃的最简式相同。（B）下列符号能表示一种微粒的为（CE）A元素符号B分子式C结构式D最简式E2412Mg（C）分子的种类由分子的组成决定。这种说法是否正确？×2产生同分异构体的原因熟记：C3以下无，，C4两种，C5三种。，C9H12的芳烃碳干异构是基础，位置异构、类别异构均由它衍变产生。B位置异构：由于C═C或C≡C，及官能团在碳链的位置不同。C类别异构（官能团种类异构）如分子式相同的：①、烯烃与环烷烃通式CnH2nn≧3；②、炔烃与二烯烃通式CnH2n-2n≧4；③、醇与醚通式CnH2n+2On≧2；④、醛与酮通式CnH2nOn≧3；⑤、羧酸与酯通式CnH2nO2n≧2；⑥、酚与芳香醇、醚通式CnH2n-6On≧7。⑦、硝基化合物与氨基酸CnH2n+1—NO2n≧2；⑧葡萄糖与果糖C6H12O6蔗糖与麦芽糖C12H22O113同分异构体的写法：○1根据分子式，判断类别异构→碳干异构→位置异构○2碳干异构按缩链法写出。熟记：C4两种、C5三种的碳干异构。○3防止重写或漏写。抓好对称性原则：中心对称、轴对称，注意等效碳、氢原子的位置。3○4烃的含氧衍生物可采用插入基团的方法，如：醇与醚插入“O”：在C-H上插入得醇，在C-C上插入得醚。醛与酮插入“C=O”：在C-H上插入得醛，在C-C上插入得酮。羧酸与酯插入—COO--：在C—C键上正插、反插得酯，在C—H建上正插、反插得酸与甲酸酯⑤注意题设条件的限制（即范围）【练习1】]：写出一氯丁烯的同分异构体（只有8种）分析：根据名称，可知其分子结构：有一个Cl原子，4个C原子，一个C═C键。[练习2]：分子式为C4H8的烃．．，同分异构体共有5种，其中链烃有3种，环烷有2种。4推断同分异构体数目的方法分析有机物结构简式的特点，抓好对称结构．．．．．．(．对称轴、对称中心．．．．．．．．)，确定不同位置上的氢原子数，进而确定同分异构体的数目。[练习3]分子式C9H12的芳香烃．．．有8种。其中苯环上的一元、二元、三元取代物只有一种9有机化学方程式的三个特点：1用结构简式表示有机物．．．．．．．．．．。用结构简式能准确表示物质及反应的本质。2用“→”不用“=”号。因有机反应副反应多。→表示主要反应。仍要配平。3强调注明反应条件：往往由于条件不同，反应类型，产物不同10有机物的命名法（烷烃）：1习惯命名法○1碳原子数在十以内用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸。在十以上用中文十一、十二○2为区别同分异构体：直链称正某。碳链第二个C原子上有一个－CH3称异，有2个－CH3称新某。2系统命名法步骤：○1选主链．．定母体，原则最长，等长时选支链较多的作主链。4○2给主链C原子编号．．。原则a首先从最靠近支链一端开始。b等距离：从支链密集的一端开始。若等距离，支链密集程度一样，从靠近有简单支链一端开始。○3写出名称[口诀]：A选主链定母体B编号位定次序C取代基写在前，分位次短线连D相同基合并算，不同基简到繁。3芳香族化合物简单命名法：○1苯的同系物：苯环作母体，烷基作取代基。例丙苯异丙苯对一甲乙苯1，3，5－三甲苯○2苯环的侧链有C═C或C≡C，把苯环作取代基。叫苯乙烯叫苯乙炔二烃一分类、通式、结构特点各类烃的定义：烃：只．有C、H两元素组成的化合物．．．。环烃：含碳环的烃。链烃：不含碳环的烃饱和烃：C原子之间都以单键．．相连的烃。不饱和烃：含有C═C或C≡C的烃烷烃：只．含．C－C单键的链烃烯烃：含有C═C的链烃二烯烃:含2个C═C的链烃炔烃：含有C≡C的链烃环烷烃：只．含．C－C单键的环烃芳烃：含有苯环．．的烃苯的同系物：含有一个苯环．．．．的烷．基．苯．都是。注意：含苯环的化合物叫芳香族化合物．．．．．．，包括芳香烃与及其衍生物。2各类烃的代表物的分子结构5○3C2H2H－C≡C－H直线型180非○4C6H6平面正六边形120非二烃的性质1、物理性质○1状态：C1-4气态，C5-16液态C17以上固态（随C原子增多分子量增大分子间力增大）○2溶解性：互溶，在水中溶解度很小（相似相容原理）○3密度：比水小○4纯粹的烃无色。○5各种代表物的性质色态味水溶性密度CH4无气无不小于空气C2H4无气稀有气味不略小于空气C2H2无气无味微小于空气C6H6无液特殊气味不小于水CH4是天然气、沼气的主要成分。乙烯做催熟剂、是石油化工发展水平的标志。2烃的化学性质：深刻理解结构与性质的关系。各类烃的碳碳键的特性质的点与关系：烷烃、环烷烃的碳原子之间都是单键即δ键，它的键能大不易断裂，但烷烃、环烷烃分子中的碳氢键是极性键能断裂而发生取代反应。烯烃、二烯烃的碳碳双键、炔烃的碳碳叁键中都有π键,它的键能小易断裂，所以这三类烃典型的性质：易被酸性高锰酸钾氧化，易发生加成、加聚反应。苯分子中存在大π键，它的键能介于δ键与π键之间，故苯不能被酸性高锰酸钾氧化也不能与溴水发生加成反应。由于苯分子中存在大π键，所以苯分子中碳碳键的键长、键能都相等，介于C－C与C═C之间独特的键。因而，苯兼有烷烃和烯烃的性质，取代反应比烷烃容易，加成反应比烯烃困难，主要涉及苯与氢气的加成反应。苯的同系物分子中，由于苯环的吸电子作用使烷基易被酸性高锰酸钾氧化，反过来，由于烷基的供电子性使苯环上邻、对位的氢原子变得活泼易被取代。注意：点燃任何可燃性气体前都要验纯；火焰为淡蓝色有：甲烷、氢气、COH2S等用酸性高锰酸钾可区别：饱和烃与不饱和链烃；苯与苯的同系物。2取代反应○1定义：有机物分子中的某些原子或原子团被其它的原子或原子团代替反应的本质：C—H、C—O等极性键断裂，而发生取代反应。○2特点：往往得有机混合物。范围较大，包．．．．．．括酯化、水解、分子间脱水等等．．．．．．．．．．．．．．，类似复分解反应。○3烷烃的卤代反应：条件：光照，纯．．X．2．。CH4+Cl2→CH3Cl+HCl……CH3CL为气体，其余为液体，CHCL3叫氯仿做麻醉剂,四氯化碳做灭火剂○4芳香烃的取代反应6弄清：a催化剂Fe或FeBr3；试剂液Br2。长导管（末端不能插入水中，防倒吸）的作用导气、冷凝，溶有溴的的颜色：褐。提纯时用的试剂NaOH溶液。方法分液。的物理性质：色无水溶性不密度比水大。B、苯的硝化：[问题]：○1HNO3、H2SO4、C6H6混合的顺序？(先加入浓硝酸再加入浓硫酸最后滴入苯，防止温度过高。○2加热方式在60℃水溶中加热。水溶水的温度：60℃○3温度过高有什么坏处：（苯、HNO3挥发，HNO3分解，可生成二硝基苯，故用冷凝管）○4不纯硝基苯的颜色：淡黄⑤纯硝基苯的物性：色：无，态：液，味：苦杏仁味，溶解性：不溶于水，密度：比水大（有毒）⑥提纯硝基苯的方法（除去酸）：纯水→NaOH液→水用分液漏斗分液⑦浓H2SO4的作用：催化剂脱水⑧制TNT的方程式的重要性质：水溶性：溶于水酸性：强酸3加成反应○1定义有机物分子中双键或三键两端的碳原子（称不饱和碳原子）与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物。与消去反应互为逆反应。○2反应的本质：双键或三键中的π键断裂，与其他原子或原子团结合溴水：区别饱和烃与不饱和链烃；除去气态烷烃中的不饱和链烃（用高锰酸钾好吗）74加聚反应：○1聚合反应的定义：小分子生成高分子（高聚物）的反应。高聚．．物．都是混合物。聚合反应包括加聚反应与缩聚反应。．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．○2加聚反应的定义：通过加成反应聚合成高分子的化学反应。弄清几个概念：通过取代反应聚合成高分子的化学反应叫缩聚反应。高聚物：高分子化合物即分子量很大的化合物。单体：形成高分子的简单小分子。键节：高分子链中重复出现的结构单元，方括号中的部分。单体形成链节。聚合度：链节的重复次数n.○3推断高分子化合物的单体的方法：高分子链上只有．．碳碳单键．．：每两个C原子为一段→恢复烯烃。高分子链有C═C键，以C═C键为中心，4个C原子为一段→二烯烃；或以C═C键为中心，2个C原子为一段→炔烃。85烃受热分解（石油裂化的依据）三、CH4、C2H4、C2H2的实验室制法。1、CH4（可不看）1原理：加热无水NaAc与碱石灰的混和物。3弄清：○1水分的存在阻碍反应的进行。○2碱石灰的作用：吸收水分，减少NaOH与玻璃中SiO2