第1页共6页上海海洋大学试卷学年学期2009~2010学年第一学期考核方式开卷笔试课程名称基础化学A/B卷(A)卷课程号1501502学分5学时80题号一二三四总分分数阅卷人一、是非题(在以上表格中,正确的以(+)表示,错误的以(-)表示。共20分)1.某+3价离子的基态电子排布式为1s22s22p63s23p63d5,则该元素在周期表处于第VIII族。2.分子中原子的氧化数可能为分数。3.EDTA与所有金属离子都形成1:1的配合物。4.极性化学键组成的分子也可能是非极性分子。5.氧化剂氧化数降低的半反应叫氧化反应。6.在酸性介质中,用KMnO4溶液滴定草酸盐,滴定应开始快些,到滴定终点时减速。7.[Ag(NH3)2]+和[AgY]3-的配位数分别为2和1。8.同一周期中,p区元素比s区元素原子电负性大。9.原电池中,反应体系的化学能转化为电能。10.共价键具有方向性和饱和性。11.实际用到的电极电势数值都是相对值。12.氢原子中,不存在3d轨道。13.高锰酸钾标准溶液配制过程中,应使用托盘天平称量高锰酸钾的质量。14.根据能斯特方程可知,电极电势与氧化数不发生变化的物质浓度无关。15.在EDTA配位滴定中,pH值愈大,酸效应系数愈大。16.电极电势数值越负,则氧化型物质氧化性越弱,还原型物质还原性越强。17.洪特规则是指电子在等价轨道上分布时,总是尽可能以自旋相反的方向分占各轨道。18.n级配位反应的总反应稳定常数fK与累积稳定常数的关系:21fK。19.判断氧化还原反应能否被用于滴定分析的标准是:条件电极电位差大于0.5伏特。20.在1s轨道附近,有可能发现3s电子出现。二、选择题(将正确答案填入以上表格相应的空格中。共20分)第2页共6页1.下列电子运动状态可以存在的是:A、n=2,l=3,m=0,ms=+1/2B、n=4,l=2,m=0,ms=+1/2C、n=2,l=2,m=+2,ms=+1/2D、n=3,l=1,m=+2,ms=+1/22.原电池符号中,“|”表示A、盐桥B、物质浓度C、两相界面D、无任何意义3.下列物质中,不适宜做配位体的是:A、CN-B、H2OC、S2-D、4NH4.EDTA分子中配位原子的个数为:A、2B、4C、6D、85、以C2O42-沉淀Ca2+时,加入过量的C2O42-使Ca2+沉淀更完全,这是利用:A、配位效应B、酸效应C、盐效应D、同离子效应6.具有sp3等性杂化轨道类型的分子空间构型是:A、平面正方型B、平面三角型C、正四面体D、正八面体7.影响配合物类型的因素包括:A、中心离子的电子构型B、中心离子的电荷C、配体种类D、以上全对8.下列物质的沸点最高的是:A、H2OB、H2SC、NH3D、PH39.当两个原子轨道沿着键轴方向以平行或“肩并肩”方式重叠,形成的共价键称为:A、σ键B、键C、氢键D、杂化轨道10.实验测定结果显示,CO2分子为直线型结构,则C原子杂化类型为:A、sp杂化B、sp2杂化C、sp3杂化D、sp4杂化11.下列方法不能提高指定滴定剂的配位滴定选择性的是:A、控制溶液pHB、选用更好的金属指示剂C、加入掩蔽剂D、以上全否12.反应3A2++2B→3A+2B3+在标准状态下电池电动势为1.8V,某浓度时反应的电池电动势为1.6V,则此时该反应的lgKθ值为:A、059.08.13B、059.06.13C、059.08.16D、059.06.1613.下列电子构型的原子中,电负性最小的是:A、2s22p3B、2s22p4C、2s22p5D、2s22p614.KMnO4溶液滴定Na2C2O4,达到化学计量点时,下列说法正确的是:A、溶液中两电对MnO4-/Mn2+和CO2/C2O42-的电极电势相等B、溶液中两电对MnO4-/Mn2+和CO2/C2O42-的电极电势不相等C、溶液中不存在MnO4-和C2O42-离子D、此时溶液显示KMnO4颜色15.已知:Cr2O72-/Cr3+=1.33V,Fe3+/Fe2+=0.77V,I2/I-=0.54V,下列还原型物质还原能力强弱次序正确的是:A、Cr3+I-Fe2+B、Fe2+Cr3+I-C、I-Fe2+Cr3+D、Cr3+Fe2+I-16.根据四个量子数,可以推断出各电子层所能容纳电子的最大容量为:A、n2B、2n2C、3n2D、4n217.为了获得纯净而易过滤、洗涤的晶形沉淀,下面哪项操作是错误的:第3页共6页A、沉淀反应宜在适当稀的溶液中进行B、沉淀反应宜在热溶液中进行C、沉淀反应宜在不断搅拌下,逐滴加入沉淀剂D、沉淀完成后,应马上过滤洗涤,不用陈化18.HF和H2O分子之间存在的分子间相互作用包括:A、色散力B、色散力、诱导力C、色散力、诱导力、取向力D、色散力、诱导力、取向力、氢键19.氧化还原滴定中,分别用0.2mol·L-1的Sn2+溶液滴定0.1mol·L-1的Fe3+溶液和用0.02mol·L-1的Sn2+溶液滴定0.01mol·L-1的Fe3+溶液,两种情况下,滴定突跃的关系是:A、相同B、前者较大C、后者较大D、无法判断20.对于配离子正确的说法是:A、稳定常数越大,则稳定性越高B、中心金属离子电荷越高,则越易形成更高配位数的配离子C、配位原子电负性越大,则稳定性越高D、各级累积稳定常数相乘,即得到总稳定常数三、填空题(每一空格1分,共20分)。1、已知反应为2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+(标准态,温度为298.15K),则其电池符号为:正极为:,电极反应为:;负极为:,电极反应为:。2、配平反应:KMnO4+HCl==MnCl2+KCl+Cl2+H2O3、H2O的空间构型为,中心原子的杂化轨道类型为。4、[Fe(CN)6]3-离子的μ=1.73,则其成单电子数目为:,空间构型为,磁性为。5、水中钙、镁离子含量测定中,钙离子含量测定时用的掩蔽方法为。6、KMnO4标定中应该把握三个“度”,分别为:、、。四计算题(共40分)1.(10分):298K时,测得下列电池的电动势为0.019V,已知:饱和甘汞电极的HgClHg/θ22=0.241V,/AgAgθ=0.799V。(-)Ag∣AgCl(s),Cl-(1mol·L-1)‖KCl(饱和)∣Hg2Cl2(s)∣Hg(+)(1)写出原电池各电极的电极反应。(2)计算电池负极电极电势。(3)计算AgCl的溶度积常数。第4页共6页2、(15分):(1)(5分):准确称取优级纯EDTA1.234g,完全溶解后,定量转入250mL容量瓶,稀释到刻度,摇匀。计算该EDTA标准溶液的准确浓度(mol·L-1)。(2)(10分):取100.0mL水样,在pH=10的缓冲溶液中,以铬黑T为指示剂,用上述EDTA标准溶液滴定水样,用去45.67mL。另取100.0mL水样,在pH=12时,用钙指示剂指示终点,用EDTA标准溶液滴定,用去34.56mL。分别计算水样中Ca2+和Mg2+的含量(mg·L-1)第5页共6页3、(15分):(1)(7分):有约0.02mol·L-1KMnO4,若用Na2C2O4作基准物质标定,则Na2C2O4基准物质应称多少?(希望滴定时耗KMnO4约20-30mL)(2)(8分):上述标准溶液标定后的准确浓度为0.02188mol·L-1,今用KMnO4法测定钙样中Ca2+的含量。方法如下:称取钙样品2.000克,溶解在HCl溶液中,然后将钙沉淀为CaC2O4,沉淀经过滤、洗涤、溶解在稀H2SO4中,用上述KMnO4溶液滴定,用去26.88mL。写出测定过程中的化学反应式(四步),并求试样中Ca2+的质量分数。第6页共6页第7页共6页基础化学期终考试参考答案和评分标准学年学期2009~2010学年第一学期考核方式开卷笔试课程名称基础化学A/B卷(A)卷课程号1501502学分5学时80题号一二三四总分分数阅卷人一、是非题(每小题1分,共20分)正确的以“+”表示,错误的以“-”表示12345678910++―+―――+++11121314151617181920+―+――+―――+二、选择题(每小题1分,共20分)12345678910BCDCDCDABA11121314151617181920BCAACBDDAB三、填空题(每一空格1分,共20分)。1、已知反应为2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+(标准态,温度为298.15K),则其电池符号为:(-)Cu(S)|Cu2+(1mol.L-1)‖Fe3+(1mol.L-1),Fe2+(1mol.L-1)|Pt(+)其正极Fe3+/第8页共6页Fe2+,其电极反应为:Fe3++e===Fe2+;负极为:Cu2+/Cu,其电极反应为Cu==Cu2++2e。2、配平方程式:2KMnO4+16HCl===2MnCl2+2KCl+5Cl2+8H2O3、H2O的空间构型为V杂化类型为sp3不等性。4、[Fe(CN)6]3-离子的μ=1.73,则其成单电子数目为1,空间构型为正八面体,磁性为顺磁性。5、水中钙镁离子含量测定中,钙离子含量测定时用的掩蔽方法为沉淀掩蔽法。6、KMnO4标定中应该把握三个“度”,分别为温度、酸度、速度。四、计算题(共40分)1.(10分):298K时,测得下列电池的电动势为0.019V,已知:饱和甘汞电极的HgClHg/22=0.241V,/AgAgθ=0.799V。(-)Ag∣AgCl(s),Cl-(1mol·L-1)‖KCl(饱和)∣Hg2Cl2(s)∣Hg(+)(1)写出原电池各电极的电池反应。(2)计算电池负极电极电势。(3)计算AgCl的溶度积常数。解:(1)正极:-222Cl2Hg2eClHg(2分)负极:-eAgClClAg(2)负极电极电势:-=+-E=HgClHg/22-E=0.241-0.019=0.222(V)(2分)(3)∵AgAgCl/=-=0.222V=AgAg/+0.0592lg[Ag+]=0.799+0.0592lg[Ag+]∴Ag+=1.79×10-10mol·L-1(3分)10101079.11079.11]][[)(ClAgAgClKsp(3分)2.(15分):(1)准确称取优级纯EDTA1.234g,完全溶解后,定量转入250mL容量瓶,稀释到刻度,摇匀。计算该EDTA标准溶液的准确浓度(mol·L-1)。(2)取100.00mL水样,在pH=10的缓冲溶液中,以铬黑T为指示剂,用上述EDTA标准溶液滴定水样,用去45.67mL。另取100.00mL水样,在pH=12时,用钙指示剂指示终点,用EDTA标准溶液滴定,用去34.56mL。分别计算水样中Ca2+和Mg2+的含量(mg·L-1)解:(1)用m表示EDTA质量、V表示容量瓶体积,则EDTA标液浓度为:第9页共6页1301326.0102503.372234.1LmolVMrmc(5分)(2)用c表示EDTA标液浓度、V1表示用铬黑T为指示剂进行滴定消耗的EDTA体积、V2表示用钙指示剂为指示剂进行滴定消耗的EDTA体积、V表示水样体积,则:)(7.18310100.10008.401056.3401326.0)()(1333222LmgVCaArVcCa(5分))(81.3510100.10031.241056.3467.4501326.0)()(13332212LmgVMgArVVcMg(5分)3.(15分):(1)有约0.02mol·L-1KMnO4,如用Na2C2O4作基准物质标定,则每份Na2C2O4基准物质应称多少?(希望滴定时耗KMnO4约20-30mL)(2)上述标准溶液标定后的准确浓度为0.02188mol·L-1,今用KMnO4法测定钙样中Ca2+的含量。方法如下:称取钙样品2.000克,溶解在HCl溶液中,然后