【创新方案课堂】高中化学3.4有机合成课下30分钟演练新人教版选修5

用心爱心专心13.4有机合成课下30分钟演练(人教选修5)一、选择题(本题包括7小题，每小题3分，共21分)1．(原创)下列有机化学反应类型的归类，不正确的是()A．工业合成聚乙烯：加聚反应B．转化为：氧化反应：酯化反应D．C2H5OH＋HBr――→△CH3CH2Br＋H2O：取代反应解析：C选项中的反应不是酯化反应而是分子内的脱水反应。答案：C2．[双选题]已知RCH===CHR′―――――→①O3②Zn，H2ORCHO＋R′CHO。在此条件下，下列烯烃被氧化后，产物中可能有乙醛的是()A．CH3CH===CH(CH2)2CH3B．CH2===CH(CH2)3CH3C．CH3CH===CH－CH===CH－CH3D．CH3CH2CH===CHCH2CH3解析：根据信息分析知道，当断开后存在“CH3CH===”结构的物质，被氧化后可生成CH3CHO。答案：AC3．由CH3CH2CH2OH制备，所发生的化学反应至少有：①取代反应；②消去反应；③加聚反应；④酯化反应；⑤还原反应；⑥水解反应中的()A．①④B．②③C．②③⑤D．②④解析：由CH3CH2CH2OH制备的过程为：CH3CH2CH2OH――→消去CH3CH===CH2――→加聚答案：B4．[双选题]在有机合成中，制得的有机物较纯净并且容易分离，则在工业生产中往往有实用价值，试判断下列有机反应在工业上有生产价值的是()用心爱心专心2解析：选项B所得的卤代产物有多种，且难于分离；选项D所得产物CH3COOH、C2H5OH互溶，也难于分离，且反应为可逆反应，产率不高。答案：AC5．武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单表示为2R－X＋2Na―→R－R＋2NaX，现用CH3CH2Br、C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是()A．CH3CH2CH2CH3B．(CH3)2CHCH(CH3)2C．CH3CH2CH2CH2CH3D．(CH3CH2)2CHCH3解析：2个CH3CH2Br与Na一起反应得到A；C3H7Br有两种同分异构体：1­溴丙烷与2­溴丙烷，2个2­溴丙烷与Na反应得到B；1个CH3CH2Br和1个1­溴丙烷与Na反应得到C；无法通过反应得到D。答案：D6．(2011·杭州七校联考)如图表示4­溴­1­环己醇所发生的4个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应是()A．②③B．①④C．①②④D．①②③④用心爱心专心3答案：A7．由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH，需要经历的反应类型有()A．氧化——氧化——取代——水解B．加成——水解——氧化——氧化C．氧化——取代——氧化——水解D．水解——氧化——氧化——取代解析：由乙烯CH2===CH2合成HOCH2COOH的步骤：CH2===CH2―→CH3CHO―→CH3COOH―→Cl—CH2COOH―→HOCH2COOH。故反应类型：氧化——氧化——取代——水解。答案：A二、非选择题(本题包括4小题，共39分)8．(7分)(2011·海南高考)乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去)：CH2===CH2――→H2O催化剂A2H6――→氧化B2H4O2―――――→A浓H2SO4，△C4H8O2CH2===CH2――→O2AgD2H4――→H2OE2H6O2――――――→B浓H2SO4，△F6H10O4请回答下列问题：(1)A的化学名称是________；(2)B和A反应生成C的化学方程式为______________________________________________________________________________________________________________，该反应的类型为________；(3)D的结构简式为________；(4)F的结构简式为________；(5)D的同分异构体的结构简式为________。解析：由图可知，乙烯水化制得乙醇，乙醇氧化制得乙醛，乙醛氧化制得乙酸，乙酸和乙醇反应制得乙酸乙酯。乙烯在银做催化剂的条件下和氧气反应制得环氧乙用心爱心专心4烷，环氧乙烷水化制得乙二醇(CH2OHCH2OH)，乙二醇和乙酸反应制得二乙酸乙二酯(CH3COOCH2CH2OOCCH3)。答案：(1)乙醇(4)CH3COOCH2CH2OOCCH3(5)CH3CHO9．(8分)(原创)(1)重氮甲烷(CH2—N≡N)在加热或光照时分解成碳烯(··CH2)：CH2—N≡N――→△或光照N2＋··CH2，碳烯与烯烃或苯环反应，生成含有三元环的环状化合物，如：则碳烯与反应生成物的结构简式为：________；此反应的反应类型为________反应。(2)1928年，狄尔斯和阿尔德(Diels­Alder)在研究1,3­丁二烯的性质时发现如下反应：(也可表示为：)，据此回答下列问题。①现有反应：，则物质A的结构式为：________。②物质与物质发生“Diels－Alder反应”的生成物为：________。解析：(1)碳烯与的反应实质为加成反应，故：用心爱心专心5(2)题目中的反应是烯烃与1,3­丁二烯发生1,4加成反应。①将物质B从虚线处断开即可得到1,3­丁二烯和A，，A为CH2===CH—COOH，10．(10分)(2012·徐州模拟)H是一种香料，可用下图的设计方案合成。已知：①在一定条件下，有机物有下列转化关系：②烃A和等物质的量的HCl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F。(1)D的结构简式为__________________________。(2)烃A→B的化学反应方程式是_________________________________________________________________________________________________________________。(3)F→G的化学反应类型为________。(4)E＋G→H的化学反应方程式__________________________________________________________________________________________________________________。(5)H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其烃基上一氯代物有两种的是________________________(用结构简式表示)。解析：由图示的转化关系和题中信息可知，用心爱心专心6A应为CH3CH===CH2，由C→D→E可知C应为CH3CH2CH2OH，则B为CH3CH2CH2Cl，F为，则D、E、G的结构简式可分别推出。(1)D应为丙醛CH3CH2CHO。(2)A→B的反应是在H2O2条件下发生加成反应。(3)F→G的反应是卤代烃的水解反应，属于取代反应。(4)E为丙酸，G为2­丙醇，生成H的反应为酯化反应。(5)H属于酯类，与6个碳原子的饱和一元羧酸为同分异构体，因烃基上的氢原子只有两种不同的化学环境，故其结构简式为。答案：(1)CH3CH2CHO(2)CH3CH===CH2＋HCl――→H2O2CH3CH2CH2Cl(3)取代反应(或水解反应)11．(14分)(2011·广东高考)直接生成碳—碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳—碳单键的新型反应，例如：化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：用心爱心专心7(1)化合物Ⅰ的分子式为________，其完全水解的化学方程式为________________________________________________________________________________(注明条件)。(2)化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为______________________________________________________________________________________________________(注明条件)。(3)化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为____________；Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为________________________________。(4)反应①中1个脱氢剂Ⅵ(结构简式如图)分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子。该芳香族化合物分子的结构简式为________。在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构______________________；1mol该产物最多可与________molH2发生加成反应。解析：本题考查有机化学，意在考查有机物结构简式的推断、有机物同分异构体的书写、有机化学反应方程式的书写。结合Ⅰ的结构简式可反推Ⅳ为HOOC—CH2—COOH，即知Ⅲ为OHC—CH2—CHO，则Ⅱ为CH2OH—CH2—CH2OH。(1)酯类的完全水解是在碱性条件下进行的；(2)醇与卤化氢在加热条件下发生取代反应得到卤代烃和水；(3)OHC—CH2—CHO的同分异构体中，能与饱和NaHCO3反应生成CO2的分子中含有羧基(—COOH)，根据分子式，分子中还含有一个碳碳双键，即Ⅴ为CHCH2COOH；(4)结合信息知，脱氢剂得到两个氢原子，接入分子中的羰基，同时羰基与环的化学键移位使分子中出现苯环，即得；用心爱心专心8(5)所给两个有机物中均只有一个位置出现烃基，各自脱去一个氢原子后结合即得产物，该有机物中含有2个苯环和1个碳碳叁键，1mol该有机物最多能与8molH2发生加成反应。答案：(1)C5H8O4H3COOCCH2COOCH3＋2NaOH――→△NaOOCCH2COONa＋2CH3OH(2)CH2OH—CH2—CH2OH＋2HBr――→△CH2Br—CH2—CH2Br＋2H2O(3)OHC—CH2—CHOCHCH2COOH