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51三、填空题1.RNA是由核糖核苷酸通过键连接而成的一种。几乎所有的RNA都是由DNA而来，因此，序列和其中一条链。2.多数类型的RNA是由加工产生的，真核生物前体tRNA的包括的切除和的拼接。随着和端的序列切除，3’端加上了序列。在四膜虫中，前体tRNA的切除和的拼接是通过机制进行的。3.RNaseP是一种，含有作为它的活性部位，这种酶在序列的切割。4.Cot1／2实验测定的是。5.假定摆动假说是正确的，那么最少需要种tRNA来翻译61种氨基酸密码子。6.写出两种合成后不被切割或拼接的RNA：和。7.在DNA合成中负责复制和修复的酶是。8.染色体中参与复制的活性区呈Y型结构，称为。9.在DNA复制和修复过程中修补DNA螺旋上缺口的酶称为。10.在DNA复制过程中，连续合成的子链称，另一条非连续合成的子链称为。11.如果DNA聚合酶把一个不正确的核苷酸加到3’末端，—个含3’→5’活性的独立催化区会将这个错配碱基切去。这个催化区称为酶。12.DNA后随链合成的起始要一段短的，它是由以核糖核苷酸为底物合成的。13.复制叉上DNA双螺旋的解旋作用由催化的，它利用来源于ATP水解产生的能量沿DNA链单向移动。14.帮助DNA解旋的与单链DNA结合，使碱基仍可参与模板反应。15.DNA引发酶分子与DNA解旋酶直接结合形成一个单位，它可在复制叉上沿后随链下移，随着后随链的延伸合成RNA引物。16.如果DNA聚合酶出现错误，会产生一对错配碱基，这种错误可以被一个通过甲基化作用来区别新链和旧链的特别系统进行校正。17.对酵母、细菌以及几种生活在真核生物细胞中的病毒来说，都可在DNA独特序列处观察到复制泡的形成。18.可被看成一种可形成暂时单链缺口(Ⅰ型)或暂时双链缺口(Ⅱ型)的可逆核酸酶。19.在大肠杆菌中发现了种DNA聚合酶。DNA修复时需要DNA聚合酶。20.真核生物中有5种DNA聚合酶。它们是：(l)(2)(3)(4)(5)。5221.在DNA修复过程中，需要第二种酶，，作用是将DNA中相邻的碱基起来。DNA聚合酶具有外切核酸酶的活性。有两种外切核酸酶的活性，它们分别从和降解DNA。DNA聚合酶只有外切核酸酶活性。22.只有真核DNA聚合酶和显示外切核酸酶活性。23.DNA大多数自发变化都会通过称之为的作用很快被校正。仅在极少情况下，DNA将变化的部分保留下来导致永久的序列变化，称为。24.偶然情况下，在同一基因两个稍微不同拷贝(等位基因)间发生重组的过程中，一个等位基因经过过程会被另一等位基因代替。25.通过基因重组，游动DNA序列和一些病毒可进入或离开一条目的染色体。26.DNA修复包括3个步骤：酶对DNA链上不正常碱基的识别与切除，酶对已切除区域的重新合成，酶对剩下切口的修补。27.一种主要的DNA修复途径称，包括一系列酶，它们都能识别并切去DNA上不正常碱基。28.途径可以切去任何造成DNA双螺旋大片段改变的DNA损伤。29.大肠杆菌中，任何由于DNA损伤造成的DNA复制障碍都会诱导的信号，即允许跨过障碍进行复制，给细胞一个生存的机会。30.在中，基因交换发生在同源DNA序列间，最常见是发生在同一染色体的两个拷贝间。31.在交换区域，一个DNA分子的一条链与另一个DNA分子的一条链相互配对，在两个双螺旋间形成一个。32.通过，两个单链的互补DNA分子一起形成一个完全双链螺旋，人们认为这个反应从一个慢的步骤开始。33.大肠杆菌的染色体配对需要；它与单链DNA结合并使同源双链DNA与之配对。34.一般性重组的主要中间体是，也用它的发现者名字命名为。35.产生单个碱基变化的突变叫突变，如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的，并且不会造成什么影响，这就是突变。如果改变了氨基酸残基的密码，这就是突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质或结构中的重要程度，或是与酶的的密切性来决定，活性变化范围可从到接近正常。36.一种由于蛋白质序列中丢失了残基引起的突变将会阻止的形成，这种蛋白质更容易。如果在温度是稳定53的而在温度是不稳定的，将它称为突变，是突变的一个例子。37.无义突变是将一种氨基酸的转变成密码子，结果使蛋白质链。一个碱基的插入或叫突变。由于三联的移动，突变位置的整个氨基酸序列都会被改变。上述两种类型的突变(插入和缺失)所产生的蛋白质同的不同，通常是完全。38.下面所列的是由突变而产生的一些异常表型(A)，同时也列出了表型由突变而造成的缺陷的可能原因(B)。请尽可能地将A项所列的异常表型同B项所列的可能原因配对。A异常表型：B缺陷可能出现在：(a)细菌的营养缺陷型(t)合成途径(b)细菌温度敏感突变体(u)降解途径(c)细菌的诱导酶变成组成酶(v)DNA的修复(d)果蝇的红眼变成白眼(w)转录控制(e)果蝇形成两个胸节(x)细胞分裂控制(f)人的镰刀状细胞贫血症(y)胚胎发育控制(g)人的原卟啉症(z)蛋白质的稳定性(h)人着色性干皮病(i)苯丙酮尿症(j)人肿瘤的发生39.下面各句是对不同诱变剂作用的叙述，写出相应情况的诱变剂的名称：(1)通过同双螺旋的结合，引起变构，并激活修复性内切核酸酶的诱变剂是：。(2)引起总染色体的损伤如断裂和转位的诱变剂是：。(3)取代正常的碱基而掺人到DNA中，并通过互变异构引起复制错误的诱变剂是：。(4)只能够除去胞嘧啶和甲基胞嘧啶的氨基基团的诱变剂是：。(5)主要是引起同一条链上的相邻嘧啶间的交联的诱变剂是：。(6)主要是在DNA双螺旋的形变和链的错排过程中引起插入或缺失的诱变剂是：。(7)可以除去DNA中任何一个带有氨基基团的碱基上氨基基团的诱变剂是：。40.据估计，单倍体人基因组包括50O00个基因，如果每个世代每个基因的突变率为5×10—5，那么，每个个体中存在刚产生的突变。41.DNA中两种常见的自发突变是由于腺嘌呤、鸟嘌呤与脱氧核糖间的N-糖基连接断裂而导致的和使胞嘧啶变为尿嘧啶而导致的。42．能够诱导操纵子但不是代谢底物的化合物称为诱导物。能够诱导乳糖54操纵子的化合物就是其中一例。这种化合物同蛋白质结合，并使之与分离。乳糖操纵子的体内功能性诱导物是。43.色氨酸是一种调节分子，被视为。它与一种蛋白质结合形成。乳糖操纵子和色氨酸操纵于是两个控制的例子。cAMP—CAP蛋白通过控制起作用。色氨酸操纵子受另一种系统一的调控，它涉及到第一个结构基因被转录前的转录。44.负责把RNA转录成互补DNA分子的酶可以解释由引起的永久性基因转变。45.利用自已的位点专一重组酶把自己从寄主基因组中的一个地方移到另一地方的遗传元件叫，也叫作。46.酵母的Tyl元件是一种，它的转座需一段完整RNA转录物的合成，这个转录物又被复制成一个双螺旋DNA，随后被整合到一个新的染色体位置。47.真核生物的mRNA加工过程中，5’端加上，在3’端加上，后者由催化。如果被转录基因是不连续的，那么，一定要被切除，并通过过程将连接在一起。这个过程涉及许多RNA分子，如Ul和U2等，它们被统称为。它们分别与一组蛋白质结合形成，并进一步地组成40S或60S的结构，叫。48.胶原蛋白通过在不同的脯氨酸残基上添加基团而被化学修饰。这个反应是由两种酶催化的，它们是和。其他的一些蛋白质被磷酸化。蛋白质上添加寡聚糖的过程叫，而添加脂肪酸链则叫。O—寡聚糖是一种同或残基上氧连接的寡聚糖，而N—寡聚糖是通过与上的氮原子连接而成。N—寡聚糖又是从同一种叫做脂的前体寡聚糖衍生而来。49.阿黑皮素原是被切割以后可以产生很多活性蛋白质的一个例子。如之类的RNA病毒也能合成类似的结构物。蛋白水解过程也涉及细胞外毒素的活性，如蜜蜂的和动物激素的活性，如和。50.可使每个氨基酸和它相对应的tRNA分子相偶联形成一个分子。51.包括两个tRNA分子的结合位点：，即P位点，紧密结合与多肽链延伸尾端连接的tRNA分子，和，即A位点，结合带有一个氨基酸的tRNA分子。52．催化肽键的形成，一般认为这个催化反应是由核糖体大亚基上的分子介导的。53．释放因子蛋白与核糖体上A位点的密码结合，导致肽基转移酶水55解连接新生多肽与tRNA分子的化学键。54．任何mRNA序列能以三种的形式被翻译，而且每一种都对应一种完全不同的多肽链。55．蛋白质合成的起始过程很复杂，包括一系列被催化的步骤。56．在所有细胞中，都有一种特别的识别密码子AUG，它携带一种特别的氨基酸，即，作为蛋白质合成的起始氨基酸。57．核糖体沿着mRNA前进，它需要另一个延伸因子，这一步需要的水解。当核糖体遇到终止密码(、、)的时候，延长作用结束，核糖体和新合成的多肽被释放出来。翻译的最后一步被称为，并且需要—套因子。58.基因工程是年代发展起来的遗传学的一个分支学科。基因工程技术的诞生，使人们从简单地利用现存的生物资源进行诸如发酵、酿酒、制醋和酱油等传统的生物技术时代，走向的时代。59.随着基因工程技术的诞生和发展，人类可以通过、和三种主要生产方式，大量取得过去只能从组织中提取的珍稀蛋白，用于研究或治病。60.Cohen等在年构建了第一个有功能的重组DNA分子。61.基因工程的两个基本特点是：(1)，(2)。62.基因克隆中三个基本要点是：；和。63.年，美国斯坦福大学等上在发表了题为：“将新的遗传信息插入SV40病毒DNA的生物化学方法：含有λ噬菌体基因和E.coli半乳糖操纵子的环状SV40DNA”的论文，标志着基因工程技术的诞生。这一工作具有划时代的意义，但是他们并没有。64.克隆基因的主要目的有四：(1)；(2)；(3)；(4)。65.严格地说限制性内切核酸酶(restrictionendonuclease)是指已被证明是的酶。基因工程中把那些具有识别内切核酸酶统称为限制性内切核酸酶。66.年Luria和Human在T偶数噬菌体对大肠杆菌感染实验中首次发现了细菌的现象。67.1970年，Smith和wilcox从流感嗜血杆菌中分离到一种限制酶，能够特异性的切割DNA，这个酶后来被命名为，这是第一个分离到的Ⅱ类限制性内切核酸酶。68.通过比较用不同组合的限制性内切核酸酶处理某一特定基因区域所得到的不同大小的片段，可以构建显示该区域各限制性内切核酸酶切点相互位置的。69.Ⅱ类限制性内切核酸酶分子量较小．一般在20～40kDa，通常由亚基所组成。它们的作用底物为双链DNA，极少数Ⅱ类酶也可作用于单链DNA，或DNA／RNA杂合双链。这类酶的专一性强，它不仅对酶切点邻近的两个碱基有严格要求，56而且对更远的碱基也有要求，因此，Ⅱ类酶既具有专一性，也具有专一性，一般在识别序列内切割。切割的方式有，产生末端的DNA片段或的DNA片段。作用时需要作辅助因子，但不需要和。70.完全的回文序列具有两个基本的特点，就是：(1)(2)。71.Ⅱ类限制性内切核酸酶一般识别个碱基，也有识别多序列的限制性内切核酸酶。根据对限制性内切核酸酶识别序列的分析，限制性内切核酸酶识别序列具有倾向，即它们在识别序列中含量较高。72.EcoK是Ⅰ类限制性内切核酸酶，分子组成是α2β2γ，分子量是300kDa。在这些亚基中，α亚基具有作用；β亚基具有的活性；γ亚基的作用则是。73.个体之间DNA限制性片段长度的差异叫。74.限制性内切核酸酶是按属名和种名相结合的原则命名的，第一个大写字母取自，第二、三两个字母取自，第四个字母则用表示。75.限制性内切核酸酶AcyⅠ识别的序列是5’－GRCGYG-3’，其中R，Ｙ。76.在酶切反应管加完各种反应物后，需要离心2秒钟，其目的是和。77.部分酶切可采取的措施有：(1)(2)(3)等。78.第一个分离的限制性内切核酸酶差异是；而第一个用于构建重组体的限制性内切核酸酶是。79.限制性内切核酸酶BsuRⅠ和ＨaeⅢ的来源不同，但识别的序列都是，它们属于。80.由于DNA是由4种碱基组成的，所以任何限制性内切核酸酶的切割频率的理论值应该是。81.SalⅠ和NotⅠ都是哺乳动物中识别序列稀有的酶,在哺乳动物基因组的5kb片段中，找到ＮotⅠ切点的概率是。82