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必修二遗传与进化第二单元遗传的基本规律第3讲性别决定和伴性遗传(时间：45分钟)A级基础演练1.(2013·潍坊三县市联考)一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常，一个色盲，则这对夫妇的基因型不可能是()。A.XBY、XBXbB．XbY、XBXbC.XBY、XbXbD．XbY、XbXb解析色盲为伴X染色体隐性遗传病，若父母均为色盲患者，后代子女都会患病。答案D2.(2013·浙江温州八校联考)下列有关说法不正确的是()。A.属于XY型性别决定类型的生物，XY(♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子B.人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因BC.女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的D.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是12解析XY型性别决定的生物，XY为雄性，XX为雌性，是否为纯合子要借助基因型来判断，与性染色体无关，A错误；人类红绿色盲基因b只位于X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B，B正确；女孩是红绿色盲基因携带者，基因型是XBXb，则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的，C正确；男子把X染色体100%的传递给其女儿，女儿的X染色体传给其女儿的概率是12，因此一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是12，D正确。答案A3.下列与性别决定有关的叙述，正确的是()。A.蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的B.玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同C.鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成D.环境不会影响生物性别的表现解析蜜蜂的个体差异是由是否受精及发育过程中的营养物质供应等共同作用的结果；玉米无性别之分，其雌花、雄花是组织分化的结果，所以，其遗传物质相同；鸟类为ZW型，与两栖类不同；有些外界条件会导致特殊生物发生性反转，可知环境会影响生物性别的表现。答案B4.(2013·孝感统考)果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中雄果蝇的眼色相同，雄果蝇与亲代雌果蝇的眼色相同。下列相关叙述不正确的是()。A.亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都存在等位基因B.F1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为34C.F1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等D.F2雌雄个体的基因型不是与亲代的相同，就是与F1的相同解析分析题意可知，两个亲本的基因型为XaXa、XAY，F1雌雄个体的基因型分别为XAXa、XaY，F2个体的基因型为XAXa、XaY、XaXa、XAY，F2中出现红眼果蝇、白眼果蝇的概率均为12。答案B5.一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()。解析根据题意可知，父母的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，A可表示父亲体细胞，B可表示次级卵母细胞或次级精母细胞，C可表示因减Ⅰ过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。答案D6.(2012·郑州质量预测)鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是()。A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B.雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大C.让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种D.让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占34解析由题干信息可知，控制鸡羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，故A正确；雄鸡的性染色体组成为ZZ，雌鸡的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大，而隐性性状在雌鸡中所占的比例较大，故B正确；假设控制芦花的基因为B，控制非芦花的基因为b，则F1中芦花雄鸡能产生ZB、Zb两种配子，非芦花雌鸡能产生Zb、W两种配子，雌雄配子随机结合，得到的F2雌雄鸡均有两种表现型，故C错误；F2中芦花鸡的基因型为ZBW、ZBZb，杂交后代中只有ZbW为非芦花鸡，占12×12＝14，芦花鸡占34，故D正确。答案C7.(2012·南昌模拟)已知果蝇红眼对白眼完全显性，其控制基因位于X染色体的Ⅰ区段；刚毛对截毛完全显性，其控制基因位于X染色体和Y染色体的Ⅱ区段上(如右图)。两种突变型都是隐性性状。下列分析正确的是()。A.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛B.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼C.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛D.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼解析设控制眼色的基因为A、a，控制刚毛与截毛的基因为B、b。纯种野生型雌雄果蝇的基因型分别是XABXAB、XABYB，突变型雌雄果蝇的基因型分别是XabXab、XabYb。野生型雌果蝇(XABXAB)与突变型雄果蝇(XabYb)杂交，F1的基因型为XABXab、XABYb，不会出现截毛和白眼。野生型雄果蝇(XABYB)与突变型雌果蝇(XabXab)杂交，则F1的基因型为XABXab、XabYB，不会出现截毛，但会出现白眼。答案C8.(2012·衡阳六校联考)如图为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是()。A.甲和乙的遗传方式完全一样B.丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为18C.乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病D.丙中的父亲不可能携带致病基因解析由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，故A错误。丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为14，故B错误。若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，故C正确。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，故D错误。答案C9.(2013·惠州模考)克氏综合征患者的性染色体组成为XXY，表现为先天性睾丸发育不全，男人女性化，有“伪娘”之嫌。一个正常男子和一个表现正常的女子结婚后，生了一个患血友病的克氏综合征儿子(血友病相关基因用H/h表示)。(1)克氏综合征属于遗传病。(2)如图表示该对夫妇产生该患儿的过程简图，图中所示染色体为性染色体。b的基因型为_________________________________________________，图中患儿的基因型为，产生该患儿的原因为______________________________________________________________________________；该患儿体内细胞中最多含有条染色体。(3)高龄妊娠是克氏综合征高发的原因之一。针对高龄孕妇，应做以利于优生优育。(4)请用遗传图解说明该对夫妇在正常情况下再生一个患病小孩的可能性(不考虑克氏综合征)。解析(1)克氏综合征患者的性染色体组成为XXY，性染色体比正常人多了一条，属于染色体异常遗传病。(2)由图可知，d和e都含有Y染色体，则b和c的基因型都是XH；这对夫妇生了一个患血友病的克氏综合征儿子，那么这个患儿的基因型是XhXhY；产生该患儿的原因是次级卵母细胞在减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离；该患儿体细胞中有47条染色体，而含有染色体最多的细胞是处于有丝分裂后期的细胞(含94条染色体)。答案(1)染色体异常(2)XHXhXhY次级卵母细胞在减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离94(3)产前诊断(4)如图10.下图是抗维生素D佝偻病的家系图，分析发现，该病的致病基因位于染色体上，是性遗传病。(1)从该家系图中得出的规律有：①_________________________________________________________；②_____________________________________________________________；③____________________________________________________________。(2)调查发现，Ⅱ3和Ⅱ4的子代Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ7的症状比Ⅱ3较轻；Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4中，Ⅳ1的症状较重。请分析Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4个体症状轻、重的原因是____________________________________________________________，如果Ⅲ5也是患者，当他与Ⅲ4婚配，推测其子女中不患病与患病者中症状轻、重的性状如何，请用遗传图解和必要的文字加以说明。解析结合图及所学知识可知，抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。(1)伴X染色体显性遗传病的特点有：①往往出现代代遗传的特点；②女性患者多于男性患者；③父亲患病女儿必患病，儿子患病母亲必定是患者。(2)Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ7均为女性且为杂合子(症状轻)，Ⅱ3为男性(症状重)；Ⅲ4、Ⅳ4均为女性且为杂合子(症状轻)，Ⅳ1为男性(症状重)，不难发现杂合子症状轻的原因是含有的正常基因可能也能表达，而患病男性不含有正常基因。如果Ⅲ5也是患者，则他们的后代女孩全患病(症状轻占一半、症状重占一半)，而男孩中有一半患病(症状重)、一半正常。假设该病由A、a一对等位基因控制，则亲本XAXa×XAY↓子代XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1症状重女孩症状轻女孩症状重男孩正常男孩答案X显(1)①患者女性多于男性②每代都有患者(代代遗传)③男性患者的母亲和女儿都为患者，儿子正常(或女性患者的子女患病的概率为12；女性患者的儿子和女儿都可能是患者)(2)纯合子患者症状重(或男性患者症状重)遗传图解如下：亲本XAXa×XAY↓子代XAXAXAXaXAYXaY症状重症状轻症状重无症状B级智能提升11.(2012·无锡模拟)在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(A)对白眼(a)是显性，位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：甲×丁乙×丙乙×丁↓↓↓长翅红眼长翅白眼长翅红眼长翅红眼、残翅红眼长翅白眼、残翅白眼对这四只果蝇基因型的推断不正确的是(多选)()。A.甲为BbXAYB．乙为BBXAYC.丙为BBXAXAD．丁为BbXAXA解析由于四个亲本都是长翅红眼，乙和丁的后代有残翅白眼，说明乙的基因型是BbXAY，丁的基因型是BbXAXa；甲和丁的后代只有长翅，说明甲的基因型是BBXAY；乙和丙的后代只有长翅红眼，说明丙的基因型是BBXAXA。答案ABD12.(2011·扬州泰州南通三市第一次调研，9)右图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ2，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎。下列描述正确的是(多选)()。A.该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传B.Ⅲ9和正常男性婚配后，生患病女孩的概率为零C.若Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则两人基因型相同的概率为12D.若Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅱ4再怀孕，生一个和Ⅲ8基因型相同个体的概率为18解析由Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ2可知，该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病。相应基因用A、a表示，Ⅱ3的基因型为XAY，Ⅱ4的基因为XAXa或XAXA，Ⅱ5的基因型为XaY，Ⅲ9的基因型为XAXa，与正常男性婚配后，女儿全部正常。若Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8的基因型为12XAXa、12XAXA。若Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8的基因型为XAXa，如Ⅱ4再怀孕，生一个和Ⅲ8基因型相同个体的概率为14。答案BC13.(2012·浙江绍兴二模，32)家鼠的毛色与位于两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b有关。毛色色素的产生必须有基因A存在，能产生色素