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神农药业共3页第1页GMP管理文件目的：建立柴胡内控质量标准，以控制产品质量，保证生产药品的质量符合规定。范围：适用于公司对该物料的采购、运输、检验、验收、储存及相关的生产加工过程。责任：质量管理部、生产部、供销部、物料部。依据：《中国药典》2015年版一部P280。内容：【品名】1.1通用名称：柴胡1.2汉语拼音：Chaihu1.3英文名称：RADIXBUPLEURI【来源】本品为伞形科植物柴胡BupleurumchinenseDC.或狭叶柴胡BupleurumscocrzonerifoliumWilld．的干燥根。按性状不同，分别习称“北柴胡”及“南柴胡”。春、秋二季采挖，除去茎叶及泥沙，干燥。【性状】北柴胡呈圆柱形或长圆锥形．长6-15cm。直径0.3-0.8cm。根头膨大，顶端残留3-15个整基或短纤维状叶基，下部分枝。表面黑褐色或浅棕色，具纵皱纹、支根痕及皮孔。质硬而韧，不易折断，断面显纤维性，皮部浅棕色，木部黄白色。气微香，味微苦。南柴胡根较细，圆锥形，顶端有多数细毛状枯叶纤维，下部多不分枝或稍分枝。表面红棕色或黑棕色，靠近根头处多具细密环纹。质稍软，易折断，断面略平坦，不显纤维性。具败油气。【鉴别】北柴胡取本品粉末0.5g，加甲醇20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液浓缩至约5ml，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取柴胡皂苷α对文件名：柴胡内控质量标准编号：SN-ZG-TS(Y01-014)-02制定人：制定日期：20年月日共3页审核人：审核日期：20年月日颁发部门：质量管理部批准人：批准日期：20年月日生效日期：20年月日分发至：办公室、生产部、质量管理部、供销部、物料部神农药业共3页第2页GMP管理文件照品、柴胡皂苷d对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502,P57）试验．吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-乙醇-水（8:2:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％对二甲氨基苯甲醛的40％硫酸溶液，在60℃加热至斑点显色清晰，置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。【检查】水分不得过10.0%(通则0832第二法，P103）。总灰分不得过8.0％（通则2302,P204）。酸不溶性灰分不得过3.0％（通则2302,P204）。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（通则0213,P31）测定，用乙醇作溶剂，不得少于11.0％。【含量测定】北柴胡照高效液相色谱法（通则0512,P59)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为210nm。理论板数按柴胡皂苷a峰计算应不低于10000。时间（分钟）流动相A(乙腈%)流动相B(水%)0〜5025→9075→1050〜559010对照品溶液的制备取柴胡皂苷al对照品、柴胡皂苷d对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含柴胡皂苷a0.4mg、柴胡皂苷d0.5mg的溶液，摇匀，即得。供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入含5%浓氨试液的甲醇溶液25ml，密塞，30℃水温超声处理（功率200W，频率40kHz)30分钟，滤过，用甲醇20ml分2次洗涤容器及药渣，洗液与滤液合并，回收溶剂至干。残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液20μl与供试品溶液10〜20μl，注人液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含柴胡皂苷a(C42H68013)和柴胡皂苷d(C42H68013)的总量不得少于0.30%。神农药业共3页第3页GMP管理文件【炮制方法】柴胡除去杂质及残茎，洗净，润透，切厚片．干燥。醋柴胡取柴胡片，照醋炙法（通则0213,P31）炒干。【性味】苦，微寒。【归经】归肝、胆经。【功效】和解表里，疏肝，升阳。【主治】用于感冒发热．寒热往来，胸胁胀痛，月经不调；子宫脱垂，脱肛。【用法用量】3-9g。【用药禁忌】大叶柴胡BupleurumlongiradiatumTurcz.的干燥根茎，表面密生环节，有毒，不可当柴胡用。【贮藏】置通风干燥处，防蛀。