《基因和染色体的关系》单元质量检测卷

丰富的资源最快的更新优质的服务诚信的运作育星教育网——中学语文资源站（）资源，未经授权，禁止用于任何商业目的。《基因和染色体的关系》单元质量检测卷一、选择题（单项选择题：每小题只有一个选项符合题意。每题2分，共30分）1、下面是蝗虫精原细胞进行减数分裂的几个步骤，其正确的顺序是()①联会②同源染色体分离③交叉互换④染色体复制⑤细胞质分裂A．④③①②⑤B．④①③②⑤C．④①②③⑤D．①③②④⑤【解析】：本题考查减数分裂的过程。减数分裂包括两次连续的细胞分裂；第一次分裂之前的间期，染色体复制；在第一次分裂过程中，前期同源染色体联会配对形成四分体，在联会时，同源染色体的非姐妹染色单体有可能发生交叉互换；中期同源染色体排列在赤道板；后期同源染色体分离；末期细胞一分为二。【答案】：B2、在减数第一次分裂后期，父方和母方的染色体各向两极如何移动()A．父方和母方染色体在两极随机地结合B．通常母方染色体移向一极而父方染色体移向另一极C．父方和母方染色体中各有一半移向一极，另一半移向另一极D．未发生交叉互换的染色体移向一极，而发生交叉互换的染色体移向另一极【解析】：在减数第一次分裂后期，同源染色体分开，非同源染色体随机组合，由于一对同源染色体由1条父方染色体和1条母方染色体组成，当然这2条染色体一般形状相同，大小相似。一对同源染色体的父方染色体和母方染色体要分开，移向两极是随机的。其余各对同源染色体也是如此，因此，父方染色体和母方染色体是随机组合。【答案】：A3、下列符号代表精子的染色体，A和a，B和b分别是两对同源染色体，下列哪四个精子来自同一个初级精母细胞(不考虑染色单体间的互换)()A．Ab、Ab、ab、abB．aB、Ab、AB、ABC．Ab、aB、Ab、aBD．AB、Ab、ab、aB【解析】：在减数第一次分裂时期，同源染色体分离的同时，非同源染色体移向两极，自由组合。对于含AaBb两对同源染色体的初级精母细胞来说有两种分离情况：若一组是A与B组合，另一组则是a与b组合，经第二次分裂和变形后分别形成2个AB和2个ab的精子；或者是另一种分离情况，即形成2个Ab和2个aB的精于。但对于一个细胞来说只能有其中的一种分离情况，因此只能产生两种类型的精子。【答案】：C4、现有某动物减数分裂过程中所产生的一个极体，染色体数为M个，核DNA分子数为N个，又已知M≠N，则该动物的一个初级卵母细胞中的染色体数和一个卵原细胞细胞核中的DNA分子数分别是()A．M和NB．2M和NC．2M和4ND．4M和2N【解析】：据题中的信息可推出如下结果：一个极体的染色体数M个，核DNA分子数N，且M≠N，可知该极体是经减数第一次分裂产生的，且有N＝2M的关系。因此，一个初级卵母细胞中的染色体数是2M，一个卵原细胞细胞核中的DNA分子数是N。【答案】：B5、一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时，有一对同源染色体不发生分离；所形成的次级精母细胞减数分裂的第二次分裂正常。另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常；减数分裂的第二次分裂时，在两个次级精母细胞中，有一个次级精母细胞的1条染色体的姐妹染色单体没有分开。以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子(以下简称为不正常的配子)。上述两个初丰富的资源最快的更新优质的服务诚信的运作育星教育网——中学语文资源站（）资源，未经授权，禁止用于任何商业目的。级精母细胞减数分裂的最终结果应当是()A．两者产生的配子全部都不正常B．前者产生一半不正常的配子，后者产生的配子都不正常C．两者都只产生一半不正常的配子D．前者产生全部不正常的配子，后者只产生一半不正常的配子【解析】：前者减数第一次分裂不正常，之后形成的次级精母细胞和精子都是不正常的。后者减数第一次分裂正常，形成的两个次级精母细胞中有一个进行减数第二次分裂不正常，所以形成的精子有一半不正常。【答案】：D6、如图表示某个生物的精细胞，试根据细胞内基因(三对基因独立遗传)的类型，判断其精细胞至少来自几个精原细胞()A．2个B．3个C．4个D．5个【解析】：精原细胞中的基因是成对存在的。精原细胞经减数分裂形成精细胞时，成对的基因随同源染色体的分离而分开，使每个精细胞中只合成对基因中的一个。所以①与④、②与⑥、③⑤与⑦⑧可能分别来自同一个精原细胞。【答案】：B7、关于右图的说法正确的是()A．此细胞是初级卵母细胞B．此细胞中有染色体组4个C．此细胞中含同源染色体2对，DNA分子4个，染色单体0个D．此细胞分裂产生的子细胞是卵细胞和极体【解析】：此细胞不均等分裂，且不含同源染色体和染色单体，含有2个染色体组，为减数第二次分裂后期，称为次级卵母细胞，经分裂产生一个体积大的卵细胞和一个体积小的极体。【答案】：D8、大约在70个表现正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是()A．1／9B．1／9C．1／420D．1／560【解析】：这位女性其双亲表现正常但有一白化病的弟弟，可以得出其双亲的基因型为Aa×Aa，所以这位正常女性可能的基因型是AA、Aa，概率分别是1/3和2/3，与其婚配的男子是杂合子Aa的可能性为1/70，则可算出他们所生孩子患自化病的概率是2/3×1/70×1/4=1/420。【答案】：C9、若洋葱根尖分生区细胞中，由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同。其原因是()A．发生了自由组合B．发生过交叉互换C．联会发生了紊乱D．复制出现了差错【解析】：在正常情况下，由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因应是完全相同的，若不相同有两种可能，其一是发生基因突变，其二是发生交叉互换。而洋葱根尖细胞不进行减数分裂，故选D。【答案】：D10、长翅红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼雄蝇。已知翅长、眼色基因分别位于常染色体和X染色体上，在没有基因突变的情况下，与亲代雌蝇产生的卵细胞一同形成的极体，其染色体组成及基因分布不正确的是(A--长翅，a--残翅，B--红眼，b--白眼)()丰富的资源最快的更新优质的服务诚信的运作育星教育网——中学语文资源站（）资源，未经授权，禁止用于任何商业目的。【解析】：由题意可知亲代长翅白眼雌蝇的基因型是AaXbXb，后代残翅白眼雄蝇的基因型应该是aaXbXbY，说明亲代雌蝇产生了异常的aXbXb的卵。如果异常的卵的形成是由于减数第一次分裂后期，同源染色体XX没有分离，则形成的次级卵母细胞的基因型是A和aXbXb，由于异常的卵细胞基因型是aXbXb，则卵细胞染色体及基因组成应该是D图所示，形成的第二极体是A、A、aXbXb。如果异常的卵的形成是由于减数第二次分裂后期姐妹染色单体没有分离，经减数第一次分裂形成的次级卵母细胞是aXb，第一极体是AXb；次级卵母细胞是aXb，X染色体的两条姐妹染色单体没有分离，形成的异常卵的基因型是aXbXb，第二极体是a；第一极体AXb形成的第二极体是AXb、AXb。因此第二极体的基因型可以是A、aXbXb、AXb、a。可见只有B所示的基因和染色体组成不符合题意。【答案】：B二、多项选择题：本题共5个小题．共20分。每小题给出的四个选项中．有不止一个选项符合题意。每小题全选对者得4分．其他情况不得分。11、观察真菌粗糙链孢霉的繁殖，发现通常由单倍体菌丝形成二倍体合子，合子进行一次减数分裂，再进行一次有丝分裂，最终形成8个孢子。孢子大型(R)对小型(r)为显性，黑色(T)对白色(t)为显性，图中正确的是（）A．合子为RrttB．a、c基因型相同C．b应为RrTtD．d可能发生基因突变【解析】：本题考查的是减数分裂和有丝分裂知识的应用。由图可知：二倍体合子发生典型的减数分裂，形成4种配子，则推出合子基因型为RrTt，4种配子中a配子基因型为Rt，b配子基因型为RT。它们再进行有丝分裂，可产生8个子细胞，8个子细胞应两两相同，c配子基因型为Rt，d配子可能发生基因突变，基因型为Rt（正常应为rt）。【答案】：BD12、下图中甲～丁为某动物(染色体数目＝2n)睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图，关于此图叙述中正确的是()A．甲图可表示有丝分裂、减数第一次分裂前期、中期B．乙图可表示有丝分裂、减数第二次分裂前期、中期C．丙图可表示有丝分裂、减数第一次分裂间期的第一阶段丰富的资源最快的更新优质的服务诚信的运作育星教育网——中学语文资源站（）资源，未经授权，禁止用于任何商业目的。D．丁图可表示有丝分裂、减数第二次分裂后期【解析】：甲图中，一条染色体含有两条染色单体，故可表示有丝分裂、减数第一次分裂的前期或中期。乙图中，染色体数目减半，但一条染色体仍有两条染色单体，故可表示减数第二次分裂的前期或中期，但不可表示有丝分裂的前期或中期。丙图中，无染色单体形成，故应为间期DNA分子复制之前阶段。丁图中，染色体数目减半，且无染色单体，故应为配子细胞，而有丝分裂后期染色体数目应为4n，减数第二次分裂后期染色体数目应为2n。【答案】：AC13、下列有关基因或染色体的叙述，哪些支持“基因在染色体上”这一结论（）A．在后代传递过程中，都保持完整性和独立性B．在体细胞中都成对存在，都分别来自父母双方C．减数第一次分裂过程中，基因和染色体行为一致D．果蝇眼色有白色和红色等性状【解析】：⑴基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。⑵在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。⑶体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。同源染色体也是如此。⑷非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。以上四点都说明基因和染色体行为存在着明显的平行关系，能支持“基因在染色体上”这一结论。【答案】：ABC14、下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析，推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是()A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传C．系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb，系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXdD．系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb，系谱丙-6基因型cc，系谱丁-6基因型XDXd【解析】：本题为几种遗传病的判定。甲图中5号和6号都有病，他们的女儿8号正常，可判断出甲病为常染色体显性遗传病，5号基因型为Aa，2号为aa；乙图中女性患者多于男性患者，所以最可能为X染色体显性遗传，2号和9号基因型为XBXb；丙图中3号和4号均正常，生了一个患病女儿，一定是常染色体隐性遗传，6号基因型为cc，8号基因型为Cc;丁图中男性患者大于女性患者，最可能为X染色体隐性遗传，6号基因型为XDXd，9号基因型为XDXD或XDXd。【答案】：BD丰富的资源最快的更新优质的服务诚信的运作育星教育网——中学语文资源站（）资源，未经授权，禁止用于任何商业目的。15、下列叙述中正确的是()A．非同源染色体之间染色体片段的交叉互换属于染色体变异B．基因自由组合定律的实质是：产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合C．基因型为Aa的豌豆经减数分裂产生的雌雄配子中A∶a=1∶1，雄配子：雌配子＝1∶1。D．男性色盲患者可将色盲基因通过女儿传给外孙【解析】：A项非同源染色体之间交又互换片段属于染色体变异中的“易位”，而同源染色体之间交又互换片段属于基因重组。B项F1产生配子时，非同源染色体自由组合，其上的基因也自由组合。C项Aa基因型的豌豆产生(♂)A∶a=1∶1，(♀)A∶a＝1∶1，但雄配子（花粉）是远多于雌配子的。D项男性色盲患者XbY把Xb传给女儿，其女儿