“生物药剂学”习题

第一章一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A．剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B．药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D．改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A．生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B．药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C．由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B．渗透C．分布D．代谢E．排泄2．药物转运是指A．吸收B．渗透C．分布D．代谢E．排泄3．药物处置是指A．吸收B.渗透C．分布D．代谢E．排泄4．药物消除是指A．吸收B.渗透C．分布D.代谢E．排泄三、名词解释1.生物药剂学2.剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1.生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2.简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。第二章一、单项选择题1．对生物膜结构的性质描述错误的是A．流动性B．不对称性C．饱和性D．半透性E．不稳定性2．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C．主动转运D.促进扩散E．膜动转运3．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A.缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片D．使用红霉素硬脂酸盐E．增加颗粒大小4．下列哪项不属于药物外排转运器A.P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白C.乳腺癌耐药蛋白D.有机离子转运器E．ABC转运蛋白5．以下哪条不是主动转运的特点A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部位特异性C．消耗能量D.需要载体参与E．饱和现象6．胞饮作用的特点是A.有部位特异性B.需要载体C.不需要消耗机体能量D.逆浓度梯度转运E．以上都是7．下列哪种药物不是P-gp的底物A.环孢素AB．甲氨蝶呤C.地高辛D.诺氟沙星E.维拉帕米8．药物的主要吸收部位是A.胃B.小肠C.大肠D.直肠E．均是9．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A.胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素C．食物的组成D.药物的理化性质E．身体姿势10.在溶出力限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为()状态A.漏槽B．动态平衡C.饱和D.均是E.均不足11.淋巴系统对（）的吸收起着重要作用A.脂溶性药物B.解离型药物C.水溶性药物D.小分子药物E.未解离型药物12．有关派伊尔结(PP)描述错误的是A．回肠含量最多B．≤10μm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬C．由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成D．与微粒吸收相关E．与药物的淋巴转运有关13．药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是A.药物的溶出快一般有利于吸收B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C.药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E．胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收14.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A．片重差异B.片剂的崩解度C．药物颗粒的大小D．药物的溶出与释放E．压片的压力15．下列叙述错误的是A．细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮B．大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C.被动扩散需要载体参与D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程E.促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多16．pH分配假说可用下面哪个方程描述A．Fick's方程B.Noyes-Whitney方程C．Henderson-Hasselbalch方程D.Stokes方程E．Michaelis-Menten方程17．漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A.dC/dt=kSCsB.dC/dt=kCsC.dC/dt=k/SCsD.dC/dt=kS/CsE．dC/dt=k/S/Cs18．一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂B.水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂19.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B．药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C．华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D．脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E．药物被包合后，使药物的吸收增大20.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物A．高的溶解度，低的通透性B.低的溶解度，高的通透性C．高的溶解度，高的通透性D.低的溶解度，低的通透性E．以上都不是21.下列关于药物转运的描述正确的是A．浓度梯度是主动转运的动力B．易化扩散的速度一般比主动转运的快C．P-gp是药物内流转运器D．肽转运器只能转运多肽E．核苷转运器是外排转运器22.对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是A.制成可溶性盐类B．制成无定型药物C.加入适量表面活性剂D.增加细胞膜的流动性E.增加药物在胃肠道的滞留时间23.弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A.随pH增加而增加B.随pH减少而不变C.与pH无关D.随pH增加而降低E.随pH减少而减少24.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=A.lg(Ci×Cu)B.lg(Cu/Ci)C.Ig(Ci-Cu)D.lg(Ci+Cu)E.Ig(Ci/Cu)25.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A.水合物有机溶剂化物无水物B.无水物水合物有机溶剂化物C.水合物无水物有机溶剂化物D.有机溶剂化物无水物水合物E.有机溶剂化物水合物无水物26.哪种方法可提高地高辛的药物吸收A.增大DnB.减小DoC.增大DoD.减小DnE.减小An所需要的时间27．下列有关溶出度参数的描述错误的A．溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B．Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关C.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D．单指数模型中k越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E．相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别28．关于肠道灌流法描述正确的是A．小肠有效渗透系数（Peff）是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数B．对受试动物的数量没有要求C．吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在D.与体内情况相关性较差E．能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失29．研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是A.小肠单向灌流法B.肠襻法C.外翻环法D.小肠循环灌流法E.Caco-2模型30.寡肽转运体PEPT1的底物包括A.嘧啶类B．心律失常药C.头孢菌素类D.抗组胺药物E．维生素类31．多肽类药物以()作为口服的吸收部位A.结肠B．盲肠C.十二指肠D.直肠E．空肠32.多晶型中以()有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A.稳定型B．不稳定型C.亚稳定型D.A、B、C均是E．A、B、C均不是33.血流量可显著影响药物在()的吸收速度A．直肠B．结肠c．小肠D．胃E．以上都是34．下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是A．胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B．胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3（空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8C.pH影响被动扩散药物的吸收D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E.主动转运很少受pH的影响35.下列可影响药物溶出速率的是A．粒子大小B．溶剂化物C．多晶型D.溶解度E．均是36.下列各种因素中除()外，均能加快胃的排空A.胃内容物渗透压降低B．胃大部分切除C.胃内容物黏度降低D.普萘洛尔E．吗啡37.关于胃肠道吸收的叙述错误的是A.当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B．一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C．一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E．脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜38.膜孔转运有利于()药物的吸收A.脂溶性大分子B.水溶性小分子C．水溶性大分子D.带正电荷的蛋白质E．带负电荷的药物39．影响被动扩散的主要因素是A.药物的溶解度B．药物的脂溶性C．药物的溶出速率D.药物的晶型E．药物的粒子大小40.各类食物中，()胃排空最快A.碳水化合物B．蛋白质C.脂肪D.三者混合物E．均一样41.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为A．1B.25/1C.1/25D.14/1E．无法计算42.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E．该药在胃中不稳定43.以下关于氯霉素的叙述错误的是A.棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87～89℃)熔融处理后可转变为有效晶型B．棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用C．无定型为有效晶型D.棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型E．棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高44.药物的溶出速率可用下列()表示A.Higuchi方程B.Henderson-Hasselbalch方程C.Fick定律D.Noyes-Whitney方程E.Stokes方程45.细胞旁路通道的转运屏障是A.紧密连接B.绒毛C.刷状缘膜D.微绒毛E.基底膜46.消化液中的()能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A.黏蛋白B．酶类C.胆酸盐D．糖E．维生素47.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是A.溶媒牵引效应B.不流动水层C．微绒毛D.紧密连接E．刷状缘膜二、多项选择题1．生物药剂学分类系统中参数吸收数An与()项有关A．药物的有效渗透率B．药物溶解度C.肠道半径D．药物在肠道内滞留时间E．药物的溶出时问2．BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是A.吸收数B．剂量数C．分布数D.溶解度E．溶出数3．以下哪种药物不适于用微粉化的方法增加药物吸收A.在消化道的吸收受溶出速度支配的药物B．弱碱性药物C．胃液中不稳定的药物D.难溶于水的药物E．对胃肠道有刺激性的药物4．下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B.I型药物具有高通透性和高渗透性C．III型药物透过是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D.剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E．溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关5．以下可提高Ⅲ类药物吸收的方法有A.加入透膜吸收促进剂B.制成前体药物C．制成可溶性盐类D.制成微粒给药系统E．增加药物在胃肠道的滞留时间6．Caco-2细胞限制药物吸收的因素有A．不流动水层B．细胞间各种连接处C.细胞形态D.细胞膜E.单层完整性7.影响药物胃肠道吸收的剂型因素有A.药物在胃肠道中的稳定性B.粒子大小C.多晶型D.解离常数E.胃排空速率8．口服固体制剂申请生物学试验豁免需满足以下哪些条件A.为速释型口服固体制剂B．主药具有低渗透性C．制剂中的主药必须在pH1～7.5范围内具有高溶解性D.辅料的种类与用量符合FDA的规定E．主药具有较宽的治疗窗9．体外研究口服药物吸收作用的方法有A.组织流动室法B．外翻肠囊法C．外翻环法D.肠道灌流法E．肠襻法10.下列一般不利于药物吸收的因素有A.不流