搜索
第五部分问答题1．分子生物学的定义2．分子生物学的基本原理3．分子生物学研究的三大主要领域4．分子生物学发展的三大支撑学科5．核酸种类和分布6．核苷酸的生物学功能7．DNA的一级结构8．DNA碱基组成的Chargaff规则9．DNA的双螺旋模型特点10．DNA的双螺旋结构稳定因素11．DNA的双螺旋结构的意义12．RNA的类别和生物学功能13．生物基因组的通用组织形式14．病毒在解决基因组包装时的两种方案15．核小体的结构组成16．组成型异染色质的普遍特征17．染色体作为遗传物质的特征18．染色体存在所需的三个基本构件19．染色体的成分组成20．原核生物基因组结构特点21．真核生物基因组结构特点22．基因组复制与细胞分裂的关系是什么，如何保证这一关系的存在22．放射性自显影法确定复制叉移动方向的基本原理23．线性DNA复制时末端问题的提出依据24．线性DNA复制时末端问题的解决方案25．比较大肠杆菌DNA聚合酶I、II、III的性质26．DNA突变的具体表现27．突变产生的原因28．DNA损伤修复的类型29．中心法则的主要内容30．启动子的作用特点31．增强子的作用特点32．如何用实验确定启动子边界序列及关键序列元件中的保守序列33．原核生物启动子的两个关键序列元件及其对转录的影响34．RNA聚合酶与启动子区如何识别35．真核生物RNA聚合酶Ⅱ启动子的关键序列元件及功能36．大肠杆菌内源性终止子的基本结构特征37．ρ因子终止转录的机理38．抗终止的两种作用方式39．原核生物与真核生物mRNA的特征比较40．RNA酶促合成的基本特征41．tRNA和rRNA被加工的实验证据42．前体tRNA的加工43．真核生物mRNA的加工、修饰44．生物体内主要内含子的种类及其分布45．对GU-AG型内含子剪接所需的三个序列元件46．真核生物mRNA稳定性因素47．遗传密码的破译简史48．遗传密码的性质49．核糖体发挥生物学功能的5个基本部位50．细菌中蛋白质合成中的三种起始因子及功能51．简述肽链合成中肽链的延伸与核糖体A位、P位及E位的关系52．原核生物和真核生物蛋白质合成起始异同点分析53．新生蛋白质的加工内容54．信号肽的结构特点55．信号肽与蛋白质转运的关系56．前导肽的一般特性57．分子伴侣的生物学功能58．蛋白质有序降解的机理59．基因表达调控中DNA结构的规律性变化60．增强子的作用机制61．转录因子的类型62．反式作用因子中DNA识别或结合域具有的几个典型结构特征63．试比较基因表达调控中诱导和阻遏的异同点64．试比较正调控和负调控的异同点65．试比较顺式作用元件和反式作用因子的异同点66．DNA甲基化抑制基因转录的机理67．阐述原核生物的转录终止68．复制DNA的聚合酶(DNA依赖的DNA聚合酶)也有校正功能，解释为什么RNA聚合酶没有这种功能69．讨论原核生物基因表达的聚合作用反应定向的重要性假如核糖体从3’端到5’端读它的模板mRNA的话，那么将会发生什么情况70．概括细菌细胞内的转录过程71.概括典型原核生物启动子的结构和功能，并解释什么是保守序列72．转录如何在基因或基因组末端终止73．如何区分由启动子起始转录的RNA片段与5’端被加工过的RNA片段；74．比较E．colirRNA和tRNA的转录和加工75．区别可诱导和可阻遏的基因调控76．衰减作用如何调控E.coli中色氨酸操纵子的表达77．比较并指出细菌和真核生物RNA翻译机理的异同78．什么是摇摆假说79．指出E.coli和真核生物翻译起始的不同80．Cohen于1973年构建了三个重组体，pSC102，pSC105，pSC109请说明这三个重组体是如何获得的?各说明了什么81．基因克隆是如何使含有单个基因的DNA片段得到纯化的82．如果你发现了一种新蛋白质，你将如何进行下一步研究?请按先后顺序列出基本方案83．应用生物技术创建作物新的种质有哪些途径和方法84．分子标记辅助选择在作物育种中有那些重要作用?如何实施85．说明真核生物前体RNA加工的类别及机理86．说明原核生物与真核生物转录元件(cisandtrans)的特点87．简述人类基因组研究近年来的进展88.说明生物芯片技术的基本概念和可能的用途89.如何确定细菌的某一个遗传表型是由染色体控制还是由质粒控制的90.简述DNA重组的几种不同方式及分子机理91.比较说明原核生物与真核生物在基因表达水平上的异同95．至少列举三例(除DNA双螺旋结构外)说明核酸分子结构的研究成果对分子生物学理论发展的重要贡献93．说明生物体保证自身稳定遗传的机制94．说明蛋白质与DNA之间序列非线性相关的因素95．在核苷酸测序的操作中，利用哪几个途径分别获得一个片段两条单链的序列?各自的理论依据是什么?试言简意赅地加以论述96．到目前为止，在高等生物中根据性状表现分离未知产物基因采用哪些途径?请说明各种途径的基本原理并各举一例97．请以基因组研究的新进展为例，讨论分子生物学发展与生物技术产业化的关系98．试述作物遗传资源的重要性，何谓作物遗传资源的创新99．利用分子标记进行基因定位的遗传群体有几种?各有什么优、缺点100．就你所熟悉的某一作物，简述作物杂种优势研究与利用的现状101．你对“基因工程育种”有何评价102．何谓断裂基因(splitgene)?何谓重叠基因(overlappinggene)?它们在生物进化与适应上有何意义103．何谓分子标记，分子标记的种类有哪些?可以开展哪些领域的研究104．自花授粉作物与异花授粉作物的育种方法有何异同?数量性状如何进行改良105．在提取由ColEI所衍生的质粒(如pBR322)时，常在培养携带质粒的大肠杆菌摇瓶中加入一定浓度的氯霉素或壮观霉素以扩增质粒DNA质粒DNA扩增的理论依据是什么?这种质粒DNA扩增的方法为何并不具有普遍性106．RNA聚合II的启动子和细菌启动子与转录因子作用的典型差异107．转座子的转座特点108．插入序列的结构特征109．复合转座子的结构特征110．复合转座子的转座特点111．转座子的转座方式112．转座引起的遗传学效应113．分离核酸原则114．分离提取核酸的主要步骤115．PCR技术原理116．引物设计的原则117．PCR扩增时无扩增产物的现象及原因118．PCR扩增时非特异性扩增的现象及原因119．PCR扩增时拖尾的现象及原因120．核酸凝胶电泳的基本原理121．DNA琼脂糖凝胶电泳时的迁移速率决定因素122．凝胶载样缓冲液的作用123．核酸分子杂交技术的原理124．合成寡核苷酸探针注意原则125．理想的标记物应具备的条件126．探针标记的常用方法127．细菌质粒的一般生物学特性128．克隆载体必备条件129．什么是细菌的限制—修饰系统(restriction-modificatonsystem,R-Msystem)130．细菌的限制—修饰系统有什么意义131．说明限制性内切核酸酶的命名原则要点132．Ⅰ类限制酶具有哪些特点?在基因工程中有什么作用133．Ⅲ类限制酶有哪些特点134．何谓限制性内切核酸酶的切割频率135．什么是限制性内切核酸酶的星号活性?受哪些因素影响136．双酶消化法(doubledigests)绘制限制性内切核酸酶酶谱的原理137．什么是DNA多态性(DNApolymorphism)138．为什么大多数内切酶被称为“限制”酶139．据Science杂志报道:一种重要的遗传疾病可由导致DNA中碱基替换的诱变剂在体外进行人工诱导设计一种快速用以鉴定疾病基因型的检测方法140．简述DNA和RNA连接酶的催化反应机制141.影响DNA连接酶催化连接反应的因素有哪些142．什么是Klenow酶?有哪些活性?在基因工程中有什么作用143.如何利用T4DNA聚合酶制备3’隐含末端或双链平末端144.如何利用T4DNA聚合酶进行双链DNA的3’末端标记145．如何利用T4DNA聚合酶制备平末端146．什么是质粒的相容性?什么是不相容群?机制是什么147．什么是质粒的带动转移148．说明变性定位法和限制性内切核酸酶定位法研究质粒复制起点的原理149．Co1El衍生质粒拷贝数调节机理的机理是什么150．R1质粒拷贝数受到怎样的调节控制151．质粒如何维持在细胞中的稳定152.引起质粒不相容性的主要原因是什么153．由于基因工程是人为改变遗传信息的操作，因此必须注意被操作基因的安全，进行严格的监控，质粒载体的安全性是十分重要的请问质粒载体的安全条件包括哪几个方面154．请指出质粒pSC101的一些生物学特性(包括结构和遗传)及在基因工程中的作用155.自然界中具备理想条件的质粒载体为数不多，即使是Co1E1和pSC101这两个自然质粒也不尽人意，通常需要进行改造，请问质粒改造包括哪些基本内容156.质粒改造的发展过程如何157.在质粒中如何增减酶切点158．有人用限制性内切核酸酶EcoRI分别切割松弛型质粒Co1E1和严紧型质粒pSC101(各有一个切点)，然后重组连接形成一个杂种质粒pSC134，请推测这种质粒有什么特性和用途159．什么是M13的IG序列区?有何特点和功能160．将野生型的M13改造成基因工程载体，首先是进行酶切位点的改造，请问M13中的EcoRⅠ最初是如何引入的161．表达载体的必备条件162．pBR322质粒载体的优点163．pUC18的四个序列元件164．M13噬菌体作为载体的优点165．柯斯质粒作为载体的特点166、简述烈性噬菌体的生活周期167．噬菌粒载体的优点168．基因克隆的一般程序169．M13系列载体具有哪些优缺点170．粘粒载体具有哪些特点与不足171．辅助噬菌体DNA和相应的噬菌粒是如何协同工作的172.克隆的DNA在质量上有什么要求173．为什么从细胞中分离DNA时往往会断裂174．为什么苯酚要重蒸饱和后才能用于DNA的分离175．为什么氧化变色的酚不能直接用于DNA的分离，应如何处置176.在DNA分离过程中，酚通常与氯仿联合使用，即使不联合使用也要在苯酚抽提后用氯仿再抽提一次，为什么177.说明溴化乙锭—氯化钩密度梯度离心(ethidiumbromide-caesiumchloridegradientcentrifugation)纯化DNA的原理178.采用什么措施保证DNA化学合成的定时性和专一性179．何谓简并引物(degenerateprimer)180．简并引物设计的一般原则是什么181．双脱氧法(dideoxynucleotidemethod)测序的基本原理是什么182．在古生物学中，尚不知道恐龙是否是温血爬行动物，而不像今天的变温爬行动物，假如你得到一些恐龙的DNA，你如何通过PCR和基因克隆来检测恐龙是否是温血爬行动物183．如果知道某一基因的功能及其相应的蛋白质的氨基酸序列组成，可以通过何种方法克隆该基因184．何谓定位克隆185．何谓染色体步移186．在染色体步移中，用哪些方法获得克隆的末端?187．何谓表型克隆188．什么是基因文库189．什么是基因组文库190．cDNA文库同基因组文库有何差别191．粘性末端连接法是最常用的连接方法，具有许多优点，但是也有一些不足，请指出这些不足之处192.请说明一种利用PCR技术进行目标基因定点突变的技术路线及原理193．说明不同种属的植物基因组共线性发现的理论和实践意义194．基因组研究对作物遗传改良将会产生哪些影响195．建立cDNA文库的主要实验步骤196．利用转座子技术研究未知基因的功能及在基因组中的位置197．对感兴趣的目的基因进行图位克隆的一般程序198．DNA芯片的概念、制作流程及应用199．植物转基因的常用方法及各自的优缺点200．为何说比较基因组学是功能基因研究的有力工具