《中级有机化学》作业提交AB答案

福建师范大学网络教育学院《中级有机化学》作业A答案一、系统命名法命名下列化合物（含Z、E和R、S构型）或根据要求写出结构式：1．顺-1,4-二甲基环己烷2．(2R)-2-丁醇3．间甲基甲氧基苯二、选择题：1．c2．D3．C4.D5．D三、完成反应式：6.5.OOOOOO1.Br2.S3.ICH3HC2H54.5.H3CBrOH6.H3CCCH3O7.CO2EtHHCO2Et(E)8.OCH3CH39.O10.OHOH四、简答：1-溴丁烷在含水乙醇中与氰化钠反应为SN2反应，碘离子是一个好的亲核试剂和好的离去基团，它先取代溴，后再被氰基取代。叔丁基溴在含水乙醇中与氰化钠反应为SN1反应，反应速度与亲核能力大小无关，没有同样效果。(用反应方程式来表示亦可)五、推测下列化合物的结构A:CH3CH2─CHClCH3B:(E)-2-丁烯C:(2S,3R)-2,3-二溴丁烷六、推测下列反应机理11.OHOCH3H3CO12.H3CCH3COCH3CH313.(H3C)3CCH2OHOH14.C6H5H2CHCOO15.O1.CH2H3CH3CH2CCH3CH2Cl+HClClClH3CCH2ClH3C++Cl-H3CCH2ClH2C+HCl-七、用指定原料和4个碳原子以下的有机试剂以及无机试剂合成下列化合物1．（1）1-溴丙烷制成格氏试剂，（2）环己烯溴在加热或光照或NBS反应得到3-溴环己烯，（3）1与2的产物反应，（4）3的产物催化加氢饱和2.福建师范大学网络学院“中级有机化学”作业答案B二、系统命名法命名下列化合物（含Z、E和R、S构型）或根据要求写出结构式：（10分）1．2-戊烯2．顺-1-甲基-3-乙基戊烷3．二环[2.2.2]辛烷4．（2R，3R）-2，3，4-三羟基-丁醛二、选择题：（16分）1．b2．c3．a4.a5．d6．c7．b,c8．c,b得1)2)3)4)H2,Pd-CHBr,HCCHNaNH2CH3CH2BrCH3CH2Br,5.其他正确的椅式结构亦可CH3O2NNO2H3CO6.7.CH2ClCl8.H3CCH3CH3必须为顺式且有两个甲基在平伏键9.HH3CBrC2H5ClHClBrHHH3CC2H5或其他正确结构亦可10.CH2CH=CH2三、完成反应式：（25分）四、鉴别下列化合物：（8分）1．1，2-丙二醇、正丁醇、甲丙醚、环己烷a.溶于水的为1，2-丙二醇和正丁醇，再利用卢卡斯试剂鉴别b.不溶于水的为甲丙醚和环己烷，溶于浓硫酸的是甲丙醚五、回答问题（8分）1-溴丁烷在含水乙醇中与氰化钠反应为SN2反应，碘离子是一个好的亲核试剂和好的离去基团，它先取代溴，1.CH3COOHCH3COOHOCH3C=OCH32.CH2OHOCH3或HCOOH3.O4.HCH3CH3HO5.OO6.OHCH3H3CH3COCH37.CH2OHOH8.OH9.O10.OCH3CH311.OCH3HOOC13.CH2BrCH3BrH2CH3C12.14.H3CH2CCHO15.BrBr16.OHBr17.IH3CPhH18.HHH3CC2H519.CH3CH3HS20.21.22.CHOOO后再被氰基取代。叔丁基溴在含水乙醇中与氰化钠反应为SN1反应，反应速度与亲核能力大小无关，没有同样效果。(用反应方程式来表示亦可)六、推测结构（5分）六、推测下列反应机理（10分）七、用指定原料和3个碳原子以下的有机试剂以及无机试剂合成下列化合物（18分）ABBr2BrBrNaOH,EtOHAgNO3Ag+-1.CH2H3CH3CH2CCH3CH2Cl+HClClClH3CCH2ClH3C++Cl-H3CCH2ClH2C+HCl-1.BrBrEtONaBr2BrIBrKI等摩尔HOCH2CH2CH2CH=CH22.OCH2BrHOBrHOCH2CH2CH2CHOHCH2BrH2SO4OCH2IKI