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1.（江西红色六校2014级高三第二次联考）某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。如以该植株为父本，测交代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是（）A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4发生分离C.减数分裂后产生了BB、Bb、bb三种类型的雄配子D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换[答案]1.D[解析]1.根据题干所知，染色体缺失花粉不育，则正常情况下，该植物做父本只产生含b的配子，测交后代不可能出现红色性状；既然测交后代中有部分个体表现为红色性状，说明父本产生的配子中有部分含有B；若发生基因突变，则后代个体只有个别个体表现为红色；若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交叉互换，因为交叉互换有一定的交换率，故父本产生的配子中可能有一部分含有B，测交后代可能会出现部分（不是个别）红色性状。2.（南通2014届高三第一次调研）下列有关实验材料的选择及理由合理的是（）A.植物花粉数量多、易获取，适合用于培育单倍体B.黑藻小叶由单层细胞构成，适合用于观察叶绿体C.果蝇易饲养、繁殖快，适合用于遗传学研究D.甘蔗糖分足、近乎无色，适合用于还原糖鉴定实验[答案]2.ABC[解析]2.培育单倍体，通常选择植物的花粉；.黑藻小叶由单层细胞构成，制作临时装片时不用切片，适合用于观察叶绿体；果蝇具有易饲养、繁殖快、后代数量多等特点；蔗糖不是还原糖，不能用与还原糖鉴定实验。3.（南通2014届高三第一次调研）下列关于生物变异类型的叙述，错误的是（）A.同源染色体之间交叉互换部分片段引起的变异是基因重组B.γ线处理使染色体上数个基因丢失引起的变异属于基因突变C.单倍体育种过程中发生的变异类型有基因重组、染色体变异D.用秋水仙素处理二倍体幼苗获得四倍体的变异类型是染色体变异[答案]3.B[解析]3.在减数第一次分裂前期，同源染色体非姐妹染色单体之间发生的交叉互换属于基因重组；基因突变是碱基对的增添、缺失或替换，引起的基因结构的改变，γ线处理使染色体上数个基因丢失，属于染色体变异；单倍体育种过程中，有生殖细胞的产生，所以有基因重组，对单倍体幼苗进行低温处理或用一定浓度的秋水仙素处理，使染色体加倍，变异类型是染色体变异；用秋水仙素处理二倍体幼苗获得四倍体，细胞中染色体数目加倍，属于染色体数目变异。4.（石家庄2014届高中毕业班教学质量检测）下图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况，其中I、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是（）A.c基因碱基对缺失，属于染色体变异B.在减数分裂四分体时期的交叉互换，可发生在a.h之间C.I、Ⅱ中发生的碱基对的替换，属于基因突变D.基因与性状之间并不都是一一对应关系[答案]4.D[解析]4.c基因碱基对缺失、增添或替换，属于基因突变；在减数分裂四分体时期的交叉互换，是发生在同源染色体非姐妹染色单体之间的；I、Ⅱ为无遗传效应的序列，I、Ⅱ中发生的碱基对的替换，不会引起基因结构的改变，因此不属于基因突变；一个可以有一对基因控制，也可以由多对基因控制，还会受到环境的影响。5.（山西四校2014级高三第三次联考）下图为皱粒豌豆形成的原因和囊性纤维病的病因图解。下列叙述正确的是（）A.两个实例都说明基因和性状是一一对应的关系B．用光学显微镜可观察到淀粉分支酶基因发生的变化C．图中CFTR基因和淀粉分支酶基因都发生了基因突变D．CFTR基因结构异常后无法进行转录和翻译[答案]5.C[解析]5.皱粒豌豆形成的原因说明：基因通过控制酶合成间接控制生物性状；性纤维病的病因说明基因通过控制结构蛋白来直接控制生物性状，没有说明基因和性状是一一对应的关系；基因是有遗传效应的DNA片段，光学显微镜观察不到淀粉分支酶基因发生的变化；CFTR基因缺失3个碱基对和淀粉分支酶基因插入外来DNA系列，都导致基因结构改变，发生基因突变；CFTR基因结构异常后照样进行转录和翻译，合成异常结构蛋白。6.（天津市河东区2014年高三一模）下列有关生物的遗传变异的叙述,正确的是（）A.基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代发生性状分离B.三倍体无籽西瓜不能产生种子,因此是不可遗传变异C.在光学显微镜下能看到的突变是染色体变异和基因重组D.基因结构的改变都属于基因突变[答案]6.D[解析]6.所谓基因重组是指非等位基因在形成配子时的重新组合；Aa属于等位基因，那么Aa个体自交时，由于等位基因分离形成了A、a配子，雌雄配子随机结合，形成了AA、Aa、aa的后代，即后代出现了性状分离；植物的繁殖除了有性繁殖之外还可以通过扦插等无性繁殖，三倍体可以通过无性繁殖来培育无籽西瓜，属于可遗传的变异；在光学显微镜下可以看到染色体变异，但是看不到基因突变和基因重组；基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化。7.（重庆名校联盟2014届高三下学期联考）下列关于变异和遗传病的叙述，正确是()①突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变②一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色体变异③观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置④一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组，但不是有丝分裂和减数分裂均可产生的变异⑤三倍体植物不能由受精卵发育而来⑥调查多基因遗传病的发病率，应选择家系进行调查A．①③④B.①②④C.①②⑤D.②④⑥[答案]7.B[解析]7.密码子具有简并性，因此①突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变；基因突变或染色体变异可以发生在任何体细胞中，基因重组发生在减数分裂过程中，即植物的子房和花药；基因突变和基因重组在显微镜下观察不到，染色体变异可以在显微镜下观察到；基因重组有2种类型：同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换和非同源染色体的自由组合，发生在减数第一次分裂前期和后期；正常的二倍体生物在种子或是幼苗期，经过秋水仙素处理后可诱导成四倍体生物，在开花时授以正常二倍体的花粉，就可以形成受精卵（三倍体），之后发育成种子，再由种子萌发长成幼苗、成熟的个体（三倍体植株），三倍体植物能由受精卵发育而来；人类遗传病的调查可以分成两种情况：一是调查某种遗传病的发病率；二是调查这种病的遗传方式；调查统计某种遗传病在人群中的发病率应在人群中随机抽样调查，然后用统计学方法学进行计算，某种遗传病的发病率=（某种遗传病非患病人数／某种遗传病的被调查人数）×100%；调查某种遗传病的遗传方式时，应在某个典型的患者家系中进行。8.（重庆市五区2014届高三下学期第一次调研）很多蔬菜和水果中富含维生素C。科学家在癌细胞培养液中加入维生素C（实验组）以研究其对癌细胞生长的影响。培养过程中定时检测处于分裂期细胞的百分比，得到如图曲线。据此分析，下列有关说法正确的是（）A．癌细胞的出现是抑癌基因突变成原癌基因并表达的结果B．在10-11h时，实验组细胞对培养液中含氮物质、含磷物质的吸收速率最快C.在10h时，对照组中所有细胞的染色体数和DNA数均为体细胞的2倍D．维生素C对癌细胞分裂间期的抑制作用比对分裂期的抑制作用明显[答案]8.D[解析]8.原癌基因和抑癌基因是维持生物体正常生活所必需的基因，当原癌基因和抑癌基因同时发生突变时，癌细胞会出现；含氮物质和含磷物质用于合成蛋白质和核酸等物质，所以细胞对培养液中含氮物质、含磷物质的吸收速率最快的时期是间期；对照组在10时，处于分裂期，其中后期时细胞的染色体数和DNA数均为体细胞的2倍，前期、中期和末期时，细胞内染色体与体细胞相同；由图可知：维生素C对分裂期几乎没有影响，使间期的时间变长，所以维生素C对癌细胞分裂间期的抑制作用比对分裂期的抑制作用明显。9.（重庆市五区2014届高三下学期第一次调研）下列叙述正确的是（）A．基因突变的频率越高，获得有利突变的几率就越大B．长期使用农药，害虫的抗药基因频率会定向增大C．细胞液与外界溶液的浓度差越大，质壁分离现象越明显D．适宜条件下，酶颗粒越大催化效率越高[答案]9.B[解析]9.基因突变具有低频性、随机性和多害少利性，所以基因突变的频率越高，获得有利突变的几率不一定就越大；长期使用农药，会使不耐药的害虫死亡，留下的具有耐药性，所以害虫的抗药基因频率会定向增大；当外界溶液浓度大于细胞液浓度时，浓度差越大，质壁分离现象越明显；酶的催化效率与酶的活性有关，与颗粒大小无关，酶活性越大催化效率越明显。10.（重庆一中2014级高三月考）（原创）下列有关叙述正确的是（）①抗体不一定是蛋白质，但吞噬细胞一定是免疫细胞②抗原不一定必须经过吞噬细胞的处理才传递给B细胞，但一定需要经过吞噬细胞的处理才传递给T细胞③含有致病基因不一定会患遗传病，但遗传病患者一定含有致病基因④同源染色体的形态大小不一定相同，但形状大小相同的一定是同源染色体（不考虑变异）⑤单倍体生物的体细胞中有可能含有可能含等位基因，但一个染色体组内一定不含等位基因（不考虑变异）⑥常染色体上的某种遗传病在雌雄群体中的发病率一定相等；但在一对亲本的杂交实验中，某种遗传病在雌雄群体中的发病率相等，此病不一定是常染色体遗传病。（群体够大，无致死）A.②⑤⑥B.①③⑤C.①④⑤D.②③④⑤[答案]10.A[解析]10.①抗体的本质是免疫球蛋白，一定是蛋白质，吞噬细胞一定是免疫细胞；②抗原不一定必须经过吞噬细胞的处理才传递给B细胞，少数抗原可以直接刺激B细胞，但一定需要经过吞噬细胞的处理才传递给T细胞；③含有致病基因不一定会患遗传病，如含有隐性致病基因的个体不患病，但遗传病患者一定含有致病基因；④同源染色体的形态大小不一定相同，但形状大小相同的不一定是同源染色体，如着丝点分开后的两条染色体（不考虑变异）；⑤单倍体生物的体细胞中有可能含等位基因，但一个染色体组内一定不含等位基因（不考虑变异）；⑥常染色体上的某种遗传病在雌雄群体中的发病率一定相等；但在一对亲本的杂交实验中，某种遗传病在雌雄群体中的发病率相等，此病不一定是常染色体遗传病（群体够大，无致死）。11.（北京海淀区2014届高三上学期期末）一对基因可控制猫的毛色表现为橘色和非橘色，若一只猫同时具有橘色和非橘色基因，则会形成玳瑁色。通常玳瑁色的猫为母猫，偶尔会出现没有繁殖力的玳瑁色公猫。下列叙述正确的是（）A.猫的毛色基因会影响性别发育B.玳瑁色公猫的性染色体组成为XYYC.猫的毛色遗传与性别不相关联D.玳瑁色猫均含有控制毛色的等位基因[答案]11.D[解析]11.猫的毛色遗传是不影响性别发育，而是性别影响毛色的遗传；玳瑁色公猫的性染色体组成为XXY，有两条X染色体；猫的毛色遗传与性别遗传有一定关联，但不叫伴性遗传；玳瑁色猫（XX或XXY）均含有控制毛色的等位基因。12.（北京海淀区2014届高三上学期期末）下列叙述中属于染色体变异的是（）①第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征②减数分裂过程中非同源染色体的自由组合③联会的同源染色体之间发生染色体互换④唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体A.①③B.①④C.②③D.②④[答案]12.B[解析]12.当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异，它是可遗传变异的一种；根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异两大类：①第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征属于染色体结构发生改变，②减数分裂过程中非同源染色体的自由组合、③联会的同源染色体之间发生染色体互换属于基因重组，不属于染色体变异，④唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体属于染色体数目发生变化。13.（北京海淀区2014届高三上学期期末）遗传学家发现一种某基因的突变对该基因编码的多肽没有影响。这种突变最可能（）A.缺失了一个核苷酸对B.改变了起始密码子C.插入了一个核苷酸对D.替换了一个核苷酸对[答案]13.D[解