Trizol伴侣使用手册

天净沙系列CAT#:81027-50常温运输，4℃保存TRIzol伴侣TRIzol-Mate使用手册V1.0北京天恩泽基因科技有限公司北京市海淀区学院南路12号北师大留学生创业园57号楼301室QQ:944823743，449730601（销售），948393554（技术），电话：[phone]（销售），15811350851（技术），[e-mail]产品及特点TRIzol是美国Invitrogen公司的、用于总RNA提取（主要是动物总RNA提取）的著名产品，具有广大的客户群。但其缺点之一是一直没有柱式升级产品，客户仍然要使用既繁琐又费事的非柱式操作（另一缺点是不能用于富含多糖和多酚的材料）。为解决此问题，我们特推出本产品，主要特点是：跟TRIzol结合使用，把经典操作变成了柱式操作，简化了实验流程，用户可以节约30分钟的时间。1.RNA质量更好，因为操作简短减少了RNA在提取过程中的降解。2.RNA纯度更高，OD260/OD280一般在1.9以上，比经典TRIzol法得到的更纯。3.专门的洗涤条件能有效去除基因组DNA，进一步减少其对RNA的污染4.适用于其他基于酸酚/异硫氰酸胍提取原理的RNA提取产品,包括TRIzol、TRIzolLS、TRIReagent等。5.可以省略氯仿处理步骤，避免接触有毒试剂（但效果稍差）。规格及成分成份50次包装（CAT#:81027-50）溶液A50mL离心吸附柱50套通用洗柱液50mLRNA洗脱液10mL使用手册1份运输及保存常温运输，4℃保存，有效期一年。自备试剂TRIzol或TRIzol同类产品、氯仿。使用方法1.按TRIzol的使用手册进行总RNA提取到加氯仿之前一步。2.如果需要加氯仿，则继续按TRIzol的使用手册操作，用氯仿处理裂解液离心后得到上清液。如果省略氯仿处理步骤，则需要将裂解物直接离心。3.将经过氯仿处理得到的上清液或没有经过氯仿处理直接离心得到的裂解液转移至一个干净的1.5mL塑料离心管中。注意：如果是经过氯仿处理，则离心后，下层有机相和中间层将含有DNA和蛋白质，避免触及，否则将产生蛋白质和DNA污染。为保险起见，可以留下100uL上清液不取。同时吸取上清时最好缓慢进行，否则容易吸出交界面的不可见的丝状DNA。4.加入等体积的溶液A，颠倒混匀30秒。5.根据混合物的多少，一次或分两次转移到离心吸附柱中。6.每次转移后，需要13000-15000g室温离心半分钟，弃收集管中的穿透液。7.加0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中，室温离心半分钟，弃收集管中的穿透液。一次洗涤一般足够去除杂质。但如果样品OD260/280比值不高，可以再用0.3mL通用洗柱液重复此步一次。8.室温离心半分钟。此步对去除残留通用洗柱液十分重要，否则残留的通用洗柱液会影响RNA的质量和使用。9.将离心吸附柱转移到一自备的RNase-free收集管中，加入50-100uLRNA洗脱液。10.室温离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。11.RNA完整性的电泳检测：如果需要做Northern杂交，强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳，因为非变性胶不能分离所有的RNA分子（BioTechniques，28：414，2000）。12.RNA产量产率测定：将5-10μLRNA溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度（1OD260的RNA=40μg/mL），进而计算出RNA的产量（浓度X体积)和产率(RNA产量/组织用量)。13.RNA纯度测定：无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关)，高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染，但一般不影响RT-PCR等反应。疑难解答Q：上样孔里的红色荧光物一定是DNA污染吗？A：不是。用TAE或TBE电泳液和非变性胶电泳RNA时容易产生此现象，天泽基因初步研究发现大部分红色荧光物是变性不充分的单链RNA通过碱基互补或通过硼酸络合（如果使用TBE作电泳液的话）形成的复合物，加RNase处理后，这些红色荧光物(RNA)一般会消失。为避免此现象，建议最好使用甲醛变性胶电泳和RNA专用上样液(如天泽基因的RNAon)。Q：如何确认和去处除污染的基因组DNA？A：如果怀疑有DNA污染，可以用RNase处理RNA样品，然后再电泳。如果上样孔里的红色荧光物不消失，则表示是基因组DNA污染。进一步确认可以使用PCR扩增法。去除污染的DNA可以使用天泽基因的非酶的DNA去除剂DNAErasol或RNase-freeDNase，由于RNase-freeDNase一般都有残留的RNase污染，所以必须严格按照厂家提供的手册进行操作。