w有机专题复习二醇醛

青岛市城阳三中高二化学导学案编辑：张祥斌2010-6-10第1页共6页有机专题复习二醇醛第一部分醇【复习目标】1．掌握醇的典型代表物的组成、结构、性质。2．了解几种典型醇的用途。【课前自主学习】1．乙醇的分子结构：结构简式：官能团：饱和一元醇的通式：2．乙醇的化学性质(1)跟金属的反应方程式：(2)跟氢卤酸的反应方程式：(3)氧化反应(A)燃烧(B)催化氧化（2-丙醇的催化氧化：）(4)脱水反应①分子内脱水（即反应）：方程式②分子间脱水方程式（5）与乙酸的酯化反应3．醇类①定义：②重要的醇：（写出甲醇、乙二醇、丙三醇的结构简式）青岛市城阳三中高二化学导学案编辑：张祥斌2010-6-10第2页共6页【课上交流研讨】［例1］乙醇的分子结构为，“箭头”表示乙醇发生化学反应时可能断键的位置，下列叙述不正确的是()A.与钠反应时断裂①键B.与氢卤酸发生取代反应时断裂②键C.发生分子间脱水时断裂①键或②键D.发生催化去氢氧化反应时断裂③、④键【课后巩固提高】1.下列物质中既能发生取代反应又能发生消去反应和加成反应的是()A.CH3CH2CH3B.CH3ClC.CH3OHD.CH2=CH-CH2CH2OH2.相同质量的下列醇分别跟适量的钠作用，放出H2最多的是()A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.3.下列混合物用分液漏斗可以分离的是()A.溴苯和水B.甘油和水C.苯和乙醇D.4.在常压和100℃条件下，把乙醇气化为蒸气，然后和乙烯以任意比例混合，其混合气体为VL，将其完全燃烧，需消耗相同条件下的氧气的体积是()A.2VLB.2.5VLC.3VLD.5.下列各种醇不能被氧化成醛或酮的是(C)6.乙醇的沸点比它的同分异构体甲醚(CH3-O-CH3)高的主要原因是()A.乙醇分子中共价键的键能比甲醚大B.C.乙醇的溶解度比甲醚大D.7.下列醇不能发生消去反应的是（双选）()A.甲醇B.1-C.2，2-二甲基-1-丙醇D.1-青岛市城阳三中高二化学导学案编辑：张祥斌2010-6-10第3页共6页8.把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯外焰加热后，其表面变为______色，立即把它插入盛有乙醇的试管中，铜丝表面变为_____色，反复多次后，试管中有__________气味产生，反应的化学方程式为：。反应中铜丝起________8.黑，红(或紫红)，刺激性，2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O(或：2Cu+O22CuO，C2H5OH+CuO△CH3CHO+Cu+H2O)9．乙酸跟乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下发生的酯化反应（反应A），其逆反应是水解反应（反应B），反应可能经历了生成中间体（Ⅰ）这一步。CH3COHOC2H5OHCH3COC2H5OOH2CH3COHOHOC2H5（）Ⅰ＋＋ABCDEF（1）如果将反应按加成、消去、取代反应分类，则A～F6个反应中（将字母代号填入下列空格中），属于取代反应的是__________；属于加成反应的是__________；属于消去反应的是____________。（2）如果使原料C2H5OH中的氧用18O标记，则生成物乙酸乙酯中是否有18O？如果使原料CH3COOH中羰基或羟基中的氧原子用18O标记，则生成物H2O中氧原子是否有18O？试简述你作此判断的理由。9．(1)A、BC、FD、E(2)都含有18O。这是因为反应中间体在消去水分子时，有两种可能，而乙氧基(OC2H5)是保留的。第二部分醛【复习目标】1.了解羰基的加成和醛基的氧化规律。2.了解醛典型代表物的组成结构特点和性质、了解几种常见醛的用途。【课前自主学习】1．乙醛的结构简式是，饱和一元醛的通式是醛类与同碳原子数的类物质互为同分异构体。2．乙醛的化学性质（1）加成反应（弱氧化性），反应方程式是（2）氧化反应（强还原性）△青岛市城阳三中高二化学导学案编辑：张祥斌2010-6-10第4页共6页催化氧化的反应方程式与银氨溶液的反应方程式是与新制的Cu(OH)2的反应方程式是3.银镜反应的实验操作是：乙醛与新制的氢氧化铜反应的实验操作是：【课上交流研讨】例1．橙花醛是一种香料，结构简式为：(CH3)2C==CHCH2C(CH3)==CHCHO下列说法正确的是（）A.橙花醛不可以与溴发生加成反应B.橙花醛可以发生银镜反应C.1mol橙花醛最多可以与2mol氢气发生加成反应D.橙花醛是乙烯的同系物例2、某学生做乙醛还原性的实验，取1mol·L－1的硫酸铜溶液2mL和0.4mol·L－1的氢氧化钠溶液4mL，在一个试管内混合加入0.5mL40%乙醛溶液加热至沸，无红色沉淀。实验失败的原因是（）A．氢氧化钠不够量B．硫酸铜不够量C．乙醛溶液太少D．加热时间不够解析:据题中所给的CuSO4和NaOH的物质的量比较，NaOH完全反应，CuSO4过量，溶液不显碱性，所以实验失败。答案：A。例3、某3g醛和足量的银氨溶液反应，结果析出43.2gAg，。则该醛为（）A.甲醛B.乙醛C.丙醛D.丁醛解析:假设该醛1mol还原得2mol银，现得到143.20.4108gmolAggmol-=，故醛为0.2mol，该醛的摩尔质量为13150.2ggmolmol-=，没有摩尔质量为15g·mol-1醛，该题似乎无解，但1mol甲醛可以得到4molAg，再试13300.1ggmolmol-=，存在即是甲醛。【课后巩固提高】1．某有机物的化学式为C5H10O它能发生银镜反应和加成反应。若将它与H2加成，所得产物结构简式可能是（双选）（）青岛市城阳三中高二化学导学案编辑：张祥斌2010-6-10第5页共6页A．（CH3）3CCH2OHB．(CH3CH2)2CHOHC．CH3（CH2）3CH2OHD．CH3CH2C（CH3）2OH2．人造象牙的主要成分的结构间式是，它是由单体分子通过加聚反应而制得的有机物，则单体分子的结构间式是（）A.CH3CHOB.HCHOC.C2H2与H2OD.CH3OH3．已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生自身加成，生成一种羟基醛2RCH2CHO→RCH2CH（OH）CH（R）CHO若两种不同的醛，例如乙醛与丙醛在NaOH溶液作用下最多可能生成多少种羟基醛（）A.1种B.2种C.3种D.4种4．某有机物的结构式为右图，它在一定条件下能发生的反应有①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去()A.②③④B.①③⑤⑥C.①③④⑤D.②③④⑤⑥5．下列各化合物中，能发生酯化、氧化、还原、加成、消去、取代六种反应的是（双选）（）A．CH3－－CH2－CHOB．CH3－CH＝CH－CHOC．CH3－－－CH3D．HOCH2－CH2－－CH36.已知烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如：现有化学式为C7H14的烯烃，它与H2加成反应后生成2，3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解成乙醛和一种酮，由此可推断该有机物的结构简式为()A.B.C.D..7．某有机物A由C、H、O三种元素组成，已知0.5rnolA完全燃烧消耗2molO2，，生成1.5molCO2和1.5molH2O，试回答：(1)若A中含——，则A的可能结构式为．；(2)若A中含—OH，则A的可能结构式为：。CH2CHOCH2COOHCH2OH青岛市城阳三中高二化学导学案编辑：张祥斌2010-6-10第6页共6页7．答：CH3CH2CHOCH3CH3；CH2==CHCH2OH8．醛可与NaHSO3饱和溶液发生加成反应，生成水溶性的α—羧基磺酸钠：反应是可逆的。在通常情况下有70%~90%的原料向正反应方向转化。（1）若氯苯中含有杂质苯甲醛，要除去此杂质，可采用的试剂是，反应的化学方程式为，分离的方法是。（氯苯不溶于水）（2）若使CH3—CHOH—SO3Na转化为乙醛，可采用的试剂是，反应的化学方程式为，分离的方法是。8．充分利用题给信息，并联想有关化学平衡移动的概念和物质的性质分析题目要求。（1）氯苯中混有苯甲醛，按题给反应，用NaHSO3与苯甲醛加成，生成可溶于水的则与不溶于水的氯苯分为两层，用分液漏斗分离即可。反应的化学方程式为：（2）注意到题给条件“反应是可逆的，在通常条件下”正反应方向的转化率较高，若能使平衡左移，则可生成乙醛，而考虑平衡左移的方法，若以CH3—CHOH—SO3Na为纯液体，没有浓度的问题，则只应考虑使左侧NaHSO3浓度减小的方法，可相应使用H2SO4(或NaOH或Na2CO3)，发生反应：2NaHSO3+H2SO4=Na2SO4+2H2O+2SO2↑。注意到Na2SO4为离子晶体，熔沸点较高，而乙醛沸点仅为20.8℃，易挥发，所以用蒸馏方法，即可分离出乙醛。—OH