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招标文件17货物需求一览表及技术规格一.货物需求一览表货物名称数量1医用加速器系统影像引导医用加速器1套内置多叶光栅1套集成X线容积影像系统（锥形束CT系统）1套实时影像验证系统1套肿瘤放射治疗管理系统1套放射治疗计划系统1套调强验证系统1套二.技术规格及要求条款号招标要求1．机架结构：影像引导调强放疗集成化专用加速器平台。2．射线规格及指标2.1X线能量规格：提供两档X线能量（6、10MV）或用户选择的能量。2.2X线照射：能做固定源皮距、等中心给角度及等中心旋转照射、适形照射、调强照射。2.3X线剂量率2.3.1X线临床治疗时,最高输出剂量率：≥600cGy/min2.3.2X线临床治疗时,最低输出剂量率：≤25cGy/min*2.3.3小于5MU剂量照射时的线性精度：≤1%2.3.4束流变换响应时间：＜0.1sec2.4X线旋转照射时（正反时针），剂量调节精度：0.1MU/度2.5照射野2.5.1准直器：应配置对称、非对称准直器。2.5.2在SAD=100cm，最大照射野和在80%射野范围内的平坦度与对称性；在SAD=100cm，最大照射野≥40cm×40cm，在80%射野范围内，平坦度不得超过±3%，对称性不得超过±2%。2.5.3灯光野与射线野的符合性2.5.3.1≤30cm×30cm射野：误差不超过±1.0mm。招标文件172.5.3.2＞30cm×30cm射野：误差不超过射野大小的±0.5%。2.5.4射野半影：SAD=100cm，水下10cm下，射野离轴比在80%～20%的宽度（半影）≤7mm。*2.6楔形板：提供0°～60°范围内每度连续可调的自动楔形板。2.7准直器末端距等中心距离：≥45cm。3．特殊治疗模式3.1弧形治疗3.1.1角度剂量率：0º～10º/MU（或0.1MU～20MU/度）。*3.1.2角度剂量率的调节精度：≤0.1MU/度。3.1.3剂量总误差：≤0.1MU。3.1.4旋转角度误差：≤0.1º。4．电子线*4.1电子线能量规格：该设备能提供能量4，6，8，10，12，15，18，20，22MeV，任选6档4.2照射野：在SAD=100cm处，射野6×6cm--25×25cm内，用户任选四种。平坦度和对称性：SAD=100cm，最大建成深度处，90%等剂量线宽L90/50%等剂量线宽L50≥0.85，90%等剂量线内推1cm的均整区域内，对称任意两点剂量之比不得超过105%。电子线剂量率：输出剂量率≥600cGy/min。5．机械运动系统5.1机架旋转角度：≥360°，顺时针和逆时针方向，显示误差不大于0.1°。5.2机架旋转速度：应连续可调。5.3TAD距离：100±0.2cm。5.4等中心精度：≤1mm半径球体。5.5影像系统等中心精度≤0.75mm半径球体*5.6等中心高度：≤124cm5.7等中心到机头的净空间：净空间≥45cm5.8准直器系统旋转：可旋转范围≥360°，精度0.1°5.9准直器系统等中心旋转精度：等中心处偏差≤1mm半径圆6．治疗床6.1运动控制：应有调速电机控制，可调速运动。招标文件176.2负载能力：200公斤均匀分布、当床面升降20cm时，床面最大水平位移不超过2mm。*6.3垂直移动范围：移动范围≥110cm。6.4前后移动范围：≥100cm，误差≤±0.2cm。6.5左右移动范围：≥50cm，误差≤±0.2cm。6.6治疗床的等中心旋转：±95°，旋转等中心误差偏差≤0.5mm半径圆。6.7治疗床面板：床面整体采用全碳纤维结构，可用于自动摆位，以及便于IGRT的自动摆位校正。6.8床体固定性：在治疗床任意位置锁定后，前后、左右的可移动范围不得大于0.5mm，可旋转的范围不得大于0.5°。7．多叶准直器系统*7.1同侧任意相邻两叶片端面距离：≥32cm。7.2所有叶片在等中心平面的最小投影宽度：≤10mm。7.3叶片数量：≥40对。7.4最大照射野：40x40cm7.5叶片移动精度：≤0.2mm。7.6叶片的移动速度：叶片移动速度≥2.0cm/s。7.7多叶准直器的调强应用：可进行静态调强和旋转容积调强应用。*7.8叶片端面半影(等中心处)：≤7mm。7.9叶片漏射：≤1.0%。7.10叶片过中心距离：12cm8．剂量监测系统8.1具有两道剂量监测系统和一道计时系统。8.2在规定的吸收剂量和吸收剂量率范围内，吸收剂量测量值与剂量监测计数值的关系必须为线性，最大偏差不得超过±2%。8.3剂量和剂量率随机架运动的变化：≤±2%。8.40～10MU剂量精确性：≤±1%。9．治疗记录及验证系统：具备9.1包括治疗条件的输入、读取、治疗参数的设置与验证等功能。能够接受任何治疗计划系统的输出文件（包括MLC处方文件），并能通过网络传输。9.2能够实现自动摆位，连续自动换野。9.3能够实施调强照射。招标文件1710．安全连锁及防护10.1X线、电子线治疗模式连锁保护：具备。10.2X线、电子线能量连锁保护：具备。10.3运动防碰连锁：具备。10.4楔形板（包括动态楔形板）、档块托架连锁保护：具备。10.5提供治疗室门连锁接口：具备。10.6三道剂量监测系统应独立运行，按优先权起连锁作用：具备。10.7剂量及剂量率故障连锁，高、低压故障连锁：具备。10.8机头防护10.8.1机架角0°，准直器0°，10cm×10cm照射野，通过等中心垂直于射野中心轴的以等中心为圆心的2米圆外的漏射线率：不超过主线束输出剂量率的0.1%。10.8.2机架角0°，准直器0°，射野关闭时，在射野中心轴和机架旋转轴的平面内，距靶心1米处的漏射线率不超过主线束输出剂量率的0.1%；在准直器张角范围内，过等中心与射野中心轴的垂直平面内漏射线率不超过主线束输出剂量率的1%。10.9高能射线所产生的中子污染应符合国际通用标准。11．系统运行的长期稳定性：在标称剂量率下，机器连续运行30分钟输出剂量率波动小于5%，真空度不应超出允许范围12．实时影像验证系统12.1配置要求12.1.1MV级平板成像系统及可伸缩支架：1套。12.1.2专用工作站：1套。12.1.3数字化图像采集及图像处理软件：1套。12.1.4DICOMRT网络接口：1个。12.1.5控制室内遥控器：1个。12.2技术规格及量化指标12.2.1硬件的要求12.2.1.1传感器面板材料结构：采用“非晶态硅”的平板型直接数字化成像检测器。*12.2.1.2图像探测器面积：40×40cm2。*12.2.1.3空间分辨率：不小于1024×1024像素。招标文件1712.2.1.4像素空间分辨率：不大于0.25×0.25mm。*12.2.1.5像素灰度分辨率：≥16bit/pixel。12.2.1.6图像采集速度：3帧/秒。12.2.1.7连读采集能力：可进行透视成像（电影拍摄和回放方式）。12.2.1.8自动进行双次曝光。12.2.1.9射线能量响应范围：X射线4～25MV。12.2.1.10剂量率范围：50～600MU/min。12.2.1.11缩回能力：检测器应由马达驱动，可通过遥控收回，避免射线束的照射。12.2.1.12具有防碰撞联锁功能。12.2.2软件系统的要求12.2.2.1多种图像显示能力：可在实时影像系统的用户界面上同时察看实时成像和对比参考图像（模拟定位图像，或DRR图像），以及其他图像；即使在采集图像时，也能显示参考图像。12.2.2.2MLC显示：可在图像上覆盖显示多叶准直器的照射野形状。12.2.2.3定位匹配功能：可对参考图像和实时成像进行照射野边界和解剖结构的定位匹配的检测，并可进行位移的测量，从而确定照射野的摆位误差。12.2.2.4具有DICOM-3，DICOM-RT网络功能。*13．集成X线容积影像系统（锥形束CT系统）13.1配置要求13.1.1KV级X线球管和发生器，及滤线板：1套。13.1.2非单晶硅影像探测板：1台。13.1.3X线容积影像软件系统：1套。13.1.4高性能影像重建与处理工作站：1台。13.2技术规格及量化指标13.2.1系统基本结构：整套系统集成于加速器上，与加速器共用同一旋转机架。13.2.2高压发生器：40kW,射线能量70～150kVp。13.2.3X线球管：15/45kW,双焦点0.4/0.8mm。13.2.4滤线器：提供至少4种型号，并可编码。13.2.5机械臂：可以伸缩，不用时可以收回。*13.2.6扫描孔径：≥90cm。13.3非单晶硅影像数字化板招标文件17*13.3.1探测器有效面积：≥40×40cm2。13.3.2成像方式：支持X光拍片，透视，和容积影像（锥形束CT）模式13.3.3最大容积图像孔径：≥50cm。13.4图像软件系统13.4.1系统接口13.4.1.1与加速器的接口：当加速器上选定病人时，影像系统上也同时指向同一病人。13.4.1.2DicomRT接口：可以接收从TPS传来的计划影像和射野、轮廓数据，并可以将修正后的数据回传给TPS。13.4.1.3与治疗床接口：可将治疗床摆位修正矢量传送到治疗床，并可以在控制台自动控制床位置。13.4.2二维X线图像：支持拍摄/处理静态kV级X线图像。13.4.3支持kV线X线透视功能。13.4.4三维X线容积图像13.4.4.1图像采集/重建时间：可以1分钟内完成机架旋转360°,采集图像并同步完成图像重建，并可以用不到360°的旋转快速完成X线容积图像(CBCT)。*13.4.4.2机架一次旋转z轴（AP方向）可采集图像最大长度：≥25cm。13.4.4.3图像处理功能：支持DRR任意角度的平面重建，有图像显示工具，窗宽/窗位调节，缩放显示等。13.4.4.4计划数据显示：治疗计划中的轮廓线可以显示于CBCT图像中。13.4.4.5床移动矢量：图像配准后,可自动生成治疗床的移动矢量；包括三维平移矢量和三维转动量；其中转动量可以自动转换成平移矢量。13.4.4.6床相对零位：可以在加速器控制室内设定床相对零位,记录、显示并行床相对移动矢量。13.5CBCT图像质量要求。13.5.1图像空间分辨率：10LP/cm。*13.5.2CBCT重建图像分辨率：最大可达到1024×1024×16bits。13.5.3使用头部模体成像时，CBCT的CTDIw剂量：≤0.9mGy。13.5.4使用体部模体成像时，CBCT的CTDIw剂量：≤20mGy。14．肿瘤放射治疗管理系统14.1配置要求14.1.1肿瘤信息管理系统：1套。14.1.2网络工作站：3台。招标文件1714.1.3用户授权：3个用户终端授权。14.1.3数据库：关系数据库微软SQLServer14.1.4系统架构：支持C/S系统架构14.2联网要求：连接本次购置加速器,能执行自动放疗程序和记录加速器实际运行情况。*14.3加速器接入：支持主流医科达、瓦里安、西门子直线加速器接入15．加速器系统附件15.1专用定位激光灯：1套15.2专用对讲系统：1套15.3专用监视系统：1套15.4专用水冷系统：1套15.5专用主机稳压电源：1套16放射治疗计划系统16.1系统用途16.1.1本系统用于设计制定三维适形以及调强放射治疗计划16.1.2本系统三维计划要求具备CT模拟功能，能融合多种影像以准确确定靶区及其它组织；计算模型为基于业界金标准的蒙特卡罗算法；具有基于放射生物原理的计划优化引擎。16.2系统要求及参数16.2.1招标范围：计算机硬件，操作系统，应用软件和外设：16.2.2系统应能将上述数据以数字化方式存储，并能与其他计算机系统通过网络进行相关的数据传输16.2.3系统能进行CT模拟、全自动影像融合与配准、头颈部及体部肿瘤高精度放射治疗，能够进行逆向调强治疗计划设计16.2.4系统应完全遵从DICOM标准，以实现医学影像共享16.2.5提供放疗临床医生工作站三套，医生工作站应能独立离线工作，并不占用主机工作资源；并可以进行以下操作；16.2.5.1可以勾画靶区及其它组织轮廓；16.2.5.2提供CT模拟功能；16.2.5.3提供影像融合功