Ⅰ期临床人体耐受性试验方案

4SFDA新药临床试验批件：XXXX号XXXX注射液Ⅰ期临床人体耐受性试验方案（供修改稿）试验单位：XXXX试验负责：XXXX申办单位：XXXX方案设计：郑青山，孙瑞元版本日期：200208155XXX注射液Ⅰ期临床人体耐受性试验方案1研究背景XXX注射液具有养血活血，益气通脉之功效；主治胸痹(冠心病心绞痛)心血瘀阻证，症见胸部刺痛，绞痛，固定不移，入夜更甚，时或心悸不宁，舌质暗紫脉沉弦；以及心肌梗塞、脑血栓及其后遗证、脑供血不足。1.1制备工艺、质量标准及稳定性概述本方由XX和XXX两味中药组成，剂型设计为中药注射剂（输液），由于两者有效部位的结构与理化性质不同，故采用XX、XXX分别提取纯化再合并配液的工艺。在质量控制上采用HPLC和薄层扫描法定量分析XX素、原儿茶醛及XXX甲苷含量；以葡萄糖和半乳糖醛酸为对照品测定了多糖含量，分析了氨基酸组分，严格控制并检测了制剂中的不溶性微粒、澄明度、蛋白质、鞣质、草酸盐、树脂、钾离子、重金属、砷盐、总固体、炽灼残渣的项目，用薄层法定性分析并鉴别了制剂中XX和XXX成分，并在此基础上制定了“XXX注射液质量标准”。XXX注射液样品常温考察三个月，各项指标均符合质量标准规定，说明本品具有良好的稳定性。1.2临床前药效学研究概述XXX注射液可以改善心肌缺血；抑制心率增快扩张外周血管、增强心功能；降低脑梗塞重量、脑含水量，大剂量降低脑毛细血管通透性；抗血小板聚集、降低血液黏度和纤维蛋白原、改善血液流变性等活血化瘀的作用；拮抗垂体后叶素的作用。1.3临床前毒理学研究概述动物急性毒性实验表明：小鼠静脉注射的LD50为98。4g生药/kg；小鼠腹腔注射的LD50为128。7g生药/kg。动物长期毒性研究结果表明：用含生药材8.1、16.2和32.4g/kg的剂量给SD大鼠连续腹腔注射XXX注射液六周，除大剂量组动物有活动减少、毛松乱、精神萎靡不振、腹泻、瘦弱等现象，未见其他明显毒性反应。XXX注射液用12.96、6.48和3.24g/kg的剂量给Beagle犬注射六周，经一般体征、心电图、体重、脏器系数、血液学检查、血液生化、病理组织学检查等观察和检测，并与同期的空白对照组比较，大剂量长期用药除少数犬有一定的不适，以及与本品的活血化瘀、抗血小板聚集及可能的增强免疫功能等药效作用有关的指标有明显正常改变外，未见明显毒性反应，提示本品使用较为安全。根据国家食品药品监督管理局XXXX号批文的要求，按照国家相关法规和伦理学要求，以及XXX注射液的组成、功能主治、药效学、毒理学研究资料，对XXX注射液进行Ⅰ期临床耐受性试验，并制定本方案。2试验目的选择健康人为受试者，从安全的初始剂量开始，观察人体对XXX注射液的耐受性，为制定本品的Ⅱ期临床试验给药方案，提供安全的剂量范围。3受试者选择、排除与试验终止3.1纳入标准61.健康志愿者。2.年龄在19～45岁，男女兼有。3.体重在标准体重的±10%范围内[标准体重（kg）＝0.7×（身高cm－80）]。4.心、肝、肾、血液等检查指标均在正常范围。5.根据GCP规定，获取知情同意，志愿受试。3.2排除标准1.妊娠期、哺乳期妇女。2.重要脏器有原发性疾病。3.精神或躯体上的残疾患者。4.怀疑或确有酒精、药物滥用病史。5.根据研究者的判断，具有较低入组可能性（如体弱等）。6.过敏体质，如对两种或以上药物或食物过敏史者；或已知对本药组分有过敏者。7.试验前患有疾病（如失眠症），正在应用其他预防和治疗的药物者。3.3终止试验标准1.在剂量递增过程中出现了严重不良反应（危及生命，或影响正常的一般性工作和生活），虽未达到最大剂量，亦应终止试验。2.如半数受试者出现轻度不良反应（如3/6，4/8），应终止试验。3.在达到最大剂量时，虽未出现不良反应，亦应终止试验。3.4退出标准1.受试者依从性差，不能按时按量用药。2.使用其他影响耐受性判断的药物或食物。3.受试者不愿意继续进行临床试验，向主管医生提出退出者。3.5剔除标准1.不符合纳入标准2.符合排除标准者3.一次药未用者4.无任何记录者4试验设计与实施4.1试验程序1.为完成本研究方案规定的各项要求，研究人员应遵照GCP及有关标准操作规程。2.伦理委员会审定I期临床研究方案和知情同意书。3.通过体检初选自愿受试者，然后进一步全面检查，合格者入选。4.试验开始前，对合格入选的受试者签订知情同意书。75.单次耐受性试验6.累积性耐受性试验7.数据录入与统计分析8.总结分析4.2单次给药耐受性试验设计小鼠静注给药的LD50为98.4g/kg生药；大鼠长毒试验（iv，42天）出现毒性剂量为16.2g/kg生药；犬长毒试验（iv，42天）出现毒性的剂量为12.96g/kg生药。按成人60kg计算，现确定本试验的剂量：1．初试剂量确定：根据改良Blachwell法计算，取小鼠LD50的1/600换算为人用剂量为9.8g生药，相当于注射液（36g生药/250ml）约68ml。结合可操作性，初试剂量为65ml/日/人。2．最大剂量确定：根据犬长毒出现毒性剂量，取其1/10，人用剂量约77g生药，结合可操作性，最大人用剂量为500ml/日/人。3．剂量递增方案：见表1，参照费氏递增法（改良Fibonacci法）递增，递增比例和递增剂量见图1-2。每个受试者只接受一个相应的剂量。从小剂量开始，每个剂量观察结束后，才可用下一剂量。不可同时进行2个以上剂量组的试验。如出现较重不良反应时或如半数受试者出现轻度不良反应，即使未达到最大剂量，均应停止试验。表1剂量递增方案组号123456递增比例起始量100%67%50%35%30%药材量/g9.819.632.749.166.377.0用药量/ml65135230340450500受试者数246666每组男女各半0.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.0123456剂量组号递增比例图1各组剂量递增比例80100200300400500600123456剂量组号用药量/ml图2各组递增剂量4．试验例数：30例，男女各半。5．入组方法：由于受试者均按60kg成人用药，为排除体重因素对耐受性的影响，故将体重大小随机编号，按随机顺序号入组用药（表2）。6．实施中的调整：如第5组（450ml）组己出现严重不良反应（或半数出现轻度不良反应），则原第6组（500ml）组不再试验，该组3位男性和3位女性受试者按顺序号转入第4，3，2组三组，使每各增加1位男性和1位女性。表2受试者根据体重不同按用药顺序号入组男性女性用药顺序号随机号体重顺序号用药顺序号随机号体重顺序号12141215211112101032363262424942955531053846581564397593756118681386379707963810822106912118311179312915128314139881391114994149113151001215926上表中，男性体重排在第14位，女性排在第15位者首先用药。4.3累积性（多次给药）耐受性试验设计1.剂量：预做2个剂量组。单次给药耐受性试验未出现不良反应的剂量，称为“最大耐受9量”，下降1个剂量进行多累积性试验。如试验中出现明显的不良反应，则再下降一个剂量进行另一组试验；如试验中未见明显的不良反应，则上升一个剂量（即用最大耐受量）进行1组试验。例如，表1中第5组为未出现不良反应的最大剂量，则选用次组（第4组）进行累积性试验，如第4组未出现不良反应，则另一组剂量按第5组剂量进行；如第4组出现明显的不良反应，则用第3组剂量进行下一组试验。2．疗程：每日一次，连续静滴7天。3.受试者例数：2组共12人，男女各半。4.4试验药品与给药1．试验药品：XXX注射液，由XXX药业有限公司提供，规格：500ml。批号：XX。经XXX药品检验所检验，试验用药须符合临床研究用质量标准（草案），批号需与检验批号一致。2．给药方法：(1)单剂量组受试者试验前禁食12h，试验当日经各项指标检查后，统一在8：00AM开始静滴。(2)累积剂量组受试者试验前禁食12h，试验当日经各项指标检查后，统一在8：00AM开始静滴。连续用药7天。4.5观察指标(1)人口学特征：性别，年龄，身高，体重，职业。(2)一般情况：观察试验前和试验后不同时间点心率、心律、呼吸、血压、体温。(3)实验室检查：观察试验前后不同时间血液学检查（红细胞计数、血红蛋白含量、红细胞比积、白细胞计数、血小板计数、凝血酶时间、凝血酶原时间、凝血酶原时间标准化比率、部分凝血活酶时间、纤维蛋白原）、尿常规（白细胞、红细胞、蛋白测定）、大便常规及隐血试验、肝功能（ALT），肾功能（BUN、Cr）；ECG。(4)其他检查：观察试验前乙肝全项、胸透、B超（肝、胆、脾、胰）。(5)不良反应观察：具体见后。5不良事件1.主要记录受试者用药后主观症状及理化检查。准确记录受试者不良事件出现时间、程度、持续时间及处理经过。2.明确判断不良事件与本试验的关系：根据卫生药品不良反应监察中心制订的标准（参见《中药新药临床研究指导原则（试行）》P21），按“肯定、很可能、可能、可疑、不可能”五级分类法。3.确定不良事件的程度：根据GCP附录2名词释义中“药品不良反应”、“不良事件”、“严重不良事件”的定义。*轻度（不处理，不停药），*中度（停药，不处理），*重度（停药，对症处理），*危重（住院治疗，抢救）。4．重点观测的不良反应：根据临床前研究资料，以及对上市的同类药的不良反应文献检索（XX注射液16篇和XXX注射液8篇），发现1995-2000年所报告的XXX注射液44例不良10反应，以过敏反应为多，占59.1%，其中过敏性休克5例；XX注射液也以过敏反应为主。因此，本试验过程中，应重点观测用药过程中的情况：过敏反应、局部刺激、心悸、胸闷、血压、心率等（必要时较大剂量可在静滴期间加做ECG检查）；试验中应注意对消化系统表现（流涎、恶心、呕吐等）及实验前后肝、肾及造血功能的变化。女性受试者应观察对月经的影响。如试验过程中出现过敏、休克、呼吸循环衰竭等按相应的抢救方法进行治疗。5.报告制度：出现重度不良事件时，研究者填写“严重不良事件报告表”，在72h内分别报告国家药品监督管理局药品注册司、安全监管司和省级药品监督管理局、申办者及伦理委员会，并在报告上签名及注明日期。紧急情况，包括特别严重或致死的不良事件，应以最快的通讯方式（包括电话、传真、E-mail等）（写明具体人名和联系电话）。申办者还应及时向各有关参研单位通报，并保证满足所有法律法规要求的报告程序。6．不良反应观察时间：对试验中出现不良反应者，应观察和随访至症状或体征及相应理化检查恢复至正常。6试验的质量控制与保证所有研究过程均应建立标准化操作规程。1．研究单位资格：临床研究单位必须是国家药品监督管理局确定的具有I期临床条件的药品临床研究基地。2．研究人员资格：研究人员必须是经过临床试验培训的医师，并在高级专业人员的指导下进行工作。3.实验室的质控措施：实验室要建立实验观测指标的标准操作规程和质量控制程序。4.I期临床病房试验质控措施：(1)试验前检查I期临床病房必须符合规范化要求，保证抢救设备齐全。(2)临床试验开始前对研究者（包括护理人员）进行试验方案的培训。(3)操作人员检查仪器功能良好无故障，并进行仪器试运行。(4)由专业的护理人员给受试者用药。(5)试验期间定时统一用餐，宜清淡饮食，钦料用纯净水或温开水，不用碳酸饮料。(6)试验用药由专业培训的护理人员负责保管，专柜上锁，室温保存。剩余试验用药单独存放，并在《临床试验用药使用记录表》上登记剩余数量，并于临床试验结束时，集中退还申办者或销毁。(7)采用卧位血压，血压测量方法：使用汞柱式血压计，袖带置于右上臂，以Korotkoff第一相的汞柱数值为收缩压，以Korotkoff第五相的汞柱数值为舒张压，取舒张压差值小于5mmHg的两次血压数值的平均值。对每一受试者由同测压者使用同一台仪器测血压。6.监查员：由申办者任命