1第二章烃和卤代烃第I卷选择题1.下列各组物质用高锰酸钾酸性溶液和溴水都能区别的是()A.苯和甲苯B.1-己烯和二甲苯C.苯和1-己烯D.己烷和苯2为了检验溴乙烷中含有溴元素,有以下操作,顺序合理的是()①加AgNO3溶液②加NaOH溶液③加热④加蒸馏水⑤加硝酸至溶液显酸性A.②①③⑤貌岸然B.②④⑤③C.②③⑤①D.②①⑤③3.下列卤代烃,在一定条件下,能发生消去反应的是()A.CH3ClB.CH3—CHBr—CH3C.D.4.能说明苯分子的平面正六边形的结构中,碳碳键不是单、双键交替的事实是()A.苯的一元取代物无同分异构体B.苯的邻位二元取代物只有一种C.苯的间位二元取代物只有一种D.苯的对位二元取代物只有一种5鉴别苯和苯的同系物的方法或试剂是()A.液溴和铁粉B.浓溴水C.酸化的KMnO4溶液D.在空气中点燃6.用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的数目为()A.3B.4C.5D.67下列有机物中属于苯的同系物的是()A.B.C.D.8.为检验某卤代烃(R—X)中的X元素,有下列实验操作:①加热煮沸②加入AgNO3溶液③取少量的卤代烃④加入稀硝酸酸化⑤加入NaOH溶液⑥冷却。正确操作的先后顺序是()A.③①⑤⑥②④B.③②①⑥④⑤C.③⑤①⑥④②D.③⑤①⑥②④9.由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时,需要经过下列哪几步反应()A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解2C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去11.某烃分子结构中含一个苯环、两个碳碳双键和一个碳碳三键,它的分子式可能为()A.C9H12B.C17H20C.C20H30D.C12H2012.下列不属于消去反应的是()A.CH3CH2OHCH2CH2↑+H2OB.CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHCH2↑+NaBr+H2OD.2CH3OHCH3—O—CH3+H2O13.有机物CH3—CH==CH—CI能发生的反应有()①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使酸性KMnO4溶液褪色⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀⑦聚合反应A.以上反应均可发生B.只有⑦不能发生C.只有⑥不能发生D.只有②不能发生14.下列有机物的一氯代物种数最少的是()D.(CH3)2CH(CH2)4CH315.一个苯环上连接一个烃基(—R)和3个—X基的有机物,结构式共有()A.4种B.5种C.6种D.7种16.有按如下特点排列的一系列(n种)稠环芳香烃:①②③④……该系列化合物中所含碳的质量分数最大值是()A.93.8%B.95.7%C.97.3%D.无法确定第II卷非选择题17.今有A、B、C三种二甲苯;将它们分别进行一硝化反应,得到产物分子式都是C8H9NO2,但A得到两种产物,B得到三种产物,C只得到一种产物。由此可判断A、B、C是下列哪3一种结构,请将字母填入结构式后面的括号中。()()()18.(1)分别写出相对分子质量为128、72的烃的分子式:________、________、________(可不写满,也可补充)(2)立方烷的结构简式如图所示,每个顶点是一个碳原子。则:①其分子式为__。②它的一氯取代物有___种。③它的二氯取代物有___种。20.已知在催化剂作用下,苯和卤代烃反应可以在苯环上引入烷烃基,生成苯的同系物。如+CH3CH2ClC2H5+HCl,现从苯出发制取十二烷基苯,再进一步制取合成洗涤剂十二烷基苯磺酸钠,分子式为提供的原料除苯外,还有水、浓硫酸、十二烷、食盐及催化剂等,试用化学方程式表示此制取过程。(已知电解食盐水生成Cl2、H2和NaOH)(1)______________________________(2)_______________________________;(3)______________________________(4)______________________________;(5)______________________________。22.CO、CH4均为常见的可燃性气体。(1)等体积的CO和CH4在相同条件下分别完全燃烧,转移的电子数之比是________。(2)120℃、101kPa下,amL由CO、CH4组成的混合气体在bmLO2中完全燃烧后,恢复到原温度和压强。①若混合气体与O2恰好完全反应,产生bmLCO2,则混合气体中CH4的体积分数为____________(保留2位小数)。②若燃烧后气体体积缩小了a/4mL,则a与b关系的数学表示式是_____________。参考答案1C解析:如果要区别这两种物质,它们与KMnO4酸性溶液或溴水混合必有不同现象或者一个有现象一个没有现象。2C解析:溴乙烷中的溴元素不是以离子状态存在,因此,不能与AgNO3溶液直接反应,必须使之变为溴离子。由题意可知,应通过溴乙烷在碱性水溶液中水解得到溴离子,但反应后溶液显碱性,不能直接加入AgNO3溶液检验,否则Ag+与OH-反应得到AgOH白色沉淀,4影响溴的检验,故需加入足量硝酸使溶液变为酸性,再加AgNO3溶液检验。3BC解析:A分子中,既无β-C,也无β-H,不能发生消去反应。D分子中有β-C,而无β-H,也不能发生消去反应。B、C分子中都有β-H,都能发生消去反应。4B解析:单、双键交替的结构简式(凯库勒式)为,而实验的结构简式为,无论是凯库勒式,还是实验式,其一元取代物、间位二元取代物、对位二元取代物都只有一种。而邻位二元取代物,对于实验式而言,只有一种,对于凯库勒式而言,则有两种,即,而事实上苯的邻位二元取代物只有一种,这一点说明苯不是单、双键的交替结构,而是6个键完全等同的结构。5C解析:苯和苯的同系物的共同性质:①与液溴或硝酸在催化剂作用下发生取代反应;②在空气中燃烧且现象相似;③与H2能发生加成反应。不同点:苯的同系物能被KMnO4酸性溶液氧化,而苯不能,则答案选C项。6D解析:对含有苯环的芳香族化合物的同分异构体,要注意结合分子对称性进行分析。:由烷基—CnH2n+1知,12n+2n+1=43得n=3。由—C3H7有两种结构:—CH2CH2CH3和,每一种结构取代甲苯苯环上的氢有三种结构(邻、间、对),故选D。7A解析:根据苯的同系物的结构特点可知答案为A。8C解析:卤代烃加入NaOH溶液,在加热煮沸条件下可水解完全,冷却后用稀HNO3酸化,中和过量的碱,再加AgNO3溶液产生沉淀,然后根据沉淀颜色确定卤素的种类。9.B解析:由题意,要制1,2-丙二醇,2-氯丙烷须先发生消去反应制得丙烯:,再由丙烯与Br2加成生成1,2-二溴丙烷:CH2==CHCH3+Br2,最后由1,2-二溴丙烷水解得到产物1,2-丙二醇:+2HBr。10AB解析:氟氯烃不属于烃,大多为无色、无臭气体,亦有固、液态,氟氯烃化学性质较稳定,无毒。大气中的氟氯烃受紫外线的作用,分解产生氯原子,氯原子可引发损耗臭氧的反应。11B解析:该烃的不饱和度为:Ω=4+2+2=8Ω(C9H12)=4,Ω(C17H20)=8,Ω(C20H30)=6,Ω(C12H20)=3,B项符合题意。12D解析:根据消去反应的定义,A、B、C均符合“有机物分子脱去一个或几个小分子而生成不饱和的双键或三键的消去反应的特点”。13C解析:官能团决定化合物的化学特性。因有机物中有“”双键,故具有不饱和烃的性质,能发生加成反应,能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,能发生加聚反应,因有5“—CH3”,故具有烷烃的性质,能在一定条件下发生取代反应,因为CH3—CH==CHCl不能电离出Cl-,故不能与AgNO3反应产生白色沉淀。14B解析:可被Cl原子取代的位置有:15C解析:答题者若将—R先排上苯环,再用三个—X基取代,则思维混乱易错选B或D。若将多个—X先排到苯环上,得三种结构形式:然后逐一评价苯环上的等同位置,作出答案。①式中苯环上的三个空位均等同,只算一种位置;②式中苯环上有2种不同位置;③式中苯环上有3种不同位置。故—R取代后共有6种结构式,选C。多个基团先排,单个基团后排,可化繁为简,优化解题思路。16C解析:根据给定的结构简式可知分子式为:①C10H8,②C16H10,③C22H12,④C28H14……即前一项和后一项相差“C6H2”,我们可写出其通式为C6n+10H2n+8(n≥0),含C的质量分数可表示为82)106(12)106(12nnn×100%,当n取无限最大量,6n+10≈6n,2n+8≈2n,即含C的质量分数为97.答案:3%。17答案CAB解析::分别确定出三种二甲苯中苯环上的氢原子的位置,氢原子的位置有几种,它们的一硝基取代产物就有几种,确定的方法是根据对称的思想找等效氢。18答案:(1)C10H8C9H20C5H12(2)C8H813解析:(1)将128除以12得商为10,余数为8,分子式为C10H8;减少一个碳原子,增加12个氢原子,又可得分子式C9H20。72/12的商为6,余数为0,分子式为C6H0,显然此分子式是不可能的。遇到这种情况,可用“减C加H处理”(每减一个C,同时增加12个H),即C6H0C5H12(戊烷),但必须注意分子里的H、C比不得超过对应的烷烃。(2)根据有机物中各元素的价键规则:碳原子必须满足4价,而从图中可以看出每个碳有3个价键,故必须有1个H原子与其相连,因此分子式为C8H8。8个顶点上的8个氢原子是完全“等价”的,所以一氯取代物有1种。而二氯取代物有3种,理由是当固定1个顶点后,该顶点与其余顶点有3种情况:面上相邻、相间、立方体对角。619答案:解析:根据题干所给信息苯胺具有弱碱性,易被氧化,所以必须在磺化反应和甲苯在NaClO的条件下合成1,2-二苯乙烯后才能将还原成,否则易与磺酸基反应或被NaClO氧化。根据DSD的结构写出A、B、C、D的结构简式,利用逆推法:2020答案:(1)2NaCl+2H2O电解2NaOH+Cl2↑+H2↑(2)C12H26+Cl2光C12H25Cl+HCl(3)+C12H25Cl+HCl(4)H25C12+HO—SO3H(浓)H25C12SO3H+H2O(5)H25C12SO3H+NaOHH25C12SO3Na+H2O解析:本题综合考查烷烃的取代反应、苯的磺化反应及磺酸的酸性等性质。要将题给信息苯与氯乙烷反应生成乙苯迁移为:+C12H25Cl+HCl再利用已学知识甲苯的磺化反应,综合解答此题。分析合成思路为(逆推法):OHNaClClHC22261221答案:(1)a。(2)C(3)B4)C2H5OHC2H4↑+H2O2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O2HBr+H2SO4(浓)Br2+SO2↑+2H2OC2H5OH+2H2SO4(浓)2C↓+2SO2↑+5H2OC+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O(任意选取3个反应即可)7(5)将粗溴乙烷和稀NaOH(aq)的混合物放在分液漏斗中用力振荡,并不断放气,至油层无色,分液可得纯溴乙烷解析:(1)由题给信息,反应需要加热,所以应采用装置a。(2)烧瓶的规格与所盛液体的体积有关,加热时烧瓶内液体的体积应介于烧瓶容积的1/3—2/3。由于:V(C2H5OH)=0.答案:25mol×46g·mol-1÷0.答案:80g·mL-1=14mL所以混合后液体的总体积约为(忽略了混合时液体体积的变化):V总≈36mL+25mL+14mL=75mL,所以150mL的烧瓶最合适。(3)为了防止冷凝器破裂,冷凝水应下进上出,且这样冷凝器中始终充满水,冷凝效果好。(4)可能发生的副反应有:①C2H5OH脱水生成乙烯和乙醚,②浓H2SO4氧化HBr,③C2H5OH脱水炭化等反应。(5)溴乙烷棕色是由于溶解了Br2,可用质量分数小于5%的稀NaOH(aq)洗涤除去,采用稀NaOH(aq)是为了防止C2H5Br的水解。22答案:(1)1∶4(2)①33②b≥45a解析:n(CO)n(CH4)时,转移电子数之比为1∶4(2