必修二生物遗传学

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资源描述

第一节减数分裂•减数第一次分裂•间期:染色体复制(包括DNA复制和蛋白质的合成)。•前期:同源染色体两两配对(称联会),形成四分体。•四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生对等片段的互换。•中期:同源染色体成对排列在赤道板上(两侧)。•后期:同源染色体分离;非同源染色体自由组合。•末期:细胞质分裂,形成2个子细胞。•减数第二次分裂(无同源染色体)•前期:染色体排列散乱。•中期:每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。•后期:姐妹染色单体分开,成为两条子染色体。并分别移向细胞两极。•末期:细胞质分裂,每个细胞形成2个子细胞,最终共形成4个子细胞。•注意:•(1)同源染色体①形态、大小基本相同;②一条来自父方,一条来自母方。•(2)精原细胞和卵原细胞•的染色体数目与体细胞相同。因此,它们属于体细胞,通过有丝分裂•的方式增殖,但它们又可以进行减数分裂形成生殖细胞。•(3)减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂,原因是同源染色体分离并进入不同的子细胞。所以减数第二次分裂过程中无同源染色体。•(4)减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律•(5)减数分裂形成子细胞种类:•假设某生物的体细胞中含n对同源染色体,则:•它的精(卵)原细胞进行减数分裂可形成2n种精子(卵细胞);•它的1个精原细胞进行减数分裂形成2种精子。它的1个卵原细胞进行减数分裂形成1种卵细胞。•六、减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤:•一看染色体数目:奇数为减Ⅱ•二看有无同源染色体:没有为减Ⅱ•三看同源染色体行为:确定有丝或减Ⅰ•注意:若细胞质为不均等分裂,则为卵原细胞的减Ⅰ或减Ⅱ的后期。•同源染色体分家—减Ⅰ后期•姐妹分家—减Ⅱ后期受精作用的特点和意义•特点:受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目,其中有一半来自精子,另一半来自卵细胞。•意义:减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异具有重要的作用。基因的分离定律•一、相对性状•性状:生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等。•相对性状:同一种生物的同一种性状的不同表现类型。•显性性状:具有相对性状的两个亲本杂交,F1表现出来的性状。•隐性性状:具有相对性状的两个亲本杂交,F1没有表现出来的性状。•基因:控制性状的遗传因子•等位基因:决定1对相对性状的两个基因(位于一对同源染色体上的相同位置上)。•纯合子:由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体(能稳定的遗传,不发生性状分离)•杂合子:由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体(不能稳定的遗传,后代会发生性状分离)•表现型与基因型•表现型:指生物个体实际表现出来的性状。•基因型:与表现型有关的基因组成。•杂交:基因型不同的生物体间相互交配的过程。•自交:基因型相同的生物体间相互交配的过程。(指植物体中自花传粉和雌雄异花植物的同株受粉)•测交:让F1与隐性纯合子杂交。(可用来测定F1的基因型,属于杂交)•四、基因分离定律的两种基本题型:•正推类型:(亲代→子代)•亲代基因型子代基因型及比例子代表现型及比例•⑴AA×AA=AA全显•⑵AA×Aa=AA:Aa=1:1全显•⑶AA×aa=Aa全显•⑷Aa×Aa=AA:Aa:aa=1:2:1显:隐=3:1⑸Aa×aa=Aa:aa=1:1显:隐=1:1•⑹aa×aa=aa全隐•逆推类型:(子代→亲代)•亲代基因型子代表现型及比例•⑴至少有一方是AA全显•⑵aa×aa全隐•⑶Aa×aa显:隐=1:1•⑷Aa×Aa显:隐=3:1基因的自由组合定律•一、基因自由组合定律的实质:•在减I分裂后期,非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。•(注意:非等位基因要位于非同源染色体上才满足自由组合定律)•二、自由组合定律两种基本题型:共同思路:“先分开、再组合”•正推类型(亲代→子代)•逆推类型(子代→亲代)•1、指导杂交育种:•例:在水稻中,高杆(D)对矮杆(d)是显性,抗病(R)对不抗病(r)是显性。现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻ddRR,应该怎么做?性别决定和伴性遗传•1、XY型性别决定方式:•染色体组成(n对):•雄性:n-1对常染色体+XY雌性:n-1对常染色体+XX•性比:一般1:1•常见生物:全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物,多数昆虫、一些鱼类和两栖类。三种伴性遗传的特点:(1)伴X隐性遗传的特点:•①男>女②隔代遗传(交叉遗传)③母病子必病,女病父必病•(2)伴X显性遗传的特点:•①女>男②连续发病•③父病女必病,子病母必病•(3)伴Y遗传的特点:•①男病女不病②父→子→孙•附:常见遗传病类型(要记住):•伴X隐:色盲、血友病•伴X显:抗维生素D佝偻病•常隐:先天性聋哑、白化病•常显:多(并)指

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