投送一级学科：生物学

1原件复制件中国博士后科学基金资助金申请表申请人姓名丁乃峥编号27设站单位北京大学流动站名称(一级学科)化学进站日期2004年7月通讯地址北京大学化学学院邮政编码100871电话[phone]年8月20日填表投送一级学科：生物学二级学科：细胞生物学2申请须知1、申请者必须认真阅读现时执行的《中国博士后科学基金资助条例》，并按该条例有关规定进行申请。2、申请者打字填写（如不具备打字条件时，请用钢笔或圆珠笔正楷书写，不要用铅笔填写）本表1至6页，并由二位推荐人在7和8页分别填写推荐意见，报所在设站单位（含经批准招收博士后的非设站单位，下同）。经设站单位在9页填写审核意见后再用B5复印纸进行复制。3、每位申请者需向中国博士后科学基金会交纳评审资料费100元人民币，未交纳的，不予受理。4、各设站单位于每年三月十日至三月三十一日或九月十日至九月三十日期间将本单位所有申请者的《申请表》（一式六份，必含原件）和评审资料费集中汇至中国博士后科学基金会。5、本表封面上的“原件”和“复印件”系指本份材料是原件或复印件，请在相应的方框内打“√”；“编号”系指申请进站时，全国博士后管委会办公室或有关省、市对博士后研究人员的统一编号；“投送学科”系指申请资助项目所属的学科领域。若是交叉学科或跨学科，则应填写所涉及的主要学科名称。学科须按国务院学位委员会公布的标准名称填写。6、填表必须实事求是，认真翔实，不得虚报或留空。有的栏目如无内容可填，请写上“无”、“未”等字；若填写不下，可另附纸。--1姓名丁乃峥性别女出生年月1973年10月民族汉博士后日常经费来源国家资助单位自筹企业提供（企业博士后）来自重大科研项目经费（项目博士后）学位情况学位获得年月攻读学位单位学位论文题目导师学士1996年7月东北农业大学应用聚合酶链反应技术检测沙门氏菌李景鹏硕士1999年7月东北农业大学犬γ干扰素基因的克隆与鉴定师守信博士2002年7月东北农业大学PPARδ基因在大鼠和小鼠早期妊娠子宫中的表达与调节杨增明主要研究工作经历起止年月单位研究工作职务1995年7月--1996年6月东北农业大学生命科学学院分子生物学学生1996年7月--1999年6月东北农业大学生命科学学院微生物学与免疫学学生1999年7月--2002年6月东北农业大学生命科学学院动物组织、胚胎与解剖学学生2002年7月至今北京大学生命科学学院细胞分子生物学博士后--2主要研究成果：已发表在国内外核心学术刊物上的论文题目、全部作者署名顺序、发表时间、刊登论文的刊物名称以及被SCI、EI、ISR、SSCI收录、引用的情况；请务必具体说明以上成果的科学价值、应用前景、经济效益、社会效益以及本人在这些成果中的主要贡献及所获得奖励的名称、等级和获奖人员的排名顺序。申请人曾作为主要参加者参加了黑龙江省科委攻关项目和多项国家自然基金项目的研究。克隆和鸡贫血病毒哈尔滨分离株基因组全长，研究结果在微生物学报及中国兽医学报等刊物上发表。在博士期间主要从事研究哺乳动物母体与胚胎相互作用的分子机理，证明了PPAR基因的表达与大鼠和小鼠胚胎着床及蜕膜化过程紧密相关。研究结果在BiolReprod.，MolReprodDev.,Reproduction，及Zygote.等刊物上发表论文多篇，其中SCI索引的杂志9篇；并于2004年获教育部科技进步二等奖。发表文章：1.DingNZ,HeM,HuJS,HeCQ,SiR,HeSH,ChenJG.CloningandCharacterizationoftheMouseP55GenePromoter.TheJournalOfBiologicalChemistry(submitted)2.QianFeng,HuanYu,YingyingLiu,ChengqiangHe,JingsongHu,HuachunSang,NeizhengDing,MingxiaoDing,Yin-WanWendyFungc,Lok-TingLauc,AlbertCheung-HoiYuc,JianguoChen.2004.Genomecomparisonofanovelfoot-and-mouthdiseaseviruswithotherFMDVstrains.BBRC.323:254-263.3.DingNZ,TengCB,MaH,NiH,MaXH,XuLB,YangZM.Peroxisomeproliferator-activatedreceptordeltaexpressionandregulationinmouseuterusduringembryoimplantationanddecidualization.MolReprodDev.2003Nov;66(3):218-24.4.DingNZ,MaXH,DiaoHL,XuLB,YangZM.Differentialexpressionofperoxisomeproliferator-activatedreceptordeltaatimplantationsitesandindecidualcellsofratuterus.Reproduction.2003Jun;125(6):817-25.5.DingNZ,HeCQ,YangZM.QuantificationofbasiginmRNAinmouseoocytesandpreimplantationembryosbycompetitiveRT-PCR.Zygote.2002Aug;10(3):239-43.6.XiaoLJ,ChangH,DingNZ,NiH,KadomatsuK,YangZM.Basiginexpressionandhormonalregulationinmouseuterusduringtheperi-implantationperiod.MolReprodDev.2002Sep;63(1):47-54.7.NiH,DingNZ,HarperMJ,YangZM.Expressionofleukemiainhibitoryfactorreceptorandgp130inmouseuterusduringearlypregnancy.MolReprodDev.2002Oct;63(2):143-50.8.XiaoLJ,DiaoHL,MaXH,DingNZ,KadomatsuK,MuramatsuT,YangZM.Basiginexpressionandhormonalregulationintheratuterusduringtheperi-implantationperiod.Reproduction.2002Aug;124(2):219-25.9.NiH,SunT,DingNZ,MaXH,YangZM.Differentialexpressionofmicrosomalprostaglandinesynthaseatimplantationsitesandindecidualcellsofmouseuterus.BiolReprod.2002Jul;67(1):351-8.10.NiH,DingNZ,YangZM.Expressionofleukemiainhibitoryfactorreceptorandgp130inmouseuterusduringearlypregnancy.BiolReprod.2001,65(supplement):184.--311.XiaoLJ,ChangH,DingNZ,KadomatsuK,YangZM.Basiginexpressionandhormonalregulationinmouseuterusduringtheperi-implantationperiod.BiolReprod.2001,65(supplement):184-18512.何成强,丁乃峥,李景鹏,李云龙鸡贫血病毒衣壳蛋白克隆、测序和比较病毒学报2003，19(2)：179-18213.何成强,丁乃峥,李景鹏,李云龙鸡贫血病毒VP2基因了克隆、测序和比较中国兽医杂志2002，38(11)：8-1114.丁乃峥，何成强,,李景鹏,李云龙鸡贫血病毒vp3基因克隆和序列分析中国兽医学报2003，23（2）：130-13515.何成强,丁乃峥,李景鹏,李云龙蛋白质翻译后修饰和自身免疫病上海免疫学杂志2003，23(1)：66-6916.何成强,丁乃峥,李景鹏,李云龙鸡贫血病毒哈尔滨分离株全基因克隆和序列分析微生物学报2002，42（4）：436-44117.丁乃峥，滕春波，杨增明IGF系统与哺乳动物生殖生殖医学杂志2002，11（6）：377-38118.魏鹏，丁乃峥，杨增明从基因敲除看生殖激素的作用生殖医学杂志2002，10（5）：316-32019.滕春波,丁乃峥,杨增明黄体退化的分子机制及早期黄体钝化的某些原因探讨中国畜牧杂志2002，38（4）：55-5720.肖丽娟,丁乃峥,马兴红,刁红录,秦鹏春,杨增明Basigin基因在大鼠子宫及胚胎中的表达与调节DevelopmentalandReproductiveBiology2001年S1期21.倪华,丁乃峥,马兴红,徐立滨,秦鹏春,杨增明前列腺素E合成酶在小鼠子宫及胚胎中的表达与调节DevelopmentalandReproductiveBiology2001年S1期22.张桂红,丁乃峥,杨林,师守信,刘宝全犬γ干扰素基因的克隆与序列分析黑龙江畜牧兽医2000年06期23.李景鹏,李成梅,虞塞明,何成强,丁乃峥,吴丹应用聚合酶链反应技术检测沙门氏菌中国兽医学报1998年06期24.李景鹏,李成梅,丁乃峥,吴丹,周静,石绍业应用聚合酶链反应快速检测沙门氏菌东北农业大学学报1997年01期25.李景鹏,肖仁良,李成梅,丁乃峥,王宏沙门氏菌简便的核酸检测技术黑龙江畜牧兽医1997年02期获奖情况获国家科技进步二等奖（第五完成人）获奖项目名称：胚胎着床分子机理的研究主要完成人：杨增明倪华岳占碰肖丽娟丁乃峥霍立军李世杰马兴红刁红录徐立滨王洪斌申请资助项目情况--4名称中文一个新基因p55与小鼠胚胎着床和蜕膜化的关系英文TheFunctionsofaNovelGenep55inMouseEmbryoImplantationandDecidualization.研究类别基础研究应用研究技术开发项目来源国家重点项目省市或部门重大项目自选项目863高技术研究项目国家自然科学基金项目其他项目研究经费来源及数额无项目的具体内容、预期目标及国内外在这方面研究的现状：具体内容:在进行小鼠不同发育阶段的mRNA差异表达研究过程中，我们发现了一种未报道过功能的新基因p55（分子量为55K）。我们采用原位杂交检测发现，p55基因在妊娠第7.5天小鼠子宫中的蜕膜区高度表达，并发现该基因是转录因子YY1调节的下游基因。由于YY1基因敲除小鼠在围着床期死亡，p55基因很可能在小鼠胚胎着床和蜕膜化期间发挥着重要作用。本项目将利用原位杂交、免疫组化、反转录PCR、RNA干涉等技术，详细研究p55在小鼠早期妊娠子宫及胚胎中的表达规律，通过假孕、延迟着床及人工蜕膜化等实验动物模型确定p55在胚胎着床及蜕膜化中的作用，并采用卵巢切除模型研究激素对p55的表达调节。由于p55基因的功能到目前为止尚未见报道，本项目将有助于揭示p55基因的功能及其与胚胎着床的关系，为治疗人类不孕症、特异的避孕药物提供、提高家畜的繁殖率及开发胚胎着床等重要的理论依据。预期目标：通过小鼠假孕、延迟着床、人工蜕膜化及卵巢切除等动物模型，采用原位杂交、免疫组化、RT－PCR、NorthernBlot等实验方法，详细研究p55基因在小鼠子宫及胚胎中的表达；明确p55基因在胚胎着床及蜕膜化中的作用。并利用RNAi技术进一步研究p55基因表达对胚胎着床的影响。由于p55基因功能到目前为止尚未见报道，本研究将有助于揭示p55基因功能和进一步了解胚胎着