4第四章红外吸收光谱法副本

作业题第四章红外分光光度法第一节概述填空题1、红外光区位于光区和光区之间，波长范围为，习惯上又可将其细分为、和三个光区，应用较多的是光区。2、红外谱图纵坐标一般为，横坐标一般为。简答题：红外分光光度法的特点。第二节基本原理1、分子内部的运动方式有三种，即：、和，相应于这三种不同的运动形式，分子具有能级、能级和能级。2、一般多原子分子的振动类型分为振动和振动。3、乙烷的振动自由度是。4、甲酸的振动自由度是。判断题：1、对称结构分子，如H2O分子，没有红外活性。（）2、水分子的H－O－H对称伸缩振动不产生吸收峰。（）选择题：1、试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰,频率最小的是()AC-HBN-HCO-HDF-H2、已知下列单键伸缩振动中C-CC-NC-O键力常数k/(N•cm-1)4.55.85.0/μm66.466.85问C-C,C-N,C-O键振动能级之差⊿E顺序为()AC-CC-NC-OBC-NC-OC-CCC-CC-OC-NDC-OC-NC-C3、判断下列各分子的碳碳对称伸缩振动在红外光谱中哪个是非活性的（）A.CH3CH3B.CH3CCl3C.CCHClHClD.CCHClClH4、在有机化合物的红外吸收光谱中，出现在4000～1250cm－1频率范围的可用于鉴定官能团，这一段频率范围称为（）A.指纹区B.倍频区C.特征区D.合频区5、以上①、②、③、④四种烯的υC=C值为：A.①为1650cm-1；②为1678cm-1；③为1657cm-1；④为1781cm-1B.①为1781cm-1；②为1657cm-1；③为1650cm-1；④为1678cm-1C.①为1650cm-1；②为1657cm-1；③为1678cm-1；④为1781cm-1D.①为1781cm-1；②为1678cm-1；③为1657cm-1；④为1650cm-16、乙烯分子的振动自由度为：A.20B.13C.12D.6E.157、下列环烯化合物中，υC=C出现最低波数者为：A.B.C.D.E.8、下列合物中υC=C吸收强度最大的化合物为：A.R－CH＝CH2B.R－CH＝CH－R（顺）C.R－CH＝CH－R（反）D.R1－CH＝CH－R2（顺）E.R1－CH＝CH－COR2（反）9、孤立甲基的弯曲振动一般为1380cm-1，异丙基中的甲基裂分为1385cm-1和1375cm-1，叔丁基中的甲基裂分为1395cm-1和1370cm-1，造成裂分的原因是：A.分子的对称性B.振动偶合C.费米共振D.诱导效应答案：DADCCCDEB简答题：1、红外吸收光谱与紫外－可见吸收光谱在谱图的描述及应用方面有何不同?2、什么是红外非活性振动？3、分子吸收红外辐射而发生能级跃迁的必要条件是什么？4、峰位的影响应因素有哪些？5、红外吸收峰强度取决于什么？6、以亚甲基为例说明分子的基本振动模式。7、特征区和指纹区各有何特点？它们在图谱解析中主要解决哪些问题？第三节红外光谱和分子结构的关系填空题：１、在苯的红外吸收光谱图中(1)3300～3000cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰(2)1675～1400cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰(3)1000～650cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰选择题：1、某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收带，在红外特征区有如下吸收峰：3400cm-1-2400cm-1宽而强的吸收，1710cm-1。则该化合物可能是：（）A.醛B.酮C.羧酸D.酯2、有一含氧化合物，如用红外光谱判断是否为羰基化合物，重要依据的谱带范围为_______。A.3500-3200cm-1;B.1500-1300cm-1;C.1000-650cm-1;D.1950-1650cm-1.3、某种化合物，其红外光谱上3000-2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1和720cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是______。A.烷烃；B.烯烃；C.炔烃；D.芳烃；E.羟基化合物。4、酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六类化合物的υC=O出现在1870cm-1至1540cm-1之间，它们的υC=O排列顺序是：A.酸酐＜酯＜醛＜酮＜羧酸＜酰胺B.酸酐＞酯＞醛＞羧酸＞酮＞酰胺C.酸酐＞酯＞醛＞酮＞羧酸＞酰胺D.醛＞酮＞羧酸＞酯＞酸酐＞酰胺5、下列光谱数据中，能包括的吸收带的红外光谱区间是：A.3000～2700cm-1，1900～1650cm-1，1745～1300cm-1B.3000～2700cm-1，2400～2100cm-1，1000～650cm-1C.3300～3010cm-1，1900～1650cm-1，1000～650cm-1D.3300～3000cm-1，1675～1500cm-1，1475～1300cm-1E.3000～2700cm-1，1675～1500cm-1，1475～1300cm-16、游离酚羟基伸缩振动频率为3650cm-1～3590cm-1，缔合后移向3550cm-1～3200cm-1，缔合的样品溶液不断稀释，υOH峰:A.逐渐移向低波数区B.逐渐移向高波数区C.位置不变D.转化为δOH7、下列红外光谱数据中，能够说明分子中有末端双键的是：A.724cm-1；1650cm-1；890cm-1B.967cm-1；1650cm-1；990cm-1C.911cm-1；1650cm-1；990cm-1D.910cm-1；1650cm-1；802cm-1E.990cm-1；1650cm-1；840cm-18、一化合物分子式为C10H10O2，IR表明：1685cm-1，3360cm-1有明显吸收峰，将样品稀释后测定IR，谱图没有改变，推测其可能结构：A.B.C.D.E.9、C3H6O的IR表明：仅在3600cm-1和1020cm-1处有明显的吸收峰，它的结构是：A.B.C.D.E.答案：CDACABCAC判断题：1、红外光谱图中，不同化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长范围内出现，故可以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。（）2、不考虑其他因素的影响，下列碳基化合物c=o伸缩频率的大小顺序为：酰卤＞酰胺＞酸＞醛＞酯。（）3、醛基中C－H伸缩频率出现在3010cm-1。（）简答题：1、试用红外光谱法区别下列异构体：（1）CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2OCH2CH3（2）CH3CH2COOHCH3COOCH3（3）OO2、试解释下列各组化合物羰基C=O伸缩振动吸收频率变化的原因。OOOOOO~1800cm-1~1770cm-1~1740cm-1A.3、如何用特征峰与相关峰区别酮、醛、酯、酰胺、酰氯、酸酐类化合物，并写出羰基峰位由大到小的顺序及其理由。4、如何利用红外吸收光谱区别饱和与不饱和化合物？脂肪与芳香族化合物？5、一个化合物的结构式为CH3─CO─CH2─COO─CH2─CH3。结构式中只有二个羰基，而在IR光谱上却出现三个羰基峰（1717cm-1、1738cm-1、1650cm-1），说明其原因与归属。6、脂肪醚、醇、酸、酯都有υCO峰，如何利用红外光谱加以区别？7、在醇类化合物中，为什么υOH峰随溶液浓度增大而向低波数方向移动？8、如何根据红外光谱图来鉴别化合物分子中亚甲基、孤立甲基、异丙基和叔丁基的存在？9、如何根据红外光谱来判断分子中芳环的存在及各种取代苯类型？10、如何区别伯、仲、叔醇类及伯、仲、叔胺类的红外光谱？第四节红外分光光度计及制样方法选择题：１、一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为()A玻璃B石英C卤化物晶体D有机玻璃２、红外分光光度法不能测定的样品是：Ａ气体样品Ｂ液体样品Ｃ固体粉末Ｄ含水样品简答题：１、红外光谱仪与紫外－可见分光光度计在主要部件上有何不同？２、简述红外分光光度法中固体样品测定方法。３、简述红外测定时样品为何不能含水。第五节定性和结构解析方法解析题：1、某化合物分子式为C9H10O，其红外光谱图如下，试推导其结构式。C9H10O的红外光谱2、某化合物分子式为C8H8O2,根据下面红外光谱，判断该化合物为苯乙酸，苯甲酸甲酯还是乙酸苯酯。3、化合物分子式为C9H12，不与溴发生反应，根据红外光谱图推出其结构。4、由下图数据试推断固体化合物C16H18的结构。5、从下图推断化合物C4H10O的结构。简答题：1、某化合物的分子式为C8H8O2，红外光谱的主要峰有3030cm-1，2950cm-1，2860cm-1，2820cm-1，2730cm-1，1690cm-1，1610cm-1，1580cm-1，1520cm-1，1465cm-1，1430cm-1，1395cm-1，825cm，请指定结构并归属各峰。2、某天然产物经硒脱氢，产物为中性化合物，含菲核，分子式为C17H16，红外光谱为3030cm-1，2960cm-1，2920cm-1，2870cm-1，1375cm-1，1363cm-1，890cm-1，812cm-1，800cm-1，760cm-1，请指定结构并归属各峰。3、某化合物的分子式为C11H12O2，红外光谱测得的主要吸收峰有3100cm-1，2960cm-1，2860cm-1，1720cm-1，1650cm-1，1600cm-1，1580cm-1，1490cm-1，1380cm-1，960cm-1，745cm-1，685cm-1，请指定化合物的结构并归属各峰。若1720cm-1处的峰移至1735cm-1，结构如何变化？若1720cm-1处的峰移至1760cm-1，结构如何变化？思考题：1、正确解析红外光谱必须遵循哪些原则？2、解析红外光谱的顺序是什么？