9--第九章空气微生物

第9章空气微生物南京医科大学李磊主要内容空气生境特征空气微生物的来源、种类、分布及其卫生学意义空气微生物的检测和卫生标准空气微生物污染及其预防空气微生物研究前景空气微生物研究的重要性空气的重要性空气中存在微生物空气微生物与人类健康密切相关空气微生物学第一节空气生境特征电离层和平流层微生物难以生存对流层是大气中微生物生存和扩散的主要场所空气生境特征空气中缺乏微生物生长繁殖所需的营养物质和充足的水分。日光辐射对微生物有杀灭作用，细菌不能在空气中繁殖。一般情况下，空气中污染物越多，污染越严重，空气微生物的种类和浓度也会越高。空气中无固有微生物丛，空气中的微生物是暂时的、可变的。第二节来源、种类、分布及其卫生学意义一、空气微生物的来源空气微生物来源于其他外环境和人、动植物的活动等，是自然因素和人为因素污染的结果。室外空气微生物来源–土壤–水面–工农业产生室内空气微生物来源室内空气微生物来源人和动物呼吸道排出微生物机械性移动微生物实验室操作不当呼吸道感染患者二、空气微生物的种类细菌结核杆菌肺炎双球菌化脓性链球菌白喉杆菌金葡菌脑膜炎奈瑟菌真菌黄曲霉黑曲霉青霉菌病毒流感病毒腺病毒三、空气微生物的分布一般不繁殖–微生物在空气中为过路客。生存能力强–经空气传播的微生物具有耐干燥、抵抗力强。时空分布不均–室外空气分布：主要是非致病性腐生菌，以及对干燥和辐射有抵抗力的真菌孢子–室内空气分布：室内空气中微生物可来自室外空气，但主要来自人体或人类活动时空分布不均−高度分布：离地面越高，微生物含量越少，粒子也越小，抵抗力越强，致病性越小−水平分布：与室内外分布关系密切。城市上空和人群密集场所的微生物、尤其是病原微生物数量明显增高−时间分布：一天内不同时间微生物分布不一样，也有季节性变化易受气象和大气污染影响–气象、气候(湿度、温度、风力等)对空气微生物的种类和数量影响较大四、空气微生物的卫生学意义动物疫病的传播和感染。引起变态或过敏反应。食品的腐败变质或引起食物中毒。植物疫病的传播。洁净生产。生物战剂及危害。第三节空气微生物的检测和卫生标准一、空气微生物样品的特点1.一般情况下，空气微生物浓度较低。2.能够存活的微生物都有较强的耐受力。3.与各种颗粒物结合形成微生物气溶胶。二、空气微生物采集和检测方法自然沉降法惯性撞击式采样法过滤阻留式采样法静电沉着采样法温差迫降采样法其他（一）自然沉降法（沉降平板法）根据空气中携带有微生物气溶胶粒子在地心引力的作用下，以垂直的自然方式沉降到琼脂培养基上，经24h、37℃温箱培养基计算出菌落数。应以菌落形成单位cfu/皿或cfu/m3表示。简单方便，缺点是采集效率低、稳定性差。空气采样（1）选择有代表性的采样点，一般在室内四角及室中央，放置含营养琼脂的平皿。（2）打开皿盖（将皿盖置于平皿底下，不可仰放，以防污染），将有培养基的平皿，暴露于空气5分钟（视空气清洁程度而定），采样毕合上皿盖，记录采样时间。（3）将已采集的培养基在6h内送实验室，置于37℃温箱培养48小时。（4）记录5个平皿的菌落总数。结果计算N-培养后平皿上菌落数；A-平皿面积（cm2）t-暴露时间（min）tAN50000cfu/m3）每立方米菌落数（（二）惯性撞击式采样利用抽气装置在单位时间将一定容量的含有微生物粒子的空气，通过某些装置形成直线或曲线运动的高速气流，使气流中微生物粒子也随之高速运动，当气流改变方向时，运动着的粒子因惯性继续照直前进撞击并粘集于培养基上。直线气流惯性撞击法–全玻璃液体撞击式采样器–固体撞击式采样器曲线气流惯性撞击法1.全玻璃液体撞击式采样器利用喷射气流的方式将空气中的微生物粒子收集在小体积的液体中。全玻璃液体撞击式采样器的优点适于高浓度的空气微生物采样。样品可接种不同的培养基培养计数。能测出空气中活微生物数量。采样液有保护作用，对脆弱的微生物(如病毒、立克次氏体)也能采样。捕获率高，尤其是对于小颗粒。采样器一般由玻璃制成，利于消毒灭菌处理，使用方便、价格低廉、可反复使用。2.固体撞击式采样器单级撞击式采样型将空气中不同大小的含菌粒子撞击于一个采集面上，只能测定空气中微生物的浓度。多级撞击式采样型将空气中不同大小的含菌粒子采集于不同的采集面上，可测定空气中微生物的浓度，也可了解粒子大小分布情况，但结构比较复杂，采样耗费较大。单级撞击式采样器JWL-I空气微生物采样器）采样时间（）采样空气流量（）平板上的菌落数（）空气含菌量（minmin/1000/3Lcfumcfu单级筛孔空气撞击采样器Anderson多级筛孔空气撞击采样器Anderson采样器使用注意事项采样器流量为28.3L/min。可用转子流量计进行校对。注意各节的密封度。撞击距离对采样有影响。平皿中培养基厚度影响采样距离，以加27ml培养基较为合适，此时撞击距离为2.5mm左右。采样器的消毒可用酒精擦拭，也可用高压蒸气灭菌或环氧乙烷熏蒸。微生物浓度过高时，颗粒重叠，会产生误差。最多的一节菌落数以50～250cfu/m2为宜。结果计算）采样时间（）（六级采样平板上总菌数）空气含菌量（minmin/3.281000/3Lcfumcfu）数（所有采集幅度皿菌落总）各级菌落数（）空气微生物大小分布（cfucfu%100%3.曲线气流惯性撞击法－离心采样器LWC-1型离心式空气微生物采样器撞击法检测空气中微生物数量培养后培养前（三）过滤阻留式采样（四）静电沉着类采样器利用高压电场，使空气中的微生物粒子带上一定量的电荷后，而被带相反电荷的采集面所吸附。如何选用采样方法采样器的灵敏度采样效率重复性微生物的存活率使用方便易于分析可区分粒子的大小价格（五）检测方法定性检测：形态学、免疫学、核酸检测等方法。定量检测：干重法、菌落计数、浊度法等。二、空气微生物卫生标准(菌落总数)《室内空气质量标准》GB/T18883-2002菌落总数撞击法2500cfu/m3二、空气微生物卫生标准我国公共场所空气卫生细菌学标准撞击法（cfu/m3）沉降法（cfu/皿）适用范围≤1000≤103～5星级宾馆、饭店≤1500≤102星级以下宾馆和非星级带空调宾馆、饭店≤2500≤30普通旅店、招待所、影剧院、音乐厅、录像厅（室）、酒吧、茶座、咖啡厅、游艺厅、舞厅、图书馆、博物馆、美术馆、飞机客舱、饭馆（餐厅）≤4000≤40理发店、美容院（店）、游泳馆、体育馆、展览馆、商场（店）、书店、医院候诊室、候机室、旅客列车车厢、轮船客舱≤7000≤75候车室、候船室WHO推荐的医院各部门空气细菌标准级别菌量（cfu/m3）适用范围I级区10器官移植、心血管、矫形等外科手术室保护性隔离等，灌注或配制注射液实验室II级区200无菌或手术室、供应室、婴儿室、中尽灭菌单位术后恢复室、早产儿及产房、石膏室（如在手术区内）、重症监护病房III级区200～500一般病房、治疗室、放射室、衣帽室、小手术室浴室、按摩室、洗浴室IV级区传染病室、放射性核素室V级区卫生间、贮藏室、太平间等居室内空气卫生细菌学评价的参考指标夏季标准冬季标准评价细菌总数（cfu/m3）绿色和溶血性链球菌（cfu/m3）细菌总数（cfu/m3）绿色和溶血性链球菌（cfu/m3）清洁空气150016450036污染空气2500367000124第四节空气微生物污染及其预防一、空气微生物污染传播方式–经尘埃传播–经飞沫传播–经飞沫核传播:组成，传播性最强微生物气溶胶气溶胶(aerosol)：以固体或液体微小颗粒分散于空气中的分散体系，它是由分散相(固体或液体微粒)和分散介质[又称连续相(空气)]组成的均匀体系，大小一般在0.1～10μm之间微生物气溶胶(microbialaerosol)属分散性气溶胶，包括液态和固态，主要特点为微粒上附着有各种微生物直径5μm，被阻于鼻腔直径4～5μm，仅到支气管直径1～4μm，到达肺泡直径1μm，部分停留于肺泡，其余随呼吸排出微生物气溶胶大小与其感染性的关系气溶胶微生物的存活特点物理衰减：微粒自身从介质中分离出来的衰减生物衰减：微生物自身的死亡影响因素：固有的生命力太阳辐射温度RH二、空气微生物的预防综合性措施控制污染来源个人防护物理方法物理通风法紫外线照射负离子发生器化学消毒剂消毒(一)控制污染来源(二)物理通风法自然对流通风湍流空调通风过滤层流通风一般（非层流）洁净室示意图(三)紫外线照射(四)负离子发生器(五)化学消毒剂消毒空气杀菌剂的一般特征1.具备高度杀菌力2.容易分散成气溶胶，并保持较长时间的杀菌活性3.常温常湿下有效4.在常用浓度时应对人畜无毒性，无刺激性5.不具染色性、褪色性第五节空气微生物研究前景空气微生物学监测与控制洁净技术应用医院感染控制实验动物学领域