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Bcell活化的第一信号经由Igα/Igβ传入胞内。Th向B提供第二活化信号B与Thcell之间的相互作用：Bcell作为APC，递呈抗原肽供TCR识别，此为激活Tcell第一信号Bcell的抗原受体识别抗原后其表面表达B7分子，与Tcell表面CD28分子结合，此为Tcell第二信号Tcell被激活后，表达CD40L。它与Bcell表面组成性表达的CD40分子结合，为Bcell提供第二信号。最后与Bcell抗原受体识别抗原产生的第一信号协同激活Bcell成熟B活化后，mIgD消失（静息cell为mIgM+和mIgD+）BAFF（Bcell激活因子），属于肿瘤坏死因子超家族成员BAFF由巨噬cell、单核cell和DC产生，促进Bcell分化成熟和Bcell免疫应答BAFF基因敲出小鼠的Bcell不能成熟体cell的高频突变和Ig基因重排一起，构成产生Bcell的BCR多样性及体液免疫的多样性在周围淋巴器官的Tcell区的激活部分Bcell进入初级淋巴滤泡，分裂增殖，形成生发中心在初次免疫应答中产生的Ig立即结合抗原，生成免疫复合物（IC）IC随血液进入淋巴器官，被生发中心的FDC（滤泡树突状cell）捕获表达高亲和力的BCR的Bcell与IC中的抗原结合，摄取并把抗原加工成多肽片段，再把抗原肽-MHCⅡ分子复合物递呈给生发中心周围的or“侵入”生发中心的活化的ThBcell在Th辅助下增殖，产生高亲和力抗体。此为抗体亲和力成熟Ig同种型转换受Tcell分泌的cytokine调节生发中心存活下来的Bcell，or分化发育为浆细胞，or成为记忆cell离开生发中心记忆Bcell表达CD27胸腺非依赖性抗原（TI-Ag），可分为TI-1和TI-2。它们以不同机制激活BcellTI-1抗原常称为Bcell丝裂原。在抗原浓度很低时，只有能结合TI-1的Bcell才能被激活但TI-1抗原单独不足以诱导Ig类别转换、抗体亲和力成熟、记忆cell成熟。这些均需特异Tcell辅助TI-2仅能刺激成熟B-2cell。婴儿B-2cell发育不成熟，故对TI-2Ag不应答，也不能产生抗多糖抗原的抗体对TI-2抗原发生应答的主要是B-1cellTI-1抗原如百日咳杆菌、胞壁脂多糖TI-2抗原如肺隐球菌、荚膜多糖二次应答时，间隔太短or太长反应都较弱。前者因为初次应答后存留的抗体可与注入的抗原结合，形成IC而被迅速清除。后者由于记忆cell尽管长命，但非永生形成生发中心后，抗原在生长中心发生抗原受体修正、体cell高频突变、抗原受体亲和力成熟及类别转换。最后分化成熟为浆cellor记忆Bcell