BOD操作规程

BOD操作规程BODTRAK仪器测定目录BOD原理与仪器工作原理BODTRAK仪器准确度检查BOD仪器与样品分析操作步骤BOD特殊考虑因素BOD结果计算BOD维护BOD原理•BOD仪器工作原理•呼吸仪生化需氧量(BOD)是在可控环境20°C(68°F)条件下执行的一项测试。测试周期可以是5、7或10天，可能在分析或协议上执行。BOD测试可测量水样品中氧化有机物菌落所耗的氧量。该测试用于测量污水处理厂的废物排放，以及检测污水的处理效率。BOD准确度检查•一、准备工作（有BODPOLYSEED菌种）•1.标准溶液配制：用万分之一天平称取0.3克无水葡萄糖(分析纯试剂)和0.3克谷氨酸(分析纯试剂)，用蒸馏水溶解定容到100mL。溶解过程可能比较困难，应反复摇晃保证充分溶解，必要时可适当加热。此溶液中葡萄糖和谷氨酸的浓度都是3000mg/L。•2.将6个样品瓶用热的肥皂水清洗干净，再用蒸馏水冲洗。甩干备用。•二、分析步骤•1.将1200mL蒸馏水震荡一分钟，以使溶解氧饱和。•2.加入4包BOD营养液粉末（产品编号：14160-66，每包可配300mL水），进行充分混合，得到营养缓冲液。•3.取以上营养缓冲液500mL，加入1000mL烧杯中，再打开一个POLYSEED菌种胶囊，将胶囊中的菌种加入其中，将烧杯放在电磁搅拌器上，加入一个电磁搅拌子进行搅拌，同时用一个小的空气泵鼓泡曝气1小时。曝气结束后，放置20分钟，让固体状物质沉淀，将上清液倒出备用，得到接种水。注意，倒出的上清液中不得含有任何固体物质。•4.取4个干净样品瓶，每个样品瓶中精确加入以上配制好的3000mg/L标准溶液6mL、营养缓冲液114mL和接种水40mL。此时接种液占总体积的比例为25%。•5.取另外2个干净样品瓶，各加入160mL纯的接种水进行单独测试。•6.将4个标准溶液样品和2个接种水样品在0-350mg/L范围，设定5天实验时间的条件下，按照正常程序同时进行BOD测试。•三、数据处理•1.观察2个接种水样品的5日BOD值是否接近，将二者取平均值，得到纯接种水的BOD值B。•2.从仪器读取4个标准溶液的5日BOD值A，用以下公式计算其修正BOD值C，其正确范围应是198±30.5mg/L：•C=(A-B*25%)/(1-25%)•3.根据各个通道的BOD结果C，确定此通道的测试准确性。•一、准备工作•1.标准溶液配制：用万分之一天平称取0.3克无水葡萄糖(分析纯试剂)和0.3克谷氨酸(分析纯试剂)，用蒸馏水溶解定容到100mL。溶解过程可能比较困难，应反复摇晃保证充分溶解，必要时可适当加热。此溶液中葡萄糖和谷氨酸的浓度都是3000mg/L。•2.将6个样品瓶用热的肥皂水清洗干净，再用蒸馏水冲洗。甩干备用。自制菌种•3.通过以下几个途径，取得约1L接种水：•A，城市废水，取自污水管或没有明显工业污染的住宅区污水管。这种水在使用前，应取出上清液备用；•B，在1L水中加入100g花园土壤，混合并静置10分钟。取10mL上清液稀释至1L；•C，含有城市污水的河水或湖水；•D，污水处理厂出水。•二、分析步骤•1.在1L烧杯中加入900mL蒸馏水，将其震荡一分钟，以使溶解氧饱和。•2.加入3包BOD营养液粉末（产品编号：14160-66，每包可配300mL水），进行充分混合，得到营养缓冲液。•3.取4个干净样品瓶，每个样品瓶中精确加入以上配制好的3000mg/L标准溶液7mL、营养缓冲液133mL和准备好的接种水15mL。此时接种液占总体积的比例为9.68%。•4.取另外2个干净样品瓶，根据预估的接种水的BOD值，在每个样品瓶中加入对应体积的接种水进行单独测试。•5.将4个标准溶液样品在0-350mg/L范围，2个接种水在其预估范围，设定5天实验时间的条件下，按照正常程序同时进行BOD测试。•三、数据处理•1.观察2个接种水样品的5日BOD值是否接近，将二者取平均值，得到纯接种水的BOD值B。•2.从仪器读取4个标准溶液的5日BOD值A，用以下公式计算其修正BOD值C，其正确范围应是198±30.5mg/L：•C=(A-B*9.68%)/(1-9.68%)•3.根据各个通道的BOD结果C，确定此通道的测试准确性。操作步骤1.将样品加热或冷却到19至21°C2.如样品含有大量沉淀或漂浮固体物，则使用搅拌器搅拌均匀。3.根据样品范围选择正确的样品量，用量筒测量样品。BOD范围mg/L样品量mL0至354200至703550至3501600至700954.在量筒中加入2袋营养缓冲剂，如需加入晶种，则使用吸管吸取适量晶种溶液至量筒，必要时加入更多营养或缓冲剂。加入的晶种、营养剂和缓冲剂总容量不要超过50mL。如需要，可用去离子水清洗瓶注液至最终的测试容量。5.将量筒内制备好的溶液倒入一只样品瓶。6.将搅拌棒放入样品瓶，将密封杯插入样品瓶瓶口，用刮勺往密封杯内添加2粒氢氧化钾。对每只样品采集瓶重复以上步骤。7.将样品瓶放在BODTrak™II基座上。将样品采集瓶与相应的管子连接，盖紧盖子。8.将仪器放入培养箱。培养箱温度必须为20±1°C。.插上电源，仪器通电。确保所有搅拌棒都在旋转。如搅拌棒不旋转，则将样品瓶上抬，再放下。9.同时按住左右两个箭头键，进入仪器设置菜单。说明：如有需要，可设置时间和日期。信道参数1年(0-99)2月(1-12)3日(1-31)4小时(0-24)5分钟(0-59)•10.按6号信道键进入测试时间长度参数。用箭头键选择5天、7天或10天。按OFF（关）键保存选取项，退出菜单。•11.按与样品瓶对应的信道编号开始测试。按ON（开）键。此时将显示范围选择菜单。使用箭头键选择测试范围。•说明：使用左箭头键在0至35和0至70mg/L范围内进行选择。使用右箭头键在0至350和0至700mg/L范围内进行选择。•12.按住ON（开）键开始测试。此时将显示曲线图。•说明：按住OFF（关）键即可取消测试。•说明：数据采集前有1小时仪器/样品均衡期。在此期间显示为DELAY（延迟）。BOD特殊考虑因素•1样品稀释•未知样品BOD流入值一般在0至700mg/L范围内。当样品需养量超过700mg/L时，用优质蒸馏水或去离子水稀释样品。•计算结果，加入稀释因子。示例：如样品BOD为1000mg/L，按1:1的比例用蒸馏水或去离子水稀释样品。现在BOD估计值为500mg/L。所选程序0至700mg/L量程使用表中规定的样品量。将仪器读数乘以2。•2样品加晶种•某些类型的BOD样品中所含的细菌不足以氧化样品中的有机物质。很多工业废水属于这种类型。一些污水处理厂排出的污水被氯化，基本上灭菌了。没有活性细菌不能进行BOD测试。测试此类样品时，从已知活性细菌源向每只样品瓶加入晶种。生活污水厂内经过沉淀的进水或经初步澄清的出水是大多数样品首选的晶种来源。混•合溶液或未消毒的污水也可以用作晶种，但建议加入硝化抑制剂。商用晶种源有时候也适用。制备时请见制造商的说明。注：哈希标准测试样品量BOD范围(mg/L)样品量(mL)晶种容量(mL)总容量(mL)稀释因子0至3537010至354201.140至7030510至353551.160至35011010至351601.450至7004510至35952.11说明：如晶种浓度未知，则使用20mL。必要时调整晶种容量，以获得最佳测试结果。3.pH值影响样品的pH值在6到8以外时，BOD测试结果偏低。保留该pH值，模拟样品来源情况，或调整pH至中和值（缓冲至pH值为7）。用1.0N（或更弱）硫酸溶液中和碱性样品。用1.0N（或更弱）氢氧化钠溶液中和酸性样品。样品调整pH值时，也应加晶种。4.过饱和均衡过饱和的冷样品（20°C时溶解氧含量超过9mg/L）至规定的饱和度：4.1.加热或冷却样品，使样品温度约为20°C。4.2.往样品瓶中倒入半瓶样品。4.3.晃动2分钟，或用过滤的压缩空气充气2小时。5.氯样品中的氯必须在测试前清除。测试前将样品在室温下放置1至2小时，以驱散低浓度氯气。如放置2小时后还有氯，或氯浓度较高，加入硫代硫酸钠消除氯。5.1.在250mL锥形烧瓶中加入100-mL样品。5.2.在锥形烧瓶中加入10mL100g/L碘化钾溶液和10mL0.02N标准硫酸溶液。5.3.加入3滴管淀粉指示剂溶液，搅拌混合。5.4.用0.025N硫代硫酸钠标准溶液将溶液从深蓝色滴定至无色。5.5.计算剩余样品脱氯所需的硫代硫酸钠标准溶液数量。5.6.样品中加入适量0.025N硫代硫酸钠标准溶液，使之完全混合。10至20分钟后进行BOD测试。BOD结果计算1.按下哈希标准测试样品采集瓶的信道选择键。此时将显示结果说明：将晶种底液视同任何其他样品。说明：如样品预先经过稀释，则在仪器读数中加入稀释因子2.根据所选范围找出稀释因子示例：如所选样品范围为0至350mg/LBOD，则稀释因子为1.45。3.计算修正结果：BODmg/L=BODmg/L（仪器读数）x稀释因子4.样品加入晶种时，用本公式和修正值计算出结果。BOD(mg/L)=A–{BxSA/SB}其中：A=加入晶种样品BOD修正值B=晶种底夜BOD修正值SA=样品中晶种的含量SB=晶种底液中晶种的含量•5.6典型曲线BOD维护1清洁仪器使用经去离子水或蒸馏水浸透的软布清洁BODTrak™II仪器上的溢出物。2样品采集瓶每次测试后，都要清空样品采集瓶并用热水彻底冲刷。使用刷子、热水和肥皂去除残留物。残留物会产生BOD。先用自来水彻底冲刷样品瓶，最后用蒸馏水或去离子水去除所有洗涤剂。3搅拌棒和密封杯使用热水和肥皂清洁搅拌棒。使用刷子去除沉积物。先用自来水冲刷，最后用蒸馏水或去离子水去除所有洗涤剂。小心清空密封杯冰用水冲洗。倒置烘干。4样品瓶围栏样品瓶围栏可防止样品瓶倾翻，并有助于在存储期间对试管进行管理。存储时，将试管放置在样品瓶围栏的开口位置中。逆时针旋转试管，将样品瓶盖固定在围栏内部。Theend,thankyou!谢谢！