Euonqac医药代表认证考试模拟试题

七夕，古今诗人惯咏星月与悲情。吾生虽晚，世态炎凉却已看透矣。情也成空，且作“挥手袖底风”罢。是夜，窗外风雨如晦，吾独坐陋室，听一曲《尘缘》，合成诗韵一首，觉放诸古今，亦独有风韵也。乃书于纸上。毕而卧。凄然入梦。乙酉年七月初七。-----啸之记。医药代表认证考试模拟试题一、单选题1．下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用：CA．泡腾片B．分散片C．舌下片D．普通片2．肾小球滤过膜由：CA．有孔内皮细胞和基底膜组成B．入球小动脉和出球小动脉组成C．有孔内皮细胞、基底膜和足突细胞组成D．以上都不对3．生产新药或者已有国家标准的药品，须经何部门批准，并发给药品批准文号：DA．国家经贸委医药司B．国家中医药管理局C．卫生部D．国家食品药品监督管理局4．2005年，哪两类药品的销售额比上年增长幅度达18％以上：AA．细胞抑制剂（抗癌）和血管紧张素Ⅱ抑制剂B．胆固醇和甘油三酯还原剂和细胞抑制剂（抗癌）C．细胞抑制剂（抗癌）和抗溃疡药D．胆固醇和甘油三酯还原剂和血管紧张素Ⅱ抑制剂5．可避免药物的首过效应的是：BA．口含片B．舌下片C．分散片D．肠溶衣片6．关于肾单位的描述，下列错误的是：DA．是肾脏的基本功能单位B．与集合管共同完成泌尿机能C．可分为皮质肾单位和近髓肾单位D．近髓肾单位数量多于皮质肾单位7．关于推广信息的标准，下列描述哪项是错误的：CA．药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实B．对于绝对的和无所不包的承诺，推广者只有在有充分资质和实证的前提下方可谨慎地使用C．推广信息可以基于未来临床的预期结果D．公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息8．下列哪种剂型分类方法与临床使用密切结合：AA．按给药途径分类B．按分散系统分类C．按制法分类D．按形态分类9．对于药品相关的网站，下列描述哪项是不正确的：DA．制药公司的名称以及网页推广所针对的受众应一目了然B．内容应适于其针对的受众阅读C．其制作（内容、链接等）对其所针对的受众而言应适当、醒目D．对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守当地的法律法规10．应当作为我国化学制药工业发展重点的是：DA．生物药品B．蓝色药品C．天然药品D．以上说法都正确11．药物的剂量相加作用是指：AA．A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应B．联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和C．联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和D．一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象12．“会员公司”（“会员”）在准则中是指：BA．所有在中国有执照的企业B．“会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员，而成为会员的条件之一就是遵守本《RDPAC准则》C．所有在中国有执照的制药企业D．所有在中国有药品销售执照的公司13．下列哪项药物是胃肠道抗动力药物：DA．氢氧化镁B．美贝维林C．法莫替丁D．洛哌丁胺14．下列描述中，哪项是不正确的：CA．会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物（包括捐赠、奖学金、补助、赞助、咨询合同及教育或其他与其执业相关的名目）以换取后者对其药品的处方、推荐、采购、供应及对病人使用，或在将来继续进行上述活动的承诺B．也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响的其他任何利益C．不管准则中的规定，只要律师认为不违法，医药代表可以向医疗卫生专业人士提供财务上的利益D．会员可以与医疗卫生专业人士签约，由后者提供真实的咨询服务，并向其支付合理的报酬及食宿和差旅补偿；但此类咨询服务提供的方式或条件均不应当对有关医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响15．能与配体结合触发效应的是：AA．受体B．第二信使C．激动药D．结合体16．不良反应是指药品在用于下列哪些情况时的反应：DA．预防疾病B．诊断疾病C．治疗疾病D．注意事项或禁忌17．下列部位的皮肤吸收能力从强到弱排列正确的是DA．阴囊大腿屈侧上臂屈侧前额前臂B．大腿屈侧阴囊前额上臂屈侧前臂C．大腿屈侧上臂屈侧前额前臂阴囊D．阴囊前额大腿屈侧上臂屈侧前臂18．易于受精卵着床为：CA．间歇期B．增生期C．分泌期D．经期19．与药品本身药理作用无关的异常反应，一般在长期用药后出现，潜伏期长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，具有高背景发生率，潜伏期长，发生机理不清，以上是对下列哪项的描述：CA．A型不良反应B．B型不良反应C．C型不良反应D．以上都是20．库欣病的病因是：CA．大量皮质醇治疗B．肾上腺占位C．垂体肿瘤D．肺肿瘤21．乳滴聚集成团仍保持各乳滴的完整分散个体而不合并，叫做：BA．分层B．絮凝C．转相D．破乳22．普通感冒的常见病原为：AA．病毒B．细菌C．真菌D．肺炎球菌23．供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内，于照度为(4500±500)lx的条件下放置10天，属于：CA．高温试验B．高湿度试验C．强光照射试验D．长期试验24．RDPAC第二版“药品行业推广行为准则”的发布时间为：CA．1995年B．1999年C．2002年D．2006年25．关于勃起功能障碍的描述，下列哪项错误：BA．可分为心理精神性和器质性两类B．勃起障碍都需要药物治疗C．精神性勃起障碍药物治疗效果不好D．器质性勃起障碍是一种继发症状26．负责组织拟定基本医疗保险、生育医疗的药品、诊疗和医疗服务设施的范围及支付标准的政府部门是：BA．卫生部B．劳动和社会保障部C．国家发展和改革委员会D．国家食品药品监督管理局27．某药按一级动力学消除，这意味着：BA．药物消除量恒定B．其血浆半衰期恒定C．机体排泄及（或）代谢产物的能力已饱和D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长28．组织纳入中央定价目录的医药价格听证工作的部门是：BA．国家发展和改革委员会价格司B．国家发展和改革委员会价格监督检查司C．卫生部医政司D．国家工商行政管理总局广告监管司29．2004年7月1日起，我国全部实现GMP条件下生产的是：AA．药品制剂B．中药C．原料药D．药品制剂和原料药30．骨属于：DA．上皮组织B．神经组织C．结缔组织D．肌肉组织31．急性肾小球肾炎的病因：CA．病毒感染B．肾脏外伤C．对感染身体其他部位的病毒体产生毒素的过敏反应D．以上都不是32．“药品”在准则中是指：DA．所有在国际上销售的药品B．用于治疗病人的药物成分C．中药D．“药品”在《RDPAC准则》下的含义同《药品管理法》第102条对“药品”的定义33．正常人的肾糖域约为：DA．80~100mg/l00mlB．l20~160mg/l00mlC．160~180mg/l00mlD．180~200mg/l00ml34．感受器的一般生理特性包括：DA．适宜刺激、适应现象和敏感性的调制B．编码作用、适应现象和敏感性的调制C．适宜刺激、换能作用和换能作用D．适宜刺激、换能作用、编码作用、适应现象和敏感性的调制35．关于眼用制剂的描述，下列错误的是：CA．眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂、眼用半固体制剂及眼用固体制剂B．供手术、伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查，并不应加入抑菌剂C．一般的眼用制剂，只进行微生物限度检查，不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备D．眼内注射溶液不应加入抑菌剂36．关于心脏神经支配，下列哪项描述是正确的：CA．交感神经的功能是使心率降低，心肌收缩力增强B．交感神经的功能是使心率加快，心肌收缩力减弱C．副交感神经的作用是使心率降低，心肌收缩力减弱D．副交感神经的作用是使心率加快，心肌收缩力增强37．对医药购销商业贿赂行为具有行政处罚权的部门不包括：BA．工商行政管理部门B．中医药管理部门C．卫生行政管理部门D．食品药品监督管理部门38．有关印刷的推广资料，下列描述哪项是不正确的：CA．科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构成药品推广材料B．如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料C．提示病人如何服药的提示性广告D．对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息（包括图表、示图、照片或者表格等）的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文39．导致A型药物不良反应是由于：AA．药物的药理作用增强B．药物的毒性作用C．药物的拮抗作用减弱D．药物的化学反应40．静脉血经腔静脉首先回流至：DA．左心室B．右心室C．左心房D．右心房41．药品费用是卫生总费用的重要组成部分，目前美国、欧洲各国和日本的药品费用占卫生总费用的比例大约分别为：CA．15％、10％和20％B．10％、15％和25％C．10％、15％和20％D．15％、10％和25％42．青霉素治疗肺部感染是：BA．对症治疗B．对因治疗C．补充疗法D．局部治疗43．《药品临床试验管理规范》的英文缩写为：DA．GLPB．GUPC．GEPD．GCP44．关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的：DA．推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致B．推广信息应当清楚、易理解、准确、全面、公正、客观、且达到足以使相对人能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整程度C．药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实D．可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句45．下列何种内分泌疾病较不易引起高血压：BA．Cushing综合征B．Addison氏病C．肢端肥大症D．糖尿病46．美国第一所药学院校的建立和第一部药典的出版发生在：AA．1820年代B．1840年代C．1900年代D．1930年代47．医药代表是：DA．一个制药公司药品销售员B．代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员C．制药公司做海外药品注册临床试验的代表D．一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员，特别是发生不良事件时，向其所属公司的有关部门报告48．口服降糖药中促进胰岛素分泌的是：DA．二甲双胍B．阿卡波糖C．罗格列酮D．格列美脲49．属继发反应的是：CA．患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B．强心甙所致的心律失常C．四环素和氯霉素所致的二重感染D．阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸50．下面哪项描述是错误的：BA．黄斑区是视网膜上视觉最敏锐的特殊区域B．生理盲点仅有极少量感光细胞C．锥细胞感强光及色视觉D．黄斑鼻侧有一生理盲点51．以下哪项描述是错误的：BA．中耳包括鼓室、咽鼓管、鼓窦及乳突B．眼内腔包括前房、后房和晶体腔C．锥细胞感强光及色视觉D．视盘又称为生理盲点52．正常妇女卵巢数量为：BA．1B．2C．3D．453．脑出血最常见原因是：AA．高血压病脑动脉硬化B．脑血管畸形C．脑动脉瘤D．血液病54．关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的陪伴人员（客人）的费用，下列描述哪项是正确的：CA．紧急情况下：比如生病住院，可以支付并不需要发票B．对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用C．对这类人员不能支付任何费用D．虽然其配偶没被邀请参加会议，如果配偶是医疗卫生专业人士，其费用可以支付55．关于推广的透明度，下列描述哪项是不正确的：DA．不得将临床评估、药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的B．对于由某公司赞助的、与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示该材料系由某公司赞助C．当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌D．一旦临床试验获得批准，即使在注册批准以前，药品也可在中国推广应用56．RDPAC第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为：BA．1995年B．1999年C．2002年D．2006年57．世界卫生组织的英文缩写为：AA．