25-生物等效性研究信息汇总表模板

2.5生物等效性研究信息汇总表-须按时间顺序提交所进行的每项生物等效性试验的相关信息。-每项生物等效性试验分别提交下列表格，共用内容集中填写于首个试验项目中，其余项目参见首个试验，并注明标题号。2.5.1XX药品的空腹生物等效性研究表1概要药品名称规格研究题目申请人联系方式：联系人联系地址电话传真合同研究组织CRO联系方式：联系人联系地址电话传真现场管理组织SMO联系方式：联系人联系地址电话传真现场核查（包括临床试验部分和样品检测部分）核查单位：被核查单位：核查时间：核查结论：表2生物等效性研究概要试验编号试验目的试验设计试验药物（剂量、剂型、给药途径）[产品批号]受试者（数量（男/女））人群类别年龄（平均范围）参数均值（+/-SD）试验报告的位置Cmax(单位/mL)Tmax(hr)AUC0-t(单位)AUC∞(单位)T1/2(hr)Kel(hr-1)#空腹试验名称随机单次给药交叉试验受试制剂：片剂/胶囊/混悬液口服批号参比制剂：片剂/胶囊/混悬液口服批号完成例数（男/女数量）健康人群或患者平均年龄（范围）均值（%CV）均值（%CV）中位数（范围）中位数（范围）均值（%CV）均值（%CV）均值（%CV）均值（%CV）均值（%CV）均值（%CV）均值（%CV）均值（%CV）详细内容在报告正文的位置，注明标题号表3A生物等效性研究中相对生物利用度数据汇总表是否对生物等效性研究评价标准进行了调整是□否□若否，只填写表3A若是，请填写表3A和3B研究药物名称（完成病例数）剂量（#mg）最小二乘法的几何均值、均值比和90%置信区间空腹生物等效性试验（试验编号）参数受试制剂N参比制剂N比值90%C.I.AUC0-tAUC∞Cmax研究药物名称（完成病例数）剂量（#mg）最小二乘法的几何均值、均值比和90%置信区间餐后生物等效性试验（试验编号）参数受试制剂N参比制剂N比值90%C.I.AUC0-tAUC∞Cmax表3B调整评价标准的生物等效性研究中相对生物利用度数据汇总表参数T/R比值90%CI下限90%CI上限S2wrSwr界值标准计算方法结果LAUCTLAUCILCMAX表4生物样品分析方法学验证项目数据生物分析方法学验证报告位置填写标题编号待测物填写待测物名称内标确定使用的内标方法描述简要描述提取和分析的方法定量限定量限，单位药物的平均回收率(%)%内标的平均回收率(%)%标准曲线浓度(单位)标准曲线范围和浓度单位质控浓度(单位)列出所有的质控浓度质控日内精密度范围(%)列出每个质控值或数值范围质控日内准确度范围(%)列出每个质控值或数值范围质控日间精密度范围(%)列出每个质控值或数值范围质控日间准确度范围(%)列出每个质控值或数值范围室温稳定性(时长)室温#小时保持稳定储存稳定性(时长)4°C#天保持稳定处理后样品稳定性(时长)室温#小时保持稳定;4°C#小时保持稳定冻融稳定性(次数)#次数长期储存稳定性(时长)-20°C(或其他温度)#天保持稳定稀释验证试验浓度/稀释倍数选择性空白生物基质样品中无干扰峰上述信息表格请按每个待测物分别提交应在样品分析计划文件中提交所有验证方法的标准操作规程（SOP）表5体外溶出试验概要溶出试验条件仪器转速溶出介质体积温度申报的质量标准溶出试验单位（单位名称，地址）试验编号试验日期产品编号/批号（受试制剂—生产日期）（参比制剂—失效期）剂量规格剂型剂量单位的数量收集时间（分钟或小时）#受试制剂mg片剂胶囊12平均值范围%CV#参比制剂mg片剂胶囊12平均值范围%CV应提交受试制剂和参比制剂所有规格的溶出试验结果。表6处方信息（举例）成份功能(mg)/片(%)/片规格1规格2规格1规格2片芯包衣总计100.0100.0应提交所有规格的处方信息。表7完成生物等效性试验的受试者信息试验编号给药分组受试制剂N=参比制剂N=年龄（岁）均值±SD范围50±1521-64年龄组1818–4041–6465–7575N(%)N(%)N(%)N(%)N(%)N(%)N(%)N(%)N(%)N(%)性别男女N(%)N(%)N(%)N(%)种族亚洲人黑人白种人拉美人其他N(%)N(%)N(%)N(%)N(%)N(%)N(%)N(%)N(%)N(%)BMI均值±SD范围其他因素表8不良事件发生率统计全身系统/不良事件各组不良事件的发生率空腹/餐后生物等效性试验试验编号试验制剂组参比制剂组全身症状头昏N(%)N(%)其他N(%)N(%)心血管高血压其他胃肠道便秘其他其他器官系统总计N(%)N(%)表9试验样品重复测定情况试验编号详细信息所在位置：注明标题标号重复测定的原因重复测定样品数重复计算样品数实际数量占总样品数的百分比%实际数量占总样品数的百分比%受试参比受试参比受试参比受试参比药物动力学*原因A（例如：低于定量限）原因B原因C其他总计*若无药动学原因的重复试验，请填入0.0表10试验信息试验编号试验题目试验类型□体内BE□体外BE□渗透性□其他报告位置的标题号:试验报告方法学验证报告生物分析报告位置,如:5.3.1.位置,如:5.3.1.附件d位置,如:5.3.1.附件e临床试验机构（机构名称、地址、电话、传真）主要临床研究者（姓名，Email）试验给药日期样品分析机构（机构名称、地址、电话、传真）样品分析日期主要分析人员（姓名，Email）样品储存:(a)时长(从样品获取的第一天到分析的最后一天)(b)温度范围(如-20°C至-80°C)样品备份情况采集的样品是否备份，说明编号及储存情况长期保存稳定性时长（#ºC保存#天数)待测物1:待测物2:(如果有)注:长期保存稳定性研究应在保存温度范围的上限条件下进行长期保存稳定性试验数据位置说明长期保存稳定性试验报告和数据的标题位置，包括章节、段落和页码。并尽量提交位置的超链接。表11试验药物信息试验药物受试制剂参比制剂试验制剂标识如：T如：R试验制剂名称及规格生产厂家批号生产日期N/A失效期N/A规格剂型临床试验批次规模N/A生产批次规模N/A含量含量均匀度(平均,%CV)N/A给药剂量给药途径表12受试者退出试验情况试验编号受试者编号退出/替换的原因*周期是否被替换如何替换试验编号：试验编号：*应说明退出时间、所在给药组（受试制剂或参比制剂），退出原因（如果退出原因不是个人原因）等。表13方案偏离情况试验编号偏离方案情况描述受试者编号（受试制剂）受试者编号（参比制剂）试验编号：试验编号：表14BE样品分析的标准曲线和质控数据概要*BE试验编号待测物名称参数标准曲线样品浓度(ng,mcg/mL)日间精密度(%CV)日间准确度(实测值/理论值*100%)检测批次总数线性拟合度R2值的范围线性范围(ng,mcg/mL)灵敏度/定量下限(ng,mcg/mL)BE试验编号待测物名称参数质控样品浓度(ng,mcg/mL)日间精密度(%CV)日间准确度(实测值/理论值*100%)检测批次总数*如果有多个待测物，应分别提交上述表格表15有关生物样品重复测定的SOPSOP编号SOP实施日期SOP名称应在报告主体中提交生物样品重复测定的SOP内容。表16餐后BE研究中非标准早餐的组成是否使用标准餐□是□否若否，请将餐谱的成份和组成比例填入下表。餐后BE研究中非标准餐的组成成份含量（g）能量（kcal）蛋白质（kcal）脂肪（kcal）碳水化合物（kcal）总计百分比若研究中使用了指导原则中要求的生物利用度和餐后BE的标准餐进行试验，则无需填写此表。但需另附声明，说明已使用标准餐。若使用其他餐谱，应在上表中说明。表17浓度数据汇总表（适用于采用体内药代法进行的生物等效性研究）（参数代码的定义详见后续表格）a)受试制剂浓度SUBSEQPERGRPTRTC1C2…CnT1T2…TnKE_FIRSTKE_LASTTTTTTTTTTTTT有效数据个数浓度均值SDCV%最大值最小值b)参比制剂浓度SUBSEQPERGRPTRTC1C2…CnT1T2…TnKE_FIRSTKE_LASTRRRRRRRRRRRR有效数据个数浓度均值SDCV%最大值最小值表18药代参数汇总表（参数代码的定义详见后续表格）a)受试制剂药代参数SUBSEQPERGRPTRTTmaxCmaxAUCtAUCiKeThalfTTTTTTTTTTTT有效数据个数均值几何均值SDCV%最大值最小值b)参比制剂药代参数SUBSEQPERGRPTRTTmaxCmaxAUCtAUCiKeThalfRRRRRRRRRRRR有效数据个数均值几何均值SDCV%最大值最小值注：生物样品浓度数据的代码定义表变量名变量标识备注SUB受试者编号受试者的唯一编号PER周期试验周期SEQ给药顺序给药顺序（1=RT;2=TR）TRT给药组给药组(1=受试;2=参比)GRP组别给药组别，适用于受试者接受1次以上的试验药C1时间1的浓度第一个采样时间点的浓度C2时间2的浓度第二个采样时间点的浓度Cn时间n的浓度第n个采样时间点的浓度T1时间点1第1个取样点的实际时间（如0小时）T2时间点2第2个取样点的实际时间（如0.25小时）Tn时间点n第n个取样点的实际时间（如120小时）Ke_FIRST*计算KE的首个点序号浓度-时间曲线中消除段参与KE计算的第一个时间点的序号KE_LAST*计算KE的末尾点序号浓度-时间曲线中消除段参与KE计算的最后一个时间点的序号*：KE_FIRST和KE_LAST应按照采样点顺序编号，填写时间点的序号，而不是时间本身。如：KE_FIRST=10指“第10个”时间点而不是10小时KE_FIRST=24指“第24个”时间点而不是24小时个体PK参数数据的代码定义表变量名变量标识备注SUB受试者编号受试者的唯一编号PER周期试验周期SEQ给药顺序给药顺序（1=RT;2=TR）TRT给药组给药组(1=受试;2=参比)GRP组别给药组别，适用于受试者接受1次以上的试验药AUCT0到最后采样点时间T的曲线下面积0到时间T的曲线下面积AUCI0到无穷大的曲线下面积0到无穷大的曲线下面积CMAXCmax峰浓度TMAXTmax达峰时间THALF半衰期从末端消除相计算的半衰期KEKe消除速率常数表19试验备案情况小结表备案编号备案日期临床试验网登记编号备案内容及变更说明试验结果表20预试验汇总表序号临床样品采集时间试验设计受试制剂完成例数；各类受试者人群分布比例主要结果描述表21参考资料列表资料编号专业类别题目来源年代作者如：药学、临床前、临床等