29设施设备验证和校准管理制度

山西奥得康药业有限公司质量管理体系文件-制度设施设备验证和校准管理制度SA-QM-29-2014第1页共7页设施设备验证和校准管理制度1.目的：加强设施设备验证和校准的管理，保证设施设备正常运行，确保药品的质量安全。2.依据：《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)及《附录5：验证管理》、《中华人民共和国计量法》及其实施细则、《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》等。3.范围：适用于本公司冷库、储运温湿度检测系统以及冷藏运输等设施设备的验证和计量器具、温湿度监测设备等的校准或者检定。4.职责：质量负责人、质量管理部、储运部对本制度的实施负责。5.内容5.1定义5.1.1校准：在规定条件下，为确定计量器具示值误差的一组操作。5.1.2检定：为评定计量器具计量特性，确定其是否符合法定要求所进行的全部工作。5.1.3验证：是证明任何设施设备、操作规程(或方法)、检测系统能够达到预期结果的一系列活动。文件名称设施设备验证和校准管理制度起草人：起草时间：文件编号SA-QM-29-2014审核人：审核时间：生效日期年月日批准人：批准时间：分发部门质管部、储运部版本号04编/修订原因《药品经营许可证》项目变更山西奥得康药业有限公司质量管理体系文件-制度设施设备验证和校准管理制度SA-QM-29-2014第2页共7页5.2校准、检定5.2.1根据《中华人民共和国计量法》第九条及《中华人民共和国计量法实施细则》第十一条、第十二条等的相关规定，对本公司计量器具的检定做以下规定：(1)实行强制检定的工作计量器具，应当向当地县（市）级人民政府计量行政部门指定的计量检定机构申请周期检定。非强制检定的公司可以自行检定或送有资质的计量检定机构检定。(2)执行强制检定的计量器具检定合格，留存检定合格证存档，检定不合格的不能继续使用。5.2.2对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定。(1)质管部经理负责组织、监督设施设备的校准或检定，质量管理员负责执行并建立相应的档案。(2)执行强制检定的工作计量器具检定周期由检定机构确定，如干湿球温湿度计、水银式温湿度计、电子称等；非强制检定的工作计量器具检定和温湿度检测设备(温湿度监控探头、温度记录仪、手持测温仪等)的校准，周期为一年；(3)质管部负责建立公司计量器具、温湿度监测设备校准或者检定明细目录，目录中明确校准或者检定周期。5.2.3用于校准、检定的标准器应经法定机构检定合格，公司应当留存检定合格证书复印件。5.3验证5.3.1公司应当对冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱以及温湿度自动监测系统进山西奥得康药业有限公司质量管理体系文件-制度设施设备验证和校准管理制度SA-QM-29-2014第3页共7页行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证，确认相关设施、设备及监测系统能够符合规定的设计标准和要求，并能安全、有效地正常运行和使用，确保冷藏、冷冻药品在储存、运输过程中的质量安全。5.3.2质量负责人负责验证工作的监督、指导、协调、审批，质管部负责组织储运部共同实施验证工作。5.3.3公司应按年度制定验证计划，根据计划确定的范围、日程、项目，实施验证工作。5.3.4公司应当在验证实施过程中，建立并形成验证控制文件，文件内容包括验证方案、标准、报告、评价、偏差处理和预防措施等，验证控制文件应当归入药品质量管理档案，并按规定保存。(1)验证方案根据每一项验证工作的具体内容及要求分别制定，包括验证的实施人员、对象、目标、测试项目、验证设备及监测系统描述、测点布置、时间控制、数据采集要求，以及实施验证的相关基础条件，验证方案需经企业质量负责人审核并批准后，方可实施。(2)公司需制定实施验证的标准和验证操作规程。(3)验证完成后，需出具验证报告，包括验证实施人员、验证过程中采集的数据汇总、各测试项目数据分析图表、验证现场实景照片、各测试项目结果分析、验证结果总体评价等，验证报告由质量负责人审核和批准。(4)在验证过程中，根据验证数据分析，对设施设备运行或使用中可能存在的不符合要求的状况、监测系统参数设定的不合理情况等偏差，进行调整和纠正处理，使相关设施设备及监测系统能够符合规定的要求。(5)根据验证结果对可能存在的影响药品质量安全的风险，制定有效的预防山西奥得康药业有限公司质量管理体系文件-制度设施设备验证和校准管理制度SA-QM-29-2014第4页共7页措施。5.3.5验证按照预先确定和批准的验证方案实施(1)相关设施设备及监测系统在新投入使用前或改造后需进行使用前验证，对设计或预定的关键参数、条件及性能进行确认，确定实际的关键参数及性能符合设计或规定的使用条件。(2)当相关设施设备及监测系统超出设定的条件或用途，或是设备出现严重运行异常或故障时，要查找原因、评估风险，采取适当的纠正措施，并跟踪效果。(3)对相关设施设备及监测系统进行定期验证，以确认其符合要求，定期验证间隔时间不超过1年。(4)根据相关设施设备和监测系统的设计参数以及通过验证确认的使用条件，分别确定最大的停用时间限度；超过最大停用时限的，在重新启用前，要评估风险并重新进行验证。5.3.6企业应当根据验证的内容及目的，确定相应的验证项目(1)冷库验证的项目至少包括：①温度分布特性的测试与分析，确定适宜药品存放的安全位置及区域；②温控设备运行参数及使用状况测试；③监测系统配置的测点终端参数及安装位置确认；④开门作业对库房温度分布及药品储存的影响；⑤确定设备故障或外部供电中断的状况下，库房保温性能及变化趋势分析；⑥对本地区的高温或低温等极端外部环境条件，分别进行保温效果评估；⑦在新建库房初次使用前或改造后重新使用前，进行空载及满载验证；山西奥得康药业有限公司质量管理体系文件-制度设施设备验证和校准管理制度SA-QM-29-2014第5页共7页⑧年度定期验证时，进行满载验证。(2)冷藏车验证的项目至少包括：①车厢内温度分布特性的测试与分析，确定适宜药品存放的安全位置及区域；②温控设施运行参数及使用状况测试；③监测系统配置的测点终端参数及安装位置确认；④开门作业对车厢温度分布及变化的影响；⑤确定设备故障或外部供电中断的状况下，车厢保温性能及变化趋势分析；⑥对本地区高温或低温等极端外部环境条件，分别进行保温效果评估；⑦在冷藏车初次使用前或改造后重新使用前，进行空载及满载验证；⑧年度定期验证时，进行满载验证。(3)冷藏箱或保温箱验证的项目至少包括：①箱内温度分布特性的测试与分析，分析箱体内温度变化及趋势；②蓄冷剂配备使用的条件测试；③温度自动监测设备放置位置确认；④开箱作业对箱内温度分布及变化的影响；⑤高温或低温等极端外部环境条件下的保温效果评估；⑥运输最长时限验证。(4)监测系统验证的项目至少包括：①采集、传送、记录数据以及报警功能的确认；②监测设备的测量范围和准确度确认；③测点终端安装数量及位置确认；山西奥得康药业有限公司质量管理体系文件-制度设施设备验证和校准管理制度SA-QM-29-2014第6页共7页④监测系统与温度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认；⑤系统在断电、计算机关机状态下的应急性能确认；⑥防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认。5.3.7应当根据验证对象及项目，合理设置验证测点(1)在被验证设施设备内一次性同步布点，确保各测点采集数据的同步、有效。(2)在被验证设施设备内，进行均匀性布点、特殊项目及特殊位置专门布点。(3)每个库房中均匀性布点数量不得少于9个，仓间各角及中心位置均需布置测点，每两个测点的水平间距不得大于5米，垂直间距不得超过2米。(4)库房每个作业出入口及风机出风口至少布置5个测点，库房中每组货架或建筑结构的风向死角位置至少布置3个测点。(5)每个冷藏车箱体内测点数量不得少于9个，每增加20立方米增加9个测点，不足20立方米的按20立方米计算。(6)每个冷藏箱或保温箱的测点数量不得少于5个。5.3.8应当确定适宜的持续验证时间，以保证验证数据的充分、有效及连续。(1)在库房各项参数及使用条件符合规定的要求并达到运行稳定后，数据有效持续采集时间不得少于48小时。(2)在冷藏车达到规定的温度并运行稳定后，数据有效持续采集时间不得少于5小时。(3)冷藏箱或保温箱经过预热或预冷至规定温度并满载装箱后，按照最长的配送时间连续采集数据。(4)验证数据采集的间隔时间不得大于5分钟。山西奥得康药业有限公司质量管理体系文件-制度设施设备验证和校准管理制度SA-QM-29-2014第7页共7页5.3.9应当确保所有验证数据的真实、完整、有效、可追溯，并按规定保存。5.3.10验证使用的温度传感器应当经法定计量机构校准，校准证书复印件应当作为验证报告的必要附件。验证使用的温度传感器应当适用被验证设备的测量范围，其温度测量的最大允许误差为±0.5℃。5.3.11公司应当根据验证确定的参数及条件，正确、合理使用相关设施设备及监测系统，未经验证的设施、设备及监测系统，不得用于药品冷藏、冷冻储运管理。验证的结果，应当作为公司制定或修订质量管理体系文件相关内容的依据。