2015执业药师《药学知识一》模拟试题及答案十

整理文档很辛苦,赏杯茶钱您下走!

免费阅读已结束,点击下载阅读编辑剩下 ...

阅读已结束,您可以下载文档离线阅读编辑

资源描述

-1-2015执业药师《药学知识一》模拟试题及答案十2015执业药师《药学知识一》模拟试题及答案十内容如下:1.抗菌药物作用机制不包括A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细胞膜功能C.抑制或干扰蛋白质合成D.影响核酸代谢E.抑制受体介导的信息传递2.有关抗菌后效应(PAE)的叙述中,错误的是A.是指药物浓度降至最小有效浓度以下,仍有抑菌作用的现象B.几乎所有的抗菌药物都有PAEC.PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关D.利用PAE可延长给药间隔,减少给药次数E.只有部分抗菌药物具有PAE3.β一内酰胺类抗生素的主作用靶位是A.细菌核蛋白体50S亚基B.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPsC.二氢叶酸合成酶D.DNA螺旋酶E.细菌核蛋白体30S亚基4.关于青霉素的叙述,错误的是A.化学性质不稳定,水溶液易分解B.口服完全不能吸收,只能肌注给药C.血浆t1/2为0.5~1hD.99%以原形经尿排泄-2-1、更多执业药师考试历年真题、模拟题、讲义请加入2015执业药师考试交流群416400782到群共享下载!2、(2015年)中药师名师通关方案[药事+专一+专二+综合]名师通关方案内容结构:四科(考点全解班+冲刺提分班+考前预测题)课程、讲义、习题、答疑等服务(选中链接,点击“打开连接”).3、(2015年)西药师名师通关方案[专一+专二+综合+法规]名师通关方案内容结构:四科(考点全解班+冲刺提分班+考前预测题)课程、讲义、习题、答疑等服务:(选中链接,点击“打开连接”).E.具有明显的PAE5.青霉素G最适于治疗细菌感染的菌种是A.肺炎杆菌B.痢疾杆菌C.溶血性链球菌D.铜绿假单胞菌E.变形杆菌6.青霉素G最常见的不良反应是A.肝肾损害B.耳毒性C.二重感染D.过敏反应E.胃肠道反应7.细菌对药物产生耐药性的机制不包括A.PBPs增多B.细菌产生了水解酶C.细菌细胞膜对药物通透性改变D.细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)E.细菌产生了钝化酶8.对β-内酰胺类抗生素耐药机制叙述错误的是A.抗生素与大量的β一内酰胺酶结合,停留于细胞膜外间隙中,而不能进入靶位-3-B.细菌缺少自溶酶C.细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体D.PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加E.细菌产生水解酶,使抗生素水解灭活9.治疗钩端螺旋体病应首选的抗生素是A.青霉素GB.氯霉素C.链霉素D.四环素E.红霉素10.对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是A.青霉素VB.苯唑西林C.氨苄西林D.羧苄西林E.阿莫西林11.对阿莫西林描述错误的是A.对肺炎双球菌、变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱B.胃肠道吸收良好C.为对位羟基氨苄西林D.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似E.用于呼吸道感染的治疗12.对羧苄西林描述错误的是A.常与庆大霉素合用B.单用时细菌易产生耐药性C.对铜绿假单胞菌及变形杆菌无作用-4-D.肾功能损害时作用延长E.抗革兰阳性菌作用与氨苄西林相似13.与阿莫西林作用特点不符合的是A.胃肠道吸收迅速完全B.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似C.生物利用度50%D.对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用强E.抗幽门螺杆菌活性较强14.克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可A.减少阿莫西林的不良反应B.扩大阿莫西林的抗菌谱C.抑制β-内酰胺酶D.延缓阿莫西林经肾小管的分泌E.提高阿莫西林的生物利用度15.头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是A.头孢曲松B.头孢他啶C.头孢哌酮D.头孢噻吩E.头孢氨苄16.在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是A.苯唑西林B.阿莫西林C.头孢噻吩D.头孢噻肟E.青霉素G-5-17.对头孢菌素描述错误的是A.第一、第二代药物对肾脏均有毒性B.与青霉素仅有部分交叉过敏现象C.抗菌作用机制与青霉素类似D.与青霉素类有协同抗菌作用E.第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强18.属于单环β-内酰胺类的药物是A.舒巴坦(青霉烷砜)B.拉氧头孢C.头孢曲松D.哌拉西林E.氨曲南19.对大环内酯类抗生素的描述,错误的是A.细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性B.酯化衍生物可增加口服吸收C.不易透过血脑屏障D.口服主要不良反应为胃肠道反应E.抗菌谱窄,比青霉素略广20.大环内酯类抗菌作用特点不包括A.抗菌谱较窄B.对多数革兰阳性菌、厌氧球菌抗菌作用强C.对多数革兰阴性菌作用强D.对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强E.与敏感菌核糖体50S亚基结合,抑制蛋白质合成21.对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是-6-A.军团菌B.链球菌C.支原体D.变形杆菌E.厌氧菌22.治疗军团病应首选的药物是A.氯霉素B.四环素C.庆大霉素D.红霉素E.青霉素G23.红霉素的主要不良反应是A.耳毒性B.肝损伤C.过敏反应D.胃肠道反应E.二重感染24.治疗支原体肺炎宜首选的药物是A.链霉素B.氯霉素C.红霉素D.青霉素GE.以上均不是25.对青霉素过敏的革兰阳性菌感染者可用A.红霉素B.氨苄西林-7-C.羧苄西林D.苯唑西林E.以上都用26.与罗红霉素特性不符的是A.耐酸,口服吸收较好B.体内分布广,肺、扁桃体内浓度较高C.用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等D.抑制细菌核酸合成E.胃肠道反应较红霉素少27.治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选A.头孢唑林B.多黏菌素EC.链霉素D.克林霉素E.红霉素28.万古霉素的抗菌作用机制是A.干扰细菌的叶酸代谢B.影响细菌细胞膜的通透性,C.抑制细菌蛋白质的合成D.抑制细菌核酸代谢E.阻碍细菌细胞壁的合成29.常用于治疗耐甲氧西林的葡萄球菌引起的严重感染的药物是A.羧苄西林B.青霉素C.万古霉素D.罗红霉素-8-E.氨苄西林30.氨基糖苷类抗生素的作用机制是A.干扰细菌的叶酸代谢B.作用于细菌核蛋白体50S亚基,干扰蛋白质的合成C.作用于细菌核蛋白体30S亚基,干扰蛋白质的合成D.干扰细菌DNA的合成E.抑制细菌细胞壁的合成31.氨基糖苷类抗生素的消除途径是A.被单胺氧化酶代谢B.以原形经肾小球滤过排出C.以原形经肾小管分泌排出D.经肝药酶氧化E.与葡萄糖醛酸结合后排出32.细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是A.细菌胞浆膜通透性改变B.细菌产生了大量PABAC.细菌产生水解酶D.细菌改变代谢途径E.细菌产生钝化酶33.氨基糖苷类抗生素的作用不包括A.神经肌肉阻断作用B.快速杀菌C.二重感染D.肾毒性E.耳毒性34.治疗鼠疫的首选药物是-9-A.氯霉素B.四环素C.罗红霉素D.链霉素E.头孢他啶35.抢救链霉素过敏性休克宜选用的药物是A.葡萄糖酸钙B.地高辛C.苯海拉明D.地塞米松E.去甲肾上腺素36.以下抗菌谱最广的药物是A.卡那霉素B.妥布霉素C.小诺米星D.阿米卡星E.奈替米星37.氨基糖苷类药物的不良反应不含A.耳毒性B.肝毒性C.肾毒性D.神经肌肉阻断作用E.过敏反应38.耳、肾毒性最低的药物是A.西索米星B.庆大霉素-10-C.妥布霉素D.阿米卡星E.奈替米星39.阿米卡星的特点是A.抗菌谱是氨基糖苷类药物中最广的B.血浆蛋白结合率低C.不易透过血脑屏障D.不能与β-内酰胺类药物合用E.对多数常见的革兰阳性菌有效40.多黏菌素的抗菌作用机制是A.抑制细菌蛋白质合成B.抑制细菌核酸代谢C.干扰细菌叶酸代谢D.抑制细菌细胞壁合成E.影响细菌胞浆膜的通透性41.对多黏菌素类描述错误的是A.毒性较大B.对多数革兰阳性、革兰阴性杆菌有强大杀菌作用C.对生长繁殖期和静止期细菌均有效D.口服用于肠道手术前准备E.局部用于敏感菌所致眼、耳、皮肤等感染42.以下对铜绿假单胞菌感染有效的抗生素是A.氨苄西林、多黏菌素、头孢氨苄、羧苄西林B.阿米卡星、庆大霉素、氯霉素、林可霉素C.苯唑西林、多黏菌素、庆大霉素、妥布霉素D.阿米卡星、庆大霉素、多黏菌素、羧苄西林-11-E.卡那霉素、妥布霉素、多黏菌素、红霉素43.对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用A.羧苄西林、庆大霉素、头孢氨苄B.头孢氨苄、红霉素、四环素C.多黏菌素、红霉素、头孢氨苄D.氨苄西林、红霉素、林可霉素E.苯唑西林、头孢氨苄、庆大霉素44.在四环素类药物不良反应中,错误的是A.长期应用后可发生二重感染B.一般不会产生过敏反应C.幼儿乳牙釉质发育不全D.长期大量静脉给药不引起严重肝脏损害E.空腹口服易发生胃肠道反应45.与氯霉素特点不符的是A.口服难吸收B.易透过血脑屏障C.适用于伤寒的治疗D.骨髓毒性明显E.对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征46.氯霉素抗菌谱广,而最主要的不良反应是A.二重感染B.胃肠道反应C.对肝脏严重损害D.对造血系统的毒性E.影响骨、牙生长47.下列抗菌谱最广的药物是-12-A.四环素B.氧氟沙星C.青霉素GD.红霉素E.奈替米星48.胆道感染宜选用的药物是A.庆大霉素B.异烟肼C.四环素D.青霉素GE.氯霉素49.肾功能不好的伤寒患者宜选用A.氯霉素B.氨苄西林C.红霉素D.羧苄西林E.四环素50.伤寒患者可选用的治疗药物组合是A.氨苄西林、四环素B.红霉素、羧苄西林C.四环素、青霉素D.氯霉素、青霉素E.氯霉素、氨苄西林51.不符合氟喹诺酮类的叙述是A.多口服吸收良好B.口服吸收受多价阳离子影响-13-C.血浆蛋白结合率高D.可进入骨、关节等组织E.大多主要以原形经肾排出52,不属于第三代氟喹诺酮的是A.环丙沙星B.吡哌酸C.依诺沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星53.对氟喹诺酮类最敏感的是A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.厌氧菌D.革兰阴性球菌E.革兰阴性杆菌54.喹诺酮类药物抗菌作用机制是A.抑制细菌转肽酶B.抑制细菌DNA回旋酶C.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制细菌二氢叶酸合酶55.喹诺酮类药物不宜应用于A.溃疡病患者B.肝病患者C.婴幼儿D.老年人-14-E.妇女56.不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是A.口服吸收好B.细菌对其不产生耐药性C.抗菌谱广D.抗菌作用强E.不良反应少57.体外抗菌活性最强的药物是A.环丙沙星B.氧氟沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氟罗沙星58.不符合磺胺类药物的叙述是A.进人体内的磺胺多在肝中乙酰化B.抗菌谱较广,包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等C.可用于衣原体感染D.可用于立克次体感染E.抑制细菌二氢叶酸合酶,妨碍二氢叶酸合成59.细菌对磺胺产生耐药的原因是A.产生钝化酶B.改变细胞膜通透性C.改变代谢途径D.改变核糖体结构E.产生水解酶60.磺胺类药物不具有的特点是-15-A.可供口服B.性质稳定C.价格低廉D.对某些感染性疾病(如流行性脑膜炎、鼠疫)有特效E.过敏反应少61.可对抗磺胺药抗菌作用的物质是A.TMPB.叶酸C.PABAD.GABAE.单胺氧化酶62.服用磺胺时,同服碳酸氢钠是为了A.减少不良反应B.增强抗菌活性C.扩大抗菌谱D.促进磺胺药的吸收E.延缓磺胺药的排泄63.对甲氧苄啶的叙述中,错误的是A.有较强的抗菌作用B.能增强磺胺药的作用C.能增强某些抗生素的作用D.抑制细菌二氢叶酸合酶E.常与SMZ合用64.异烟肼体内过程的特点是A.乙酰化代谢速度个体差异大B.大部分以原形由肾排泄C.与血浆蛋白结合率高-16-D.口服易被破坏E.以上都不是65.抗结核的一线药是A.异烟肼、利福平、PAS(对氨基水杨酸)B.异烟肼、链霉素、PASC.异烟肼、乙胺丁醇、PASD.异烟肼、链霉素、乙硫异烟胺E.异烟肼、利福平、链霉素66.可引起视神经炎的抗结核药是A.异烟肼B.PASC.乙胺丁醇D.利福平E.卡那霉素67.乙胺丁醇与利福平合用目的在于A.加快药物的排泄速度B.有利于药物进入结核感染病灶C.有协同作用,并能延缓耐药性的产生D.延长利福平作用时问E.减轻注射时的疼痛68.两性霉素B的作用机制是A.抑制真菌DNA合成B.抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成C.抑制真菌细胞壁的合成D.抑制真菌蛋白质合成E.选择性地与真菌细胞膜麦角固醇结合69.主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔的念珠菌病的药物是-17-A.利

1 / 27
下载文档,编辑使用

©2015-2020 m.777doc.com 三七文档.

备案号:鲁ICP备2024069028号-1 客服联系 QQ:2149211541

×
保存成功