2015有机中期考试题

第1页共7页成都中医药大学2015年春季学期有机化学中期考试题适用专业：中药基地班、中药学、中药制剂学、药学等班级：学号：姓名：题号一二三四五六七八总分分值103030105555100得分一、命名下列化合物（每小题1分，共10小题，共计10分）CHCH3CH2CH3CH2CH2CH3CH31.2.CH3HCH3CH33.4.CH3CH3CH35.6.CH3CH=CH2HCH3HCH3C2H5OHCH3HC6H5H7.8.第2页共7页HHCH3C2H5HHHCH3C2H5CH3BrBrHH9.10.二、完成下列反应方程式（每小题2分，共15小题，共计30分）CH3CH3CH3+Cl2hv1.CH2CH3CH31.O332.Zn/H3O++2.CH3CH3CH3+Br2hv3,CH3CH3CH3+Br2Fe4.CH3KMnO45.CH2CHCH3Ag(NH3)2NO36.第3页共7页CH3CH3CH2H2/Pd,Lindlar7.CH3+Br28.CH3+CH3CH3ClAlCl39.CH3+10.CH3CH3OClAlCl3CH3CH3+Br211.CH3CH3NBS12.CH3CH3BrH13.OOO+14.CH2H2/Ni220C/加压o15.三、单项选择题（每小题1分，共30小题，共计30分）1．不属于协同反应范畴的是：A．烯烃与氢在镍催化下的反应B.烯烃的硼氢化反应C.烯烃与溴化氢的反应D.丁二烯与顺丁烯二酸酐的反应2．无旋光性的是：第4页共7页CH3CCH3HHCH3BrCH3O2NA.B.CH3CH3C.D.3．能使炔烃发生顺式加氢生成烯烃的是：A．Na+液氨B.PdC.NiD.Pd+BaSO4+吡啶4．光照下1，3-丁二烯的HOMO是：A．л1B.л2C.л3D.л45．化合物CH3CH(CH3)2的稳定构象是：CH(CH3)2CH3(H3C)2HCCH3A.B.CH(CH3)2CH3CH(CH3)2CH3C.D.6．化合物CH3CH3CH3CH3之间的关系是：A．对映体B.相同化合物C.顺反异构体D.立体异构体第5页共7页7．间二溴苯与乙酰氯在无水三氯化铝催化下反应的主要产物是：BrBrCOCH3BrBrCH3COBrBrCH3COCOCH3BrBrCOCH3A.B.C.D.8．用于鉴别芳香烃的试剂是：A．溴B.高锰酸钾C.硝酸银D.甲醛+浓硫酸9．能与顺丁烯二酸酐和无水乙醚溶液生成白色沉淀的是：A．环戊烯B.环戊烷C.环戊炔D.环戊二烯10．酸性最强的是：A．1-丁炔B.2-丁炔C.丁烷D.2-丁烯11．反-2-丁烯与溴反应的主要产物是：A．内消旋体B.外消旋体C.左旋体D.右旋体12．能与银氨溶液反应生成沉淀的是：A．丙炔B.丙烯C.丙烷D.环丙烷13．1，3-丁二烯电环化反应是：A．顺旋B.左旋C.对旋D.右旋14．能与顺丁烯二酸酐在苯中反应生成沉淀的是：A．丁烷B.1-丁烯C.2-丁炔D.1，3-丁二烯`15．能使高锰酸钾褪色的是：A．丁烷B.环戊烷C.苯D.甲苯16．不属于芳香性范畴的性质是：A．热稳定性B.抗氧化性C.饱和性D.抗还原性17．萘与浓硫酸反应在高温时生成2-萘磺酸，低温时生成1-萘磺酸，说明：A．高温时反应可逆，生成热力学控制产物B.低温时反应可逆，生成热力学控制产物C.高温时反应可逆，生成动力学控制产物D.低温时反应可逆，生成动力学控制产物18．发生亲电加成反应速度最快的是：A．1-已烯B.2-已烯C.2-甲基2-戊烯D.3，4-二甲基-2-丁烯19．定位作用最强的Ⅰ类取代基是：A．氨基B.硝基C.乙酰基D.氯20．定位作用最强的Ⅱ类取代基是：A．氨基B.硝基C.乙酰基D.氯21．根据共振论，苯胺的苯环上2，3，4，5，6位：A.均带正电荷B.均带负电荷C.2，4，6带正电荷D.2，4，6带负电荷22．根据根据顺序规则，最优基团为：A.甲基B.乙基C.乙炔基D.甲氧基23．关于双键的几何构型，说法正确的是：A.Z就是顺B.Z就是反C.ZE与顺反存在必然联系D.ZE与顺反毫不相干24．共振论不可用于解释：A.正碳离子稳定性B.负碳离子稳定性C.自由基稳定性D.芳香性25．根据共振论，共振杂化的能量：第6页共7页A.比任一共振式都低B.比任一共振式都高C.是所有共振式的平均值D.与共振式无关26．根据共振论，真实分子的结构：A.是最稳定共振式的结构B.是所有共振式的加权平均值C.是所有共振式的算术平均值D.与共振式无关27．最稳定的自由基是：A.甲基自由基B.乙基自由基C.异丙基自由基D.苄基自由基28．最稳定的正碳离子是：A.甲基正碳离子B.乙基正碳离子C.异丙基正碳离子D.苄基正碳离子29．形成的正碳离子越稳定，烯烃亲电加成产物中，反式加成与顺式加成产物的比例：A.越高B.越低C.与正碳离子有关，但说不清楚D.与正碳离子无关30．氯作为苯环上的取代基，属于：A.Ⅰ类取代基，使苯环致活B.Ⅰ类取代基，使苯环致钝C.Ⅱ类取代基，使苯环致活D.Ⅱ类取代基，使苯环致钝四、用化学方法鉴别下列各组化合物（每小题5分，共2小题，共计10分）1．环已烷，环已烯，1，3-环已二烯，1-已炔，苯2．苯，乙苯，苯乙烯，苯乙炔，环已烯五、指出下列化合物发生亲电取代反应时新取代基进入的位置（每小题1分，共5小题，共计5分）COCH3CH3CH3ClH3CONO2NHCOCH3CH3BrNO2六、判断下列化合物中手性原子的RS构型（每小题1分，共5小题，共计5分）CHOCH3HOHBrHC2H5BrCOOHHHC2H5ClHCH3CH3HCH3CH3HHCHOOH七、判断下列化合物有无芳香性（每小题5分，共1小题，共计5分）第7页共7页CH3CH3CH-OOH八、推导结构题（5分）化合物A（C9H8），可使溴水褪色。经冷酸性高锰酸钾处理后生成B（C9H8O4）。A在镍催化下与氢在常温常压反应生成C（C9H10），A和C经热酸性高锰酸钾处理后均生成D（C8H6O4），A和C在镍催化下高温高压加氢均生成E（C9H16）试写出A、B、C、D、E的结构式。