32基因的自由组合定律.

普通高中生物新课程高中生物教材必修2生物必修2一、基因的自由组合定律（一）两对相对性状的杂交试验（二）对基因自由组合现象的解释（三）对基因自由组合现象解释的验证—测交（四）基因自由组合定律的实质（五）基因自由组合定律的应用（六）两种基本题型二、性别决定和伴性遗传三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断第三章遗传和染色体第二节基因的自由组合定律生物必修2亲代F1F2一、基因的自由组合定律（一）两对相对性状的杂交实验9︰3︰3︰1黄色圆粒绿色皱粒×黄色圆粒黄色圆粒绿色圆粒黄色皱粒绿色皱粒生物必修2F1黄色圆粒P绿色皱粒×黄色圆粒315101108329︰3︰3︰1F2黄色圆粒绿色圆粒黄色皱粒绿色皱粒黄色：绿色≈3︰1黄色绿色315+101=416108+32=140粒形粒色315+108=423圆粒:皱粒≈3︰1圆粒皱粒101+32=133生物必修2F2YYRRYYRrYyRRYyRrF1受精黄色圆粒YyRr配子YRyrP╳绿色皱粒黄色圆粒YYRRyyrr(二)对基因自由组合现象的解释YyYyyyyyRrrrRrrrYyYyyyyyRRRrRRRrYYYYYyYyRrrrRrrryRYryrYRyRYryrYR配子生物必修21、F1产生配子___种,雌雄配子结合方式_____种。2、F2中表现型共____种。表现型及比值为：黄色圆粒︰黄色皱粒︰绿色圆粒︰绿色皱粒=9︰3︰3︰1在两对相对性状的杂交试验中：3、F2中基因型共____种。基因型及比值为：41694YYRR:YYRr:YyRR:YyRr:YYrr:Yyrr:yyRR:yyRr:yyrr=1︰2︰2︰4︰1︰2︰1︰2︰1小结（三）对基因自由组合现象解释的验证—测交配子测交后代1：1：1：1黄色圆粒YyRr黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒YyrryyRryyrryr测交杂种子一代隐性纯合子yrYRYryRYyRryyrr1：1：1：1生物必修2测交试验结果表现型项目黄圆黄皱绿圆绿皱实际子粒数F1作母本F1作父本表现型的数量比1：1：1：1黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒3127262624222526生物必修2（四）基因自由组合定律的实质YRyr①②③④yrYryR减数分裂YR非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。生物必修2（五）基因自由组合定律的应用1、指导杂交育种：例如：在水稻中，高杆(D)对矮杆(d)是显性，抗病(R)对不抗病(r)是显性。现有纯合矮杆不抗病水稻和纯合高杆抗病水稻两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻，应该怎么做？ddrrDDRRddRRPDDRR×ddrr亲本杂交F1DdRrF2D_R_种植F1代，自交种植F2代，选矮杆抗病（ddR_）连续自交，直到能得到稳定遗传的矮杆抗病（ddRR）水稻。矮杆抗病高杆抗病高杆不抗病矮杆不抗病3/16ddrrD_rrddR_生物必修22、指导医学实践：例如：在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性致病基因D控制），母亲表现型正常。他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子（先天性聋哑是由隐性致病基因p控制），问：①该孩子的基因型为___________，②父亲的基因型为_____________，③母亲的基因型为_____________,④如果他们再生一个小孩，则可能出现的表现型有哪些？概率分别是多少？ddppDdPpddPp只患多指只患先天性聋哑既患多指又患先天性聋哑完全正常3/81/81/83/8生物必修2（六）两种基本题型：共同思路：“先分开、再组合”（亲代→子代）（子代→亲代）正推类型：逆推类型：1、正推类型（亲代→子代）生物必修2例1:豌豆黄色(Y)对绿色(y)是显性,圆粒(R)对皱粒(r)是显性(这两对基因自由组合),黄色圆粒豌豆(YyRr)自交，则：②子代基因型的种数为_______；子代基因型的比值为_____________________；子代基因型为Yyrr的概率为_______。③子代表现型的种数为______；子代表现型的比值为______________；子代表现型及比值为___________________________；子代是黄色皱粒的概率为_______；子代能稳定遗传的个体概率为________；子代不能稳定遗传的个体概率为________；子代不同于亲本性状的概率为________。①这种豌豆产生雄配子_____种，雌配子_____种。雌雄配子的组合数为_______。491:2:1:2:4:2:1:2:11/849︰3︰3︰1黄圆:黄皱:绿圆:绿皱=9:3:3:13/161/43/47/16164生物必修2例2：已知双亲基因型为AaBb×aaBb（两对基因自由组合），则：②子代基因型的种数为_______；子代基因型的比值为_______________；子代基因型为AaBb的概率为_______。③子代表现型的种数为_______；子代表现型的比值为______________；子代双显性状的概率为_______；子代双隐性状的概率为_______；子代不能稳定遗传的个体概率为________。①基因为AaBb亲本产生配子的种数_____；基因为aaBb亲本产生配子的种数_____；雌雄配子的组合数为______。4261:2:1:1:2:11/443:1:3:13/81/83/48生物必修2例3：将基因型为AaBbCC与AABbcc的向日葵杂交，按照基因自由组合规律，则：①基因为AaBbCC亲本产生配子的种数_____；基因为AABbcc亲本产生配子的种数_____；雌雄配子的组合数为______。③子代表现型的种数为_______；子代表现型的比值为_______；子代全部是显性状的概率为_______。②子代基因型的种数为_______；子代基因型为AaBbCc的概率为_______；子代基因型为AABbCC的概率为_______。4261/4023:13/48生物必修2亲代子代表现型及数量基因型表现型黄圆黄皱绿圆绿皱①黄圆×绿皱16171415②黄圆×绿圆217206③绿圆×绿圆004314例1：豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）是显性，圆粒（R）对皱粒（r）是显性。下表是四种不同的杂交组合以及各种杂交组合所产生的子代数。请在表格内填写亲代的基因型。YyRr×yyrrYyRr×yyRryyRr×yyRr2、逆推类型（子代→亲代）生物必修2例2：小麦的毛颖和光颖由一对等位基因P、p控制；抗锈和感锈由另一对等位基因R、r控制。这两对基因是自由组合的。下表是四种不同品种小麦杂交结果的数量比，试填写出每个组合的基因型。组合亲代表现型子代表现型及数目比毛颖抗锈毛颖感锈光颖抗锈光颖感锈①毛颖抗锈×光颖感锈1:0:1:0②毛颖抗锈×毛颖抗锈9:3:3:1③毛颖感锈×光颖抗锈1:1:1:1PpRr×PpRrPpRR×pprrPprr×ppRr（1）根据哪个组合能够同时判断上述两对相对性状的显、隐性？__________，显、隐性分别是_______________________________________________。（2）写出每组中两个亲本的基因型：①___________②____________③___________。组合②毛颖对光颖是显性；抗锈对感锈是显性例3：牵牛花的花色是由一对等位基因R、r控制的，叶的形态由另一对等位基因W、w控制，这两对相对性状是自由组合的。下表是三组不同的亲本杂交的结果：组合亲代表现型子代表现型及数目红色阔叶红色窄叶白色阔叶白色窄叶①白色阔叶×红色窄叶41503970②红色窄叶×红色窄叶04190141③白色阔叶×红色窄叶427000（1）根据哪个组合能够同时判断上述两对相对性状的显、隐性？__________，显、隐性分别是______________________________________。（2）写出每组中两个亲本的基因型：①____________②____________③___________。组合③红色对白色是显性，阔叶对窄叶是显性rrWW×RrwwRrww×RrwwrrWW×RRww生物必修2例4：（1）若某生物只产生2种配子YR、yR，且比值为1:1，则该生物的基因型为__________。（2）若某生物产生4种配子YR、yR、Yr、yr，且比值为1:1:1:1，则该生物的基因型为__________。YyRRYyRr生物必修2思考1、同样是受精卵发育的，为什么有的发育成雄性？有的发育成雌性？2、雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现不同？生物必修2（一）性别决定2、性染色体和常染色体：1、性别决定的定义：二、性别决定和伴性遗传是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由基因决定的。作为基因的载体，某些染色体的出现与组合，和性别紧密关联。这些染色体被称为性染色体，而其他的染色体则被称为常染色体。生物必修23、性别决定方式：男性♂女性♀•人的体细胞内染色体组成：生物必修2XY异型同型男性♂女性♀XX22对常染色体+XY22对常染色体+XX男性：女性：生物必修2亲代子代配子女性♀男性♂比例1︰11︰1XXXYXYXXXXY女性♀×男性♂•人类的性别决定过程：生物必修2染色体组成（n对）：雄性：雌性：（1）XY型：n－1对常染色体+XYn－1对常染色体+XX性比：大多雌雄异体的植物，全部哺乳动物、多数昆虫、一些鱼类和两栖类。常见生物：一般1:13、性别决定方式：生物必修2（2）ZW型：雌性：雄性：染色体组成（n对）：n－1对常染色体+ZWn－1对常染色体+ZZ性别决定过程：生物必修2亲代子代配子比例1：1一般1:1鸟类、鳞翅目昆虫、一些两栖类和爬行类等。性比：常见生物：♀♂1︰1ZZZWZWZZZZW♂×♀生物必修2生物必修2资料：色盲症的特点红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。据统计：我国男性中红绿色盲患者的比例约为７％，女性中红绿色盲患者的比例约为０.５％。生物必修2由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传。（二）伴性遗传（XY型）：1、伴性遗传概念：2、伴性遗传的种类：伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传生物必修2（1）伴X隐性遗传的特点：3、三种伴性遗传的特点：练习1：已知红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，用Xb表示，正常基因用XB表示，短小的Y染色体上没有这种基因。也就是说，红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。请根据以上资料完成下面表格：XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性♀男性♂基因型表现型正常(纯合子)正常(携带者)色盲正常色盲生物必修2练习2：完成书P39遗传图解（1）女性正常(纯合子)×男性色盲（2）女性携带者×男性正常（3）女性色盲×男性正常（4）女性携带者×男性色盲伴X隐性遗传的特点：XBXB×XbYXBXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XBY①男＞女②隔代遗传（交叉遗传）③母病子必病女病父必病生物必修21、人的性别是在时决定的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生B练习√√√×2、在色盲患者的家系调查中，判断下列说法是否正确。（1）患者大多数是男性。（2）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常。（3）男性患者的外祖父一定是色盲患者。（4）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病。生物必修23、下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（）D1234567XBXbXBXbXbYA、1B、2C、3D、4生物必修2抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（2）伴X显性遗传的特点：生物必修2伴X显性遗传的特点：完成下列遗传图解：（1）女性正常×男性佝偻病（2）女性佝偻病(纯合子)×男性正常（3）女性佝偻病(杂合子)×男性正常（4）女性佝偻病(杂