原发性肝癌的诊断与分期2006.03.07诊断国内《黄家驷外科学》第6版(2000年):原发性肝癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)定性诊断:临床表现、血清AFP、血清AFP异质体、肝功能、血清酶学。定位诊断:B-US、CT、MRI、肝动脉造影、放射性核素扫描、穿刺活检、腹腔镜检查、剖腹探查等。上海东方肝胆外科医院556例小肝癌(肿瘤直径≤5cm)的早期诊断经验:1.有肝病史、HBsAg阳性、肝硬变或有慢性肝炎、年龄40~60岁者,高危人群,定期查血清AFP及B超。2.AFP>400ng/mL,B超、CT或DSA提示肝内占位性病变,确诊。3.AFP<400ng/mL,影像学提示肝内占位性病变,若血清AFP异质体阳性,确诊。4.AFP<400ng/mL,血清AFP异质体阳性,影像学检查阴性,密观,随时手术(使用IUS)。5.AFP阴性,影像学提示肝内占位性病变,若有肝功能异常、血清酶学阳性,提示肝癌可能。6.上述方法不能确诊,行碘化油肝动脉造影或增强CT,或超声引导下细针穿刺活检。经验:术前后诊断符合率:98.5%HCC的监察要求:1.肝癌高危病人应进入监察。2.等候肝移植的病人应该接受HCC监察。3.HCC监察首选B超。4.血清AFP不能单独作为HCC监察工具。5.监察间隔时间为6~12个月。6.此间隔时间在高危病人也无需延长。2005年BruixJ.在Hepatology提出新建议Hepatology2005;42:1208-1236.硬化肝内发现结节时的诊断指南:1.结节直径<1cm,间隔3~6个月复查B超,2年无增大,转入常规监察。2.结节直径1~2cm,行增强CT、增强MRI或超声造影,若其中至少两项均显示典型的HCC征象,按HCC治疗。否则,需行活检。3.结节直径>2cm,并一项动态影像学显示典型的HCC征象,或血清AFP>200ng/mL,均可确诊HCC。无肝硬化背景者,需行活检。4.活检阴性者,间隔3~6个月查B超或CT,直至结节消失、增大或出现HCC征象。若增大但无典型HCC征象,再次活检。分期一、国内肝癌分期:三型三期单纯型——发展慢,无明显肝硬化表现,肝功能基本正常。硬化型——有明显肝硬化表现,或肝功能异常。炎症型——发展快,有癌热或肝功能明显损害。问题:炎症型较少,其余两型主要区别在于是否合并严重肝硬化。I期——无明显肝癌症状和体征,或手术发现单个结节<5cm。II期——症状较轻,一般情况尚好,临床估计或手术发现癌肿局限于一叶(II甲)或半肝(II乙)。III期——有恶病质、黄疸、腹水、肝外转移之一者,或临床估计,手术发现癌肿已超过半肝者。问题:稍显简略,同期中预后差别大。二、日本Okuda分期(1985年)根据肿瘤大小和肝功能进行分期,可诊断晚期肝癌。OkudaK.,etal.Cancer1985;56:918-928.三、意大利CLIP分期(1998年)根据肿瘤情况、肝功能、血清AFP、门脉高压进行分期,对诊断早中期肝癌略显简略。Hepatology1998;28:751-755.四、Barcelona-Clinical-Liver-Cancer(BCLC)分期(1999年)根据肿瘤情况、肝功能、全身状况及治疗效果进行分期。LlovetJM.etal.SeminLiverDis1999;19:319-327.四、Barcelona-Clinical-Liver-Cancer(BCLC)分期(1999年)五、FrenchClassification(1999年)ChevretS.etal.JournalofHepatology1999;31:133-141.六、ChineseUniversityPrognosticIndex(CUPI,2001年)CUPIscores:表中五个变量之和(低危组:CUPIscore≤1;中危组:CUPIscore=2~7;高危组:CUPIscore≥8)。LeungTWT,etal.Cancer2002;94:1760-1769.七、TNM分期(UICC/AJCC,2002年)T-原发肿瘤TX原发肿瘤无法评估T0无原发肿瘤证据T1无血管浸润的单发肿瘤T2有血管浸润的单发肿瘤,或多发肿瘤,其中最大者直径≤5cmT3多发肿瘤,最大者直径>5cm,或肿瘤累及一个门静脉或肝静脉的主要分支。T4肿瘤直接侵犯周围器官(胆囊除外),或已穿透脏层腹膜。N-区域淋巴结NX区域淋巴结转移无法评估N0无区域淋巴结转移N1有区域淋巴结转移M-远处转移MX远处转移无法评估M0无远处转移M1有远处转移I期T1N0M0II期T2N0M0IIIA期T3N0M0IIIB期T4N0M0IIIC期任何TN1M0IV期任何T任何NM0临床分期此分期依据全世界7个研究机构对741例原发性肝癌行肝切除术后随访10年的结果而制定。中国实用外科学杂志,2005;25(12):765.八、日本JIS分期(2003年)TNMstagebytheLiverCancerStudyGroupofJapan(LCSGJ)日本JIS分期(2003年)分期以TNM和肝功能为标准,据称优于CLIP分期。Kudoetal.JGastroenterol2003;38:207-215.Kudoetal.Hepatology2004;40:1396-1405.HCC分期简表LlovetJ.M.JGastroenterol2005;40:225-235.HCC分期的评价:1.Okuda分期和Child-Pugh分级不能单独应用。2.TNM分期仅包括可手术病例,需要病理结果。3.CUPI、CLIP和Frenchclassification对进展期HCC进行分期,预后不良。早期肝癌3年生存率:25%vs50%vs38%4.JIS分期仅在日本应用,尚未得到公认。5.BCLC分期较全面,特别对于指导早期肝癌的治疗有意义。LlovetJMetal.LiverTranspl2004;10:S115-S120.决择?