50道生物必修二选择题经典

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1.让植株①、②杂交得到③,再将③分别作如图所示处理。有关分析正确的是()A.由③到⑦的过程中发生了等位基因的分离B.由③至④过程中产生的变异都有利于生产C.获得④和⑧植株的育种原理基本上相同D.图中秋水仙素的作用是使染色单体分离,染色体数目加倍2.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是()①甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传②Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2③Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能④若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12A.①②③B.①②④C.②③④D.①③④3.科学研究发现,P53基因是一种遏制细胞癌变的基因。科学家发现几乎所有的癌细胞中都有P53基因异常现象。现在通过动物病毒转导的方法,将正常的P53基因转入到癌细胞中,发现能引起癌细胞产生“自杀现象”,这为癌症治疗又提供了一个解决的方向。对于该基因疗法,从变异的角度分析属于()A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异4.下列关于育种的叙述中,正确的是()A.用物理因素诱变处理可提高突变率B.诱变育种和杂交育种均可形成新的基因C.三倍体植物不能由受精卵发育而来D.诱变获得的突变体多数表现出优良性状5.下图表示生物新物种形成的基本环节,下列叙述正确的是()A.自然选择过程中,直接受选择的是基因型,进而导致基因频率的改变B.同一物种不同种群基因频率的改变导致种群基因库的差别越来越大,但生物没有进化C.地理隔离能使种群基因库产生差别,必然导致生殖隔离D.种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件6.澳洲某小岛上生活着两种棕榈科植物。研究认为:在200万年前,它们的共同祖先迁移到该岛时,一部分生活在pH较高的石灰岩上,开花较早;另一部分生活在pH较低的火山灰上,开花较晚。由于花期不同,不能相互授粉,经过长期演变,最终形成两个不同的物种。下列有关分析正确的是A.土壤酸碱度的选择作用,诱发个体产生不同的变异B.基因突变产生新的等位基因,导致种群基因频率定向改变C.花期不同阻止了基因交流,最终形成了生殖隔离D、若将这两种植物种植在相同环境中,它们能杂交产生可育后代7.下列有关遗传、变异和进化叙述正确的是A.非等位基因一定能够自由组合B.生物基因频率改变就一定形成新物种C.DNA连接酶和限制性内切酶都能作用于磷酸二酯键D.原发性高血压、青少年型糖尿病的遗传遵循孟德尔的遗传定律8.下图为一个家族中某种单基因遗传病的传递情况,若③号个体为纯合子的概率是1/2,则该病最可能的遗传方式为()A.细胞质遗传B.Y染色体遗传C.X染色体隐性遗传D.常染色体隐性遗传9.下列与基因突变有关的说法正确的是()A.已分化的细胞不再发生基因突变①②③④正常男正常女患病男B.细胞癌变就是原癌基因突变为癌基因的结果C.基因突变为生物进化提供了最原始材料D.基因突变可以发生在个体发育的任何时期体现了基因突变的普遍性10.下表表示某真核生物酶X的基因,当其序列的一个碱基被另一碱基替换时的假设性蛋白质产物(用甲、乙、丙、丁表示),根据此表得出的结论是()①蛋白质甲的产生是由于一个碱基被另一个碱基替换后,对应的密码子没有改变②蛋白质乙的氨基酸序列一定发生了改变③单一碱基替换现象无法解释蛋白质丙的产生④蛋白质乙和蛋白质丁的氨基酸序列一定不同A.①③B.②④C.①④D.②③11.某种群中,基因型AA个体占70%,aa个体占10%,那么A与a的基因频率分别为A.70%和30%B.50%和50%C.90%和10%D.80%和20%12.蜗牛的有条纹(A)对无条纹(a)为显性。在一个地区的蜗牛种群内,有条纹(AA)个体占55%,无条纹个体占15%,若蜗牛间进行自由交配得到Fl,则A基因的频率和F1中Aa基因型的频率分别是A.30%,2l%B.30%,42%C.70%,2l%D.70%,42%13.下列有关单倍体的叙述中,不正确的是()①未经受精的卵细胞发育成的植株,一定是单倍体②含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体③生物的精子或卵细胞一定都是单倍体④基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体⑤基因型是Abcd的生物体一般是单倍体A.③④⑤B.②③④C.①③⑤D.②④⑤14.在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异,甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是甲图中发生了染色体结构变异,增加了生物变异的多样性②乙图中出现的这种变异属于染色体变异③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验A.①②③B.①②④C.②③④D.①③④15.某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离16.右图为细胞内染色体状态示意图。这种染色体状态表示已发生()A.染色体易位B.基因重组C.染色体倒位D.姐妹染色单体之间的交换17.A种植物的细胞和B种植物细胞的结构如下图所示(仅显示细胞核),将A、B两种植物细胞去掉细胞壁后,诱导二者的原生质体融合,形成单核的杂种细胞,若经过组织培养后得到了杂种植株,则该杂种植株是A.二倍体;基因型是DdYyRrB.三倍体;基因型是DdYyRrC.四倍体;基因型是DdYyRrD.四倍体;基因型是DdddYYyyRRrr18.为了培育节水高产品种,科学家将大麦中与抗旱节水有关的基因导入小麦,得到转基因小麦,其水分利用率提高了20%。这项技术的遗传学原理与下列哪项相同A.白化病的产生B.R型肺炎双球菌转化为S型C.无子西瓜的生产D.单倍体育种19.在果蝇中,假定每个基因的突变率是10-5,对于一个中等数量的果蝇种群(约108个个体),却有107个基因发生了突变,则每个果蝇大约有多少个基因?A.0.5×104B.104C.2×104D.4×10420.在一个种群中随机抽出一定数量的个体,其中基因型为AA的个体占24%,基因型为Aa的个体占72%,基因型为aa的个体占4%,则基因A和a的频率分别是()A、24%、72%B、36%、64%C、60%、40%D、57%、43%21.有关突变和基因频率的说法正确的是()A.突变可以改变核苷酸序列,不能改变基因在染色体上的位置B.经过基因突变,原有的等位基因关系可能发生改变C.某人群的女性中正常者占99.5%,则色盲基因的频率为0.5%D.自然界种群基因型频率的改变一定引起基因频率的改变22.某海岛上生知活着一种昆虫,经调查其翅的长度与个体数的关系如图甲所示(横坐标为个体数,纵坐标为翅长度)。该岛上经常刮大风,若干年后再进行调查,你认为可能性最大的是图乙中的()23.如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图,并且调查发现I-4的家庭中没有乙病史。(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因):试回答III-2与III-3婚配,其后代(U)患病的可能性为()A.241B.163C.3225D.32724.下图是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图25.下列叙述正确的是()A.物种之间的共同进化都是通过捕食或竞争来实现的B.生物多样性的形成就是新物种不断形成的过程C.自然种群中个体之间有选择的交配有利于生物的进化D.一个物种的形成或灭绝,不会影响其他物种的进化26.在一个能自由交流基因的一年生被子植物种群中,据调查得知基因型AA频率为25%,基因型aa频率为39%。已知其所在生态系统稳定性很高,则在第二年开始该种群个体中,基因型AA频率为A.18.49%B.34%C.25%D.49.02%27.右图是某种遗传病的家谱图。3号和4号为正常的同卵孪生兄弟,兄弟俩基因型均为AA的概率是A.0B.1/9C.1/3D.1/1628.右图为某一遗传病的家系图,其中II—2家族中无此致病基因,II—6父母正常,但有一个患病的妹妹。此家族中的III-1与III-2患病的可能性分别为A.0、1/9B.1/2、1/12C.1/3、1/6D.0、1/1629.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。由此可推断该雌鼠的突变型基因为A.显性基因B.隐性基因C.常染色体隐性基因D.X染色体隐性基因30.关于植物的遗传育种方式,下列说法错误..的是A.三倍体无子西瓜的性状可以遗传,但它不是一个新物种。用一定浓度的生长素处理未授粉的四倍体西瓜幼苗,可获无子西瓜,这种性状不可遗传B.一个基因型为AaBbCc的植物(三对基因可自由组合),用其花粉离体培养获得n株幼苗,其中aabbCC的个体的比例为1/8C.生产上通常采用喷施赤霉素的方式获得无籽葡萄D.一块水稻田中偶尔发现一株矮秆水稻,它连续自交后代都是矮秆,这种变异可能源自于体细胞或生殖细胞的基因突变31.在一个种群中随机抽出一定数量的个体,其中,基因型为BB的个体占18%,基因型为Bb的个体占70%,bb的个体占12%,那么基因B和b的频率分别是()A.18%和82%B.36%和64%C.53%和47%D.76%和24%32.下图是某家族黑尿症的系谱图。已知控制该对性状基因是A、a,则()①预计Ⅲ6是患病男孩的概率②若Ⅲ6是患病男孩,则Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7,预计Ⅲ7是患病男孩的概率A.①1/3,②1/2B.①1/6,②1/6C.①1/6,②1/4D.①l/4,②1/633.一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY型)患者,那么病因()A.与母亲有关B.与父亲有关C.与父母亲都有关D.无法判断34.某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图,正确的推断是()A.Ⅰ-3的基因型一定为AABbB.Ⅱ-2的基因型一定为aaBBC.Ⅲ-1的基因型可能为AaBb或AABbD.Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为3/1635.一对色觉正常的夫妇,生了一个色盲儿子和一个正常的女儿,问女儿携带色盲基因的可能性是()A.3/4B.1/2C.1/4D.2/336.下列叙述中错误..的是()A.决定氨基酸的密码子是指mRNA上的3个相邻的碱基B.若某转运RNA的反密码子为CAU,它所转运的氨基酸是甲硫氨酸(密码子为AUG)C.杂交育种所依据的主要遗传学原理是基因重组D.诱变育种的原理是基因突变37.有一种基因突变的小鼠,以某种胞内寄生的病原体进行感染后,比较突变小鼠与正常小鼠的死亡情况,结果如图甲。感染该病原体后,进行两种小鼠体内T淋巴细胞与B淋巴细胞数目的测试,发现两种小鼠间无明显差异,但在感染前后的突变小鼠血清中的免疫球蛋白浓度都非常低。如果用识别该病原体的专一性抗体处理突变小鼠后,再进行感染实验,小鼠存活的结果如图乙。下列推测不合理的是A.两种小鼠被感染后,B细胞均能增殖分化B.突变小鼠被感染后,T细胞的功能是正常的C.此突变可能发生在抗体基因D.此突变可能发生在T细胞38.右图甲、乙分别表示两种染色体之间的交叉互换模式,下列有关叙述正确的是A.图甲中同源染色体的交叉互换会导致基因突变B.图乙中非同源染色体的交叉互换会导致基因重组C.图甲中同源染色体的交叉互换会导致染色体变异D.图乙中非同源染色体的交叉互换会导致染色体变异39.黑腹果蝇的第V号染色体上有一对等位基因:正常眼(E)对无眼(e)为显性。现有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