4邓乐君第四章习题

第四章习题单选题1.在用H2SO4-K2SO4湿法破坏中，K2SO4的作用是（E）A.催化剂B.氧化剂C.防止样品挥发D.还原剂E.提高H2SO4沸点防止H2SO4分解2芳卤化合物宜用哪种方法进行前处理（C）A.酸水解法B.碱水解法C.还原法D.湿法破坏3.氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选（B）A.H2O2+水的混合液B.NaOH+水的混合液C.NaOH+H2O2混合液D.NaOH+HCl混合液E.水4.用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（D）A.铁丝B.铜丝C.银丝D.铂丝E.以上均不对5.氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入（B）可将Br2或I2还原成离子。A.硫酸肼B.过氧化氢C.硫代硫酸钠D.硫酸氢钠6.氧瓶燃烧法破坏下列哪一药物时，应采用石英燃烧瓶（B）A.含硫药物B.含氟药物C.含碘药物D.含溴药物7.含氟药物氧瓶燃烧时，要注意（C）A.爆炸B.用500ml燃烧瓶C.用石英燃烧瓶D.不能用水做吸收液8.氧瓶燃烧法中最常用的吸收液是（C）A.水B.氢氧化钠C.水-氢氧化钠D.过氧化氢E.水-氢氧化钠-过氧化氢9.准确度表示测量值与真值的差异，常用（B）反映。A.RSDB.回收率C.标准对照液D.空白实验10.选择性是指（A）A.有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力B.表示工作环境对分析方法的影响C.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低量D.不用空白实验可准确测得被测物的含量的能力11.精密度是指（B）A.测得的值与真值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度12.减少分析测定中偶然误差的方法为（D）A.进行对照实验B.进行空白实验C.进行仪器校正D.增加平行实验次数13.检测限与定量限的区别在于（D）A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求B.定量限的最低测得量应符合朱雀度要求C.检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信噪比（3：1）来确定最低水平D.定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求14.用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（A）A.定量限和检测限B.精密度C.选择性D.耐用性E.线性与范围15.回收率属于药物分析方法验证指标中的（B）A、精密度B、准确度C、检测限D、定量限E、线性与范围16.以下哪一项不属于药品标准分析方法的验证内容CA.准确度B.精密度C.限量D.检测限17.在验证准确度的实验时，至少要进行多少个测定结果（D）A.6B.7C.8D.918.含量测定方法的准确度一般用那个数据表示（A）A.回收率B.滴定量C.百分含量D.标示量19.精密度验证的内容不包括一项哪一项（C）A.重现性B.中间精密度C.稳定性D.重复性20.检测限常用的方法不包括以下哪一项（D）A.标准偏差法B.性噪比法C.目视法D.滴定法21.检测限的验证实验中至少需要多少份试样（C）A.4B.5C.6D.722.描绘标准曲线一般至少需要多少份样品（B）A.4B.5C.6D.723.有机破坏的方法可分为湿法和干法两大类，根据所用试剂不同，下列哪一项不属于湿法破坏是（B）A、H2SO4-K2SO4法B、MgO-H2SO4C、HNO3-HClO4D、HNO3-H2SO4法24.在较短时间内在相同条件下，有同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为（A）A.重现性B.中间精密度C.重复性D.稳定性25.以下方法不适用于与碳原子结合牢固的含金属或含卤素有机药物样品制备的是（B）A.酸水解法B.碱回流法C.凯氏定氮法D.氧瓶燃烧法26.以下材料中，氧瓶燃烧法不需要的是：（A）A.定性滤纸B.铂丝C.氧气D.吸收液27.氧瓶燃烧法不适用于以下哪个的药物分析（B）A.含氟有机药物B.含汞有机药物C.含氯有机药物D.含硫有机药物28.用信噪比表示检测限时，信噪比一般为（B）A.1:1B.2:1C.4:1D.5:129.氧瓶燃烧法中瓶内需要的气体是(B)A.空气B.氧气C.氮气D.二氧化氮30.以下哪一项仪器分析的灵敏度最高：(C)A.紫外分光光度法B.薄层色谱法C.荧光分析法D.折光仪法31.原料药的含量测定一般用以下哪种方法（A）A.滴定法B.紫外-可见光光度法C.荧光分析法D.高效液相法32.滴定度的量纲为（A）A.mg∕mlB.ml∕mgC.g∕mlDml∕ml33.容量分析法的相对误差大约是多少（A）A.0.2%B.2.0%C.0.5%D.5.0%34.紫外-可见光光度法中仪器的吸光度校正一般用什么溶液（B）A.高锰酸钾B.重铬酸钾C.硫酸铜D.氯化铁35.紫外-可见光光度法的相对误差为：(C)A.0.2~0.5%B.1~3%C.2~5%D.5~10%36.紫外-可见光光度法中溶液的吸收系数一般以什么范围为宜（B）A.0.2~0.8B.0.3~0.7C.0.4~0.5D.0.6~0.937.紫外-可见光光度法中的含量测定方法中不需要对照品的是（B）.A.对照品比较法B.吸收系数法C.计算分光光度法D.比色法38.GC中一般不使用以下哪种气体作为载气（C）A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.氦气39.色谱法中系统的适用性试验一般用什么溶液（B）A.供试品溶液B.对照品溶液C.去离子水D.甲醇40.色谱的适用性试验中进5次样后风=峰面积的相对标准偏差应不大于（B）A.1.0%B.2.0%C.3.0%D.4.0%多选题1.药物分析所用分析方法的7个效能指标中有（ABCE）A.精密度B.准确度C.检测限D.敏感度E.定量限2.下列统计量可用于衡量测量值的准确程度（ABC）A.误差B.相对误差C.回收率D.相关系数E.精密度3.药物杂质限量检查所要求的效能指标为（CDE）A.准确度B.精密度C.选择性D.检测限E.耐用性4.用于药物含量测定方法的效能指标有（BCDE）A.定量限B.精密度C.准确度D.选择性E.线性范围5.有机破坏的方法可分为湿法和干法两大类，根据所用试剂不同，湿法破坏有（CDE）A、Na2CO3-KOH法B、MgO-H2SO4C、HNO3-HClO4D、HNO3-H2SO4法E、H2SO4-K2SO4法6.氧瓶燃烧法可用于下列分析的前处理（ACD）A、含卤素有机药物的含量测定B、含硅有机药物的鉴别C、含氟有机药物的鉴定D、药物中杂质硒的检查E、含金属药物的含量测定7.含卤素药物进行含量测定时，根据卤素结合的牢固程度可选用下列处理方法（ACDE）A、直接回流法B、直接滴定法C、碱性还原法D、碱性氧化法E、氧瓶燃烧法8.卤素药物经氧瓶燃烧后可采用下列方法测定（ABCD）A、银量法B、碘量法C、离子选择电极法D、比色法E、紫外法9.干法破坏又分为以下哪几项方法（AC）A.高温炽灼法B.还原法C.氧瓶燃烧法D.酸水解法E碱水解法10.以下哪几项是氧瓶燃烧法所需的仪器（ABCD）A.磨口、硬质的玻璃锥形瓶B.铂丝C.瓶塞D.滤纸E.烧杯配伍题A.10B.3C.2.0D.1.5E.1.0下列要求的限度为1.检测限要求信噪比2.定量限要求信噪比3.定量分析时要求色谱峰分离度应大于4.定量分析时色谱峰面积的重复性要求RSD（%）不大于（B、A、D、C）A.准确度B.精密度C.检测限D.定量限E.线性下面检验项目需要验证的内容是1.鉴别试验A2.杂质限度检查A3.非定量的分析方法AA.2IB.3NaIONaIC.NaIOD.3NaIONaINaIOE.NaI氧瓶燃烧法测定含碘有机药物时，以下操作步骤的主要产物是1.供试品在氧瓶燃烧中所产生的烟雾A2.在吸收液（氢氧化钠水溶液中）B3.滴定前加入碘化钾后产生A4.硫代硫酸钠滴定液滴定后的产物EA.7410~10g∕mlB.121010~10g∕mlC.151210~10g∕ml下列分析方法的灵敏度为1.荧光分析法B2.色谱法C3.紫外-可见光光度法AA.色谱柱的效能B.色谱系统的重复性C.色谱峰的对称性D.方法的灵敏度E.方法的准确度下列色谱参数用于评价1.拖尾因子C2.色谱峰面积的RSDB3.理论板数A碘苯酯的测定原理：碘苯酯的芳环上直接连有碘原子，碘经氧瓶燃烧法可转变为碘单质，被定量吸收于吸收液中，并在氢氧化钠作用下生成碘化钠与碘酸钠，再在醋酸溶液经溴氧化全部转化为碘酸，过量的溴用甲酸还原后通入空气去除。加入碘化钾，与碘酸定量反应析出游离碘，硫代硫酸钠滴定液滴定。取本品得0.0234g，照氧瓶燃烧法进行有机破坏，经过处理后开始用硫代硫酸钠滴定液（0.02mol∕L）滴定，共消耗19.98ml，每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.02mol∕L）相当于1.388mg的碘苯酯，求碘苯酯的百分含量。解：-319.981.38810==100%=94.33%0.0294VTW百分含量公式推导：滴定度：aA+bBcC+dDnn=abmbn=anbacma==cbABAABBBAAABAVMTMV：：含量：%=WVTWW含量（）计算题：1.用碘滴定液滴定VC，化学反应是为68626662CHOICHOHI计算：碘滴定液（0.05mol∕L）对VC[M=176.13]的滴定度。解：由反应式可知VC与碘的摩尔比为1：1，所以1176.130.058.806()1TMCmgml2.用滴定法测原料药中VC含量，消耗碘滴定液（0.05mol∕L）20.31ml，为原料药的取样为0.2g，求原料药的百分含量。碘滴定液的滴定度为8.806mg∕mol。解：化学反应式为68626662CHOICHOHI38.80620.3110=89.42%0.2TVW百分含量3.用滴定法测原料药中VC含量，消耗碘滴定液（0.05028mol∕L）20.31ml，为原料药的取样为0.2g，求原料药的百分含量。碘滴定液（0.05028mol∕L）的滴定度为8.806mg∕mol。解:化学反应式为68626662CHOICHOHI30.050288.80620.31100.05=89.92%0.2TVFW百分含量4.尼可刹米的含量测定：精密称取本品0.1526g，加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1036mol/L）滴定,至溶液显蓝绿色，消耗高氯酸滴定液(0.1036mol/L)7.98ml；并将滴定结果用空白试验校正，空白试验消耗高氯酸滴定液（0.1036mol/L）0.05ml。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于17.82mg的C10H14N2O，求本品的百分含量。解：00.103617.82(7.980.05)()0.1=100%95.94%0.15261000TVVFW含量5.司可巴比妥钠的含量测定：精密称取本品0.0945g，置250ml碘瓶中，加水10ml，振摇使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25ml，再加盐酸5ml，立即密塞并振摇1分钟，在暗处静置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10ml，立即密塞，摇匀后，用硫代硫酸钠滴定液（0.1025mol/L）滴定。样品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1025mol/L）13.16ml，空白消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1025mol/L）20.12ml。每1ml溴滴定液（0.05mol/L）相当于13.01mg的C12H17N2NaO3，求本品的百分含量。解:00.102513.0120.12-13.16()0.1==100%=98.22%0.09451000TVVFW（）含量6.Ch.P.（2010）对乙酰氨基酚的含量测定：精密称取本品43.2mg，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在257nm的波长处测得吸光度为0.579，按C8H9NO2的吸收系数