搜索
1978年，一些主要生物医学期刊的编辑在加拿大英属哥伦比亚省的温哥华市***，制定了向他们所属期刊投稿的统一要求。这些要求，包括由美国国立医学图书馆提供的参考文献著录格式，经温哥华小组确定后于1979年首次发表。温哥华小组不断壮大并已发展成为国际医学期刊编辑委员会(InternationalCommitteeofMedicalJournalEditors，ICMJE)，每年召开会议，以不断充实该要求。迄今为止，该委员会已经制定了五版《生物医学期刊投稿的统一要求(UniformRequirementsforManuscriptsSubmittedtoBiomedicalJournals)》。多年来，他们讨论的议题已经大大超出了原稿准备这一范畴，具体内容将分别在“统一要求”和“附加说明”中加以叙述。这些内容都已经在科技期刊中刊出。第五版(1997)旨在对第四版进行重新组织和阐述，以使其更加简明；同时，更加强调了版权、专利权、方法学的描述及有关事宜等。只要是学术需要，而无营利目的，就可以全文复制《生物医学期刊投稿的统一要求》，而不必担心侵犯版权这一问题。事实上，ICMJE也希望本要求能够得到广泛的宣传。同意采用《生物医学期刊投稿的统一要求》的期刊(已经超过500种)，请在其“投稿须知”中引述1997年第五版。因此，必须强调指出，应从以下三个方面正确理解本要求：第一，这些要求是指导作者撰写稿件的指南，而非编辑的出版规范(当然，已有很多期刊把这些要求作为其出版规范的重要组成部分)。第二，如果作者按照温哥华格式撰稿，那么采用该格式的期刊编辑就不会因为格式不当而将稿件作退修处理。当然，在出版过程中，为合乎各自期刊的出版体例的细节要求，可以对稿件作一些改动。第三，作者在向采用温哥华格式的期刊投稿时，不必按该刊的出版体例准备稿件，只需按照《生物医学期刊投稿的统一要求》准备稿件即可。当然，有关选题和文稿类型，作者仍需要遵照所投期刊“投稿须知”中的具体规定，例如：论著、文献综述、病例报告等。除此之外，各期刊的“投稿须知”中可能还有其他方面的特殊要求，如所投稿件的份数、文种、字数，以及许用的缩略语，等等。希望所有采用温哥华格式的期刊在其“投稿须知”中申明，他们对原稿的要求与《生物医学期刊投稿的统一要求》相一致，并引用一份已出版的文本。投稿前的注意事项一、重复发表重复发表是指拟发表文章与已经发表的文章在内容上大部分重复。读者在阅读一篇文章时，当然会相信他们所读的文献是首次发表的原作，除非文章中已经明确声明该文章是由作者和编辑选辑，属于再版。当然，再版的前提条件是符合国际著作权法、伦理道德和资源的有效利用原则。有些文章的大部分内容已经在其他已经发表的文章中报道过，或者已在投给其他刊物已被接受并处在待发表或印刷中的稿件中，甚至包括在电子出版物中描述过，对于这样一些稿件，大多数期刊都不愿接收。当然，这并不包括那些已经被其他期刊退稿的稿件，或以前仅作为专业会议的摘要、墙报等初步报告形式发表的论文。此外，学术会议上报告过的论文，如果没有在会议论文集或类似的出版物上全文发表或未安排全文发表，仍然可以考虑发表；在学术会议的新闻报道中提到过的论文通常也是可以发表的，但这类新闻报道不能附加该论文的详细内容，如具体数据、图表等。在投稿时，作者对那些可能被误认为是相同或极其类似工作的重复发表的有关材料，应向编辑作出充分说明。如研究工作涉及以前曾经发表过的材料，作者也应向编辑作出明确说明，并在文稿中要作为参考文献引用；同时，要把有关材料的复印件和原稿一起寄给编辑部，以便编辑可以作出恰当处理。如果作者未能作出任何说明，企图侥幸重复发表，一经发现，编辑会对作者采取相应的处理措施；如果论女尚未发表，会立即退稿；如果编辑在不明真相的情况下已经将论文发表，则不管作者是否同意，编辑都会发表一个相应公告，声明该文属于重复发表。将已经被接受但尚未刊出的论文中的科学信息公布于公众媒体也是违反许多期刊的有关规定的。当然，在少数情况下，由编辑安排，也可以对某些资料加以公布，如有关公众健康的紧急资料等。二、再次发表的条件有些情况下，用同种或异种语言文字再次发表．特别是在异国发表，是正当有益的，但必须符合以下所有条件：①两种期刊的编辑均同意发表作者的同一文章。而且，负责再次发表的编辑应当得到该文首次发表的复印件、单行本或原稿；②再次发表的时间至少应在首次发表后1周，以保证首次发表的优先权(除非双方编辑已经达成特别协议)；③再次发表的论文应面向不同的读者，通常以缩写本形式发表即可；④再次发表的版本要忠实反映首次发表版本的资料和论点；⑤在再次发表的论文首页，应采用脚注的方式向读者、同行，以及女献检索机构表明，该文已经部分或全文发表过，并指出出处。举例如下：本文首次发表于【期刊名称和详细出处】。获准再次发表是免费的。三、瘸人隐私权的保护未经书面同意，病人的隐私权是不能侵犯的。除非对科学信息必不可少，否则不能公开发表那些可以辨出病人身份的信息资料，包括文字描述、照片，或家谱等。而且，即使确实需要，在发表前也要首先征得病人(或父母、监护人)的书面同意，在征求病人的同意时，还要把有关稿件出示给病人。除非万不得已，则不应出示可辨出病人身份的细节，但是，决不能为了掩盖病人的身份而随意篡改病人的有关资料。当然，完全掩盖病人的身份有时是很难的，例如：即使遮住病人照片的眼部也不能真正掩盖病人的身份。在遇到有暴露病人身份的危险时，就需要首先征得病人的书面同意。在期刊的”投稿须知”中，应当包含关于“征得病人书面同意”这一项具体要求。作者在得到病人的书面同意后，还应当在将要发表的文章中加以注明。返回页首投稿要求一、总的技术要求这些技术要求包括：①文稿的所有内容均应隔行打印；②稿件中的每一小节或组成部分都要另页开始；③文稿顺序为：文题页、摘要和关键词、正文、致谢、参考文献、表格(每一表格为一页)、图注；④图及照片大小不超过203mmX254mm(即8X10英寸)；⑤如果文中需要已经发表的资料或能辨认的人体照片，则需要附上相应的书面同意利用的材料；⑥附寄版权转让及其他相关文件；⑦按要求投寄稿件的份数；⑧自留底稿。二、稿件的准备观察或实验性沦文通常(但并非必须)分为以下4个部分：前言、方法、结果和讨论。如果文稿篇幅较长，结果、讨论等部分还可以列出产级标题，以使内容更为清晰。病例报告、文献综述、编辑导论等其他类型的论文，往往采用各不相同的写作格式，必要时，作者可以向具体期刊编辑部咨询。三、软盘稿件论文即将定稿时，有些期刊要求作者提供稿件的软盘，文稿可以用多种文字处理格式或纯文本(ASCII)格式保存。作者在投送软盘时，必须注意以下几个问题：①确保所投软盘中存有该稿件；②软盘中的稿件应为最终修改稿；③文稿要命名清楚；④标注稿件的文件格式和文件名称，⑤提供处理软盘稿件时所采用的硬件和软件信息。作者在准备软盘稿件时，应仔细阅读所投期刊的“投稿须知”，以便弄清该期刊可以采用的文件格式、文件名的命名习惯、投送份数，以及其他细节问题。四、文题页文题页包括：①文题：应简明扼要；②每位作者要注明其姓名、最高学位、隶属机构；③完成研究工作的所在科室和单位；④放弃署名者(如果有的话)；⑤稿件的联系人和通讯地址：⑥负责提供单行本的作者姓名、地址，或声明作者不提供单行本；⑦基金、仪器设备、药品等资助来源；⑧在文题页脚注处列出不超过40个印刷字符含空格)的短文题。五、作者论文的所有作者都应该具备作者的资格，即每个作者都应参加足够的研究工作，能够就沦文的内容向公众负责。判断作者是否具有资格主要看其对论文是否作出实质性的贡献，包括：①课题的构思与设计，或数据资料的分析与解释；②文稿的起草或对重要学术内容的重大修改；③文稿的最终定稿。只有全部满足以上三个条件才能作为作者。仅仅作为资金的筹集，或仅仅是资料收集者，均不具备作者资格。研究小组的总指导也不足以成为作者。文章中与主要结论密切相关的任何部分，至少应有一位作者负责。编者必要时可以要求每位作者陈述其在论文中所作的具体工作．而且这部分资料可以公开发表。有时，多学科综合性论文往往由集体作者撰写，在这种情况下．该集体中的所有成员，不论是在文题下方署名，还是以脚注形式署名，都必须具备上述作为作者资格的条件。对于不符合相应条件的其他小组成员，经本人允许后，可以在致谢或附录中说明(详见致谢部分)。作者的排序应由合作作者共同确定，因为别人对作者不同排列顺序的含义并不清楚(除非作者作出相应说明)。当然，作者可以在脚注中对排列顺序作些解释。在决定排序时，作者要注意，许多期刊在目录中都对作者的数量有所限制，而且，如果作者的数量超过25位，则NLM在MEDLINE中只列前24位和最后一位作者。六、摘要与关键词摘要位于稿件的第2页(非结构式摘要不超过150个实词，结构式摘要不超过250个实词)。在摘要中，应说明研究或实验目的、基本步骤(包括研究对象或实验动物的选择、观察、分析的方法等)、主要结果(如有可能，应提供具体数据和统计学资料)，以及主要结论。要着重强调该项研究或观察的创新性和重要性。在摘要的下方，作者应提供3～10个关键词或短语，以便索引编辑者将该文编人互见索引。关键词可以和摘要同时发表。关键词应采用IndexMedicus提供的医学主题词表(MESH)中的术语。有些新近引入的术语，在MeSH中可能还没有收入，这时则可以直接采用该新术语作为关键词。七、前言阐述论文的目的，简述研究或观察的理论依据。只需列举密切相关的参考文献，对论文的主要数据和结论不要在此处叙述。八、方法明确说明观察或实验对象的选择(病人、实验动物，包括对照组)，并说明研究对象的年龄、性别及其他重要特性。有关种族的定义、划分是比较含糊的，作者在涉及该范畴时要格外谨慎。详细叙述实验方法、仪器设备(在括号内注明制造厂商的名称和地址)，以及实验步骤，以便于他人重复。对于那些成熟的实验方法(包括统计学方法)要提供相应的参考文献，对于那些虽然已经发表，但尚未被大家所熟知的方法，除了提供参考文献外，还要作扼要描述；对于那些新建立的，或者作了实质性改进的方法，则要说明使用这类方法的理由，井对其局限性作出客观评价。对所用的所有药品、化学试剂的通用名称、使用剂量和给药途径都要作出详尽说明。对于临床随机实验报告，应提供实验方案(实验人群、处理方法、结果和统计学分析方法等)、分组方案(随机化分组方法、组间的隐瞒方法)，以及隐瞒的方法(如盲法)。对于综述性论文，要对资料的确定、选择、删减、综合等方法作一叙述，而且，在摘要部分也应扼要概述这些方法。伦理学：当在实验报告中涉及到人类对象时，应明确实验过程是否符合社会事业机构或地区性的人体实验委员会制定的伦理学道德标准，以及是否符合1975年制定、1983年修订的赫尔辛基宣言。不要使用病人的名字、缩写名，以及医院代码，尤其在图案材料中更是如此。当实验报告中涉及到实验动物时，应说明是否符合机构、国家研究委员会或者国家法律关于实验室动物的管理与使用的准则。统计学：有关统计学方法的描述应尽可能详尽，以保证读者能够通过原始数据核实所报告的结果。如有町能，应对结果进行量化，并提供测定误差或不确定性(如可信区间)的合适指标。应避免仅仅依靠统计学的假定性检验，如只用户值就不能体现重要的量化信息。对实验对象的可靠性、随机化的具体细节、观察方法、盲法对照的可靠程度、处理措施引起的并发症、观察例数、未能观察的具体情况(如临床实验中因各种原因而终止观察)等均应作详细描述。有关实验设计和统计学方法的参考文献应尽可能引用标准著作(注明所在页码)，而不引用那些首先报告有关实验设计或方法的文献。指出所有已采用的计算机通用程序。在方法学部分，要对所采用的方法进行全面描述；在结果部分，对数据总结时要特别强调所采用的统计学分析方法。只有对论文的分析讨论有益时才使用相关图表。如果表格中有许多标目，则可改用线图表达，但不要同时用图和表描述同一个数据资料。对于统计学中的一些专业术语，如“随机”(表示随机化设计)、“正常”、“显著”、“相关”、“样本”等，不要随意使用