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硕考专业课系列图书文成版权所有图书描述【出版日期】2013年6月22日【教材名称】《2014暨南大学有机化学B考研复习精编》全程备考首选精品【编著】硕考官方、暨大考研研究中心编【开本】大16开【字数】91千字【页数】203页【购买网址】=5240硕考专业课系列图书文成版权所有《2014暨南大学有机化学B考研复习精编》编写说明《复习精编》是文成暨大精品考研专业课系列辅导材料中的核心产品。本书严格依据学校官方最新指定参考书目，并结合考研的精华笔记、题库和内部考研资讯进行编写，是文成暨大老师的倾力之作。通过本书，考生可以更好地把握复习的深度广度，核心考点的联系区分，知识体系的重点难点，解题技巧的要点运用，从而高效复习、夺取高分。主要内容考试分析——解析考题难度、考试题型、章节考点分布以及最新试题，做出考试展望等；复习之初即可对专业课有深度把握和宏观了解。复习提示——揭示各章节复习要点、总结各章节常见考查题型、提示各章节复习重难点与方法。知识框架图——构建章节主要考点框架、梳理全章主体内容与结构，可达到高屋建瓴和提纲挈领的作用。核心考点解析——去繁取精、高度浓缩初试参考书目各章节核心考点要点并进行详细展开解析、以星级多寡标注知识点重次要程度便于高效复习。历年真题与答案解析——反复研究近年真题，洞悉考试出题难度和题型；了解常考章节与重次要章节，有效指明复习方向。主要特色《复习精编》具有以下特点：（1）立足教材，夯实基础。以指定教材为依据，全面梳理知识，注意知识结构的重组与概括。让考生对基本概念、基本定理等学科基础知识有全面、扎实、系统的理解、把握。（2）注重联系，强化记忆。复习指南分析各章节在考试中的地位和作用，并将各章节的知识体系框架化、网络化，帮助考生构建学科知识网络，串联零散的知识点，更好地实现对知识的存储,提取和应用。（3）深入研究，洞悉规律。深入考研专业课考试命题思路，破解考研密码，为考生点拨答题技巧。硕考专业课系列图书文成版权所有使用说明1、全面了解，宏观把握。备考初期，考生需要对《复习精编》中的考前必知列出的院校介绍、师资力量、就业情况、历年报录情况等考研信息进行全面了解，合理估量自身水平，结合自身研究兴趣，科学选择适合自己的研究方向，为考研增加胜算。2、稳扎稳打，夯实基础。基础阶段，考生应借助《复习精编》中的考试分析初步了解考试难度、考试题型、考点分布，并通过最新年份的试题分析以及考试展望初步明确考研命题变化的趋势；通过认真研读复习指南、核心考点解析等初步形成基础知识体系，并通过做习题来进一步熟悉和巩固知识点，达到夯实基础的目的。做好充分的知识准备，过好基础关。3、强化复习，抓住重点。强化阶段，考生应重点利用《复习精编》中的复习指南（复习提示和知识框架图）来梳理章节框架体系，强化背诵记忆；研读各章节的核心考点解析，既要纵向把握知识点，更应横向对比知识点，做到灵活运用、高效准确。4、查缺补漏，以防万一。冲刺阶段，考生要通过巩固《复习精编》中的核心考点解析，并参阅备考方略，有效把握专业课历年出题方向、常考章节和重点章节，做到主次分明、有所侧重地复习，并加强应试技巧。5、临考前夕，加深记忆。临考前夕，应重点记忆核心考点解析中的五星级考点、浏览知识框架图，避免考试时因紧张等心理问题而出现遗忘的现象，做到胸有成竹走向考场。考生体悟考生A：我觉得考研路程是比较艰辛的，不仅要有一个清晰的目标，还需要正确的方向。可以说，文成版复习精编给我指明了正确的复习方向，它精辟概括了考查要点，大大缩小了我的复习范围，减轻了我的复习负担。考生B：我的专业课基础较为薄弱，又不善于整理总结，所以在自己复习的时候总感觉力不从心。文成出品的辅导书在保证重点的前提下，兼顾零散知识点，对我的帮助很大。考生C：考研是一场攻坚战，越是到了冲刺阶段，其本质特征越是能够体现出来。考研也是运动战，在不同的阶段，应该要采取不同的攻关方法，这样才能够不功亏一篑。文成版复习精编对考研的全过程都适用，它也陪我度过了整个复习过程，尤其是它的框架总结，非常精炼。硕考专业课系列图书文成版权所有目录Ⅰ序言Ⅱ考前必知一、学校简介二、学院概况三、专业介绍四、师资力量五、就业情况六、历年报录情况七、学费与奖学金九、其他常见问题Ⅲ考试分析一、考试难度二、考试题型三、考点分布四、试题分析五、考试展望Ⅳ复习指南Ⅴ核心考点解析《有机化学》第一章绪论第二章烷烃和环烷烃第三章立体化学基础第四章卤代烷亲核取代反应第五章醇和醚第六章烯烃亲电加成自由基加成第七章炔烃和二烯烃第八章芳烃第九章醛和酮第十章酚和醌第十一章羧酸和取代羧酸第十二章羧酸衍生物第十三章碳负离子的反应第十四章有机含氮化合物硕考专业课系列图书文成版权所有第十五章杂环化合物第十六章周环反应Ⅵ历年真题试卷与答案解析历年考研真题试卷2010年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题2011年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题历年考研真题试卷答案解析2010年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析2011年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析Ⅶ备考方略一、高分备考方略（一）考研英语（二）考研政治（三）考研专业课二、辅导班推介（一）公共课（二）专业课三、教材与辅导书推介（一）公共课（二）专业课四、常考必用考研网站推荐Ⅷ资料推介硕考网祝您2014暨南大学考研金榜题名，加油！硕考专业课系列图书文成版权所有Ⅳ复习指南《有机化学》第五章醇和醚一、本章复习提示本章主要介绍了醇和醚的构造及化学反应。首先介绍了醇的分类、命名、结构、物理性质、化学反应，其次讲解了醚和环氧化合物的分类、命名、结构、物理性质、化学反应及制备原理。历年的考题中，本章节多以选择题、综合题型的形式出现，考查化合物的系统命名、结构式、化学反应及反应机理。复习建议上，建议考生整体把握，重点掌握命名、化合物的结构式、化学反应及反应机理。二、本章知识框架图硕考专业课系列图书文成版权所有Ⅴ核心考点解析《有机化学》第五章醇和醚一、醇★★★★★1.分类和命名分类：一元醇、多元醇伯醇（1°醇）、仲醇（2°醇）、叔醇（3°醇）命名：选长链——含羟基；编位次——羟基始。同一个碳原子上连有两个羟基的结构是不能稳定存在的因此，在多元醇中，像乙二醇，丙三醇这样的名称并不会产生歧义。只有当碳原子数多于羟基数目时，才需标出羟基所在的位置。2.结构和物理性质醇具有较高的沸点（醇分子中烃基对氢键缔合有阻碍作用；多元醇，分子中两个以上位置可形成氢键）低级醇与水互溶。醇在强酸中的溶解度比在水中大。硕考专业课系列图书文成版权所有3.一元醇的化学反应（1）醇的酸碱性酸性：与碱金属反应；ROH的反应活性1°＞2°＞3°碱性：盐的生成（2）亲核取代反应①与氢卤酸反应醇的亲核取代反应一般在酸性条件下进行酸催化可使羟基质子化，减弱C-O键，然后以水的形式离去。②SN1机理：（多数叔、仲醇以及一部分伯醇）这是因为按SN1机理进行反应时，可能发生分子重排的结果仲醇与HX酸的反应中，生成重排产物则是SN1机理的重要特征。硕考专业课系列图书文成版权所有N③S2机理：（多数1o醇特点：没有重排）新戊醇这一伯醇与HCl的作用却是按SN1历程进行的，且几乎都是重排产物。这是因为按SN2历程进行反应，因空间位阻较大，不利于亲核试剂从背后进攻中心碳原子，反应难以进行。若按SN1历程进行反应，虽然生成的中间体是稳定性很小的伯碳正离子，反应速率较慢，但因伯碳正离子可重排为稳定的叔碳正离子，故得到的是重排产物。醇的亲核取代反应要比卤代烷困难，其原因在于醇羟基的碱性较强，是个不好的离去基团。（3）与PX3作用醇与PX3作用生成卤代烃的反应，通常是按SN2历程进行的。由于反应中并不生成碳正离子中间体，故一般不发生重排。反应的立体化学特征：构型反转。（4）与氯化亚砜作用——SNi历程优点：收率高，产物容易分离缺点：若对生成的酸性气体处理不利会造成环境污染；只适合制备氯代烷。反应的立体化学特征：构型保持反应历程由于发生亲核进攻的氯原子与即将离去的SO2位于同侧，故在反应过程中，醇的α-碳原子的构型始终保持不变。该机理称为分子内亲核取代反应，并以“SNi”表示之。【更多精彩内容，详见《2014暨南大学有机化学B考研复习精编》】硕考专业课系列图书文成版权所有Ⅵ历年真题试卷与答案解析历年考研真题试卷2010年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题科目代码：818科目名称：有机化学B适用专业：药物化学、药理学、制药工程（专业学位）一、根据结构式命名（5小题，每题3分，共15分）1.2.3.4.5.二、写出结构式（5小题，每题3分，共15分）1.S-2-氯丁烷2.E-2-戊烯3.1-甲基-1-环己醇4.4-甲基-2-戊酮5.N,N-二甲基乙酰胺硕考专业课系列图书文成版权所有三、选择题（含多选题）（15小题，每小题2分，共30分）1.下列化合物中，能发生自身缩合反应的是（）A.B.C.(CH3)3CHOD.CH3CH2CH2OH2.根据Huckel规则，下列化合物不是芳香烃的是（）A.B.C.D.3.指出下列结构中最稳定的结构是（）A.B.C.D.4.下列化合物中，最容易进行SN2反应的是（）A.B.C.D.5.由大到小向排列下列化合物与1,3-丁二烯发生Diels-Alder反应的活性顺序（）Ⅰ：CH2=CHCH2ClⅡ：CH2=CHCH2CNⅢ:CH2=CHCH2CH3Ⅳ:CH2=CHCHOA.Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ＞ⅣB.Ⅳ＞Ⅱ＞Ⅰ＞ⅢC.III＞II＞I＞IVD.IV＞I＞III＞II6.下列化合物中，哪一个最容易发生亲电加成反应（）A.(CH3)2C=CH-CH3B.(CH3)2C=CH2C.CH3-CH=CH-CHOD.CH2=CH-Cl7.下列化合物中，能发生碘仿反应的是()A.B.C.D.CH3CH2CH2CHO8.下列水溶液中碱性最强的是()A．甲乙胺B．对氨基苯甲酸C.对氨基苯乙酮D.苯胺9.下列化合物中碱性最强的是()A.B.C.D.10.下列化合物中酸性最强的是()A.B.C.D.硕考专业课系列图书文成版权所有11.下列化合物中最不稳定的是()A.B.C.D.12.下列化合物中最易发生硝化反应的是（）A.苯B.溴苯C.硝基苯D.甲苯13.下列化合物中能发生银镜反应的是（）A.环已酮B.丙醇C.丙醛D.异丙醇14.下列化合物中，不与三氯化铁溶液显色的是（）A.B.C.D.CH3COCH2COOC2H515.下列化合物中，有旋光性的是()A.B.C.D.四、完成如下反应，写出主要产物（每空2分，共50分）1.+AlCl3（）2.（）3.+（）（）（）4.（）（）（）（）（）5.（）（）（）（）（）硕考专业课系列图书文成版权所有6.（）（）（）（）7．（）（）（）8.9.（）（）五、简答题（2小题，共20分）1、顺－1,2－环戊二醇和丙酮及少量酸的混合物进行回流，用分水器不断除水，获得分子式为CxHyzO{的产物（A），（A）对碱稳定，遇稀酸生成原料（即顺－1,2－环戊二醇）。(1)推测（A）的结构。(2)用反－1,2－环戊二醇进行同样实验，不发生反应，为什么？2、请给出合理的机理解释如下反应3、下面的Diels-Alder逆反应哪一个最易进行，哪一个最不易进行，为什么？六、合成题（3小题，共20分）1、由乙酰乙酸乙酯和乙二醇合成CH3COC(CH3)32、由指定的原料和必要的无机试剂合成目标化合物：硕考专业课系列图书文成版权所有3、呋喃丙胺是一种抗血吸虫药，其结构式如下所示。其合成一般以呋喃甲醛为原料，经过羟醛缩合、氧化、硝化、酰胺化等步骤而得到。试设计合理的路线以及选择合理的原料合成之（不考虑双键的顺反异构问题）。硕考专业课系列图书文成版权所有历年考研真题试卷答案解析2010年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析科目代码：818科目名称：有机化学B适用专业：药物化学、药理学、制药工程（专业学位）一、用系统命名法命名下列结构化合物。1.【考查重点】：主要是对系统命名法的考查，考